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JEV 常规订单 儿科
• 按照以下给药时间表进行。JE-VC (IXIARO®) 包括 2 剂基础系列和一剂加强剂以应对持续风险。基础系列应在旅行前 ≥1 周完成。按照包装说明书中概述的步骤准备 0.25 毫升儿童剂量。在首选部位进行肌肉注射（婴幼儿为大腿前外侧，儿童和青少年为三角肌）。如果首选部位不合适，可以使用替代部位（大腿前外侧肌肉或三角肌）。
新南威尔士州审查和审核饮用水管理系统的指南
1。日本脑炎病毒（JEV）已在格里菲斯附近的蚊子中检测到。2。向合格患者提供免费的JEV疫苗接种3。12月18日之前从州疫苗中心订购免费疫苗。建议患者预防蚊子叮咬。
日本脑炎病毒（JEV）风险的更新
截至2025年2月8日，新南威尔士州的MPOX通知了MPOX。总共有747个自2024年6月1日以来在新南威尔士州的MPOX通知。大多数病例是在出生时分配男性的，并报告男性性暴露。大多数病例，656（88％），在新南威尔士州被感染，在另一个州或地区的43例（6％），而27（4％）则在海外（图1）。
用日本脑炎病毒感染野猪猪
背景：日本脑炎病毒（JEV）是一种蚊子 - 裔人的人畜共患病毒病毒，是亚洲太平洋地区小儿脑炎的主要原因。传输周期主要涉及Culex spp。蚊子和Ardeid鸟类，家养猪（Sus scrofa housea）是从自然流行传播周期进入人口的JEV溢出的传染病来源。尽管许多研究得出的结论是，家猪在JEV的传播周期和人类感染中起着重要作用，但野猪在JEV传播中的作用尚不清楚。由于国内和野性猪是同一物种，并且由于在美国的野猪种群在地理上增加和扩展，因此目前的研究旨在检验以下假设：如果将JEV引入美国，则野猪可能在传输周期中起作用。材料和方法：表现出野性表型的Sinclair微型猪被JEV基因型IB内接种。这些猪是从与四个野猪菌株的交叉杂交家用猪中得出的，并且由于无法获得野猪而被使用。结果：Sinclair微型猪开始了病毒，并显示出与家养猪相似的病理结局。结论：基于这些发现，我们得出结论，如果将JEV引入美国，野猪种群可能有助于建立和维持JEV的传播周期，并可能导致该病毒在美国流行。
开发四链体实时定量RT- ...
猪血凝性脑脊髓炎病毒（PHEV），猪假拟南芥病毒（PRV），经典猪发烧病毒（CSFV）和日本的脑炎病毒（JEV）导致感染猪的神经学症状相似，及其对实验性诊断的差异性诊断。设计了四对特定引物和探针，分别针对PHEV N基因，PRV GB基因，CSFV 5'非翻译区域（5'UTR）和JEV NS1基因，并且开发了四倍的实时定量RT-PCR（QRT-PCR（QRT-PCR），以检测和分化的PHEV，pRV，pRV，pRV，pRV，pRV，＆JEV。该测定显示高灵敏度，每种病原体的检测极限（LOD）为1.5×10 1拷贝/μL。该测定法仅检测到PHEV，PRV，CSFV和JEV，而没有与其他猪病毒交叉反应。测定内和测定间的变异系数（CVS）小于1.84％，可重复性很高。通过已发达的四倍体QRT-PCR测试了总共1,977个临床样本，包括组织样本和从中国广西省收集的全血样本，以及PHEV，PRV，PRV，CSFV和JEV的阳性率为1.57％（31/1,977），0.355％（7/1,1,97）， （21/1,977）和0.10％（2/1,977）。也通过先前报道的QRT-PCR分析测试了这1,977个样品，这些方法的巧合率超过99.90％。发达的测定法被证明是快速，敏感和准确的，用于检测和分化PHEV，PRV，CSFV和JEV。
引用：Aishwarya Mahadevan（2021）在计算机中发现了潜在的日本脑炎拮抗剂，靶向NS5 RNA依赖性RNA - 聚合酶
日本脑炎（JE）是一种黄脑病毒，威胁着世界各地的大量人群，由arboverus日本脑炎病毒（JEV）引起。除了严重的症状外，该疾病的死亡率约为30％。尽管可以作为一种预防措施接受疫苗接种，但一旦患病就没有药物来治疗该疾病。本研究报告了四个分子，可以用作靶向JEV的非结构蛋白5（NS5）的RNA依赖性RNA聚合酶（RDRP）结构域的分子对接和分子动力学模拟筛选的铅化合物。四种铅化合物是Zinc9972155，Zinc67912950，Zinc95910070和Zinc196939367，来自锌数据库。铅化合物对JEV NS5的RDRP结构域的亲和力明显高于天然核苷酸，表明它们具有有效的竞争抑制剂的潜力。
日本脑炎病毒疫苗接种计划
日本脑炎病毒 (JEV) 是一种可感染人类的蚊媒病毒。猪和水鸟也可能被感染。人类感染可导致日本脑炎 (JE)，这是一种可通过疫苗预防的疾病。日本脑炎通常症状轻微，没有明显症状。然而，一小部分人 (<1%) 会发展为严重疾病，出现急性脑炎（脑肿胀），可能导致死亡或长期损害神经系统。怀孕期间感染会增加流产和其他并发症的风险。日本脑炎的体征和症状包括头痛、发烧、抽搐、意识下降（变得昏昏欲睡或反应迟钝）和肌肉紊乱，包括瘫痪。5 岁以下儿童及以上感染日本脑炎的人患上更严重疾病的风险更高，例如脑炎。
Aditi Kanojia1、Shashank Tripathi1
黄病毒属包括几种人类致病病毒，例如登革热、黄热病、寨卡病毒、日本脑炎病毒和西尼罗病毒，它们可以在节肢动物（蚊子）中垂直传播。已经设计了几种旨在摧毁蚊子总体数量的干预措施。但从长远来看，这些措施可能会产生严重的生态影响。这一限制要求制定更好、更安全的策略，这些策略需要对黄病毒-宿主相互作用有基本的了解。我们希望应用全基因组 CRISPR 筛选来解码伊蚊宿主的泛黄病毒因子。
双盲随机续的研究方案
疫苗接种诱导一种适应性免疫反应，可预防传染病。定义的自适应免疫反应幅度与保护疾病或保护疾病（COP）相关，可用于指导疫苗的发育。尽管有证据表明细胞免疫对病毒疾病的保护作用，但对COP的研究几乎完全集中在体液免疫反应上。此外，尽管研究已经测量了疫苗接种后的细胞免疫力，但是如果需要在频率和功能方面的“阈值”以减轻感染负担，则没有任何研究定义。因此，我们将使用许可的活体降低黄热（YF17D）和嵌合日本脑炎YF17D（JE-YF17D）疫苗进行56名健康的成人志愿者进行双盲，随机临床试验。这些疫苗共享大多数T细胞表位的整个非结构和衣壳蛋白质组。相比之下，在结构蛋白上发现了中和抗体表位，两种疫苗之间没有共享，因此彼此不同。研究参与者将接受JE-YF17D疫苗接种，然后进行YF17D挑战，或YF17D疫苗接种，然后进行JE-YF17D挑战。单独的14个健康成年人组成的队列将接收灭活的日本脑炎病毒（JEV）疫苗，然后接受YF17D挑战，该挑战控制着交叉反应性胞网病毒抗体的影响。我们假设YF17D疫苗接种引起的强大T细胞反应将在挑战时减少JE-YF17D RNAEMIA，与JE-YF17D疫苗接种相比，随后是YF17D