克尔斯滕大鼠肉瘤病毒 (KRAS) 癌蛋白是癌症中最常见的突变之一,几十年来一直被认为无法用药。这项研究的假设是,在细胞内水平递送抗 KRAS 单克隆抗体 (mAb) 可以有效靶向 KRAS 癌蛋白。为了实现这一目标,我们设计并开发了基于 tLyP1 靶向棕榈酰透明质酸 (HAC16) 的纳米组装体 (HANA),该组装体经过改造,可与贝伐单抗结合作为模型 mAb。选定具有适当物理化学性质(低于 150 nm,中性表面电荷)和高药物负载能力(> 10%,w/w)的候选物经过改造,可包覆抗 KRAS G12V mAb。所得的载有抗 KRAS G12V 的 HANA 呈现出由 HAC16 聚合物和磷脂酰胆碱 (PC) 组成的双层,包裹着亲水核心,低温透射电子显微镜 (cryo-TEM) 和 X 射线光电子能谱 (XPS) 证实了这一点。选定的原型被发现能有效与靶标 KRAS G12V 结合,并抑制 KRAS G12V 突变肺癌细胞系中的增殖和集落形成。在体内,选定的配方在携带胰腺肿瘤的小鼠模型中表现出肿瘤生长减缓。简而言之,这项研究提供了使用纳米技术开发抗 KRAS 精准治疗的潜力的证据,并为推进针对细胞内靶标的 mAb 细胞内递送提供了合理的框架。
• FAFR(俄罗斯联邦武装部队)和FAU(乌克兰武装部队)之间的战斗仍在继续。双方都进行局部攻击,以获得有限的领土收益。
作为高度协同(α= 479,表 S1)和高亲和力的三元复合物诱导剂(在没有或存在 KRAS G12D 的情况下,KD = 7 187 nM vs 15 nM)(图 1C,表 S1)。我们通过 SPR 正交证实了三元复合物的形成,三元复合物解离半衰期(t 1/2)为 159 s,平衡解离常数(KD )为 20 nM(图 1D,表 S1)。化合物 2 剂量依赖性地降解 GP5d 细胞中的 KRAS G12D 10
• FAFR(俄罗斯联邦武装力量)和 FAU(乌克兰武装力量)之间的战斗仍在继续。双方都试图削弱对方的体系,但都没有取得决定性的胜利。
Sorich (2015) 发表了一项系统评价和荟萃分析,纳入了 9 项 RCT,包括 5948 名转移性结直肠癌患者,评估了 KRAS 外显子 2 变异和新 RAS 变异,新 RAS 变异定义为 KRAS 外显子 3 和 4 以及 NRAS 外显子 2、3 和 4 的变异。[17] NRAS 外显子 2、3 和 4 变异的患病率为 0.5% 至 4.8%,与 KRAS 外显子 3 和 4 变异的患病率相似,后者在肿瘤中的患病率为 4.3% 至 6.7%。汇总数据表明,与具有这些变异的肿瘤相比,使用抗 EGFR 单克隆抗体 (mAb) 治疗没有 KRAS 外显子 2 变异或新 RAS 变异的肿瘤具有明显更好的 PFS (p<0.001) 和 OS (p=0.008)。此外,与新 RAS 变异相比,具有 KRAS 外显子 2 变异的肿瘤的 PFS 或 OS 没有差异。这些结果在不同的抗 EGFR mAb 药物、治疗方法和化疗之间是一致的。在具有 KRAS 外显子 2 变异或新 RAS 变异的肿瘤中使用抗 EGFR mAb 药物没有观察到 PFS 或 OS 益处 (p>0.05)。根据这些结果,作者得出结论,大约 53% 的转移性结直肠肿瘤(约 42% 具有 KRAS 外显子 2,约 11% 具有新的 RAS 变体)不太可能对抗 EGFR mAb 疗法产生积极反应。这项汇总数据分析的结果表明,NRAS 变体结果可用于指导转移性结直肠肿瘤患者的治疗决策,因为具有 NRAS 变体的患者不太可能从抗 EGFR mAb 疗法中受益。
摘要:KRAS 原癌基因是胰腺肿瘤发生的主要驱动因素,在胰腺导管腺癌 (PDAC) 中几乎普遍发生突变。超过 90% 的 PDAC 病例中检测到 KRAS 点突变,这些突变已被证明与较差的治疗反应和总体生存率有关。致病性 KRAS 突变大多局限于密码子 12、13 和 61,其中 G12D、G12V、G12R、Q61H 和 G13D 约占突变病例的 95%。新兴数据表明特定突变亚型以及 KRAS 变异等位基因频率对临床预后的重要性。此外,正在开发针对特定突变亚型的新技术和疗法,并取得了令人鼓舞的早期结果。在本文中,我们旨在回顾最近关于特定突变 KRAS 亚型对肿瘤学结果的相对影响、变异等位基因频率在下一代测序分析中的应用以及针对特定突变 KRAS 亚型的治疗方法的持续研究的研究。
来自 KRASNODAR,目标是军事和石油基础设施。俄罗斯的回应是轰炸赫尔松、扎波里亚、伊万-弗兰基夫斯克和利沃夫州的能源设施。