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离子污染测试
•仅在3分钟内完成完整的测试周期•六个sigma（6σ）被验证为过程控制工具•高流体循环速率，确保从PCBA快速去除离子污染物，同时始终提供平稳的无气循环，在所有时间提供平稳的循环•唯一的曲线拟合分析算法（拟合的功能）•唯一的测试能力•固体测试的结果•均匀测量的型号，•型号的均值• <0.005µs/cm•准确的测量，即使测试表面积的测试解决方案的比例是巨大的•CO 2补偿功能，以消除污染结果中大气污染的任何影响•自动温度补偿•自动温度补偿•通常在PCB/组件处理框架的新范围内完全再生，•整体上的整体范围+ All of Alld Corporys+ All Servance+ All conterance+ All nestianal Corperance•所有国际范围•所有国际范围•所有国际范围•所有国际范围•所有国际范围• R＆R（可重复性和可靠性）约为2％•CM+系列系统提供的精度，灵敏度，线性，精度和可重复性•软件与Windows 8兼容的软件
e-cell* EDI和离子学* EDR/BPED
Veolia Water Technologies在其产品组合中具有广泛的膜分离技术。是一套利用电能将离子通过离子选择性膜拉开的技术，留下了宝贵的清洁水或工艺解决方案。这与更常用的超滤，纳米过滤和反渗透技术形成鲜明对比，这些技术使用液压压力通过尺寸选择性的半
离子表面活性剂介导的数字微流体电去湿
使用电信号 1 来操纵基板上的液滴的能力（称为数字微流体）用于光学 2,3 、生物医学 4,5 、热 6 和电子 7 应用，并已导致商业上可用的液体透镜 8 和诊断套件 9,10 。这种电驱动主要通过电润湿实现，液滴在施加电压的作用下被吸引到导电基板上并在导电基板上扩散。为确保强大而实用的驱动，基板上覆盖有介电层和疏水性面漆，用于介电上电润湿 (EWOD) 11-13 ；这会增加驱动电压（至约 100 伏），并可能因介电击穿 14 、带电 15 和生物污垢 16 而损害可靠性。在这里，我们展示了液滴操控，它使用电信号诱导液体脱湿而不是润湿亲水性导电基底，而无需添加层。在这种与电润湿现象相反的电润湿机制中，液体-基底相互作用不是由电场直接控制的，而是由场诱导的离子表面活性剂与基底的附着和分离控制的。我们表明，这种驱动机制可以在空气中使用掺杂硅晶片上的水执行数字微流体的所有基本流体操作，仅需±2.5伏的驱动电压、几微安的电流和离子表面活性剂临界胶束浓度的约0.015倍。该系统还可以处理常见的缓冲液和有机溶剂，有望成为一种简单可靠的微流体平台，适用于广泛的应用。由于疏水表面是液体吸引机制良好运作的必要条件，我们认识到亲水表面对于液体排斥机制来说是首选。由于大多数材料都是亲水性的，如果发现脱湿驱动有效，则可以像 EWOD 一样实现数字微流体，但不需要疏水涂层。虽然大多数电诱导脱湿现象对常见微流体无效，因为它们基于不可逆过程 17,18 或特殊条件 19 ，但涉及表面活性剂的研究表明可逆性是可能的。例如，已经使用氧化还原活性表面活性剂 20 证明了衍生化金电极上水膜的电引发脱湿。此外，有机液滴已在水性电解质 23 中的共轭聚合物电极上移动。最近，通过使用离子表面活性剂，润滑摩擦系数已在固体-液体-固体配置中切换 21 ，沸腾气泡成核已在液体-蒸汽-固体系统中得到调节 22 。然而，这些方法并没有导致微流体平台技术，这需要可逆、可重复、强大且易于应用于液体-流体-固体系统的电驱动 24 。事实上，我们无法在裸露的金属电极 21,22 或介电涂层电极上用含有离子表面活性剂的水滴获得有效驱动。相反，我们发现裸露的硅晶片可以有效地工作，因为它的天然氧化物具有足够的亲水性，可以轻松脱湿，但又足够薄
通过离子液体掺入实现沸石咪唑酯骨架 ZIF-62 和 ZIF-76 的低温熔融和玻璃化形成
混合玻璃的形成为加工块状金属有机骨架 (MOF) 提供了一种潜在途径，然而，只有少数 MOF 被证明是可熔的。对于不可熔的沸石咪唑酯骨架 ZIF-8，最近发现离子液体 (IL) 的加入可将熔化温度降低到热分解温度以下，从而能够形成 IL@ZIF-8 玻璃。本文报道了 IL 的加入对一些沸石咪唑酯骨架 (ZIF) 和其他 MOF 在加热时的焓响应的影响。对于 ZIF-62、ZIF-67、ZIF-76 和 MIL-68，金属位点的可及性和 MOF 的孔隙率决定了 IL@MOF 复合材料的可熔性。 IL 的加入使得 ZIF-76 玻璃得以形成，并显著降低了 ZIF-62 的熔化温度，但似乎无助于 ZIF-67 或 MIL-68 的熔化（在热分解之前）。尽管 IL 的热稳定性极限在控制 IL@MOF 复合材料的熔化窗口方面起着重要作用，但通过仔细选择熔化温度，可以在很大程度上避免熔化时的热分解和成分变化。IL 的加入似乎为熔化 MOF 提供了一种更通用的途径，但需要仔细适应特定的 MOF 架构。
适用于 4 和 5 V 级固态锂金属电池的高氧化稳定性聚合离子液体基聚合物电解质
然而，大多数固体电解质的电化学稳定窗口通常不够宽，无法实现锂金属与达到如此高能量密度所需的 4 V 级正极的稳定循环。[11–13] 相反，如果没有形成钝化界面，大多数固体电解质往往会在与锂金属的界面处发生化学或电化学还原和/或在与正极的界面处氧化，导致循环性能差和循环寿命短。[14,15] 此外，锂金属阳极在充电时容易形成所谓的锂金属枝晶，枝晶会渗透到固体电解质中并导致电池短路。电池放电时，在锂金属和固体电解质之间的界面处形成的空隙会导致电流收缩，并被证明会促进枝晶的形成。[16–20] 因此，固体电解质不仅需要与锂金属和正极形成稳定的界面，还必须能够稳定地电镀和剥离锂金属。与无机固体电解质相比，聚合物固体电解质通常更柔韧，在循环过程中能够与电极保持更紧密的接触，从而减轻了锂金属和固体电解质界面处空隙的形成。然而，较低的室温离子电导率和较窄的电化学稳定窗口阻碍了它们的应用。[21–23] 在聚合物固体电解质中加入增塑剂有助于提高室温下的离子电导率，同时保持聚合物的柔韧性。[24–26] 聚合物基质，包括聚环氧乙烷 (PEO)、[26–29] 聚丙烯腈 (PAN)、[30,31] 聚甲基丙烯酸甲酯 (PMMA)、[32,33] 和聚偏氟乙烯-共-六氟丙烯 (PVDF-HFP) [34–37] 和增塑剂，如碳酸盐 [38–40]
离子液体•'定向纳米孔tinb2o7阳极与...
纳米多孔锡2 O 7（nptno）材料通过用离子液体（IL）作为指导温度的纳米多孔结构合成的溶胶 - 凝胶方法。nptno即使以50°C的充电速率，在5 c时为1000个周期和lini 0.5 mn 1.5 o 4-耦合的全细胞容量重新构成的全细胞能力接力为81％和87％的87％和87％cass in 1000 cycles at 1 c cycles at 1 c cycles at 1 c cycles nptno的高可逆能力为210 mAh g –1。 对1000个循环的NPTNO电极的研究表明，IL指导的介孔结构可以增强NPTNO细胞的可环性，这是由于缓解了重复的机械应力和由重复的LI +插入 - 插入 - 攻击过程引起的重复性机械应力和体积波动。 测得的LI +扩散系数从Galvanostatic间歇性滴定技术中表明，IL-启动策略确实确保了基于快速LI +扩散动力学的NPTNO细胞的快速再核能。 受益于纳米多孔结构，具有未阻碍的Li +扩散途径的NPTNO在基于钛基的氧化物材料中实现了Supe-rior速率能力，并且在TNO材料中具有最佳的全细胞环环性。 因此，证明了IL的模板潜力，并且出色的电化学性能确立了IL定向的NPTNO作为可快速回流LIB的有前途的阳极候选者。nptno的高可逆能力为210 mAh g –1。对1000个循环的NPTNO电极的研究表明，IL指导的介孔结构可以增强NPTNO细胞的可环性，这是由于缓解了重复的机械应力和由重复的LI +插入 - 插入 - 攻击过程引起的重复性机械应力和体积波动。测得的LI +扩散系数从Galvanostatic间歇性滴定技术中表明，IL-启动策略确实确保了基于快速LI +扩散动力学的NPTNO细胞的快速再核能。受益于纳米多孔结构，具有未阻碍的Li +扩散途径的NPTNO在基于钛基的氧化物材料中实现了Supe-rior速率能力，并且在TNO材料中具有最佳的全细胞环环性。因此，证明了IL的模板潜力，并且出色的电化学性能确立了IL定向的NPTNO作为可快速回流LIB的有前途的阳极候选者。
导电纳米液的离子液体
1，白俄罗斯州立技术大学的力学和工程系，Sverdlova Str。欧洲莱比锡 - 洛林 - 洛恩 - 利维夫 - 欧洲4 Sorbonne Universit·e，CNRS，Laboratoire de themique th´eorique delaMatièreCondens condens´ee，LPTMC（UMR CNRS 7600）（UMR CNR 7600），75252 Paris Cedex，Paris Cedex 05，France 5王国6托马斯Young材料理论与模拟中心，伦敦帝国学院，南肯辛顿校园，伦敦SW7 2AZ，英国7个物理化学研究所，波尔西科学学院，卡斯普尔扎卡44/52，波兰华沙44/52，波兰8 MAX-PLANCK-INSTITUT FURNITER SYSTEME，HEASENBERY SYSTEM，HEAISENBERNINE BERNANING SERTITY 5-7093.305。 9 iv。InstitutfürTheoretischePhysik，UniversitätStuttgart，Pfaffenwaldring 57，D-70569 D-70569 Stuttgart，德国，德国10计算机物理研究所，斯图加特大学，斯图特加特70569，德国，德国，德国
通过单原子厚的二维材料进行离子筛选，实现用于神经形态计算的模拟非易失性存储器
Revannath Dnyandeo Nikam 1,2,* 、Jongwon Lee 1,2 、Wooseok Choi 1,2 、Writam Banerjee 1,2 、Myonghoon Kwak 1,2 、Manoj Yadav 1,2 、Hyunsang Hwang 1,2,*
通过离子门控调制外延磁铁矿薄膜的 Verwey 转变
理解磁铁矿 (Fe3O4) — 一种强关联磁性氧化物 — 中的 Verwey 跃迁是一个百年老话题，由于最近的光谱研究揭示了它的轨道细节，它重新引起了人们的极大关注。这里报道了通过使用离子门控调整轨道配置来调制 Verwey 跃迁。在外延磁铁矿薄膜中，绝缘的 Verwey 态可以连续调整为金属态，表明低温三聚体态可以通过栅极诱导的氧空位和质子掺杂可控地金属化。离子门控还可以反转异常霍尔系数的符号，这表明金属化与具有竞争自旋的新型载流子的存在有关。与符号反转相关的可变自旋取向源于栅极诱导的氧空位驱动的结构扭曲。
