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World File Search SystemImmunol
Ghorbani A等。蚊子（双翅目：Culicidae）及其生物多样性，医学和兽医的重要性的综述。 Virol Immunol J 2025，9（1）：000355。
背景：昆虫，尤其是蚊子，构成了地球上大部分生物，几乎所有人类和动物整天都在整个黑夜遇到各种昆虫。世界卫生组织（WHO）每年在世界上注册的大多数传染病是由昆虫引起的，尤其是Culicidae家族的蚊子。这项研究的主要目的是研究库里西德家族的蚊子，它们传播的疾病及其传播方式。方法：这是一项一般综述研究，旨在提高昆虫疾病，尤其是Culicidae家族疾病领域的研究人员的知识，该领域研究了医学和兽医医学领域中最重要的寄生虫和病毒疾病。结果：疟疾和杂虫病的寄生虫病，登革热病毒疾病，寨卡病毒，西尼罗河病毒，chikungunya病毒，是由Culicidae家族的蚊子传播的最重要的疾病之一，这些疾病主要由不同种类和Culex的不同种类传播。结论：今天，随着全球气候的变化，在某些国家，我们正面临传播疾病的蚊子数量的增加。寄生虫和病毒疾病是该蚊子家族传播的主要疾病。处理重要疾病的最佳方法之一，例如疟疾，黄热病和登革热，这会使数百万人生病甚至死亡，是控制culicidae蚊子的生长和繁殖。
人工智能与医疗保健和医疗系统
抗菌耐药性（AMR）是本世纪全球公共卫生最严重的挑战之一。2014年4月发布的第一本《世界卫生组织全球关于AMR监视的报告》首次从国家和国际监视网络中收集了数据，证明了这种现象在世界许多地区的程度，以及在现有监视中存在很大的差距。鉴于多种耐药细菌的报道增加以及新许可治疗的短缺，研究人员已经开始研究严重且罕见的疾病，作为新的抗生素供应。链霉菌是革兰氏阳性丝状细菌的属，代表了抗生素研究中天然产物发现的基石。链霉菌物种以其创造广泛的生物活性次级代谢物的能力而闻名，其中包括超过三分之二的治疗抗生素。本文探讨了链霉菌的生物学和基因组特征，它们在自然产物生物合成中的作用以及最近利用这些生物来进行新型抗生素发现的进步。我们还讨论了解决抗生素耐药性和策略的挑战，以最大程度地利用链霉菌通过现代生物技术的潜力。抗菌素耐药性（AMR）已成为二十一世纪最严重的公共卫生问题之一，威胁着有效的预防和治疗不再因用细菌，寄生虫，病毒和真菌引起的不再受到常见抗生素易于对抗其对抗它们而不再敏感的感染范围。
TIGIT Pathway
1。Manieri和Al采用的数字。免疫趋势。2017; 38（1）：20-28。 2。 yu x和al。 免疫性质。 2009; 10：48-5 3。 dardalhon和al。 J Immunol 2005; 175：1558–1565。 4。 Carlsten和Al。 歌手res。 2007; 67：1317-25。 5。 Levin和Al。 Eur J Imboreal 2011; S4（4）：902-1 6。 chiang和Mellman。 J免疫癌症2022; 10：e004711 7。 bant and al。 免疫。 202255：512-526。2017; 38（1）：20-28。2。yu x和al。免疫性质。2009; 10：48-53。dardalhon和al。J Immunol2005; 175：1558–1565。 4。 Carlsten和Al。 歌手res。 2007; 67：1317-25。 5。 Levin和Al。 Eur J Imboreal 2011; S4（4）：902-1 6。 chiang和Mellman。 J免疫癌症2022; 10：e004711 7。 bant and al。 免疫。 202255：512-526。2005; 175：1558–1565。4。Carlsten和Al。 歌手res。 2007; 67：1317-25。 5。 Levin和Al。 Eur J Imboreal 2011; S4（4）：902-1 6。 chiang和Mellman。 J免疫癌症2022; 10：e004711 7。 bant and al。 免疫。 202255：512-526。Carlsten和Al。歌手res。2007; 67：1317-25。 5。 Levin和Al。 Eur J Imboreal 2011; S4（4）：902-1 6。 chiang和Mellman。 J免疫癌症2022; 10：e004711 7。 bant and al。 免疫。 202255：512-526。2007; 67：1317-25。5。Levin和Al。 Eur J Imboreal 2011; S4（4）：902-1 6。 chiang和Mellman。 J免疫癌症2022; 10：e004711 7。 bant and al。 免疫。 202255：512-526。Levin和Al。Eur J Imboreal2011; S4（4）：902-16。chiang和Mellman。 J免疫癌症2022; 10：e004711 7。 bant and al。 免疫。 202255：512-526。chiang和Mellman。J免疫癌症2022; 10：e0047117。bant and al。免疫。202255：512-526。
狼疮和子宫肌瘤的再生工程
Dema B，抗体（2016）； DörnerT，Lancet（2019）；天·阿德（Tian J，Ard）（2023）; Lim S，Morb。 凡人。 wkly。 REP。（2019）; Izmirly PM，A＆R（2021）Li Y，Arch Immunol Ther ther expDema B，抗体（2016）； DörnerT，Lancet（2019）；天·阿德（Tian J，Ard）（2023）; Lim S，Morb。凡人。wkly。REP。（2019）; Izmirly PM，A＆R（2021）Li Y，Arch Immunol Ther ther expREP。（2019）; Izmirly PM，A＆R（2021）Li Y，Arch Immunol Ther ther exp
在PLGA纳米颗粒中IL-12的第一类全身传递，以促进转移性癌症的非目标免疫刺激
1。Alsaab，H。等。2022年12月6日。药物2022，14（12），2728; doi：10.3390/pharmaceutics14122728 2。Jia，Z。等。 2022年9月20日。 正面。 Immunol。，秒。 癌症免疫和免疫疗法。 第13-2022卷。 doi：10.3389/fimmu.2022.952231 3。 Lasek，W。等。 2014年2月11日；癌症免疫学，免疫疗法。 doi：10.1007/s00262-014-1523-1 4。 nguyen，K。等。 2020年10月15日。 正面。 Immunol。，秒。 癌症免疫和免疫疗法。 第11-2022卷。 doi：10.3389/fimmu.2020.575597Jia，Z。等。2022年9月20日。正面。Immunol。，秒。 癌症免疫和免疫疗法。 第13-2022卷。 doi：10.3389/fimmu.2022.952231 3。 Lasek，W。等。 2014年2月11日；癌症免疫学，免疫疗法。 doi：10.1007/s00262-014-1523-1 4。 nguyen，K。等。 2020年10月15日。 正面。 Immunol。，秒。 癌症免疫和免疫疗法。 第11-2022卷。 doi：10.3389/fimmu.2020.575597Immunol。，秒。癌症免疫和免疫疗法。第13-2022卷。doi：10.3389/fimmu.2022.952231 3。Lasek，W。等。2014年2月11日；癌症免疫学，免疫疗法。doi：10.1007/s00262-014-1523-1 4。nguyen，K。等。2020年10月15日。正面。Immunol。，秒。 癌症免疫和免疫疗法。 第11-2022卷。 doi：10.3389/fimmu.2020.575597Immunol。，秒。癌症免疫和免疫疗法。第11-2022卷。doi：10.3389/fimmu.2020.575597
病毒特异性T细胞的效应机理
病毒特异性T细胞的效应机理用于研讨会制备：Sette A，Sidney J，Shane Crotty S T细胞对SARS-COV-2 Annu Rev Immunol的反应。2023 Apr 26：41：343-373。McLane LM，Abdel-Hakeem MS，Wherry EJ。CD8 T细胞衰竭在慢性病毒感染和癌症期间。Annu Rev Immunol。 2019年4月26日; 37：457-495。评论Cullen SP，Brunet M，Martin SJ。 癌症和免疫力中的颗粒状。 细胞死亡不同。 2010年4月； 17（4）：616-23。审查。 Sallusto F，Lanzavecchia A，Araki K，Ahmed R.从疫苗到记忆和背部。 免疫。 2010年10月29日; 33（4）：451-63。Annu Rev Immunol。2019年4月26日; 37：457-495。评论Cullen SP，Brunet M，Martin SJ。癌症和免疫力中的颗粒状。细胞死亡不同。2010年4月； 17（4）：616-23。审查。Sallusto F，Lanzavecchia A，Araki K，Ahmed R.从疫苗到记忆和背部。免疫。2010年10月29日; 33（4）：451-63。
过敏原免疫（AIT）
过敏原免疫疗法；过去，现在和未来。Durham和Shamji，自然Rev Immunol。2023; 23：317-328预防过敏的过敏原免疫疗法：系统评价和荟萃分析。Kristiansen等人，Pediatr Allergy Immunol 2017; 28：18-29 EAACI过敏原免疫疗法指南：房屋粉尘螨驱动的过敏性哮喘。Agache等，Allergy 2019; 74：855-873关于IgE介导的过敏性疾病的过敏原免疫疗法指南。Pfaar O等。过敏选择。2022; 6：167-232 EAACI过敏原免疫疗法指南：膜翅目毒液过敏。Sturm等人，Allergy 2018; 73：744-764
OMS906，一种甘露聚糖结合凝集素 - Omeros 投资者关系
CFB，补体因子 B；CFD，补体因子 D；MAC，膜攻击复合物；MASP-3，甘露聚糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶-3；PNH，阵发性睡眠性血红蛋白尿；RBC，红细胞。1. Risitano AM 等人。Front Immunol。2019；10:1157。2. Notaro R 等人。N Engl J Med。2022；387:160-6。3. Risitano AM 等人。Immunol Rev。2023；313:262-78。4. Loschi M 等人。Am J Hematol。2016；91:366-70。5. Fattizzo B 等人。J Blood Med。2022；13:327-35。 6. Belcher JD 等人。翻译研究。2022；249：1-12。
腺苷脱氨酶缺乏
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