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双重基因组DNA隔离试剂盒（植物）
双基因组DNA隔离试剂盒（Plant）CAT No.PDC05-0100尺寸：100个反应样本：100 mg新鲜植物组织或50 mg干植物组织格式：试剂和自旋柱操作时间：1小时洗脱体积：50〜200 UL描述双基因组DNA隔离试剂盒（工厂）结合了试剂系统和旋转柱系统。该套件专门设计用于从植物样品中分离基因组DNA。这种独特的试剂系统可确保样品的高产量和质量良好的总DNA。自旋柱系统旨在纯化或浓缩DNA产物，这些DNA产物先前已与试剂分离。整个过程可以在1小时内完成，而无需苯酚提取。纯化的DNA适用于PCR或其他酶促反应。套件内容
从土壤样品中隔离煤油降解细菌...
分离并研究了能够分解碳氢化合物火箭功率煤油T-1的细菌。在研究过程中，从被碳氢化合物火箭燃料污染的土壤中分离出30种微生物培养物，其中选择了9种分离株，积极地将煤油T-1作为碳的唯一水域。在这些筛查分析中显示的四种营养培养基中最佳结果的菌株，其浓度为T-1煤油1％（10 g/kg）生长良好的培养物微生物的分离株：№4、8、8、14、23、5、5、18、20、20、25和Yeast№12/5。在具有T-1煤油浓度为2％（20 g/kg）和5％（50 g/kg）的培养基上的分离株在细菌培养物中表现出良好的生长。5、18、20、25和酵母12/5。通过生理和生化特征鉴定出所选的微生物：№5 - 节肢动物Sp。，№18 - calcoaceticum，№20 - №20 - sp。，№25-№25-微球杆菌Ro-Seus，№12/5- candida sp。创造了孤立微生物的培养条件。 已经确定了节肢动杆菌培养的最佳发展温度。 5为25-30°C，calcoceticetum。 18是30-35°，玫瑰花。 25为25-37°。 念珠菌的培养时间持续时间。 12/5是1天，对于其余的研究文化 - 2天。创造了孤立微生物的培养条件。已经确定了节肢动杆菌培养的最佳发展温度。5为25-30°C，calcoceticetum。18是30-35°，玫瑰花。25为25-37°。念珠菌的培养时间持续时间。12/5是1天，对于其余的研究文化 - 2天。
隔离和锁定训练——综合训练
• 电气 – 电源、电池、电容器 • 机械 – 驱动器、阀门、变速箱 • 液压 – 加压流体 • 气动 – 加压空气 • 重力 – 吊杆、配重 • 压力 – 压缩空气、真空 • 化学 – 反应性、爆炸性、腐蚀性 • 储存的能量最有可能成为工作期间的问题
采用基础隔震的抗震建筑
本报告是有关建筑物和其他结构的被动式能量耗散系统的两卷系列报告的第二卷。本卷《建筑物基础隔离系统技术开发指南制定调查报告》介绍了这些系统的性能并提供了安装了该系统的建筑物实例。这些文件提供了评估这些系统的指南以及建筑物和其他结构中使用的这些系统的目录。最初的日文报告由日本建筑中心在日本建设省 (Moe) 的赞助下出版。日本建设省将这些报告提供给国家标准与技术研究所，以将其翻译成英文并出版。这些报告中涉及的主题包括：被动式能量耗散器的历史和类型；它们的应用、评估和性能；以及这些设备承受地震荷载的案例历史。
适合医疗设备应用的低 EMI 隔离
医疗系统中的隔离 为确保医疗电子系统不受局部场和其他现象的干扰，隔离器要按照多项 IEC-61000 标准进行安全测试，使用 IEC 60601-1-2 规定的测试限值，如表 2 所示。例如，静电放电 (ESD) 按照 IEC 61000-4-2 进行测试，并使用 IEC 60101-1-2 规定的测试限值。射频发射和电源线扰动使用 CISPR11 测试方法（汽车规范 J1750 的一个子集）中的方法来测试。（CISPR 未指定测试限值 - 它只是一种测试方法标准。发射和电源线敏感度的限值在 IEC 60601-1-2 中指定）。通过这些测试的标准非常严格。系统不能出现任何组件故障、参数变化、配置错误或误报。除了外部场免疫之外，被测系统本身不能产生显著的辐射或传导发射。
人类P2
寡脱氧核苷酸的杂交特性已经以多种技术为特征（1-4）。在适当条件下，寡核苷酸与DNA中的特定位点杂交（4，5）。此外，可以将完美的碱基配对的核苷酸双链体与包含单个不匹配的碱基对（4-6）的复式区分开。我们利用寡核苷酸的杂交特性在开发一种分离特定克隆的DNA序列的方法中（5）。我们的一般方法是化学合成寡核苷酸的混合物，这些寡核苷酸代表给定蛋白的一小部分氨基酸序列的所有可能的密码子组合。在该混合物中必须是与蛋白质该部分编码的DNA相结合的一个序列。这种互补的寡核苷酸将与来自蛋白质的编码区域的DNA形成完美的基础复式，而混合物中的其他寡核苷酸将形成不匹配的双链体。在严格的杂交结合下，只有完美匹配的双链体将形成，从而允许将寡核苷酸的混合物用作特定的杂交探针。混合序列寡核苷酸探针应允许分离出已知氨基酸序列的任何蛋白质的克隆DNA序列。我们已将这种方法应用于人A2-微球蛋白（AM）的克隆cDNA序列的分离。AM是一种从尿液中分离出来的小蛋白（分子量11,800）。随后，发现A3〜m与主要组织相容性基因座的细胞表面抗原相关（8、9）。A2M的确切功能尚不清楚，尽管最近的证据表明该分子可以稳定辅助蛋白的三级结构（10）。氨基酸序列已从包括人类在内的四个物种中定位为F2M（11）。我们已经使用氨基酸序列来设计探针，以分离到人类2M的克隆cDNA。
134从土壤中隔离和鉴定细菌...
纺织品和制革厂废水污染的抽象土壤污染是环境的一个极大关注，复杂的废水在土壤中积聚了许多染料，通过污染环境和土壤中微生物物种的损失。样品，并确定物理化学分析。pH是基本的，分别来自制革厂和染色部位的8.0和10.1。有机碳非常低，0.76％和0.06％，氮（0.067％和0,095％），磷0.8mg/kg和1.62mg/kg），钙（两种样品中的1.35mol/kg）镁记录了0.30mol/kg和1.65mol/kg，钾，0.85 mol/kg1.65mol/kg，钠，钠3.13mol/kg和30.0 mol/kg，分别在坦纳（Tannery）和染色点中。记录的沙子，淤泥和粘土（78.8％和90.6％）（7.3％和5.3％）（13.9％和4.1％）。确定土壤样品的重金属含量分别从制革厂和染色地点铬的浓度分别为0.0258和0.0043，而镍在-1.0700和-1.0756的位置几乎无法获得。铅记录的浓度非常低，为-0.9164和-7803。鉴定出13种细菌种类，芽孢杆菌的兰氏菌，枯草芽孢杆菌的频率为23.07％，枯草芽孢杆菌的频率为23.07％，枯草芽孢杆菌和肉芽杆菌的杆菌，而杆菌，杆菌菌，蛋白蛋白蛋白蛋白蛋白蛋白蛋白蛋白蛋白酶，蛋白蛋白蛋白蛋白蛋白蛋白酶，蛋白蛋白蛋白蛋白酶每个7.69％。 用枯草芽孢杆菌，巨型芽孢杆菌和铜绿假单胞菌从染色的土壤样品中分离出 15种，其发生频率最高，每个发生频率最高，每个发生率为13.33％。鉴定出13种细菌种类，芽孢杆菌的兰氏菌，枯草芽孢杆菌的频率为23.07％，枯草芽孢杆菌的频率为23.07％，枯草芽孢杆菌和肉芽杆菌的杆菌，而杆菌，杆菌菌，蛋白蛋白蛋白蛋白蛋白蛋白蛋白蛋白蛋白酶，蛋白蛋白蛋白蛋白蛋白蛋白酶，蛋白蛋白蛋白蛋白酶每个7.69％。15种，其发生频率最高，每个发生频率最高，每个发生率为13.33％。Burkholderia cepacia, P. florescense, Bacillus laterosporus,Bacillus amyloliquifeciens, Bacillus brevis and Proteus vulgaris had 6.66% each, all these were determine with the use of Microgen identification kit, molecular analysis was done on two bacterial isolates and were confirmed to be Alishwanella solinqauinati and Bacillus subtilis.这些表明，孤立的物种可以抵抗大量的有毒化学物质，并可以承受任何恶劣的环境，因此它们可以作为廉价成本来对受影响环境进行生物修复的潜在生物吸引者的能力。
噬菌体DNA隔离套件产品插件
NORGEN的纯化技术纯化基于自旋色谱柱色谱法。噬菌体DNA优先纯化从其他细胞成分（例如蛋白质）中纯化，而无需使用苯酚，氯仿或氯化葡萄球菌。此过程的起始材料被阐明了噬菌体上清液，该噬菌体上清液已与液体培养物中的细菌碎片分离。最初，噬菌体颗粒通过提供的裂解缓冲液B通过热和化学裂解过程裂解（请参阅第4页的流程图）。异丙醇被添加到裂解物中，并将溶液加载到自旋柱上。Norgen的自旋柱以取决于离子浓度的方式结合核酸，因此只有DNA才能与柱结合，而大多数RNA和蛋白质在流潮中除去。然后用提供的洗涤溶液A洗涤结合的DNA，以去除剩余的杂质，并用洗脱缓冲液洗脱纯化的总DNA。纯化的总噬菌体DNA是最高的完整性，可用于许多下游应用。
从棕榈油磨坊流出的外部细菌分离
酵母细胞是单细胞微生物，可以在包括土壤，植物和动物在内的各种环境中找到。它们在食品和发酵行业中很重要，在食品和发酵行业中，它们用于生产各种酒精饮料，面包和奶酪。酵母细胞也已被用于其在生物技术中的作用，并用作遗传研究的模型生物。酵母细胞在土壤生态系统中起着至关重要的作用，有助于养分循环，植物健康和整体土壤生态学。本研究的重点是研究地点中土壤样品的酵母细胞的分离和表征。土壤样品是从卡莱布大学的五个地点收集的，代表了不同的栖息地和土壤类型。酵母分离出来。孤立的酵母是根据殖民地，形态和生化特征来表征的。分离并鉴定出二十种酵母菌分离株掉入属中；念珠菌，地理物种和糖疗种。念珠菌物种最丰富，隔离率为45％。这项研究有助于我们理解土壤生态系统中的酵母。这项研究为土壤提供了廉价酵母细胞来源的见解。这些酵母在农业，生物技术和环境修复中的潜在应用可以利用。关键词：酵母，土壤，卡莱布大学，拉各斯简介酵母细胞是单细胞微生物，可以在包括土壤，植物和动物在内的各种环境中找到。它们在食品和发酵行业中很重要，在食品和发酵行业中，它们用于生产各种酒精饮料，面包和奶酪（Legras等，2007）。酵母细胞也已被用于其在生物技术中的作用，并作为遗传研究的模型生物（Legras等，2007）。在不同环境中酵母细胞的隔离和鉴定已成为几项研究的主题（Chao等，2019）。