•上周发布了《包容性健康社区赠款计划》下一轮资金的RFP。这笔资金是针对2025年7月1日至2027年6月30日开始的第四个队列的。它每年提供多达$ 125,000的$ 125,000,为期两年的资金周期总计250,000美元。我们正在广泛传播此机会,并要求您与自己的网络共享链接(请参阅聊天中的链接)。•IHC旨在为非营利组织以及当地县或市政府机构提供资金,以帮助NJ的社区支持他们生活,工作,学习和娱乐的残疾人的健康和福祉。IHC首次于2021年1月推出,旨在确保残疾人的声音和需求包括在健康的社区计划中。核心原则是推进政策,系统和环境变革。
来自2个随机,双遮盖的,安慰剂对照的III期试验(Spotlight and Glow)的证据表明,Zolbetuximab添加到氟吡啶丁胺 - 和铂的化学疗法中时(改良的氟尿嘧啶加氟尿嘧啶加上白细胞素的改性,以及对OXALIPPATIN 6 [MFOLFOLFOFFOOX 6]或CAPECITIPLAT []或CAPECITIPLAT []或CAPECITIPLATIN []或CAPECALIPLATIN []患有局部晚期不可切除或转移性HER2-阴性胃癌或GEJ腺癌的患者具有CLDN18.2阳性的肿瘤患者,从而增加了临床益处。The SPOTLIGHT trial (N = 565) demonstrated that treatment with zolbetuximab in combination with mFOLFOX6 resulted in statistically significant and clinically meaningful improvements in overall survival (OS) (hazard ratio [HR] = 0.784; 95% confidence interval [CI], 0.644 to 0.954; P = 0.0075) and progression-free survival (PFS) (HR = 0.751;与安慰剂结合使用MFOLFOX6,CI,0.598至0.942;The GLOW trial (N = 507) similarly demonstrated that treatment with zolbetuximab in combination with CAPOX resulted in statistically significant and clinically important meaningful improvements in OS (HR = 0.763; 95% CI, 0.622 to 0.936; P = 0.0047) and PFS (HR = 0.687; 95% CI, 0.544 to 0.866; P = 0.0007),与安慰剂与Capox结合使用相比。在关键试验中,与单独的化学疗法相比,用化学疗法结合使用Zolbetuximab与化学疗法结合使用,与恶心,呕吐和输注相关的反应的风险增加有关。但是,PERC与临床专家一致,这些不良事件(AES)在临床实践中可能是可以管理的。
注意:必须在非医院环境中进行管理。请参阅《护理网站》的标准,重新授权和新开始的例外。成员只有在通过Kaiser Permanente Specialty Home Infusion获取这些药物和供应时,才能获得精选家庭注入药物和供应的网络内福利覆盖范围。没有用于家庭输液的网络外福利覆盖范围。请参阅限制在Kaiser Permanente Washington的专业药物网络中,这些药物受到这种变化影响。适用的代码:如果满足选择标准或医疗必要性,则涵盖了ICD-10代码。代码的列表不保证承保范围或报销。仅供参考目的提供以下列表,并且不包含在内。M05 -M05.9,M06 -M06.09,M06.1,M06.80 -M06.9,M06.9,M08-M08.9,M08.20-M08.20 -M08.3,M08.3,M08.80- M08.80 -M08.99,M08.99,M08.99,L40.5- L40.5- L40.59 ABATACE PRINGIAN sABCIT subcutane j.59 M.59 M.59 M.59 M.59 M.Mgutia j0129
在空间和航空电子应用程序的背景下,在很大程度上已知并研究了总电离剂量(TID)辐射对金属氧化物半导体(MOS)电路的影响。多年来,人们已经知道,诸如X射线之类的高能辐射可以用作诱导扰动到电路的均值,从而可能影响在恶劣环境中运行的系统的可靠性和安全性[1]。但是,直到最近才透露,从安全的角度来看,它们也可能成为威胁。[2]中介绍的作品证明了使用基于同步加速器的纳米焦点X射线梁的单晶体管级攻击的性能。在[3]中提出了进一步的进步,该进步证明了使用简单的实验室X射线源进行此类攻击的可行性。钨或带有微观孔的铅膜,使用聚焦离子束(FIB)钻孔,可以沉积在目标电路上。只有与孔对齐的区域暴露于X射线,从而可以控制所选区域的照明。该技术和整个论文的考虑故障模型是半永久性故障模型。n型MOS可以被迫进入永久导电状态,而P型MOS可以被迫进入永久的开放状态。这种效果仍然是可逆的,可以通过简单的热退火处理来恢复电路的正常状态。半永久性断层与瞬态注射方法(如激光或EM)不同,依赖于氧化物水平上电荷的积累以生效,从而引入了降低X射线束的时间分辨率的时间不精确因素。当前,仅探索了对内存的攻击,因为它们不需要时间同步,但是在展示更高级攻击之前可能只是时间问题。
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摘要:足细胞损伤被广泛认为是驱动局灶性节段性肾小球硬化(FSG)进展的基本机制。最近的研究集中在旨在破坏足细胞内特定致病信号级联的靶向疗法上,从而导致了值得注意的进步。诸如肌动蛋白细胞骨架中改变,氧化应激,线粒体功能障碍以及在足细胞损伤微环体内的自噬不足的机制的作用引起了人们的注意。相应的有针对性药物,例如阿atacept,趋化因子受体(CCR)抑制剂,CDDO-IM(2-甲状体-3,12-12-二氧化碳-1,9-Dien-28-28- imidazolide),单磷酸腺苷单磷酸激活的pro tein kinase(AMPK)激活剂(AMPK)激活剂(AMPK)活化剂,目前是Adaliminabs and Adaliminab。值得注意的是,某些药物(例如利妥昔单抗和斯帕塞坦)可能同时针对多种下游机制,此外,探索分子策略用于已建立药物的分子策略,并开发以抗CD40抗体,血液microRNA,尿液micrororna和Tumor necrise for Aver-aver-aver-pha(Tne Aver-pha)(themerication forsional)的指导。 FSG患者。关键字:局灶性节段性肾小球硬化,足细胞损伤,靶向疗法,生物标志物
前言我们很荣幸能超越边界:我们的2025-2029战略,这代表了我们组织和我们所服务的人的雄心勃勃的愿景。超过二十年来,爱尔兰获得的脑损伤一直是为以人为本的神经造成以人损伤影响的人的领导者。展望未来五年,我们致力于继续这项重要的工作,更加重视公平,影响和可持续性。我们的愿景很明确:受脑损伤影响的每个人都将获得世界一流的康复以及他们重建生活所需的支持。这个愿景驱动了我们所做的一切,从提供重要服务到提倡在神经习惯中提高认识和投资。它团结并激励我们的团队赋予脑损伤幸存者的能力,以夺回独立性,并在自己的社区中过上庄严,有意义的生活。该策略的核心是三个支柱:访问,影响和组织实力。这些支柱反映了我们坚定地扩展服务的承诺,同时确保我们仍然是一个可以满足爱尔兰脑损伤社区不断增长的需求的强大,可持续的组织。在进行这项工作时,我们认识到脑损伤的人面临的挑战需要集体反应。在此策略的一生中,我们将特别关注协作,建立战略合作伙伴关系,使我们能够最大程度地发挥自己的影响和资源。与广泛的利益相关者进行了广泛的磋商,包括具有脑损伤经验的人
摘要 目的:识别、分类和分析中度至重度脑外伤患者认知康复的方法学问题及其疗效。数据来源:使用关键词“认知干预”和“脑外伤”在 Pubmed 和 PsycINFO 中搜索 2015 年至 2021 年期间发表的研究。研究选择:两名独立审阅者选择了有关成人脑外伤认知康复的文章。在 458 项研究中,评估了 97 篇全文文章,其中 46 篇符合纳入标准。数据提取:1 名审阅者根据研究方法学质量标准分析了数据。数据综合:结果显示,干预措施针对的认知领域范围很广,涉及 7 个认知领域,大多以个人疗程(83%)和综合认知方法(48%)的形式进行。作为结果衡量标准的神经影像学工具仍然很少,只有 20% 的研究采用该工具。 43 项研究报告了认知康复的显著效果,其中 7 项满足了较高的方法学证据水平。结论:认知康复的进步和不足都得到了强调,并促使我们为未来的研究制定了方法学要点。结果测量的选择、控制干预的选择以及联合康复的使用应在进一步的研究中进行调查。《物理医学与康复档案》2023;104:315-30