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AEW合作伙伴房地产基金IX，L.P。
截至2020年6月30日，所有信息除非另有说明。可应要求提供所有资金的综合性能的完整列表。无法保证该策略将实现其目标。本文中没有任何内容构成出售或征求购买要约的要约。过去的表现不能保证未来的结果。每项基金的1个投资期限以该基金的最终投资年份结束。 PVI的最终结束是通过GP/LP批准从2009年至2010年的原始期间延长的，该基金直到2010年才进行投资。。每项基金的1个投资期限以该基金的最终投资年份结束。PVI的最终结束是通过GP/LP批准从2009年至2010年的原始期间延长的，该基金直到2010年才进行投资。2返回AEW Partners IV，AEW Partners V和AEW Partners VI是实际杠杆级级别的回报；自成立预计回报以来，AEW Partners VII的回报是杠杆级级别的回报； AEW合作伙伴VIII的回报预计将获得该基金的回报，该基金投资和分配了85％。 收益是在2020年6月30日之前使用实际现金流向合伙企业的实际现金流量，以及未实现的投资，这是对未来现金流量的预测。 在做出这些估计时，AEW利用了多个假设，包括但不限于影响租金率，占用水平，运营费用，资产销售时机的假设。 总回报是在投资管理费用，合伙费用和激励管理分配之前，并包括筹款级融资。 净回报反映了向合伙企业收取的总费用和费用。 个人投资者IRR可能会因小型和大型投资者的费用结构差异而有所不同2返回AEW Partners IV，AEW Partners V和AEW Partners VI是实际杠杆级级别的回报；自成立预计回报以来，AEW Partners VII的回报是杠杆级级别的回报； AEW合作伙伴VIII的回报预计将获得该基金的回报，该基金投资和分配了85％。收益是在2020年6月30日之前使用实际现金流向合伙企业的实际现金流量，以及未实现的投资，这是对未来现金流量的预测。在做出这些估计时，AEW利用了多个假设，包括但不限于影响租金率，占用水平，运营费用，资产销售时机的假设。总回报是在投资管理费用，合伙费用和激励管理分配之前，并包括筹款级融资。净回报反映了向合伙企业收取的总费用和费用。个人投资者IRR可能会因小型和大型投资者的费用结构差异而有所不同
血管孢子心绞痛的家族风险
抽象目的血管疾病（VSA）是一种复杂的冠状动脉舒适疾病，与心肌梗塞和猝死的风险增加有关。尽管在理解VSA病理生理学方面取得了长足的进步，但遗传和环境因素之间的相互作用仍然难以捉摸。因此，我们旨在确定受影响个体一级亲属的家族性VSA风险。方法进行了一项基于人群的多代人队列研究，包括1932年至2018年之间瑞典父母出生的全同伴对。通过与瑞典多代登记册和国家患者登记册的联系来确定基于寄存器的诊断。与没有VSA的个体的亲属相比，计算了VSA个体的亲戚的发病率比（IRR）和调整后的HRS。结果总研究人群包括5 764 770个人。总体而言，被诊断为VSA的3461（0.06％）个体（疾病发病年龄的中位年龄，IQR：63-76）。，2236（64.61％）是女性。患有兄弟姐妹的个体的VSA的发病率为每1000人的0.31（95％CI：0.24至0.42），而没有受影响的兄弟姐妹的患者每1000人年为0.04（95％CI：0.04至0.04），产生了7.58（95％CI：5.5％CI：5.71：5.71：5.71：5.71至10.07）。在完全调整的模型中（HR：2.56; 95％CI：1.73至3.79）中，患有兄弟姐妹的兄弟姐妹的VSA风险显着增加。在受影响个体的配偶中没有观察到VSA的风险增加（HR：0.63; 95％CI：0.19至2.09）。在这项全国性家庭研究中得出的结论，我们确定了独立于共同环境风险因素的VSA的高家族风险。我们的发现表明，VSA倾向于聚集在家庭中，强调需要探索可能促成的遗传和非遗传因素。
JAK抑制剂和恶性肿瘤的风险：元
与安慰剂，肿瘤坏死因子（TNF） - α抑制剂（TNFI）和甲氨蝶呤相比，估计Janus激酶抑制剂（JAKI）与恶性肿瘤的关联的抽象目标。进行了数据库的系统搜索，直到2022年12月，以确定II/III/IV随机临床试验（RCT）（RCT）和长期延伸（LTE）研究（Tofacitinib，Bariticinib，Bariticinib，Bariticinib，upadacitinib，upadacitinib，upadacitinib，filgotinib，peficitinib，peficitinib，peficitinib，in inpbotiot in inpboit of inpboit，tnfi in in tnfi in in tnfi intoile in关节炎，银屑病关节炎，牛皮癣，轴向脊椎关节炎，炎症性肠病或特应性皮炎。进行了网络和成对的荟萃分析，以估算出发生率的比率（IRR），以实现Jaki和比较器之间的恶性肿瘤。使用Cochrane的偏置-2工具的Cochrane风险评估偏见。 导致62个合格的RCT和16项LTE研究，有82个366人接触Jaki，2924年，安慰剂2924，7909，tnfi，1074年，甲氨蝶呤。 RCT的总体恶性病发病率为每100人年1.15，在RCT和LTE数据中，每年1.26年的年度为1.26年。 在网络荟萃分析中，Jaki和安慰剂之间的所有恶性肿瘤的发生率在内的所有恶性肿瘤（NMSC）的发生率没有显着差异（IRR 0.71; 95％CI 0.44至1.15）或Jaki和Jaki和甲氨蝶呤之间（IRR 0.77; 95％CI 0.35％CI 0.35至1.68至1.68）。 与TNFI相比，Jaki与恶性肿瘤的发生率增加有关（IRR 1.50; 95％CI 1.16至1.94）。 仅在分析NMSC以及分析组合RCT/LTE数据时的发现是一致的。 癌症在所有比较中都是罕见的事件。偏见。导致62个合格的RCT和16项LTE研究，有82个366人接触Jaki，2924年，安慰剂2924，7909，tnfi，1074年，甲氨蝶呤。RCT的总体恶性病发病率为每100人年1.15，在RCT和LTE数据中，每年1.26年的年度为1.26年。在网络荟萃分析中，Jaki和安慰剂之间的所有恶性肿瘤的发生率在内的所有恶性肿瘤（NMSC）的发生率没有显着差异（IRR 0.71; 95％CI 0.44至1.15）或Jaki和Jaki和甲氨蝶呤之间（IRR 0.77; 95％CI 0.35％CI 0.35至1.68至1.68）。与TNFI相比，Jaki与恶性肿瘤的发生率增加有关（IRR 1.50; 95％CI 1.16至1.94）。仅在分析NMSC以及分析组合RCT/LTE数据时的发现是一致的。癌症在所有比较中都是罕见的事件。与TNFI相比，Jaki的结论与TNFI但不安慰剂或甲氨蝶呤相比，Jaki与更高的恶性肿瘤有关。Prospero注册号CRD42022362630。