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最终报告
对于所选的评估时间，存在正反两方面的争论。缺点是，国防部门还需要几年时间才能看到 OMT 的全部效果。尽管自挪威议会决定引入新方案以来已经过去了近九年，但距离方案全面实施仅有三年多一点的时间。这一论点得到了以下事实的支持：当今大多数军事人员仍然是先前安排的产物，因此，在对目标的实现做出无保留的决定之前必须给予更多的时间。然而，赞成的意见是，有迹象表明该计划的某些方面令人不满意，可能需要进行调整。因此，在规划期（2021 年至 2024 年）9 结束时进行评估工作被认为是适当的，以便可以在新的长期计划框架内全面解决评估结果。如果根据评估结果决定对 OMT 框架进行调整，则仍然需要与挪威议会进行单独的流程。
在耐热天然酵母中的URA3基因破坏...
摘要：来自自然来源的热耐酵母在行业中引起了很多关注，因为它们稳健并且可以忍受几种压力。将天然酵母菌菌株用作生产异源蛋白质的宿主，选择转化的细胞并维持重组质粒需要遗传标记。酿酒酵母菌株C3253从泰国葡萄中分离出来的酵母菌菌株C3253先前被描述为耐热酵母，可以耐受多重应力。这项研究旨在通过CRISPR/CAS9技术构建URA 3的营养突变体，然后可以通过酵母质粒和URA 3可选标记来转化。ura 3的酵母菌菌株的基因通过插入含有含量1启动子的Cas9基因的质粒来拆除，这是由SNR 52启动子控制的RNA 52启动子CRISPR/CAS9的指南RNA表达盒，KAN MX4的特定目标位点，KAN MX4可选择的标记物，可选择的标记和双链寡核油核纤维纤维纤维纤维纤维纤维纤维纤维纤维纤维纤维纤维纤维纤维纤维纤维纤维纤维纤维修复的修复温度（Donor）（Donor）。从观察到各种选择性培养基中的尿中需要菌落，并通过在目标区域进行DNA测序确认，结果表明，天然酵母菌菌株中的URA 3基因被完全淘汰。突变克隆保留了多应力耐受性的特征，即热，氧化，渗透，乙醇和细胞壁应力。这项研究表明，CRISPR/CAS9技术可有效地用于自然酵母菌菌株的敲除基因。
聚光灯下的海洋 - SWZ|海事
海军建设有潜力成为真正的顶级部门。很多国家都是发展中国家，想要保护自己的利益，看看很多亚洲、非洲、南美国家。为此，他们需要荷兰海军工业可以提供的海军舰艇，并且许多荷兰人可以通过这些舰艇过上美好的生活。政府政策科学委员会最近得出的结论是，荷兰作为一个航海国家，可以进一步加强其海军，从而推动海事部门的发展。达门海军造船厂建造了这些船只，但它们配备了许多其他荷兰公司的设备，例如阅读本期有关 Sycamore 的文章。这艘澳大利亚海军训练舰实际上是荷兰海军建设 400 年来的产物，这个行业必须不断地进行自我改造和更新。但正如经常发生的那样，海军建设再次面临陷入深谷的危险，大量知识和经验正在流失。直到婴儿和洗澡水一起被倒掉，这个行业必须以大量学费为代价来重建，因为事实证明世界和荷兰都离不开海军舰艇。新建造的投资已被大幅减少和推迟，以至于现在在某些领域的知识和经验太少，无法独立建造某些船舶。如果没有国外的专业知识，就不可能再建造新的潜艇。如果不及时投资皇家海军的其他舰艇，例如护卫舰、护卫舰和反水雷舰，在某些时候，我们在海军建设中所剩下的知识和经验将会流失。所以需要投资。现在经济再次表现良好，额外的资金正在流入政府的金库。同时投资海军建设，使该部门也有机会成长为顶级部门。
澳大利亚海军联盟杂志
这样的反应并不令人意外，因为 H M A S ALBATROSS 是位于悉尼以南约 160 公里的诺拉的 KAN 航空站，而 RAM 的唯一航空站是“Heet Air Arm 的家”。那些选择海军航空作为海军专业的人可以期待一份从航空站到航母再回到航空站的职业生涯。这个周期可能会不时被打破，偶尔会被派往其他地区，有时是所有派往海外的宝贵职位，但总的来说，舰队航空兵人员将 Al BATROSS 视为他们的家外之家。虽然 ALBATROSS 的铁皮屋已经慢慢消失，为现代砖砌建筑让路，但墨尔本号上的生活和操作条件仍然很简朴，至少可以这么说。因此，这两个想法很快浮现在我的脑海中
F-Kans：联邦Kolmogorov-Arnold Networks
摘要 - 在本文中，我们提出了一种创新的联邦学习（FL）方法，该方法利用Kolmogorov-Arnold Net-Works（KANS）进行分类任务。通过在联合框架中利用KAN的自适应激活能力，我们旨在提高分类功能，同时保留隐私。该研究评估了联邦kans（F-kans）的性能与传统的联邦多层概念（F-MLP）在分类任务上相比。结果表明，F-KANS模型在准确性，精度，召回，F1分数和稳定性方面显着优于F-MLP模型，并取得更好的性能，为更有效和隐私的预测性预测分析铺平了道路。索引术语 - 填充学习，Kolmogorov-Arnold Net-Works，分类，人工智能
将新的化学反应带入弗朗西斯·阿诺德（Frances Arnold），...
关键词：定向进化，酶工程我们创建的酶催化了在生物系统中未知的反应。我们通过从现有蛋白质的“混杂”活性开始，指导新酶的演变，从而确定合成化学可能已知的催化活性，但尚未（尚未发现）。我们发现，血红素蛋白是新生物化学的绝妙来源：工程化的细胞色素P450和其他血红素蛋白催化了广泛的合成有用的碳和硝酸盐转移反应，从烷烃环丙烷从SI-C键形成到CH键的SI-C键形成，直达C-H键的氨化。观察大自然的巨大蛋白质目录的成员如何进化（只有几个突变）如何以高效率和选择性催化这些反应，甚至形成生物学中未知的化学键。这些结果表明，进化可以创新并使生活能够应对新的挑战或机遇的轻松。将来这些完全遗传编码的催化剂可能会进入生命未探索的大量化学空间。这些催化剂已经为使用化学计量试剂，罕见的过渡金属催化剂和有机溶剂提供了有效，成本效益，绿色的生物催化替代品，可在生产各种精美的化学品和药物中间体中生产有机溶剂。“用于碳硅键形成的细胞色素C的定向演变：将硅变成生命” S.B.J. Kan，R。D。Lewis，K。Chen，F。H。Arnold。 科学354，1048-1051（2016）。 Forte，D。Rozzell，J。 A. McIntosh，F。H。Arnold。 J.J. Kan，R。D。Lewis，K。Chen，F。H。Arnold。科学354，1048-1051（2016）。Forte，D。Rozzell，J。A. McIntosh，F。H。Arnold。 J.A. McIntosh，F。H。Arnold。J.“高度立体选择性的生物催化合成钥匙环丙烷中间至Ticagrelor” K。E. Hernandez，H。Renata，R。D. Lewis，S。B. J. Kan，C。Zhang，C。Zhang，J。J.ACS催化6，7810-7813（2016）。“酶控制的氮原子转移使C-H氨酸恢复”A. McIntosh，F。H。Arnold。 am。 化学。 Soc。 136，15505-15508（2014）“化学仿生生物催化：利用辅助因子依赖性酶的合成潜力来产生新的催化剂” C。K. Prier，F。H. Arnold。 J. am。 化学。 Soc。 137，13992-14006（2015）A. McIntosh，F。H。Arnold。am。化学。Soc。136，15505-15508（2014）“化学仿生生物催化：利用辅助因子依赖性酶的合成潜力来产生新的催化剂” C。K. Prier，F。H. Arnold。J.am。化学。Soc。137，13992-14006（2015）
摄影测量点云生成和表面...
致谢 本文是我在瑞典斯德哥尔摩皇家理工学院 (KTH) 攻读交通与地理信息技术工程硕士学位期间撰写的硕士论文的成果。首先，我要感谢 METRIA 的导师 Torbjön Rost 对我的指导、专业知识和支持。我还要感谢 METRIA 借给我工作场所、数据集和软件许可证，以及 METRIA 斯德哥尔摩办事处的所有人提供的想法和指导，尤其是 Manuela Alvarez。我非常感谢 Botkyrka 市政府借给我数据集，以及 ERDAS 的 Timo Ikola、Spacemetric 的 Daniel Åkerman 和 Håkan Wiman 在撰写论文期间帮助我获得许可证、安装和软件支持。最后，我要感谢 KTH Milan Horemuz 的导师对我的指导、建设性意见以及在我工作中为我指明正确方向。
监督与无监督的学习
●Breiman（2001）首先提出了随机森林算法，但基于1995年的Tim Kan Ho●RF采用了两种集合技术：首先是训练样本，以种植基于不同培训训练数据的树木森林。第二个是特征空间的子采样。●如果我选择变量的子集（例如x1, x3, x7) to create a split in a node of a decision tree, and another subset (x2, x4, x5, x7) to create a different one, there will be events that get classified in a different way by the two nodes ● Often there is a dominant variables that is used to decide the split, offsetting the power of the subdominant ones.rf通过减少不同树的相关性来避免该问题
方案 - knametine治疗 - 抑制 - 抑郁症 -
患者在开始阶段的静脉注射氯胺酮6周内延长了3周，即每周2次输注。 在6中进行输液进行回应评估，该评估将与精神病学负责的顾问进行讨论和质量保证。 在此基础上，为患者提供6个维护输注或课程已完成。 维护输注开始在上次开始输注后一个月开始。 一般而言，维护输注之间的间隔应为四个星期。 通常，该课程在6次启动后和6次维护输注后结束，即共12次输注后。 基于个人评估，启动和维护输注的数量和间隔可能与标准布局不同。 在这种情况下，在此过程中进行更多响应评估可能是适当的。每周2次输注。在6中进行输液进行回应评估，该评估将与精神病学负责的顾问进行讨论和质量保证。在此基础上，为患者提供6个维护输注或课程已完成。维护输注开始在上次开始输注后一个月开始。一般而言，维护输注之间的间隔应为四个星期。通常，该课程在6次启动后和6次维护输注后结束，即共12次输注后。基于个人评估，启动和维护输注的数量和间隔可能与标准布局不同。在这种情况下，在此过程中进行更多响应评估可能是适当的。