▪ 收集批号、有效期、存储单元温度、室温以及单元超出范围的时间。 ▪ 确定存储单元超出范围的时间长度以及温度达到的最高/最低值。 ▪ 确定此疫苗是否涉及以前的存储和处理事故。 ▪ 请注意，打开的多剂量瓶和冷藏的 MMR 疫苗对超出范围的温度特别敏感。每次超出范围时，即使温度在 30 分钟内稳定下来，也要与疫苗制造商确认其可行性。 ▪ 致电疫苗制造商并要求与医疗顾问或质量保证人员交谈。制造商联系信息可在 Immunize.org：疫苗制造商 (www.immunize.org/clinical/external/manufacturers/) 上找到。 ▪ 记录您的操作。您可以使用 MDH 表格或您自己站点的表格来记录超出范围的温度和采取的措施。 ▪ 储存和处理事故日志 (www.health.state.mn.us/people/immunize/hcp/mnvfc/mishaplog.pdf)。 ▪ 储存和处理事故清单 (www.health.state.mn.us/people/immunize/hcp/mnvfc/vaxchklst.pdf)。 ▪ 保留这些日志三年。 建议接种疫苗