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引用：Grint DJ、McDonald HI、Walker JL 等。美国免疫抑制患者意外注射活带状疱疹疫苗的安全性
► ► 本研究使用电子健康记录在大型国家队列中调查了免疫抑制期间接种带状疱疹活疫苗的安全性。 ► ► 这是第一项涵盖英国国家指导中列为疫苗接种禁忌症的免疫抑制原因的全部情况的研究，这些原因来自多个初级和二级保健来源。 ► ► 初级和二级保健记录都用于彻底确定水痘-带状疱疹病毒相关疾病，包括确定非特异性皮疹或未指明病因的脑炎的敏感性分析。 ► ► 仅使用出生年份作为年龄合格来分析疫苗接种率，因此分母根据部分合格的出生队列进行了调整。 ► ► 免疫抑制没有根据严重程度区分，但临床医生可能有选择地接种疫苗，在当前疫苗接种实践之外应用这些发现时需要谨慎。
引用出版版本（哈佛）：Perais，J，Agarwal，R，R，Evans，Jr，Jr，Loveman，E，Colquitt，JL，JL，Owens，D，Hogg，R，R，Lawrenson，JG，Takwoingi，Takwoingi，Y＆
糖尿病性视网膜病（DR）的特征是由于慢性高血糖而导致神经血管变性。增殖性糖尿病性视网膜病（PDR）是DR的最严重并发症，可以导致总（中央和外围）视觉丧失。pdr的特征是存在异常的新血管，即所谓的“新容器”，位于视盘（NVD）或视网膜（NVE）的其他地方。pdr可以发展为高风险特征（HRC）PDR（HRC-PDR），它的定义是NVD的存在大小超过四分之一至三分之一的圆盘区域，加上玻璃体出血或视网膜前出血，或者丢血前的出血，或玻璃体的出血或玻璃体前出血或前出血区粘附区域。在严重的情况下，纤维血管膜在视网膜表面生长，尽管进行了治疗，但仍会发生视力丧失的视网膜脱离。尽管大多数（如果不是全部）糖尿病的人寿命足够长的人会发展为DR，但只有在威胁视力范围内的PDR阶段的进展。
引用出版版本（哈佛）：Roope，LSJ，Buckell，J，Becker，F，Candio，P，P，averato，M，Sindelar，JL，JL，Barnett，A，Duch，R＆Clarke，PM 202
最近，全世界已经有了令人鼓舞的承诺，以期预期临床研究结果，以期生产冠状病毒疾病（Covid-19）疫苗。尽管与疫苗开发的正常过程形成鲜明对比，但这种前所未有的方法似乎适当[1]。在没有共同证券的情况下，每增加一个月的时间都会给全球公共卫生和经济带来巨大的成本，因此几乎不可能超越疫苗的研究，开发和生产[2]。普遍疫苗接种的物流极具挑战性。在英国，阿斯利康计划分发由牛津大学开发的COVID-19疫苗[3]，其目的是在9月之前生产“ 3000万剂剂量的疫苗为英国市场生产，预计到年底会在100万个剂量上剂量剂量” [4] [4]。总共致力于制造20亿剂，包括印度血清学院获得10亿剂量的许可，主要是针对低收入和中等收入国家的剂量，到2020年底至少包括4亿个国家[5]。加速发展得到了几个发达国家政府的预交协议的帮助[6]。其他制药公司也有类似的制造和库存其他计划
引用 Khalaf K, Chamieh M, Welc N, Singh C, Kaouk JL, Kaouk A, Mackiewicz A, Kaczmarek M 和 Perek B (2025) 涉及免疫的细胞方面
吸烟、社会经济地位、糖尿病等。截至 2021 年，世界心脏联盟报告称，超过 5 亿人受到 CVD 影响，其中 2050 万人死亡与 CVD 有关，占全球死亡人数的 1/3。尽管新的治疗方案和生活方式的改变已被证明可以改善 CVD 患者的预后 ( 2 )，但与 35 年前记录的与 CVD 相关的死亡人数相比，这一数字约高出 60%。随着当前医学的所有进步，以下高数字主要是由于人口增长和老龄化 ( 2 )。动脉粥样硬化这个词源于希腊语词根，可以分解为“动脉粥样硬化”，对应于脂肪堆积和巨噬细胞，以及“硬化”，表示由结缔组织、平滑肌细胞和白细胞组成的纤维组织。 19 世纪初，Jean Lobstein 引入了“动脉粥样硬化”一词，为动脉疾病带来了更深刻的含义和理解 (3)。几年后，该领域的两位先驱提出了相互矛盾的动脉粥样硬化发展理论。一方面，奥地利医生 Carl Von Rokitansky 在“血栓形成”理论中提出了动脉粥样硬化发展的假说。他推测机械原因或其他原因造成的血管损伤是动脉粥样硬化斑块形成的原因 (4)。另一方面，德国医生 Rudolf Virchow 假设血管内已经存在的各种免疫促炎细胞簇是动脉粥样硬化发展的原因 (5)。直到 90 年代末，Russell Ross 才提出损伤后的慢性炎症会导致一系列事件，最终形成动脉粥样硬化斑块 ( 6 , 7 )。Carl Von Rokitansky 的研究中获得的人体样本表明，早期病变中存在 T 淋巴细胞，从而具体说明了慢性炎症对动脉粥样硬化发展的重要性 ( 3 )。如前所述，动脉粥样硬化的发展是多方面的，我们不知道为什么动脉粥样硬化的形成和进展会伴有血管和内皮不稳定以及免疫细胞过度激活。然而，这一切的核心是一个慢性炎症过程。这篇综述文章将讨论动脉粥样硬化发展的阶段、参与其发展的免疫细胞和免疫介质。
流体流动中的矢量场拓扑可视化
ethz.ch › HelmanHesselink91 PDF 作者：JL Helman · 被引用次数：743 — 作者：JL Helman · 被引用次数：743 We have developed methods to automate the analysis and display of ... and practical applications in aircraft and jet nozzle design. But.
可视化流体流动中的矢量场拓扑
ethz.ch › HelmanHesselink91 PDF 作者：JL Helman · 被引用次数：743 — 作者：JL Helman · 被引用次数：743 We have developed methods to automate the analysis and display of ... and practical applications in aircraft and jet nozzle design.But.
使用可再生能源的智能微网格性能
Build Novianto 1, Kamaruddin Abdullah 1*, Aep Saepul Uyun 1, Erkata Yandri 1, Syukri Muhammad Nur 1, Herry Susanto 1,2, Zane Vincēviča-Gaile 3, Roy Hendroko Setyobudi 1,4, and Yanuar Nurdiansyah 5 1 Graduate School of Renewable Energy, Darm Persada University，JL。Taman Malaka Selatan No.22，East Jakarta，13450，印度尼西亚2机械工程系，Darma Persada University，JL。 塔曼马六甲塞拉坦第22号，东雅加达，13450，印度尼西亚3环境科学系，拉特维亚大学，耶尔加瓦斯街1号，耶尔加瓦斯街1号，里加LV-1004室302室，拉脱维亚4，拉脱维亚4号农业科学系，Muhammadiyah Malang，Muhammadiyah Malang，Muhammadiyah Malang，jl。 Raya Tlogomas No.246，Malang，65145，印度尼西亚5信息技术计划研究计划，Jember大学，JL。 Kalimantan 37，Jember 68121，印度尼西亚Taman Malaka Selatan No.22，East Jakarta，13450，印度尼西亚2机械工程系，Darma Persada University，JL。塔曼马六甲塞拉坦第22号，东雅加达，13450，印度尼西亚3环境科学系，拉特维亚大学，耶尔加瓦斯街1号，耶尔加瓦斯街1号，里加LV-1004室302室，拉脱维亚4，拉脱维亚4号农业科学系，Muhammadiyah Malang，Muhammadiyah Malang，Muhammadiyah Malang，jl。Raya Tlogomas No.246，Malang，65145，印度尼西亚5信息技术计划研究计划，Jember大学，JL。 Kalimantan 37，Jember 68121，印度尼西亚Raya Tlogomas No.246，Malang，65145，印度尼西亚5信息技术计划研究计划，Jember大学，JL。Kalimantan 37，Jember 68121，印度尼西亚
腮腺炎病毒基因型 G 候选疫苗显示...
尽管儿童广泛接种腮腺炎疫苗，但疫情仍在持续，尤其是在成人中，据信这是由于免疫力下降和抗原漂移共同造成的。目前批准的麻疹、腮腺炎和风疹 (MMR) 疫苗中的腮腺炎疫苗是在 20 世纪 60 年代开发的，是一种减毒活 Jeryl Lynn 病毒，根据基因分类系统，该病毒属于 A 基因型腮腺炎病毒组。然而，自 20 世纪 80 年代以来，A 基因型菌株已停止传播。尽管 Jeryl Lynn 疫苗接种者的血清可以在体外中和所有其他基因型的腮腺炎病毒，但血清对抗异源基因型的效力大大降低。这导致人们呼吁开发新的、更有效的腮腺炎疫苗，以更好地代表病毒的循环菌株。为此，我们在目前的 Jeryl Lynn (JL) 疫苗骨架上创建了一种减毒腮腺炎候选疫苗，该疫苗表达了 G 基因型毒株（在全球传播超过十年）的一致病毒融合 (F) 和血凝素 (HN) 蛋白序列，并将该候选疫苗命名为 JL-G。方法：在恒河猴中评估了 JL-G 与 JL 的免疫原性
2024年11月15日-ACGG -Airlangga University
Aseec Tower Airlangga University，JL。Airlangga No.4-6，Airlangga，Arabaya，East Java，印度尼西亚Aseec Tower Aseec Tower Airlangga University，JL。Airlangga No.4-6，Airlangga，Surabaya，East Java，印度尼西亚
lgr5+肠干细胞是类带...
Affiliations: 1 Department of Medicine, Division of Digestive Diseases, Emory University 2 Graduate Program in Biochemistry, Cell and Developmental Biology, Emory University 3 Institute of Molecular and Cell Biology, Agency for Science, Technology and Research (A*STAR), Singapore 4 Department of Physiology, Yong Loo Lin School of Medicine, National University of Singapore 5 Lead contact: agracz@emory.edu * these authors contributed equally对于手稿，作者没有宣布利益冲突作者贡献：JL，AG和ADG对实验进行了想法和设计。JL，AG，FT，SW，TH和ADG进行了实验。nb设计和生成的LGR5-2A-DTR等位基因。JL，AG和ADG编写并编辑了手稿。致谢作者感谢Gracz Lab的成员对手稿的有益对话和批判性审查。这项工作由NIH R35GM142503（GRACZ）和R35GM142503-01S1（GRACZ）资助。这项工作得到了埃默里小鼠转基因和基因靶向核心（TMF）的部分支持，该核心由国家推进NIH的转化科学中心提供了额外的支持（UL1TR000454）。