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对所有免疫者的疫苗接种错误或偏差的管理目的：本政策旨在提供实践标准
序言：免疫接种变得越来越复杂。为尽可能多的合格接种者安全有效地接种疫苗至关重要。免疫接种错误包括推荐的疫苗类型、稀释量、剂量、部位、途径、人员、时间或时间表的偏差。免疫相关事件包括一系列事件，例如由于儿童定位不正确而导致的针伤、未经同意的免疫接种或因摔倒而晕倒导致受伤。检测免疫接种错误或事件的方法可能包括疫苗提供者自我报告、直接观察或记录审核。临床判断对于就疫苗接种错误和偏差做出适当的决定是必要的。政策：通过新不伦瑞克省免疫计划提供公共资助疫苗和生物制剂的所有免疫接种者的雇主都必须有一个内部流程来管理/报告疫苗接种错误和偏差。除了报告管理错误和偏差之外，还会跟踪事件和未遂事件，以提供支持、识别趋势和/或确定专业发展/能力缺陷并实施策略防止再次发生。
呼吸道合胞病毒疫苗免疫者快速参考指南
介绍 储存和处理 给药 潜在过敏原 提供：0.5ml 单剂量小瓶 需要用 0.65ml 无菌水稀释（提供） Abrysvo™ 以纸盒形式提供，包含 10 瓶粉末、10 个预装稀释剂注射器和 10 个小瓶适配器。疫苗是一种冻干白色粉末溶液，装在单剂量小瓶中，使用前必须用无菌水稀释剂稀释。最终的复溶溶液清澈无色。将所有内容物完全缓慢地抽入注射器，以确保 Abrysvo™ 的剂量为 0.5 mL。
COVID-19 免疫剂常见问题解答
在公共运营环境中，SCPP 规范了药学专业人员在任何护理环境中的执业方式。这意味着，除非 SCPP 章程或政策中明确规定，否则在公共运营环境中（例如加拿大原住民服务部、萨斯喀彻温省卫生局、萨斯喀彻温省癌症机构）执行任何活动时，成员必须继续按照 SCPP 法规、实践标准和道德规范（所有药学专业人员都应遵守）以及公共运营环境中的任何适用政策执业。
免疫者信息 COMIRNATY® COVID-19 mRNA ...
• 请确保每个小瓶在使用前解冻。提醒使用前请勿稀释。• 解冻的小瓶可在冰箱中（2°C 至 8°C）保存长达 10 周，有效期在纸箱上印刷的有效期之内。• 解冻的小瓶可在室温（最高 25°C）下保存长达 12 小时，以供使用。• 解冻的悬浮液可能含有白色至灰白色不透明无定形颗粒。• 第一次穿刺后，记录时间，存储在 2°C 至 25°C 之间并在 12 小时内使用。• 一个多剂量小瓶最多包含 6 剂 0.3 毫升。• 低死体积注射器和/或针头可用于从单个小瓶中提取 6 剂。为了确保一致抽取 6 剂 0.3 毫升，重要的是坚持在剂量提取过程中尽量减少体积损失。 • 如果疫苗瓶中剩余的疫苗量不能提供 0.3 毫升的完整剂量，请丢弃疫苗瓶和多余的剂量。
未接种过疫苗人士的推荐免疫接种计划
破伤风、白喉和无细胞百日咳 (Tdap)：如果以前没有接种过任何含破伤风的疫苗，破伤风疫苗系列的第一剂应以 Tdap 疫苗完成，然后接种两剂 Td 疫苗。如果以前接种过破伤风疫苗，但成年后没有接种含百日咳的疫苗，可以在 10 年破伤风加强针到期时接种 Tdap（如果已知）。Td 和 Tdap 之间没有最短间隔。每次怀孕时也建议孕妇接种 Tdap。最佳接种时间为妊娠 27 至 32 周之间，但 Tdap 疫苗可以在怀孕期间的任何时间接种。
对已接种口服疫苗的儿童的建议
*此补种免疫计划专门针对 IPV 疫苗，并假设儿童已接种其他抗原。如果儿童需要接种联合疫苗中的其他抗原，请参阅安大略省补种免疫计划。† 如果第 3 剂是在 4 岁生日当天或之后接种的（并且至少在第 2 剂接种后 6 个月），则无需接种第 4 剂。∞ 无论 4 岁之前接种了多少剂脊髓灰质炎疫苗，都应在 4-6 岁时接种一剂含 IPV 的疫苗。§ 如果个人正在上托儿所或学校，免疫接种者应建议父母在孩子每次接种疫苗时向当地公共卫生部门报告。
针对已接种口服脊髓灰质炎疫苗的儿童的最新脊髓灰质炎疫苗接种建议
国家免疫咨询委员会 (NACI) 和卫生部已更新了 2016 年 4 月 1 日后接种口服脊髓灰质炎疫苗 (OPV) 儿童的建议。自 1996 年以来，加拿大就不再使用 OPV，因此这些变化只会影响 2016 年 4 月 1 日后在国际上接种 OPV 的儿童。2016 年 4 月，世界卫生组织协调了全球用二价疫苗 (bOPV) 替代三价口服脊髓灰质炎疫苗 (tOPV)，二价疫苗含有脊髓灰质炎病毒血清型 1 和 3，但不含血清型 2。因此，医疗保健提供者应假定 2016 年 4 月 1 日或之后接种 OPV 疫苗的儿童接种的是 bOPV。为确保免受三种脊髓灰质炎病毒的侵害，这些儿童（2016 年 4 月 1 日后在加拿大境外接种 OPV 疫苗）应按照适合年龄的时间表完成脊髓灰质炎疫苗系列接种，接种灭活脊髓灰质炎疫苗 (IPV) 或含 IPV 的疫苗。卫生部门将跟进卫生部门存档的儿童免疫接种记录中的家庭，这些记录包括 2016 年 4 月 1 日后接种的 OPV 剂量，并通知他们这一建议，并建议他们就医接种 IPV 疫苗。OPV 剂量以前被视为符合《学校学生免疫法》 (ISPA) 的要求，但是从现在起，2016 年 4 月 1 日后接种的任何 OPV 剂量在 Panorama 都将无效，并且 IPV 将需要符合 ISPA。请注意，并非所有以前接种过 OPV 的儿童都会在卫生部门拥有免疫接种记录。对于您所在诊所中在 2016 年 4 月 1 日或之后在国际范围内接种过 OPV 的任何患者：
用活的衰减非洲猪发烧病毒（ASFV）
摘要：基于自然减弱或转基因病毒的非洲猪发烧病毒（ASFV）的候选疫苗有可能产生保护性免疫反应，尽管在定义针对ASFV的保护性免疫反应方面尚无共识。研究，尤其是在明智的宿主物种中，专注于揭示保护机制的研究将有助于开发更安全，更有效的疫苗。本研究对表型和功能数据进行了详细的分析，这些数据对细胞内免疫感引起的细胞反应以及随后使用自然减弱的现场菌株LV17/WB/RIE1的自然减弱的家养猪的促进，以及对抗激内挑战的机制以及对抗激发攻击的机制，以抗抗性的II型II II II Armenia/07 Learteria。在免疫后观察到的血清中IL-8和IL-10的瞬态轻度至中度增加可能与存活直接相关。保护也与强大的ASFV特异性多功能记忆T细胞反应有关，其中CD4CD8和CD8 T细胞被鉴定为病毒特异性IFNγ和TNFα的主要细胞来源。与细胞因子反应并行，这些T细胞亚群还显示出特异性的细胞毒性活性，这是CD107A脱粒标记的表达增加所证明的。与病毒 - 特异性多功能CD4CD8和CD8 T反应一起，在免疫猪中挑战后观察到的抗原经历的细胞毒性CD4 T细胞的水平增加也可能通过杀死靶向感染抗原抗原细胞的机制来导致对控制的有毒感染。未来的研究应阐明本研究中是否证明了记忆T细胞反应是否持续存在，并为进一步的ASFV感染提供了长期保护。