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imugene（imu）
Imugene可以与制药和生命科学公司，学术机构或其他合作伙伴进行合作安排，以完成其产品的开发和商业化。可以要求这些合作者协助资助或进行临床试验，制造，监管批准或产品营销。毫无保证，伊申将吸引并保留适当的战略合作伙伴，或者任何此类合作者都会执行并实现商业化目标。如果Imugene无法找到合作伙伴，则需要自费开发和商业化HER-VAXX，PD1-VAXX或CF33（以及其他潜在产品）。这可能对公司的内部资源提出了重大要求，并有可能延迟Her-Vaxx，PD1-VAXX，CF33（和其他产品）的商业化。
Imugene Limited (ASX:IMU) 研究报告
摘要：Imugene Limited (ASX: IMU) 是一家位于悉尼的临床阶段生物技术公司，专注于开发和商业化一系列用于治疗各种癌症的新型免疫疗法。免疫疗法是一种利用人体自身免疫系统识别和对抗癌细胞的癌症治疗方法。Imugene 利用公司的 4 个专有技术平台开发了多种资产，包括 5 种临床阶段疗法，重点关注未满足需求高且存活率低的疾病领域。该公司的近期重点是推进其核心资产，包括其CF33溶瘤病毒疗法（VAXINIA，使用转基因溶瘤病毒，结合（hNIS）选择性感染和杀死癌细胞）和onCARlytics），旨在与其他药物联合使用，感染和摧毁癌细胞，其两种更传统的B细胞候选疫苗HER-Vaxx和PD1-Vaxx，针对特定癌症标志物以产生免疫反应，以及最近收购的同种异体CD19靶向细胞疗法azer-cel，这已成为公司的重点关注对象。
Imugene收到$ 11.7 M R＆D退税
Leslie Chong董事总经理兼首席执行官info@imugene.com总投资者查询股东e股Holderenquiries@imugene.com媒体询问matt wright matt@nwrcommunications.com.auLeslie Chong董事总经理兼首席执行官info@imugene.com总投资者查询股东e股Holderenquiries@imugene.com媒体询问matt wright matt@nwrcommunications.com.au
Imugene授予印度溶瘤病毒疗法的专利CF33
Leslie Chong董事总经理兼首席执行官info@imugene.com总投资者查询股东e股Holderenquiries@imugene.com媒体询问matt wright matt@nwrcommunications.com.auLeslie Chong董事总经理兼首席执行官info@imugene.com总投资者查询股东e股Holderenquiries@imugene.com媒体询问matt wright matt@nwrcommunications.com.au
Imugene 凭借去年收购的 Azer-Cel 技术提供积极的早期数据
Bioshares 如何对股票进行评级 为了进行估值，Bioshares 将生物技术股票分为两类。第一类是目前有正现金流或接近产生正现金流的股票。第二类是近期没有正现金流、没有亏损历史或处于商业化早期阶段的股票。第二类本质上是投机性股票，Bioshares 根据该类股票的相对风险对其进行评级，以更好地反映这些股票中非常大的风险分散。对于这两类股票，“获利回吐”评级意味着投资者可以通过出售 25%-75% 的股票来重新调整持股比例。A 类股票目前有正现金流或接近产生正现金流。买入 CMP 为 20% < 公允价值 累积 CMP 为 10% < 公允价值 持有价值 = CMP 减持 CMP 为 10% > 公允价值 卖出 CMP 为 20% > 公允价值（CMP - 当前市场价格）
关闭2024年关键的临床进度
我在伊格内工作了将近3年（将在一月份为3年），这是一个有趣的旅程。i被带到提供监督并推动执行Imugene临床开发策略，当时，该战略主要集中在B细胞研究（Herizon和Nextherizon和Infrinter）上。我们正在为Vaxinia和FIH MAST研究的启动编辑IND。我非常感谢拥有一支出色的团队，尽管很小，但尽管很小，但能够执行我们所有的崇高目标。似乎很久以前。从那时起，伊甘烯投资组合已经发展出来，我们不仅在桅杆上服用了许多患者，而且我们提交了ostarlytics IND，并开始了对第一批患者的绿洲研究，并于去年对我们的第一个细胞疗法资产（Azer-CEL）许可，接受了84例患者的正在进行的研究。这是一个激动人心的时刻。
2024 财年第三季度更新，知识产权里程碑
o Azer-cel 同种异体 CAR T 细胞疗法：Imugene Limited 报告称，其在同种异体 CAR T 细胞疗法 azer-cel 的开发方面取得了重大进展。这种创新疗法使用来自健康捐赠者的 T 细胞，与现有的自体疗法相比，具有即时性、效力和成本效益。1 期临床试验成功为 84 名患者给药，该公司目前正在推进 1b 期试验，针对自体 CAR T 疗法后复发的弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 患者。该试验在美国 15 个地点开展，并计划扩展到 5 个澳大利亚地点。这些试验的初步数据预计将于 2024 年下半年公布。此外，临床前工作正在探索与 Imugene 的 onCARlytics (CF33-CD19) 的协同作用。
Investment Highlights
• First Australian Patient Dosed in Phase 1b Azer-cel Clinical Trial, Targeting Relapsed or Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL): Imugene Limited has announced that the first Australian patient has been dosed in the Phase 1b clinical trial of azer-cel (azercabtagene zapreleucel) at the Royal Prince Alfred Hospital (RPAH) in Sydney. Azer-cel is an allogeneic, off-the-shelf CAR T-cell therapy designed to shorten treatment timelines and expand accessibility for patients who have limited options, particularly those with challenging, aggressive forms of DLBCL. This announcement follows promising data from the Company's U.S. trial sites, where three patients achieved complete responses (CR) despite having failed multiple prior treatments. In Cohort B, which includes lymphodepletion chemotherapy and interleukin-2 (IL-2), responses have extended beyond 90 and 120 days, indicating robust signs of durability. The dosing of the first Australian patient represents an important step in assessing the therapy's broader clinical applicability and potential benefits for patients with advanced lymphoma.