▪ 确定贵组织内哪些人将在 MIIC 预订流感疫苗。 ▪ 请咨询您的疫苗订购人员,看他们是否具有带订购权限的 MIIC 用户角色。 ▪ 登录 MIIC 并在主页顶部查看您的用户角色。如果您的角色以“带订购”字样结尾,则您将有权在 MIIC 中申请流感疫苗。 ▪ 如果您没有带订购权限的用户角色,请咨询您的 MIIC 管理员以更新您的角色。 ▪ 通常,每个站点都有一个 MIIC 用户被指定为 MIIC 管理员。如果您有管理员角色,则可以为您的员工创建用户角色。访问管理用户 (PDF) (www.health.state.mn.us/people/immunize/miic/train/admin.pdf) 了解更多信息。 ▪ 如果您没有 MIIC 管理员,请联系 health.mnvfc@state.mn.us 寻求帮助。
基于2023流感季节的回顾性数据,据估计至少有90,000名患者有资格参加本研究。根据计划分析的预期效应大小,每只手臂的患者人数将有所不同。将总共15,000名患者用于被动控制臂,其中25,000名患者针对其他每个实验组。在被动控制臂中预期的基线初级结果疫苗接种率为25%,预计实验干预措施将平均将疫苗接种至少2个百分点增加到27%。通过将15,000名患者分配给被动对照,并将25,000名患者分配给其他手臂,将至少有80%的统计能力从25%到26.3%的疫苗接种增加1.3%,而两尾P <.05。尽管个性化有望极大地提高推力的效率,但主动实验臂之间的差异往往小于主动臂和被动臂之间的差异。因此,样品已成为
o X:@HSC_NI o Facebook:@HealthandSocialcareNI o Instagram:@health_and_social_care 如果您对社区药房疫苗接种服务 (CPVS) 有任何疑问,请联系 Greg Miller (greg.miller@hscni.net) 或 Grainne McMahon (Grainne.McMahon4@hscni.net)。
公众应保持良好的个人保护,以抵抗季节性流感和其他呼吸道感染。高危人群,例如儿童,老年人和慢性疾病患者,以尽早接受季节性流感疫苗接种以增强个人保护。 如果类似流感的症状出现,他们应迅速寻求医疗建议,以便可以尽早开始适当的治疗以防止并发症。 此外,其他呼吸道病原体(例如SARS-COV-2)可能会在冬季活跃,并与流感同在。 这些高风险组应在Covid-19-19疫苗或Covid-19感染的最后剂量后六个月(以较晚者为准)接受额外的助推器剂量,无论先前接受的剂量数量如何。高危人群,例如儿童,老年人和慢性疾病患者,以尽早接受季节性流感疫苗接种以增强个人保护。如果类似流感的症状出现,他们应迅速寻求医疗建议,以便可以尽早开始适当的治疗以防止并发症。此外,其他呼吸道病原体(例如SARS-COV-2)可能会在冬季活跃,并与流感同在。这些高风险组应在Covid-19-19疫苗或Covid-19感染的最后剂量后六个月(以较晚者为准)接受额外的助推器剂量,无论先前接受的剂量数量如何。
为了监视与重症监护病房(ICU)(ICU)的招生和18岁以上患者的死亡,我们征求私立医院的支持报告满足CHP的以下标准的患者:成人患者(年龄≥18岁),谁(I)要求ICU入院或死亡或死亡; (ii)具有流感感染的任何阳性实验室结果。只要有满足上述条件的案例,就业医生或指定的员工都应将完整的表格(附录)发送到CHP的中央通知办公室(CENO)(传真号码:2477 2770;电子邮件:diseases@diseases@diseases@dh.gov.hk)。当先前报告的患者的状况发生变化时,必须填写附录中的细节并再次发送到CENO。此外,请提醒您的医生继续报告任何满足严重小儿流感型报告标准的儿科患者,与CENO并发症/死亡有关。请致电我们的医疗控制官(Pager:7116 3300)在报告小儿严重病例
为了监视对重症监护病房(ICU)的接纳与18岁以上的患者的死亡和死亡的监测,提醒私人医生继续报告案件,通过相应的私人医院或指定的私人医院:成年患者(agdipistion ICU ICU ICU),通过感染控制官员或指定的私人医院官员或指定的负责任的官员(ICU) (ii)具有流感感染的任何阳性实验室结果。对于接受公立医院的患者,CHP与HA合作以电子方式检索相关数据。此外,提醒所有公共部门和私营部门的医生都会继续报告任何符合严重小儿流感相关并发症/死亡的儿科患者。相关的报告标准和在线报告可在CENO在线网站(https://cdis.chp.gov.hk/cdis_ceno_online/ceno.html)上找到。
流感样疾病 (ILI) 流感样疾病 (ILI) 定义为发烧 100°F 或更高,并伴有咳嗽和/或喉咙痛。急诊室 (ED) 和紧急护理中心 (UCC) 因 ILI 就诊的人数占总就诊人数的百分比,以估计流感的发生时间和相对负担。这些数据代表导致就诊的疾病。VDH 通过综合征监测计划从参与的 ED 和紧急护理中心接收数据。CDC 通过美国门诊流感样疾病监测网络 (ILINet) 收集有关门诊患者因 ILI 就诊的信息。这些系统都监测 ILI 的就诊情况,而不是实验室确认的呼吸道病毒,因此它们将记录因任何出现发烧、咳嗽或喉咙痛症状的呼吸道病原体而就诊的情况。因此,应结合其他监测数据对这些数据进行评估,以获得完整而准确的流感活动情况。
•从Calredie检索数据。每标题17,加利福尼亚州法规第2505条,需要报告流感的实验室结果,包括所有正面和非阳性(负,不确定等)可以在一天内通过CLIA认证的设施进行非征用(中度或高复杂性)测试的一天在一天内报告核酸扩增测试(NAAT)和非NAAT诊断测试(例如,高吞吐量抗原测试)的测试结果。但是,实验室并未始终如一地报告非阳性测试结果。因此,无法计算阳性率。
该药物受到其他监测。这将允许快速识别新的安全信息。您可以通过报告可能获得的任何副作用来提供帮助。有关如何报告副作用,请参见第4节的结尾。在收到此药物之前,请仔细阅读所有这些传单,因为它包含了重要的信息。- 保留此传单。您可能需要再次阅读。- 如果您还有其他问题,请询问您的医生,药剂师或护士。- 如果您有任何副作用,请与您的医生,药剂师或护士交谈。这包括此传单中未列出的任何可能的副作用。请参阅第4节。此传单中的内容1。什么是佐剂三价流感疫苗seqirus,以及它用于2。在收到辅助三价流感疫苗Seqirus 3。如何给出佐剂的三价流感疫苗Seqirus 4。可能的副作用5。如何存储佐剂三价流感疫苗Seqirus 6。包装和其他信息的内容1。辅助三价流感疫苗Seqirus是什么,以及用于辅助三价流感疫苗seqirus的辅助疫苗是一种针对流感的疫苗(流感)。当一个人获得疫苗时,免疫系统(人体的自然防御系统)将自行保护对流感病毒。疫苗中的所有成分都不会引起流感。该疫苗用于预防50岁及以上的成年人的流感。2。根据世界卫生组织在2024/2025季节的建议,该疫苗针对三种流感病毒菌株。What you need to know before you receive Adjuvanted Trivalent Influenza Vaccine Seqirus You should not receive Adjuvanted Trivalent Influenza Vaccine Seqirus - If you are allergic to the active ingredients or any of the other ingredients of this medicine (listed in section 6) egg or chicken proteins (such as ovalbumin), kanamycin and neomycin sulphate,甲醛,氯三铵溴化物(CTAB)和氢化可的松,它们是制造过程中的痕量残基。- 如果您发生了严重的过敏反应(例如过敏症)先前的流感疫苗接种。