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COVID-19 疫苗计费指南 – 药房福利
*如果供应商提交的 COVID-19 疫苗索赔由联邦政府通过《冠状病毒援助、救济和经济安全 (CARES) 法案》授权的资金支付，或由任何向供应商提供无相关费用（零成本）COVID-19 疫苗的计划支付，则应在“已提交的成分成本”字段（NCPDP 字段 409-D9）中填写 0.01 美元，或在“已提交的成分成本”字段（NCPDP 字段 409-D9）中填写 0.00 美元，并在“成本确定基础”字段（NCPDP 字段 423-DN）中填写“15”。
锂离子电池组件制造的测量仪器
必须以正确的量添加到混合器或反应器中。最好，最实用的方法之一是质量流量测量。Micro Motion™Elite™峰性能Coriolis流量和密度计（图6）提供了高精度和宽的转下比，这是测量液体，浆液和气体的绝佳选择。，但最重要的方面是它测量质量的能力，而不是简单的体积流以及测量密度的能力。鉴于密度，温度和其他可能因素差异的潜力，这有助于确保添加正确量的成分
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[产品专论模板-标准]
西尼莫德禁用于：•对此药物、花生或大豆或配方中的任何成分（包括任何非药用成分）或容器成分过敏的患者。完整列表请参见剂型、强度、成分和包装（请参见警告和注意事项、一般信息）。•具有 CYP2C9*3*3 基因型的患者（请参见警告和注意事项、内分泌和代谢；以及作用和临床药理学、特殊人群和条件）。•机会性感染风险较高的患者，包括因治疗（例如抗肿瘤、免疫抑制或免疫调节疗法、全淋巴结照射或骨髓移植）或疾病（例如免疫缺陷综合征）而免疫功能低下的患者。
在生产，包装和递送人类药用产品中使用的每个氟烷基物质（PFA）的潜在限制
定义有效的药物成分：“任何旨在用于制造药物（药用）产品的物质的物质或混合物，当用于生产药物时，将成为药用产品的活性成分。此类物质旨在提供药理学活动或在诊断，治愈，缓解，治疗或预防疾病或影响身体的结构和功能的诊断，缓解，治疗或影响身体的结构和功能”（欧洲药品机构）的医疗设备：“任何仪器，设备，设备，软件，软件，植入物，植入物，试剂，试剂，试剂，试剂，材料，材料或其他用于制造商的特定目的，用于使用人类，或者是人类，或者是人类的特定目的，或者是人类的，或者是人类的特定目的，并且是构成的，并且是构成的，构成或构成构造的范围或其他仪表。诊断，预防，监测，预测，预后，
COVID-19 疫苗接种的 NCPDP 代码和允许数量
• 为符合条件的参与者提交每种疫苗以及特定的获批疫苗 NDC。 • 提交索赔，其成本确定基础 (423-DN) 为“15”（免费产品或无相关费用），相关成分成本提交 (409-D9) 值为 0.00 美元。 • 提交索赔，并提供专业服务代码 (440-E5)，其中填写“MA”（已使用药物）以标明已使用该产品。 • 提交供应天数 (405-D5) 时应为“1”。 • 必须根据适合年龄和给药间隔的授权标签接种疫苗。 • 在与疫苗（即成分）相同的索赔中，在已提交的奖励金额字段 (438-E3) 中提交下面列出的疫苗接种费。