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r-loops作为DNA双链破裂修复的Janus面饰调节器
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![arXiv:2310.06334v1 [cond-mat.mtrl-sci] 2023 年 10 月 10 日](/simg/c\cb55095dfc69ec349d8a3e69aa38e791e4353069.webp)
arXiv:2310.06334v1 [cond-mat.mtrl-sci] 2023 年 10 月 10 日
二维 (2D) 材料的表面工程已被证明是一种改善其功能特性的有效技术。通过设计 MXene 化合物 M 2 C 系列中的 Janus 化合物 MM ′ C（其中两个表面由两种不同的过渡金属 M 和 M ′ 构成），我们探索了它们作为酸性电解质超级电容器电极的潜力。利用密度泛函理论 (DFT) 1 结合经典溶剂化模型，我们深入分析了三种被氧钝化的 Janus MXenes - NbVC、MnVC 和 CrMnC 的电化学参数。还与相应的终点 MXenes Nb 2 C、V 2 C、Mn 2 C 和 Cr 2 C 进行了比较。我们发现由于 Janus 的形成，表面氧化还原活性增强，从而显著提高了 MXene 电极的电荷存储容量。我们的分析表明，功能性改进的根源在于 Janus 化合物中一种成分的电荷状态变化，而这种变化又源于表面处理导致的电子结构变化。我们的研究是首次针对超级电容器应用的 Janus MXenes 电化学特性进行研究，表明通过形成适当的 Janus 化合物进行表面工程是一种在基于 MXene 电极酸性电解质的储能设备中提取高功率密度的可能途径。
引用歌曲Y-K，Lee G，Hwang J，Kim J-W和Kwon J-W（2023），与生物学疾病模化素相比，Janus激酶抑制剂的心血管风险
类风湿关节炎（RA）与心血管（CV）相关的发病率和死亡率的风险增加，这可能是由于慢性，全身性免疫介导的炎症（Avina-Zubieta等人，2012; Smolen等，2018年）。Disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs), including conventional, biologic or targeted synthetic DMARDs, are mainly used for lifetime management of RA, among which Janus kinase (JAK) inhibitors targeting JAK family kinases offer an important alternative to biologic DMARDs (bDMARDs) ( Smolen et al., 2018 ; Takabayashi et al., 2021 ).最近的欧洲反对风湿病联盟（EULAR）指南建议针对未能通过常规合成DMARDS（CSDMARDS）和BDMARDS以及BDMARDS以及BDMARDS的初始治疗实现治疗目标的患者的JAK抑制剂（Smolen等，2020）。三种JAK抑制剂目前可用于RA的临床管理，自大约10年前的Tofacitinib批准以来，然后大约3 - 4年前在美国和韩国（美国食品和药物管理局）大约3 - 4年前的Bariticinib和Upadacitinib（韩国食品和药物管理局；食品和药物安全部）。然而，越来越多的证据表明，JAK抑制剂不适合患有血栓栓塞或CV事件风险的患者，因为它们可能会通过阻断胞内部细胞因子的细胞内信号传导途径对血小板蛋白信号传导和血小板稳态产生负面影响（Gadina等人，Gadina等，2019; 2019; Baldini et and; Baldini et al and and and and 202; Al。，2022）。尽管如此，JAK抑制剂与CV结果之间的关联尚不清楚。几项研究，包括随机对照试验（RCT）和大型基于人群的队列，表明JAK抑制剂对RA患者的重大不良CV事件（MACE）的风险没有显着影响，而RA的患者无论其基本的CV风险何种（Xie等，2019b; Khosrow-Khosrow-khosrow-khosrow-khavar et and 20222222222222222222222222222）然而，与肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂相比，最近患有TOFACITINIB的MAC的风险增加了，患有RA和CV风险因素的患者的风险增加（Ytterberg等人，2022年）。因此，监管机构建议限制在患有CV疾病危险因素（CVD）的患者中使用JAK抑制剂以及有吸烟史的患者（美国食品药品监督管理局，2021A；欧洲药品局； 2022年；韩国食品和药物安全部，2022年）。但是，该建议不能直接应用于年龄<50岁的患者和没有CVD的患者（Singh，2022年）。此外，大多数关于JAK抑制剂对MACE的影响的研究包括西方人群。尽管亚洲人和西方人口之间的简历风险和死亡率存在种族差异，以及韩国的RA患病率和JAK抑制剂处方的最近增加，但亚洲人群中JAK抑制剂的CV结果有限（Won等人，2018年； Health
CRS2的结构变形和机械响应，...
在密度功能理论（DFT）的框架中，我们研究了具有平面外结构不对称性的Janus CRSSE的结构变形和机械行为，并使用常规的过渡金属二进制二进制基因生元（TMDS）CRS CRS 2和CRSE 2和CRSE 2。Janus CRSSE可能是可加工的光电和压电应用的潜在候选者。我们预测这些化合物在化学，机械上是在TM（CR）和chalcogen（X = S，SE）原子之间的共价键中动态稳定的。由于拉伸应变的影响，每个单层的CR-X键长增加，厚度降低。有趣的是，janus crsse的平面内固定，剪切和层模量，泊松比，最终的BI/单轴应力介于CRS 2和CRSE 2单层的值之间。与TMD相似，方向依赖于平面内部和Poisson的比例证明了Janus CRSSE中的各向同性行为。此外，它可以维持更大的单轴/双轴拉伸应变，其临界应变等于CRX 2单层。通过应用高阶应变，我们还发现了预期的平均弹性塑性行为。这些发现表明，Janus CRSSE单层是一种机械稳定且延性的化合物，可维持杂种行为。
成功合成的碳磁铁：双面“ Janus形”石墨烯纳米替烯
着：Shaotang歌曲，Yu Teng，Weichen Tang，Zhen Xu，Yuanyuan He，Jiawei Ruan，Takahiro Kojima，
医疗保健领域的颠覆
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JAK 抑制剂（临床批准的抗自身免疫性疾病药物）在癌症治疗中的潜在应用
免疫调节紊乱可能导致癌症和自身免疫性疾病。许多治疗自身免疫性疾病的药物也表现出抗肿瘤功效。Janus 激酶/信号转导和转录激活因子信号通路参与 50 多种不同细胞因子的分泌，这些细胞因子在诱导自身免疫性疾病和肿瘤发生中起着关键作用。因此，Janus 激酶已成为免疫疾病的经典免疫治疗靶点。已有 70 多种 Janus 激酶抑制剂被批准作为临床使用的免疫调节药物，其中 12 种用于治疗自身免疫性疾病。本系统综述旨在阐明临床批准的主要用于治疗自身免疫性疾病的 Janus 激酶抑制剂的抗肿瘤作用及其作为癌症治疗的临床转化潜力。
全球多策略基金
本产品披露声明 (“PDS”) 由 Janus Henderson Investors (Australia) Funds Management Limited（ABN 43 164 177 244，AFSL 444268）（“负责实体”、“Janus Henderson Australia”、“我们”、“我们的”、“我们”）作为 Janus Henderson Global Multi-Strategy Fund 零售类单位（“基金”）的负责实体发布。本 PDS 中对“单位”或“基金”的引用是指 Janus Henderson Global Multi-Strategy Fund ARSN 640 241 943（“计划”）中的零售类单位。计划中发行一个或多个类别。单位的所有权利和权益与零售类单位相关的权利、权益、义务、资产、负债和其他金额有关。不提供其他基金、信托或单位类别本产品披露声明包含有关本基金的重要信息摘要。
JIF-JAS 全球技术与创新与研究...
特此通知，Janus Investment Fund 和 Janus Aspen Series（统称“信托”）的受托人董事会（统称“董事会”）已召集基金（每个基金都是其各自信托的系列）股东特别大会，会议将于 2024 年 12 月 20 日上午 9:00 山区时间在 Janus Henderson Investors 办公室举行，地址为 151 Detroit Street, Denver, Colorado 80206（连同任何休会或延期，统称“会议”）。会议的目的是考虑并执行以下提案，并处理会议或其任何休会前可能适当提出的其他事务（如果有）：1. 对于每个基金，将基金的多元化状态从多元化重新分类为非多元化，并取消相关的基本投资限制。 2. 针对 Janus Henderson 全球科技创新基金和 Janus Henderson 全球科技创新投资组合，修改基金的基本集中政策。截至 2024 年 10 月 22 日营业结束时，每只基金的在册股东将收到会议通知，并有权在会议上投票。被指定为代理人的人员将自行决定会议前可能适当提出的任何其他事务，包括会议的任何休会或延期。敦促股东利用随附代理卡中描述的互联网或电话投票程序，或填写、签署并注明日期的随附代理卡，并将其寄回随附的带地址的信封中，如果在美国邮寄，则无需贴邮票。如果您希望出席会议并亲自投票，您仍然可以这样做。根据董事会的命令，
通过原子层取代调整二维过渡金属磷三硫属化物中的自旋波
摘要 二维 (2D) 范德华过渡金属磷三硫属化物家族由于其固有的 2D 反铁磁性而重新引起了人们的关注，这证明它们是单层极限下自旋电子学和磁子学中前所未有且高度可调的构建块。在此，受 Janus 过渡金属二硫属化物中表现出的原子取代潜能的启发，我们从第一性原理研究了基于 MnPS 3 和 NiPS 3 的硒化 Janus 单层的晶体、电子和磁性结构。此外，我们计算了磁振子色散并进行实时实空间原子动态模拟，以探索自旋波在 MnPS 3 、NiPS 3 、MnPS 1.5 Se 1.5 和 NiPS 1.5 Se 1.5 中的传播。我们的计算预测磁各向异性将大幅增强，并会出现较大的 Dzyaloshinskii-Moriya 相互作用，这是由于 2D Janus 层中诱导的反演对称性破缺所致。这些结果为开发 Janus 2D 过渡金属磷三硫属化物铺平了道路，并凸显了它们在磁子应用方面的潜力。