如今,“更多的摩尔”和“超过摩尔”设备体系结构已大大提高了新型材料的重要性,从而需要提供适当的表征和计量,以实现可靠的过程控制。 例如,在多通道场效应设备或升高来源中使用的SIGE或SIP化合物的引入导致需要确定所得膜的精确组成。 在这项工作中,已经使用主要无损haxpes和TOF-SIMS研究了二进制材料(例如SIP和SIGE)的定量。 的确,虽然使用RB的主要障碍是薄膜的表征,但具有适当定量功能(例如Atom探针断层扫描和传输电子显微镜)的技术既耗时又耗时,并且由于其高度局部的分析量而缺乏灵敏度。 对于定量表征,常规的X射线光电子光谱(XPS)是一个强大的工具。 然而,其低分析深度仍然是研究掩埋界面的主要限制因素,尤其是在本研究中,因为所获得的基于SI的层在环境条件下被氧化(或者应该受到一些纳米计的金属层保护)。 ,由于电子在二元材料表面的化学组成和SIO 2在层中的深入分布,因此使用了一种基于实验室的硬X射线源(HAXPE),这既要归功于层次的SIO 2的深度分布,这要归功于电子的非弹性平均自由路径随光子能量增加的增加(铬Kα,Hν= 5414.7 ev)[1] [1]。如今,“更多的摩尔”和“超过摩尔”设备体系结构已大大提高了新型材料的重要性,从而需要提供适当的表征和计量,以实现可靠的过程控制。例如,在多通道场效应设备或升高来源中使用的SIGE或SIP化合物的引入导致需要确定所得膜的精确组成。在这项工作中,已经使用主要无损haxpes和TOF-SIMS研究了二进制材料(例如SIP和SIGE)的定量。的确,虽然使用RB的主要障碍是薄膜的表征,但具有适当定量功能(例如Atom探针断层扫描和传输电子显微镜)的技术既耗时又耗时,并且由于其高度局部的分析量而缺乏灵敏度。对于定量表征,常规的X射线光电子光谱(XPS)是一个强大的工具。然而,其低分析深度仍然是研究掩埋界面的主要限制因素,尤其是在本研究中,因为所获得的基于SI的层在环境条件下被氧化(或者应该受到一些纳米计的金属层保护)。,由于电子在二元材料表面的化学组成和SIO 2在层中的深入分布,因此使用了一种基于实验室的硬X射线源(HAXPE),这既要归功于层次的SIO 2的深度分布,这要归功于电子的非弹性平均自由路径随光子能量增加的增加(铬Kα,Hν= 5414.7 ev)[1] [1]。确认通过HAXPES测量获得的感兴趣材料的组成并计算出适当的相对灵敏因子(RSF),相同的膜以TOF-SIMS为特征。但是,例如Haxpes,SIP/SIGE层的次级离子质谱法(SIMS)表征通常由于p/ge含量的电离产量的非线性变化而受到基质效应。通过分析参考样本,遵循MCS 2+辅助离子或使用完整的光谱协议[2],可以通过分析参考样品来超越此限制。最后,计算了次级离子束的P和GE(Si)组成,并将其与X射线衍射确定的参考组成进行比较。还研究了测量值的可重复性和层氧化的影响。得出结论,通过将haxpes结果与TOF-SIM耦合,准确评估了层的深入组成和表面氧化物的厚度。
日益增加的全球对锂离子电池的依赖 - 从手持设备到电动汽车的所有功能都促进了能源存储和机动性部门的转变。但是,这种快速增长在电池生命周期结束时提出了重大挑战。尤其是,锂离子电池的处理和回收已成为环境管理和资源保护中的关键问题。回收这些电池不仅对于减轻危险物质(例如重金属和有机电解质)的生态影响至关重要,而且对于恢复了锂,钴,镍和铜等有价值的材料[1]。随电池设计和应用而变化的锂离子电池化学的复杂性刺激了广泛的研究,以开发有效的回收方法。传统的高光脂化技术虽然已广泛实施,但受到其高能量消耗和潜在的环境危害的挑战。在响应中,利用水溶液来溶解电池组件的水透析过程已经获得了牵引力。直接回收的最新进步有望在减少回收操作的环境足迹的同时,更大的活性材料恢复了[2]。这些技术创新是从线性的“收割机 - 物种”模型过渡到更循环的经济中的核心,在这种经济中,将废物重新用于新产品。在全球范围内,政策框架开始赶上电池技术的快速发展。在欧洲,严格的法规和经济激励措施加速了建立复杂的回收设施,并促进了对绿色过程的研究[3]。同样,在北美和亚洲,政府倡议和私营部门投资正在推动可以作为其他地区模型的创新。,尽管取得了这些进步,但仍然存在许多挑战。这些包括电池设计的变化,拆卸困难以及与扩大回收过程相关的经济障碍,以匹配持续的电池量的增长[4]。此外,锂离子电池回收的全球维度要求国际协作和标准协调。监管政策,市场条件和技术准备就绪的差异可能会阻碍材料和扼杀创新的有效流动。将生命周期评估的整合到决策制定中,并制定标准化的回收协议可以显着提高恢复率并最大程度地减少环境影响。在这种情况下,本综述旨在通过检查当前的最新回收技术,其环境和经济影响以及不断发展的监管环境来提供有关回收锂离子电池的全面观点。通过利用案例研究和最新研究结果,本文强调了可以促进可持续电池回收生态系统的关键问题和潜在解决方案[5]。
摘要:对称性破裂在化学转化中无处不在,并影响材料和分子的各种物理化学特性。 Jahn- teller(JT)六a型过渡金属 - 配体配合物的变形属于该范式。退化的3D轨道的不均匀占用迫使复合物采用轴向拉长或压缩的几何形状,从而降低系统的对称性并提升退化。已知Cu 2+的配位复合物表现出轴向伸长,而压缩却不那么普遍,尽管这可能是由于缺乏严格的实验验证。在这里,我们介绍了原型[Cu(2,2'-Bipyridine)3] 2+离子复合物的气相振动光谱,该复合物是通过使用广泛可调的IR ir Freectron Laser Laser Laser Laser Laser Laser Laser Felix获得的红外多光子分离(IRMPD)光谱。在理论的密度功能水平上预测的振动光谱几乎但对于两个JT延伸的几何形状而言并不完全相同。我们比较了实验和理论光谱,并解决了气态离子种群中复合物或其混合物的轴向拉长或压缩几何形状的问题。■简介
BMA7318是专为汽车HVBM,工业ESS和48 V应用而设计的锂离子电池控制器IC。它最多可以监视18个电池电池和12个温度。BMA7318具有可配置的电池电压测量的可配置平均测量,通过数字滤波,高达300 mA的机上平衡以及集成电流测量值,该设备支持ISO 26262,高达ASIL C安全能力和高的完整性安全水平,直至工业SIL-2。
摘要:与单个有机或无机固体电解质相比,陶瓷中的聚合物复合固体电解质(PIC-CSE)具有重要的优势。在常规的PIC -CSE中,离子传导途径主要局限于陶瓷,而与陶瓷 - 聚合物界面相关的更快路线仍被阻塞。这一挑战与两个关键因素有关:(i)由于陶瓷聚集而建立广泛而不间断的陶瓷 - 聚合物接口的困难; (ii)陶瓷 - 聚合物界面由于其固有的不兼容而对导电没有反应。在这里,我们通过引入与聚合物兼容的离子液体(PCIL)提出策略,以在陶瓷和聚合物基质之间进行介导。这种介导涉及与陶瓷表面上与李 +离子相互作用的极地PCIL以及PCIL和聚合物链的极性成分之间的相互作用。该策略解决了陶瓷聚合问题,从而导致均匀的图片-CSE。同时,它通过建立互穿的通道来激活陶瓷 - 聚合物界面,从而促进Li +离子在整个陶瓷相,陶瓷 - 聚合物界面和中间途径的有效运输。因此,获得的PIC -CSE表现出高离子电导率,特殊的柔韧性和稳健的机械强度。其锂金属袋细胞的高能量密度为424.9 WH kg -1(不包括包装膜)和穿刺安全性。这项工作为使用商业生存能力设计PIC -CSE铺平了道路。■简介包括聚(乙烯基氟化物)(PVDF)和60 wt%Pcil涂层的Li 3 Zr 2 Si 2 PO 12(LZSP)填充剂的PIC - CSE,表现出0.83 ms cm-1的离子电导率,均为0.83 ms cm-cm的li +离子转移数量为0.81,并在0.81中产生了emper the em li + ion tragter n.81和extrential in e米〜300%c的〜300%c.包括聚(乙烯基氟化物)(PVDF)和60 wt%Pcil涂层的Li 3 Zr 2 Si 2 PO 12(LZSP)填充剂的PIC - CSE,表现出0.83 ms cm-1的离子电导率,均为0.83 ms cm-cm的li +离子转移数量为0.81,并在0.81中产生了emper the em li + ion tragter n.81和extrential in e米〜300%c的〜300%c.
Justrite电池柜是用坚固的18号钢(1毫米)钢制成的,可确保耐用性和安全性。其外部维度为24英寸H x 43英寸W x 18英寸D。设计包括双壁侧,顶部和底部,墙壁之间有1-1/2英寸(3.8厘米)的气隙。手动接口门具有带有独特的火焰rarter图案的令人困惑的通风孔,并由连续的钢琴铰链支撑。机柜还包括接地附件,平整的脚和三分不锈钢子弹闩锁系统,可确保安全可靠的门闭合,同时增强对热量和腐蚀的阻力。齐平安装的门把手带有一个钥匙锁,以增加安全性。
Justrite电池柜是用坚固的18号钢(1毫米)钢制成的,可确保耐用性和安全性。其外部维度为24英寸H x 43英寸W x 18英寸D。设计包括双壁侧,顶部和底部,墙壁之间有1-1/2英寸(3.8厘米)的气隙。手动接口门具有带有独特的火焰rarter图案的令人困惑的通风孔,并由连续的钢琴铰链支撑。机柜还包括接地附件,平整的脚和三分不锈钢子弹闩锁系统,可确保安全可靠的门闭合,同时增强对热量和腐蚀的阻力。齐平安装的门把手带有一个钥匙锁,以增加安全性。
Laura M de Kort,Masoud Lazemi,Alessandro Longo,Valerio Gulino,Henrik P Rodenburg等。使用X-Ray Raman谱学解密了纳米固体电解质中界面诱导的高LI和Na离子电导率的起源。高级能源材料,2024,10.1002/aenm.202303381。hal-04411755