XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemImmunome
Immunome 公司介绍
前瞻性陈述本演示文稿包含美国 1995 年私人证券诉讼改革法“安全港”条款所定义的“前瞻性陈述”。我们的实际结果可能与我们的期望、估计和预测不同，因此，您不应将这些前瞻性陈述视为对未来事件的预测。诸如“可能”、“或许”、“将”、“可以”、“会”、“应该”、“预期”、“打算”、“计划”、“目标”、“预期”、“相信”、“估计”、“预测”、“潜在”、“继续”、“预计”、“第一步”、“正在进行”等词语或这些术语的否定形式，或其他类似术语，旨在识别关于未来的陈述。本演示文稿中包含的前瞻性陈述包括但不限于以下方面的陈述：我们平台和管道的扩展和进步以及与平台和管道相关的方法和战略；我们目前和未来产品线生产同类首创和/或最佳药物的潜力；我们对未来业绩的预期以及我们战略交易和这些交易的完成所预期的财务影响；我们提交 IND 和寻求监管部门批准一个或多个当前或未来项目和产品候选物的时间表以及其他预期里程碑；我们预期的现金流，包括收到某些合作付款；我们扩展平台和建立海外产品线并通过有效的临床开发决策推进的能力；我们通过战略交易继续扩展产品线的意图；我们扩大知识产权组合的意图；以及有关我们对未来的意图、计划、信念、期望或预测的其他声明。这些前瞻性陈述涉及重大风险和不确定性，可能导致实际结果与这些前瞻性陈述中预测或暗示的结果存在重大差异。大多数这些因素是我们无法控制的，并且难以预测。可能导致此类差异的因素包括但不限于：无法确认我们已完成的战略交易和合作的预期收益，这可能受到竞争以及我们发展和成功执行业务计划的能力等因素的影响；我们可能无法识别或推进任何产品候选物的临床研究，或者在我们识别的范围内，此类产品候选物可能不是同类最佳或同类首创；适用法律或法规的变化；我们实现里程碑的时间安排（如果有的话），以及相应的里程碑或合作付款的收到情况；我们识别、按照我们可以接受的条款协商并完成战略交易，以扩大我们的平台或产品线或为我们提供获得非稀释性资本的渠道；我们可能受到其他经济、商业和/或竞争因素的不利影响的可能性；我们项目和产品候选物的监管批准未能获得、被延迟或受到可能对我们或我们已完成的战略交易的预期收益产生不利影响的意外条件的风险；我们管理未来增长的能力；我们管理临床试验或研究的能力；临床前数据可能无法预测临床数据的风险；我们经营业务所需遵守的众多监管和法律要求的复杂性；对我们管理的依赖；我们管理团队的先前经验和成功并不代表未来的成功；未能获得、充分保护、维护或执行我们的知识产权；我们筹集额外资本以支持我们运营的能力，以及在触发的范围内支付里程碑债务的能力；以及我们截至 2022 年 12 月 31 日的年度报告 10-K 表、截至 2023 年 9 月 30 日的季度 10-Q 表以及我们随后向美国证券交易委员会提交的其他文件中所述的其他风险和不确定性。我们提醒，上述因素列表并非排他性的，不要过分依赖任何前瞻性陈述（包括预测），这些陈述仅在发布之日有效。此外，我们在一个竞争非常激烈且瞬息万变的环境中运营。新的风险不时出现。除法律要求外，我们不承担在本报告发布之日后因任何原因公开更新任何前瞻性陈述以使这些陈述符合实际结果或预期变化的义务。我们截至 2023 年 9 月 30 日的季度 10-Q 以及我们随后向美国证券交易委员会提交的其他文件中均表明了这一点。我们提醒，上述因素列表并非排他性的，并且不要过分依赖任何前瞻性陈述，包括仅在发布之日有效的预测。此外，我们在一个竞争激烈且瞬息万变的环境中运营。新的风险不时出现。除法律要求外，我们不承担任何义务在本报告发布之日后出于任何原因公开更新任何前瞻性陈述，以使这些陈述符合实际结果或预期变化。我们截至 2023 年 9 月 30 日的季度 10-Q 以及我们随后向美国证券交易委员会提交的其他文件中均表明了这一点。我们提醒，上述因素列表并非排他性的，并且不要过分依赖任何前瞻性陈述，包括仅在发布之日有效的预测。此外，我们在一个竞争激烈且瞬息万变的环境中运营。新的风险不时出现。除法律要求外，我们不承担任何义务在本报告发布之日后出于任何原因公开更新任何前瞻性陈述，以使这些陈述符合实际结果或预期变化。
Immunome 公司介绍
本演示文稿中非纯历史性质的陈述均属于《1995 年私人证券诉讼改革法》所定义的“前瞻性陈述”。我们使用“可能”、“或许”、“将”、“可以”、“会”、“应该”、“预期”、“打算”、“计划”、“愿景”、“目标”、“预期”、“相信”、“估计”、“预测”、“潜在”、“继续”、“有希望”、“预计”、“第一步”、“正在进行”等词语或这些词语的否定词以及类似的词语或表达来识别这些前瞻性陈述。这些前瞻性陈述包括但不限于以下陈述：我们平台和产品线的扩展和进步以及与平台和产品线相关的方法和战略；对我们的 AL102 计划的临床疗效、同类最佳潜力和潜在商业成功的评估；我们当前和未来产品线生产同类首创和/或同类最佳药物的潜力；我们对未来业绩、预期财务影响、完成和成功实施战略交易的能力的期望；我们为一个或多个当前或未来计划和产品候选物提交 IND 和其他监管文件以及寻求监管部门批准的时间表以及其他预期里程碑；我们预期的现金流；我们扩展平台和建立广泛产品线并通过有效的临床开发决策推进产品线的能力；我们打算通过战略交易继续扩大产品线；我们打算扩大我们的知识产权组合；以及关于管理层对未来的意图、计划、信念、期望或预测的其他声明。这些前瞻性陈述基于 Immunome 当前的预期，涉及可能永远不会实现或可能被证明是不正确的假设；因此，由于多种因素，实际结果可能与陈述中表达或暗示的结果存在重大差异，包括但不限于 Immunome 无法实现其战略交易收益的风险； Immunome 的项目和产品候选物的监管批准无法获得、被延迟或受到意外条件的影响的风险；临床前数据可能无法预测临床数据的风险；Immunome 的产品候选物和开发候选物未能达到预期终点的风险；对 Immunome 管理的依赖；Immunome 管理团队的先前经验和成功并不代表未来的成功；与 Immunome 的资本要求和 Immunome 预期现金流相关的不确定性；Immunome 发展和成功执行其业务计划的能力，包括其管道的开发和商业化以及新收购资产的整合；以及 Immunome 于 2024 年 5 月 14 日向美国证券交易委员会提交的截至 2024 年 3 月 31 日的季度 10-Q 表季度报告中不时指出的其他风险和不确定性，在 Immunome 于 2024 年 8 月 12 日向美国证券交易委员会提交的截至 2024 年 6 月 30 日的季度 10-Q 表季度报告中以及 Immunome 向美国证券交易委员会提交的其他文件中进行了描述。除法律要求外，Immunome 不承担任何义务，也不打算更新本演示文稿中包含的任何前瞻性陈述。
免疫组公司演示
前瞻性陈述本演讲包含1995年《私人证券诉讼改革法案》的“安全港”规定的含义。我们的实际结果可能与我们的期望，估计和预测有所不同，因此，您不应依靠这些前瞻性陈述作为未来事件的预测。诸如“可能”，“可能”，“意志”，“可能”，“应该”，“应该”，“期望”，“预期”，“预期”，“计划”，“计划”，“目标”，“预期”，“相信”，“估算”，“预测”，“潜在”，“继续”，“继续”，“预测”，“预测”，“第一步”，“正在进行的”，“正在进行的”，“正在进行的”或“不断的”术语，或者是不可接受的术语，或者符合其他率的术语，或者符合其他术语。这些前瞻性陈述涉及重大风险和不确定性，这些风险和不确定性可能导致实际结果与这些前瞻性陈述中预测或暗示的结果有实质性差异。这些因素中的大多数都超出了我们的控制范围，很难预测。我们警告说，上述因素列表并不是排他性的，并且不要过分依赖任何前瞻性陈述，包括预测，这些陈述仅是截至所做的日期。此外，我们在一个非常竞争和快速变化的环境中运作。新风险不时出现。除法律要求外，我们不承担任何义务在本演讲之日之后出于任何原因公开更新任何前瞻性陈述，以使这些陈述符合实际结果或对其期望的变化。本演示文稿中包含的前瞻性陈述包括但不限于关于：我们的平台和管道的扩展和进步以及与平台和管道有关的方法和战略；我们期望从Atreca购买资产将关闭，如果关闭，将补充我们的开发渠道，并评估我们的AL102计划的临床疗效，一流的潜力和潜在的商业成功；我们当前和未来的管道的潜力生产一流和/或一流的药物；我们对未来绩效和预期财务影响和战略交易的成功的期望；我们的时间表提交IND并寻求我们当前或将来的计划以及产品候选人以及其他预期的里程碑的监管机构批准；我们预期的现金跑道，包括收到某些合作付款；我们扩大平台并建立广泛的管道并通过有效的临床开发决策推进它的能力；我们打算通过战略交易继续扩大管道；我们打算扩大知识产权投资组合；以及有关我们未来的意图，计划，信念，期望或预测的其他陈述。可能导致这种差异的因素包括但不限于：与Atreca交易不会完成的风险；与拟议交易有关的潜在诉讼，可以针对我们，Atreca或其董事进行；可能会损害我们业务的完整和未来的战略交易中的可能中断；我们在业务计划中成长和成功执行的能力，包括管道的开发和商业化；适用法律或法规的变化；我们可能会受到其他经济，商业和/或竞争因素的不利影响的可能性；未获得，延迟或遭受意外情况的监管部门批准我们当前或将来的计划和产品候选者的风险；临床前数据可能无法预测临床数据的风险；临床试验临时结果的风险不一定可以预测最终结果；在临床试验的开始，入学和完成中的潜在延迟以及从那里的数据报告；我们需要遵守众多监管和法律要求的复杂性，以运营我们的业务；对我们的管理的依赖；我们的管理团队的先前经验和成功并没有表明未来的成功；与我们的资本要求，预期现金跑道和筹集资金的能力有关的不确定性；未能获得，充分保护，维护或执行我们的知识产权；以及我们关于截至2023年12月31日的年度表格10-K的年度报告中所述的其他风险和不确定性以及随后与美国证券交易委员会合作的其他文件。
Immunome 公司介绍
前瞻性陈述 本演示文稿包含《1995 年私人证券诉讼改革法》“安全港”条款所界定的“前瞻性陈述”。我们的实际结果可能与我们的期望、估计和预测不同，因此，您不应依赖这些前瞻性陈述作为对未来事件的预测。诸如“可能”、“或许”、“将”、“可以”、“会”、“应该”、“预期”、“打算”、“计划”、“目标”、“预期”、“相信”、“估计”、“预测”、“潜在”、“继续”、“预计”、“第一步”、“正在进行”等词语或这些术语的否定形式，或其他类似术语，旨在标识有关未来的陈述。本演示文稿中包含的前瞻性陈述包括但不限于有关以下方面的陈述：我们平台和管道的扩展和进步，以及我们与平台和管道相关的方法和战略；我们预期从 Ayala 和 Atreca 收购资产的交易将完成，如果完成，将补充我们的开发管道，以及对 AL102 计划的临床疗效、同类最佳潜力和潜在商业成功的评估；我们当前和未来管道生产同类第一和/或同类最佳药物的潜力；我们对未来业绩的预期以及我们战略交易和这些交易完成的预期财务影响；我们提交 IND 和寻求一个或多个当前或未来计划和产品候选人的监管批准的时间表和其他预期里程碑；我们预期的现金流，包括收到某些合作付款；我们扩展平台和建立广泛管道并通过有效的临床开发决策推进的能力；我们打算通过战略交易继续扩大我们的管道；我们打算扩大我们的知识产权组合；以及关于我们未来的意图、计划、信念、期望或预测的其他声明。这些前瞻性陈述涉及重大风险和不确定性，可能导致实际结果与这些前瞻性陈述中预测或暗示的结果存在重大差异。大多数这些因素超出我们的控制范围，并且难以预测。可能导致此类差异的因素包括但不限于：与 Ayala 和 Atreca 的交易无法完成的风险；与拟议交易相关的可能针对我们、Ayala、Atreca 或其各自董事提起的潜在诉讼；拟议交易可能造成的中断，可能损害我们和/或 Ayala 和 Atreca 各自的业务；我们发展和成功执行业务计划的能力，包括我们产品线的开发和商业化；适用法律或法规的变化；我们可能受到其他经济、商业和/或竞争因素的不利影响的可能性；我们当前或未来项目和产品候选物的监管批准未能获得、被延迟或受到意外条件的影响的风险；临床前数据可能无法预测临床数据的风险；临床试验的中期结果不一定能预测最终结果的风险；临床试验的开始、招募和完成以及数据报告的潜在延迟；我们经营业务需要遵守的众多监管和法律要求的复杂性；对我们管理的依赖；我们管理团队的先前经验和成功并不代表未来的成功；与我们的资本要求和预期现金流相关的不确定性；未能获得、充分保护、维护或执行我们的知识产权；以及我们截至 2022 年 12 月 31 日的 10-K 表年度报告、截至 2023 年 9 月 30 日的季度 10-Q 表以及我们随后向美国证券交易委员会提交的其他文件中所述的其他风险和不确定性。我们提醒，上述因素并非排他性，不应过分依赖任何前瞻性陈述（包括预测），这些陈述仅在发布之日有效。此外，我们在一个竞争非常激烈且瞬息万变的环境中运营。新的风险时有出现。除法律另有规定外，我们不承担在本新闻稿发布之日后因任何原因公开更新任何前瞻性陈述以使这些陈述与实际结果或预期变化相符的义务。2023年，以及我们随后向美国证券交易委员会提交的其他文件中。我们提醒，上述因素并非排他性因素，不应过分依赖任何前瞻性陈述（包括预测），这些陈述仅代表截至发布之日的观点。此外，我们身处竞争激烈且瞬息万变的环境中。新的风险时有出现。除法律要求外，我们不承担任何义务在本新闻稿发布后因任何原因公开更新任何前瞻性陈述，以使这些陈述与实际结果或预期变化相符。2023年，以及我们随后向美国证券交易委员会提交的其他文件中。我们提醒，上述因素并非排他性因素，不应过分依赖任何前瞻性陈述（包括预测），这些陈述仅代表截至发布之日的观点。此外，我们身处竞争激烈且瞬息万变的环境中。新的风险时有出现。除法律要求外，我们不承担任何义务在本新闻稿发布后因任何原因公开更新任何前瞻性陈述，以使这些陈述与实际结果或预期变化相符。
探索生殖健康中的免疫组和微生物组相互作用：当前的知识，挑战和新颖的诊断工具
摘要生殖健康中免疫组和微生物组之间的动态相互作用是一个复杂而迅速发展的研究领域，对生殖医学的发展具有极大的可能性。这种免疫组 - 微生物组的关系影响了先天和适应性免疫反应，从而影响生殖疾病的发作和进展。但是，管理这些相互作用的机制仍然难以捉摸，需要创新的方法来收集更多的理解。这项全面的综述研究了女性生殖道各个部分的生殖微生物组的当前知识，并特别考虑了微生物组与免疫系统之间的双向相互作用。此外，它探索了先天和适应性免疫，重点是免疫球蛋白（IG）A和IgM抗体，它们的调节，自我抗原耐受机制以及它们在免疫稳态中的作用。本综述还强调了微生物群研究中正在进行的技术创新，强调了对标准化检测和分析方法的需求。例如，我们评估了创新技术的临床实用性，例如噬菌体免疫沉淀测序（PHIP-SEQ）和微生物流式细胞仪与下一代测序（Mflow-Seq）耦合。尽管进步持续发展，我们还是强调了对这一领域的进一步探索的必要性，因为对免疫组的深入了解 - 微生物组相互作用具有创新性诊断和治疗策略的希望，以进行生殖健康，例如不育治疗和妊娠管理。
2025 年 1 月
前瞻性陈述本演示文稿中非纯历史性质的陈述均属于《1995 年私人证券诉讼改革法》所定义的“前瞻性陈述”。我们使用“可能”、“或许”、“将”、“可以”、“会”、“应该”、“预期”、“打算”、“计划”、“愿景”、“目标”、“预期”、“相信”、“估计”、“预测”、“潜在”、“继续”、“有希望”、“预计”、“第一步”、“正在进行”等词语或这些词语的否定词以及类似的词语或表达来识别这些前瞻性陈述。这些前瞻性陈述包括但不限于以下陈述：我们平台和产品线的扩展和进步以及与平台和产品线相关的方法和战略；对我们的 AL102 计划的临床疗效、一流潜力和潜在商业成功的评估；我们当前和未来产品线生产同类首创和/或最佳药物的潜力；我们对未来业绩的期望、预期财务影响、完成和成功战略交易的能力；我们为一个或多个当前或未来计划和产品候选者提交 IND 和其他监管文件、开始临床试验、接收和报告此类临床试验数据以及寻求监管部门批准的时间表以及其他预期里程碑；我们预期的现金流；我们扩展平台和建立广泛产品线并通过有效的临床开发决策推进它的能力；我们打算通过战略交易继续扩大产品线；我们打算扩大我们的知识产权组合；以及关于管理层对未来的意图、计划、信念、期望或预测的其他声明。这些前瞻性陈述基于 Immunome 当前的预期，涉及可能永远不会实现或可能被证明是不正确的假设；因此，由于多种因素，实际结果可能与声明中表达或暗示的结果存在重大差异，包括但不限于 Immunome 无法实现其战略交易收益的风险；Immunome 计划和产品候选物的监管批准未获得、被延迟或受到意外条件的影响的风险；临床前数据可能无法预测临床数据的风险；Immunome 产品候选物和开发候选物未能达到预期终点的风险；对 Immunome 管理的依赖；Immunome 管理团队的先前经验和成功并不代表未来的成功；与 Immunome 的资本要求和 Immunome 预期现金流相关的不确定性；Immunome 发展和成功执行其业务计划的能力，包括其产品线的开发和商业化以及新收购资产的整合；以及 Immunome 于 2024 年 11 月 13 日向美国证券交易委员会提交的截至 2024 年 9 月 30 日的季度 10-Q 表季度报告以及 Immunome 向美国证券交易委员会提交的其他文件中不时指出的其他风险和不确定性。除法律要求外，Immunome 不承担任何义务，也不打算更新本演示文稿中包含的任何前瞻性陈述。
人参皂苷、潜在的 TMPRSS2 抑制剂、抗 PD-1 免疫疗法与 COVID-19 治疗的联合治疗之间的权衡
方法：我们分析了 TMPRSS2 表达、甲基化水平、总体生存率、临床参数、生物学过程之间的相关性，并利用各种类型的生物信息学方法确定了 TMPRSS2 与腺癌 (LUAD) 和鳞状细胞癌 (LUSC) 肿瘤和邻近正常组织中的肿瘤内浸润淋巴细胞之间的相关性。此外，我们通过免疫组织化学分析确定了 TMPRSS2 蛋白水平与 LUAD 和 LUSC 队列预后的相关性。此外，我们使用癌症免疫图谱 (TCIA) 数据库来预测肺癌患者中 TMPRSS2 表达与程序性细胞死亡蛋白 1 (PD-1) 阻断剂免疫疗法反应之间的关系。最后，从同源性建模构建与 TMPRSS2 蛋白结合的人参皂苷的假定结合位点，以筛选高效 TMPRSS2 抑制剂。
探索炎症、免疫和……的联合潜力
背景：肌痛性脑脊髓炎/慢性疲劳综合征 (ME/CFS) 是一种使人衰弱的慢性疾病，迄今为止尚未发现诊断生物标志物。根据元研究，其患病率高达 0.89%，四分之一的患者卧床或居家，这对公共卫生构成了严重挑战。由于与疾病爆发和疾病浪潮的联系，人们鼓励对炎症 - 免疫轴进行研究。最近，我们小组的研究表明，β2-肾上腺素能 (抗 b 2AdR) 和毒蕈碱乙酰胆碱 (抗 M4) 受体的抗体对 ME/CFS 的进展表现出敏感性。本研究的目的是调查炎症组（以干扰素 (IFN)-g、肿瘤坏死因子 (TNF)-a、白细胞介素 (IL)-2、IL-21、Il-23、IL-6、IL- 17A、激活素-B、免疫组 (IgG1、IgG2、IgG3、IgG4、IgM 和 IgA) 为特征）和基于受体的生物标志物（抗 M3、抗 M4 和抗 b2AdR））的联合潜力 - 用于评估 ME/CFS 进展，并确定未来前瞻性临床研究中验证的最佳选择。
2024年米歇尔森奖的概述：下一代赠款
• Application portal opens: April 1, 2024 • Applications due: June 09, 2024, 11:59 pm EDT (UTC -4) • Short-listed applicants notified: August 2024 • Supplementary information due: September 2024 (exact date to be communicated) • Notice of award: December 2023 • Grant cycle: January 1 -- December 31, 2025 Background The Michelson Medical Research Foundation (MMRF), together with the Human Immunome Project（以前是人类疫苗项目），在2017年建立了米歇尔森奖：下一代赠款（米歇尔森奖）。这项耗资2000万美元的倡议使用破坏性的研究概念和发明过程为早期职业研究人员提供支持，以显着推动发现主要全球疾病的疫苗和免疫疗法。2024米歇尔森奖品正在寻找与人类免疫学和疫苗研究有关的应用。我们对旨在应对人类疫苗开发中当前障碍的研究感兴趣，并扩展我们对成功疫苗和免疫疗法开发基本的免疫过程的理解。对多种疾病领域和状态的潜在应用的研究特别令人感兴趣。米歇尔森奖项旨在在职业生涯的早期支持个人，这些人具有新颖的想法，并且具有执行这些思想的巨大潜力，以影响各自领域的变革性变革。研究鼓励了免疫学和疫苗学领域的多路复用和非传统方法，并鼓励了高度新颖和创造性的思维。成功的申请人将清楚地阐明一种挑战当前教条的愿景，并证明具有超出约定的能力，对疫苗和免疫疗法研究产生持久影响。Michelson奖品试图从广泛的学科中吸引年轻的研究人员，包括临床研究，生物化学，分子生物学，蛋白质工程，蛋白质工程，计算机科学，人工智能/机器学习，生物物理学，纳米技术，微生物组，微生物组，热带医学，环境健康等等。申请人必须对其研究建议提交长达2页的描述，该提案将以创新的重视以及为免疫学和基于疫苗的研究带来新的见解和方法的能力。入围候选人将邀请提交补充信息，以支持选拔委员会的最终决策。
TCCIA：探索癌症免疫疗法中circrna的综合资源 MSS/PMMR转移性结直肠癌的反应反应对组合免疫疗法的反应的多组分分子表征 基因表达亚型与结果的关联和... gamma delta t细胞中的急性髓样白血病 e001235.full.pdf CX-072（PACMILIMAB），Probody®PD
靶向免疫检查点的抽象背景免疫疗法在癌症治疗中越来越关注，强调了对预测性生物标志物的需求。圆形RNA（CIRCRNA）已成为肿瘤免疫的关键调节剂，尤其是在PD-1/ PD-L1途径中，并且在预测免疫疗法功效方面具有潜力。然而，尚未完全了解CIRCRNA在癌症免疫疗法中的详细作用。现有数据库专注于CIRCRNA概况或免疫疗法队列，但目前尚无平台可以探索Circrnas和抗肿瘤免疫疗法之间的复杂相互作用。结合了CircRNA概况，免疫疗法反应和临床结果的全面资源对于促进我们对Circrna介导的肿瘤免疫相互作用并发展有效的生物标志物至关重要。解决这些差距的方法，我们构建了癌症circrna免疫体图（TCCIA），这是第一个结合了circrna概况，免疫疗法反应数据以及跨多层类型的临床结果的数据库。TCCIA的构建涉及将标准化的预处理应用于原始测序FASTQ文件，以基于四种已建立的Circrna检测工具的合奏方法来表征Circrna概况，分析肿瘤免疫原型型，并通过免疫检查点构成的免疫疗法响应数据（ICBS）进行了免疫疗法响应数据（ICBS）。结果TCCIA包括从ICBS治疗的25个同类群体以及其他治疗方式中获得的4,000多个临床样本。数据库为研究人员和临床医生提供了一个基于云的平台，该平台可以在ICB的背景下对Circrna数据进行交互式探索。The platform offers a range of analytical tools, including browse of identified circRNAs, visualization of circRNA abundance and correlation, association analysis between circRNAs and clinical variables, assessment of the tumor immune microenvironment, exploration of tumor molecular signatures, evaluation of treatment response or prognosis, and identification of altered circRNAs in immunotherapy-sensitive and resistant tumors.为了说明TCCIA的效用，我们通过采用大规模黑色素瘤和膀胱癌同龄人的分析来展示两个例子，包括CIRCTMTC3和Circmga，这些例子在癌症免疫疗法中展现了不同Circrna表达的不同影响和临床意义。