1。Kissling E,Valenciano M,Buchholz U等。在一个季节,欧洲的流感疫苗效果估计值,具有三种流感类型/亚型循环:I-MOVE多中心病例对照研究,2012/13年流感季节。欧元监视。2014; 19(6):20701。 doi:10.2807/1560-7917.ES2014.19.6.20701 2。 Kissling E,Valenciano M,Pozo F等。 2015/16 i-Move/i-Move +多中心病例对照研究:针对流感A(H1N1)PDM09的中等疫苗有效估计值和针对儿童中谱系不匹配的流感b的估计值较低。 流感其他RESPI病毒。 2018; 12(4):423-437。 doi:10.1111/irv.12520 3。 Kissling E,Valenciano M,Cohen JM等。 I-MOVE多中心病例对照研究2010 - 11:欧洲流感疫苗有效性的总体和分层估计。 PLOS ONE。 2011; 6(11):E27622。 doi:10.1371/journal.pone.0027622 4。 Valenciano M,Kissling E,Cohen JM等。 欧洲大流行性流感疫苗有效性的估计,2009年至2010年:欧洲(I-MOVE)MULTICENTRE病例对照研究的流感监测疫苗有效性的结果。 plos med。 2011; 8(1):E1000388。 doi:10。 1371/journal.pmed.1000388 5。 Kissling E,Valenciano M,Falc〜Ao JM等。 “ i-move''迈向监视季节性和大流行性流感疫苗的有效性:lesons从欧洲的一项试验性的多中心病例对照研究中学到的,2008 - 9年。 欧元监视。 2009; 14(44):19388。 doi:10.2807/ese.14.44。 19388-en 6。 2022。2014; 19(6):20701。 doi:10.2807/1560-7917.ES2014.19.6.20701 2。Kissling E,Valenciano M,Pozo F等。2015/16 i-Move/i-Move +多中心病例对照研究:针对流感A(H1N1)PDM09的中等疫苗有效估计值和针对儿童中谱系不匹配的流感b的估计值较低。流感其他RESPI病毒。2018; 12(4):423-437。 doi:10.1111/irv.12520 3。 Kissling E,Valenciano M,Cohen JM等。 I-MOVE多中心病例对照研究2010 - 11:欧洲流感疫苗有效性的总体和分层估计。 PLOS ONE。 2011; 6(11):E27622。 doi:10.1371/journal.pone.0027622 4。 Valenciano M,Kissling E,Cohen JM等。 欧洲大流行性流感疫苗有效性的估计,2009年至2010年:欧洲(I-MOVE)MULTICENTRE病例对照研究的流感监测疫苗有效性的结果。 plos med。 2011; 8(1):E1000388。 doi:10。 1371/journal.pmed.1000388 5。 Kissling E,Valenciano M,Falc〜Ao JM等。 “ i-move''迈向监视季节性和大流行性流感疫苗的有效性:lesons从欧洲的一项试验性的多中心病例对照研究中学到的,2008 - 9年。 欧元监视。 2009; 14(44):19388。 doi:10.2807/ese.14.44。 19388-en 6。 2022。2018; 12(4):423-437。 doi:10.1111/irv.12520 3。Kissling E,Valenciano M,Cohen JM等。I-MOVE多中心病例对照研究2010 - 11:欧洲流感疫苗有效性的总体和分层估计。PLOS ONE。 2011; 6(11):E27622。 doi:10.1371/journal.pone.0027622 4。 Valenciano M,Kissling E,Cohen JM等。 欧洲大流行性流感疫苗有效性的估计,2009年至2010年:欧洲(I-MOVE)MULTICENTRE病例对照研究的流感监测疫苗有效性的结果。 plos med。 2011; 8(1):E1000388。 doi:10。 1371/journal.pmed.1000388 5。 Kissling E,Valenciano M,Falc〜Ao JM等。 “ i-move''迈向监视季节性和大流行性流感疫苗的有效性:lesons从欧洲的一项试验性的多中心病例对照研究中学到的,2008 - 9年。 欧元监视。 2009; 14(44):19388。 doi:10.2807/ese.14.44。 19388-en 6。 2022。PLOS ONE。2011; 6(11):E27622。doi:10.1371/journal.pone.0027622 4。Valenciano M,Kissling E,Cohen JM等。欧洲大流行性流感疫苗有效性的估计,2009年至2010年:欧洲(I-MOVE)MULTICENTRE病例对照研究的流感监测疫苗有效性的结果。plos med。2011; 8(1):E1000388。 doi:10。 1371/journal.pmed.1000388 5。 Kissling E,Valenciano M,Falc〜Ao JM等。 “ i-move''迈向监视季节性和大流行性流感疫苗的有效性:lesons从欧洲的一项试验性的多中心病例对照研究中学到的,2008 - 9年。 欧元监视。 2009; 14(44):19388。 doi:10.2807/ese.14.44。 19388-en 6。 2022。2011; 8(1):E1000388。doi:10。1371/journal.pmed.1000388 5。Kissling E,Valenciano M,Falc〜Ao JM等。“ i-move''迈向监视季节性和大流行性流感疫苗的有效性:lesons从欧洲的一项试验性的多中心病例对照研究中学到的,2008 - 9年。欧元监视。2009; 14(44):19388。 doi:10.2807/ese.14.44。 19388-en 6。 2022。2009; 14(44):19388。 doi:10.2807/ese.14.44。19388-en 6。2022。欧洲疾病预防与控制中心(ECDC),世界卫生组织欧洲区域办公室(WHO/欧洲),世界卫生组织。流感新闻欧洲。2021-22季节概括[Internet]。[引用2022年7月17日]。可从:https:// flunewseurope.org/archives/getfile?fileid = 696 7。世界卫生组织(WHO)。建议在2021 - 2022年北半部流感季节使用流感病毒疫苗[Internet]。2021。可从:https:// www.who.int/publications/i/item/recommended-composition-of-- actryenza-virus-virus-virus-varus-varus-virus-virus-use-use-in-the-the-2021-2021-2022-northern-horthern-horthern-horthern-memisphere-influenza-season 8。Valenciano M,Ciancio B,I-Move学习团队。i-Move:衡量流感疫苗有效性的欧洲网络。欧元监视。2012; 17(39):20281。 doi:10.2807/ese.17.39.20281-en2012; 17(39):20281。 doi:10.2807/ese.17.39.20281-en
摘要/背景信息:建立了该合作的全州合同,以为田纳西州提供流感疫苗。MMCAP是由明尼苏达州政府医疗机构管理部经营和管理的免费,自愿集团的采购组织。MMCAP会员资格由50个州和哥伦比亚特区的成千上万的参与设施组成。该合同需要MMCAP会员资格。只有MMCAP参与设施才能根据本合同条款购买产品和服务。MMCAP客户将需要MMCAP用户ID和密码来访问MMCAP的网站。与合同管理员联系以验证MMCAP会员资格或设置帐户。获得MMCAP会员资格后,请与供应商联系以与他们建立帐户。
前瞻性陈述本文涉及 Novavax 对其 CIC 和独立流感疫苗候选物的 IND 临床暂停的潜在解决方案以及 Novavax 对其 CIC 和独立流感疫苗候选物的 3 期试验启动时间的陈述均为前瞻性陈述。Novavax 警告,这些前瞻性陈述受多种风险和不确定性的影响,可能导致实际结果与此类陈述表达或暗示的结果大不相同。这些风险和不确定性包括但不限于单独或与合作伙伴共同满足各种安全性、有效性和产品特性要求的挑战,包括与工艺鉴定和分析验证相关的要求,这些要求是满足适用监管机构的要求所必需的;资源限制,包括人力资本和制造能力,影响 Novavax 寻求计划的监管途径的能力;临床试验的挑战或延迟;制造、分销或出口延迟或挑战;Novavax 对 Serum Institute of India Pvt 的独家依赖。 Ltd. 共同配制和灌装以及其运营中的任何延迟或中断对客户订单交付的影响;以及 Novavax 截至 2023 年 12 月 31 日的 10-K 表年度报告和随后的 10-Q 表季度报告中“风险因素”和“管理层对财务状况和经营成果的讨论和分析”部分中确定的其他风险因素,已提交给美国证券交易委员会 (SEC)。我们提醒投资者不要过分依赖本新闻稿中的前瞻性陈述。我们鼓励您阅读我们提交给 SEC 的文件,可在 www.sec.gov 和 www.novavax.com 上查阅,以了解这些和其他风险和不确定性。本新闻稿中的前瞻性陈述仅代表本文件发布之日的观点,我们不承担更新或修改任何陈述的义务。我们的业务面临重大风险和不确定性,包括上述风险和不确定性。投资者、潜在投资者和其他人应仔细考虑这些风险和不确定性。
•2 -17岁的儿童•60岁以上的患者•卫生保健工作者•疗养院的居民,老人的房屋和其他长期住宿设施,这些设施可能会迅速蔓延,可能会迅速传播感染•年龄≥6个月患有慢性疾病的人(慢性呼吸道疾病(慢性呼吸道疾病) ),由于疾病或治疗而受到免疫抑制(包括舒适或脾功能障碍),患有病态的肥胖症患者(体重指数> 40)•患有唐氏综合症的人•孕妇•孕妇•与猪,定期接触的人,与猪,家禽或水疗中的疫苗接触•对7岁的儿童及时> 50%的50%<;
hal是一个多学科的开放访问档案,用于存款和传播科学研究文件,无论它们是否已发表。这些文件可能来自法国或国外的教学和研究机构,也可能来自公共或私人研究中心。
摘要:COVID-19大流行的特殊影响刺激了对抗病毒分子的强烈搜索。宿主靶向的抗病毒分子具有呈现广谱抗病毒活性的潜力,并且被认为选择抗性病毒的可能性较小。在这项研究中,我们研究了AM-001施加的抗病毒活性,AM-001是EPAC1的特定药理抑制剂,这是一种由环状AMP(CAMP)直接激活的宿主交换蛋白。cAMP敏感的蛋白质,EPAC1调节了各种生理和病理过程,但其在SARS-COV-2和流动性中的作用尚未研究。在这里,我们提供的证据表明,EPAC1特异性抑制剂AM-001在人肺Calu-3细胞系和非洲绿色猴子Vero细胞系中对SARS-COV-2发挥有效的抗病毒活性。我们观察到浓度依赖性抑制SARS-COV-2传染性病毒颗粒和病毒RNA在AM-001处理的细胞的上清液中释放,这与对细胞活力的显着影响无关。此外,我们将AM-001鉴定为Calu-3细胞中流胞病毒病毒的抑制剂。完全将EPAC1抑制视为对病毒感染的有希望的治疗靶标。
本文中有关 Novavax 未来发展、运营计划和前景、2025 财年更新的年度研发和销售、一般及行政开支目标、其 CIC 和独立流感研究用于加速审批的可能性以及与此相关的更新时间的陈述均为前瞻性陈述。Novavax 提醒,这些前瞻性陈述受多种风险和不确定性的影响,可能导致实际结果与此类陈述明示或暗示的结果存在重大差异。这些风险和不确定性包括但不限于寻求更多合作机会的挑战;单独或与合作伙伴共同满足各种安全性、有效性和产品特性要求的挑战,包括与工艺鉴定、检测验证和稳定性测试相关的要求,以满足适用的监管机构的要求;在为其候选产品进行临床试验或研究方面遇到的挑战或延迟;在获得监管批准方面遇到的挑战或延迟
在2023年,芬兰面临着由2.3.4.4b A(H5N1)病毒引起的高度致病性禽流感,这些病毒从野生鸟类传播到毛皮农场。疫苗接种处于风险的人,例如毛皮和家禽农场工人,兽医和实验室工人,始于2024年6月,使用了由Seqirus生产的MF59-Adjuvant-Adjuvant灭活(H5N8)疫苗(基于2.3.4.4B A/Astrakhan/Astrakhan/32212/2020)。我们研究了39名受试者的两剂量疫苗接种方案后研究了抗体反应。疫苗接种诱导了与疫苗病毒和两种促枝2.3.4.4b病毒相当水平的功能抗体,这与芬兰的皮草动物的暴发或美国的牛有关。在先前未接种的人的两剂疫苗上,使用微隔核酸或血凝蛋白毒素的疫苗病毒的血清保护率为83%(95%CI 70-97%,滴度≥20)和97%(95%CI 90-100%,滴度90-100%,滴度≥40)。在先前H5接种疫苗的个体的子集中,第一个剂量已经导致了血清保护滴度,这表明免疫召回。这些数据表明,预计该疫苗将对当前循环的H5进化枝2.3.4.4b病毒进行交叉保护。