粘度,一种液体的基本运输和流变特性,量化了对分子层之间对相对运动的抗性,并且在理解材料行为中起着至关重要的作用。常规方法,例如绿色kubo(GK)方法,依赖于相关函数的时间整合,由于缓慢的相关衰减,在玻璃转变附近,它在计算上变得具有计算性。一种基于非固定晶格动力学(NALD)和瞬时正常模式分析的最近提出的方法为估计粘度提供了有希望的替代方法。在这项研究中,我们采用NALD方法来计算一系列温度的Kremer-Grymer系统的粘度,并将这些结果与GK方法和非平衡分子动力学模拟的结果进行比较。我们的发现表明,包括瞬时正常模式在内的所有振动模式都会有助于粘度。这项工作提出了一个有效的框架,用于计算各种系统的粘度,包括在GK方法不再适用的玻璃转换附近。此外,它开辟了途径,以了解与结构相关的不同振动模式的作用,从而促进具有可调性流变特性的材料的设计。
代表论文: 1. Yongqing Cai、Gang Zhang、Yong-Wei Zhang,单层 MoS 2 纳米带中极性反转的稳健载流子迁移率。J. Am. Chem. Soc. 136, 6269−6275 (2014)(ISI 统计的化学类高被引论文) 2. Yongqing Cai、Qingqing Ke、Gang Zhang、Boris I. Yakobson 和 Yong-Wei Zhang,磷烯中的高度流动原子空位。J. Am. Chem. Soc. 138, 10199-10206 (2016) 3. Yongqing Cai、Qingqing Ke、Gang Zhang、Yuan Ping Feng、Vivek B. Shenoy 和 Yong-Wei Zhang,磷烯的巨大声子各向异性和不寻常的非谐性:层间耦合和应变工程。Adv. Funct. Mater. 25, 2230-2236 (2015) (被选为期刊封面) 4. 袁家仁, 陈元平, 谢月娥, 张晓宇, 饶德伟, 郭彦东, 严晓红*, 冯元平*, 蔡永清*, 过渡金属二硫属化物中具有可调谐 Kubo 能隙和电荷注入的挤压金属液滴。过程。国家。阿卡德。科学。 USA 117, 6362-6369 (2020) 5. Devesh R. Kripalani、Yongqing Cai*、Jun Lou 和 Kun Zhou*,强边缘应力
在存在外部电气和量化磁场以及接近度诱导的交换相互作用的情况下,我们从理论上研究了单层(ML)过渡金属二核苷(TMD)的磁光(MO)性质。通过求解Schr odinger方程来研究相应的Landau水平(LL)结构,并评估ML-TMD的自旋极化在磁场的作用下。此外,在标准的随机相近似(RPA)中,纵向MO电导率是通过动力学介电函数计算的。我们以ML-MOS 2为例,以检查接近诱导的交换相互作用的影响,外部电气和磁场对通过LLS之间的内部和带电子过渡引起的MO电导率。对于传导或价带中的内标电子过渡,我们可以观察到Terahertz(THZ)频率范围的两个吸收峰。虽然传导和价LL之间的带电子间过渡显示可见范围内的一系列吸收峰。我们发现,接近度诱导的交换相互作用,载体密度,外部电气和磁场的强度可以有效地调节吸收峰的位置以及MO吸收光谱的形状。从这项研究中获得的结果可以使人们对ML-TMD的MO性质有深入的理解,这些理解可能可用于可见在THZ频率带宽方面的磁光,旋转和valleytronic设备。
hm的定律,历史上有1个对电路至关重要的第一个数学关系,指出通过宏观材料的当前I与所施加的偏置电压V成正比。这是通过经验测量值的经验测量来支持的,这些电流和长度尺度在许多数量级上有所不同,并且绝大多数材料都具有。考虑到由于原子或离子在经典力学框架内的快速散射而导致的电子曲折运动中施加的电场引起的加速度,Drude Model 2成功地揭开了净电子漂移,平均速度与现场成比例,并因此是ohm ohm的第一个微观依据。在自由电子模型中考虑了费米统计数据,Sommerfeld 3能够对金属中的欧姆定律提供第一个量子机械依据。固体的量子理论将各种宏观固体的欧姆电导率与表征特定能带结构表征的带隙的(非)存在之间的差异。4取决于频带隙的存在和/或线性库比波响应理论5,6明确考虑实际带结构的明确考虑允许估计欧姆(也称为零偏置或线性电导率)g并提供微观材料为什么某些材料为导电者,某些半径和某些胰岛素是某些材料,某些材料是某些半径和某些岛化的。在1920年代,在量子力学的前夕,人们对欧姆定律产生了重新兴趣,欧姆定律被认为在原子量表上失败了。7电子在短距离上的运动是连贯的,与宏观材料中发生的不一致的电子碰撞形成了鲜明的对比,从而引起焦耳
许多复杂的晶体在高温下表现出晶格导热率甚至增加,这偏离了传统的声子理论给出的传统1/ t衰减趋势。在本文中,我们预测Al 2 O 3的导热率与从室温到接近熔点(2200 K)的实验数据相匹配。发现晶格导热率是由声子,diffuson和辐射的贡献组成的。声子粒子导热性大约衰减〜t -t -1。14在考虑四频(4PH)散射以及对晶格常数和谐波和谐波力常数(AFCS)的有限温度校正之后。diffuson(带间隧穿)导热率大约增加到〜t 0。43。辐射导热率增加为〜t 2。51,由于随温度的呼声宽度增加而略小于〜t 3,这增加了光子消光系数并减少了光子平均自由路径(MFP)。在室温下,声子,扩散和辐射分别贡献约99、1和0%。在2200 K时,它们的贡献分别更改为61%,20%和19%。4PH散射在超高温度下很重要,将声子导热率降低了24%。在超高温度下,谐波和AFCS的有限温度软化效应最多增加了36%。我们还验证了绿色-Kubo分子动力学可以像Wigner形式主义一样捕获声子的粒子和波性质。在超高温度下,发现光子MFP在100 nm处,应考虑用于对薄膜的实验测量。在本文中,我们旨在增强对超高温度下复杂晶体中晶格导热率的理解,从而有可能促进对适合这种极端条件的材料的进一步探索。
Li Metal 23的不稳定性和对阳极保护层的需求。 24在这些区域已经取得了成功,但是,大多数对空气电池的研究都涉及使用纯O 2气体作为正电极的原料,并且仅探索了仅使用低容量的系统(<1 mA H cm-2)。 已重新投入了一些更实用的细胞结构的例子,尽管没有气体处理系统。 25 Kubo和同事描述了一个多层袋细胞,该单元可以在0.5 mA H CM-2,26处存储150 W H Kg细胞-1,而Zhao和同事报告了一个双层小袋池,其容量> 750 w H Kg Cell-1。 27最近,李和同事们展示了一个1200 w h kg的细胞-1折叠式小袋细胞conconguration,大多数电池技术可能都大大超过了特定的能量密度。 28,29个实用的“现实世界” LI - 空气电池将在空气中运行,将电解质暴露于H 2 O和CO 2,它们可以与Li 2 O 2反应,分别产生Lioh和Li 2 CO 3。 30 lioH会导致电解质降解,并且两个盐都具有高氧化电位,这将显着限制细胞的库仑效率。 31,32由于与大气气体对LI - 空气电池运行相关的挑战,“现实世界”开放设备将结合气体处理系统来“擦洗” H 2 O和CO 2的空气33,并且假定两者都需要<10 ppm的浓度。 34Li Metal 23的不稳定性和对阳极保护层的需求。24在这些区域已经取得了成功,但是,大多数对空气电池的研究都涉及使用纯O 2气体作为正电极的原料,并且仅探索了仅使用低容量的系统(<1 mA H cm-2)。已重新投入了一些更实用的细胞结构的例子,尽管没有气体处理系统。25 Kubo和同事描述了一个多层袋细胞,该单元可以在0.5 mA H CM-2,26处存储150 W H Kg细胞-1,而Zhao和同事报告了一个双层小袋池,其容量> 750 w H Kg Cell-1。27最近,李和同事们展示了一个1200 w h kg的细胞-1折叠式小袋细胞conconguration,大多数电池技术可能都大大超过了特定的能量密度。28,29个实用的“现实世界” LI - 空气电池将在空气中运行,将电解质暴露于H 2 O和CO 2,它们可以与Li 2 O 2反应,分别产生Lioh和Li 2 CO 3。 30 lioH会导致电解质降解,并且两个盐都具有高氧化电位,这将显着限制细胞的库仑效率。 31,32由于与大气气体对LI - 空气电池运行相关的挑战,“现实世界”开放设备将结合气体处理系统来“擦洗” H 2 O和CO 2的空气33,并且假定两者都需要<10 ppm的浓度。 3428,29个实用的“现实世界” LI - 空气电池将在空气中运行,将电解质暴露于H 2 O和CO 2,它们可以与Li 2 O 2反应,分别产生Lioh和Li 2 CO 3。30 lioH会导致电解质降解,并且两个盐都具有高氧化电位,这将显着限制细胞的库仑效率。31,32由于与大气气体对LI - 空气电池运行相关的挑战,“现实世界”开放设备将结合气体处理系统来“擦洗” H 2 O和CO 2的空气33,并且假定两者都需要<10 ppm的浓度。34
因此,我们将在石墨烯中做量子厅的效应,这将是降级水平的推导,此后我们将在不明确计算它们的情况下谈论电导率,但随后您知道可以使用Kubo公式来计算电导率。在这种情况下,有一件很重要的事情是,当您知道存在通过系统螺纹的通量时,高原是出现的,并且磁通必须与磁通量量子匹配,而通量量子具有一个值,我们用这种值表示了几次,这是一个值,这是一个值,即在10到10到10到10的电源15 Weber。因此,这种磁通必须匹配外部场以穿过石墨烯或蜂窝晶格。现在,这个蜂窝晶格具有晶格常数的这一侧面,就像2.46 Angstrom,如果一个人的背面计算,则该单元单元的面积像一个蜂窝结构一样,就像3乘2 A平方的根,而这可能是0.05纳米平方0.051 nanmor Square 0.051 nannonose Square。因此,如果我必须将磁场与该区域相乘才能找到通量,那么磁场必须是几公斤特斯拉的磁场,甚至是更多,这是一个很大的磁场。因此,这就是为什么石墨烯,如果您必须在石墨烯中看到量子霍尔的效应,则磁场必须比我们先前谈论过的2D电子气或砷化油壳结构所看到的大。好吧,我们暂时忽略了这一部分,假装一切都与2D电子气体中的量子厅效应相似,这是机械动量使您知道该向量电位重新构成的动量,而且在这里也发生了,除了我们现在具有晶格结构,不仅是晶格结构,而且晶格结构有两个原子。
摘要:我们显然是第一次研究微纳米化等离激光激光的阈值条件,在H极化情况下,在其内部对称地放置在其内部的圆形量子激光。我们假设量子线是由非磁性增益材料制成的,其特征在复杂折射率的“主动”假想部分。激光综合等离激元效应的出现标志着当代光子学的重要趋势。在这里,石墨烯为贵金属提供了一种有希望的替代方法,因为它具有在红外线和Terahertz(THZ)光谱上维持等离子 - 孔龙天然表面波的能力。使用的创新方法是激光特征值问题(LEP),它是经典的电磁场边界值问题,适合于活性区域的存在。它是为交付特定于模式的发射频率而定制的,该发射频率纯粹是真实的,在阈值和活性区域的增益指数的值是使频率实现的必要条件。使用量子kubo形式主义表征石墨烯的电导率。,我们将所考虑的纳米剂的LEP减少到带状电流的超单向积分方程,并通过NyStrom-type方法对其进行离散。此方法是无网状的,并且在计算上是经济的。离散后,获得矩阵方程。所寻求的特定模式对{频率和阈值增益指数}对应于矩阵决定符的零。应注意,如果离散化顺序逐渐更大,则可以通过数学上确保与精确的LEP特征值的收敛性。识别和研究了两个模式的家族:量子线的模式,被石墨烯带的存在和条带的等离子体模式扰动。发现所有等离子体模式的频率和量子线的最低模式被发现通过改变石墨烯的化学潜力进行了充分的调整。用于等离子体模式频率和阈值的工程分析公式。我们认为,所提出的结果可用于创建单模可调微型和纳米层。
1。Haendel MA,Chute CG,Robinson PN。 分类,本体论和精密医学。 n Engl J Med。 2018; 379:1452-1462。 2。 Zehir A,Benayed R,Shah RH等。 对征收癌症的突变景观揭示了10,000名患者的前瞻性临床测序。 nat Med。 2017; 23:703-713。 3。 Kou T,Kanai M,Matsumoto S,Okuno Y,MutoM。在癌症治疗中进行临床测序的可能性。 JPN J Clin Oncol。 2016; 46:399-406。 4。 Kou T,Kanai M,Yamamoto Y等。 在晚期实体瘤患者中使用下一代测序的多重基因测定法进行临床测序。 癌症科学。 2017; 108:1440-1446。 5。 Sunami K,Ichikawa H,Kubo T等。 在临床环境中,针对114个癌症相关基因的面板测试的可行性和实用性:基于医院的研究。 癌症科学。 2019; 110:1480-1490。 6。 Le Tourneau C,Delord J-P,GonçalvesA等。 基于肿瘤分子分析与常规癌症(SHIVA)的分子靶向治疗:一种多中心,开放标签,概念验证,随机,随机,受控的2期试验。 lancet oncol。 2015; 16:1324-1334。 7。 TrédanO,Wang Q,Pissaloux D等。 分子筛选程序,以选择基于分子的建议疗法,用于大量癌症患者:分析探险仪试验。 Ann Oncol。 2019; 30:757-765。 8。Haendel MA,Chute CG,Robinson PN。分类,本体论和精密医学。n Engl J Med。2018; 379:1452-1462。 2。 Zehir A,Benayed R,Shah RH等。 对征收癌症的突变景观揭示了10,000名患者的前瞻性临床测序。 nat Med。 2017; 23:703-713。 3。 Kou T,Kanai M,Matsumoto S,Okuno Y,MutoM。在癌症治疗中进行临床测序的可能性。 JPN J Clin Oncol。 2016; 46:399-406。 4。 Kou T,Kanai M,Yamamoto Y等。 在晚期实体瘤患者中使用下一代测序的多重基因测定法进行临床测序。 癌症科学。 2017; 108:1440-1446。 5。 Sunami K,Ichikawa H,Kubo T等。 在临床环境中,针对114个癌症相关基因的面板测试的可行性和实用性:基于医院的研究。 癌症科学。 2019; 110:1480-1490。 6。 Le Tourneau C,Delord J-P,GonçalvesA等。 基于肿瘤分子分析与常规癌症(SHIVA)的分子靶向治疗:一种多中心,开放标签,概念验证,随机,随机,受控的2期试验。 lancet oncol。 2015; 16:1324-1334。 7。 TrédanO,Wang Q,Pissaloux D等。 分子筛选程序,以选择基于分子的建议疗法,用于大量癌症患者:分析探险仪试验。 Ann Oncol。 2019; 30:757-765。 8。2018; 379:1452-1462。2。Zehir A,Benayed R,Shah RH等。对征收癌症的突变景观揭示了10,000名患者的前瞻性临床测序。nat Med。2017; 23:703-713。 3。 Kou T,Kanai M,Matsumoto S,Okuno Y,MutoM。在癌症治疗中进行临床测序的可能性。 JPN J Clin Oncol。 2016; 46:399-406。 4。 Kou T,Kanai M,Yamamoto Y等。 在晚期实体瘤患者中使用下一代测序的多重基因测定法进行临床测序。 癌症科学。 2017; 108:1440-1446。 5。 Sunami K,Ichikawa H,Kubo T等。 在临床环境中,针对114个癌症相关基因的面板测试的可行性和实用性:基于医院的研究。 癌症科学。 2019; 110:1480-1490。 6。 Le Tourneau C,Delord J-P,GonçalvesA等。 基于肿瘤分子分析与常规癌症(SHIVA)的分子靶向治疗:一种多中心,开放标签,概念验证,随机,随机,受控的2期试验。 lancet oncol。 2015; 16:1324-1334。 7。 TrédanO,Wang Q,Pissaloux D等。 分子筛选程序,以选择基于分子的建议疗法,用于大量癌症患者:分析探险仪试验。 Ann Oncol。 2019; 30:757-765。 8。2017; 23:703-713。3。Kou T,Kanai M,Matsumoto S,Okuno Y,MutoM。在癌症治疗中进行临床测序的可能性。JPN J Clin Oncol。2016; 46:399-406。 4。 Kou T,Kanai M,Yamamoto Y等。 在晚期实体瘤患者中使用下一代测序的多重基因测定法进行临床测序。 癌症科学。 2017; 108:1440-1446。 5。 Sunami K,Ichikawa H,Kubo T等。 在临床环境中,针对114个癌症相关基因的面板测试的可行性和实用性:基于医院的研究。 癌症科学。 2019; 110:1480-1490。 6。 Le Tourneau C,Delord J-P,GonçalvesA等。 基于肿瘤分子分析与常规癌症(SHIVA)的分子靶向治疗:一种多中心,开放标签,概念验证,随机,随机,受控的2期试验。 lancet oncol。 2015; 16:1324-1334。 7。 TrédanO,Wang Q,Pissaloux D等。 分子筛选程序,以选择基于分子的建议疗法,用于大量癌症患者:分析探险仪试验。 Ann Oncol。 2019; 30:757-765。 8。2016; 46:399-406。4。Kou T,Kanai M,Yamamoto Y等。 在晚期实体瘤患者中使用下一代测序的多重基因测定法进行临床测序。 癌症科学。 2017; 108:1440-1446。 5。 Sunami K,Ichikawa H,Kubo T等。 在临床环境中,针对114个癌症相关基因的面板测试的可行性和实用性:基于医院的研究。 癌症科学。 2019; 110:1480-1490。 6。 Le Tourneau C,Delord J-P,GonçalvesA等。 基于肿瘤分子分析与常规癌症(SHIVA)的分子靶向治疗:一种多中心,开放标签,概念验证,随机,随机,受控的2期试验。 lancet oncol。 2015; 16:1324-1334。 7。 TrédanO,Wang Q,Pissaloux D等。 分子筛选程序,以选择基于分子的建议疗法,用于大量癌症患者:分析探险仪试验。 Ann Oncol。 2019; 30:757-765。 8。Kou T,Kanai M,Yamamoto Y等。在晚期实体瘤患者中使用下一代测序的多重基因测定法进行临床测序。癌症科学。2017; 108:1440-1446。 5。 Sunami K,Ichikawa H,Kubo T等。 在临床环境中,针对114个癌症相关基因的面板测试的可行性和实用性:基于医院的研究。 癌症科学。 2019; 110:1480-1490。 6。 Le Tourneau C,Delord J-P,GonçalvesA等。 基于肿瘤分子分析与常规癌症(SHIVA)的分子靶向治疗:一种多中心,开放标签,概念验证,随机,随机,受控的2期试验。 lancet oncol。 2015; 16:1324-1334。 7。 TrédanO,Wang Q,Pissaloux D等。 分子筛选程序,以选择基于分子的建议疗法,用于大量癌症患者:分析探险仪试验。 Ann Oncol。 2019; 30:757-765。 8。2017; 108:1440-1446。5。Sunami K,Ichikawa H,Kubo T等。在临床环境中,针对114个癌症相关基因的面板测试的可行性和实用性:基于医院的研究。癌症科学。2019; 110:1480-1490。 6。 Le Tourneau C,Delord J-P,GonçalvesA等。 基于肿瘤分子分析与常规癌症(SHIVA)的分子靶向治疗:一种多中心,开放标签,概念验证,随机,随机,受控的2期试验。 lancet oncol。 2015; 16:1324-1334。 7。 TrédanO,Wang Q,Pissaloux D等。 分子筛选程序,以选择基于分子的建议疗法,用于大量癌症患者:分析探险仪试验。 Ann Oncol。 2019; 30:757-765。 8。2019; 110:1480-1490。6。Le Tourneau C,Delord J-P,GonçalvesA等。 基于肿瘤分子分析与常规癌症(SHIVA)的分子靶向治疗:一种多中心,开放标签,概念验证,随机,随机,受控的2期试验。 lancet oncol。 2015; 16:1324-1334。 7。 TrédanO,Wang Q,Pissaloux D等。 分子筛选程序,以选择基于分子的建议疗法,用于大量癌症患者:分析探险仪试验。 Ann Oncol。 2019; 30:757-765。 8。Le Tourneau C,Delord J-P,GonçalvesA等。基于肿瘤分子分析与常规癌症(SHIVA)的分子靶向治疗:一种多中心,开放标签,概念验证,随机,随机,受控的2期试验。lancet oncol。2015; 16:1324-1334。 7。 TrédanO,Wang Q,Pissaloux D等。 分子筛选程序,以选择基于分子的建议疗法,用于大量癌症患者:分析探险仪试验。 Ann Oncol。 2019; 30:757-765。 8。2015; 16:1324-1334。7。TrédanO,Wang Q,Pissaloux D等。分子筛选程序,以选择基于分子的建议疗法,用于大量癌症患者:分析探险仪试验。Ann Oncol。 2019; 30:757-765。 8。Ann Oncol。2019; 30:757-765。8。Frampton GM,Fichtenholtz A,Otto GA等。基于据称平行DNA测序的临床癌症基因组分析测试的开发和验证。nat生物技术。2013; 31:1023-1031。 9。 Van Cutsem E,KöhneCH,Hitre E等。 西妥昔单抗和化学疗法作为转移性结直肠癌的初始治疗方法。 n Engl J Med。 2009; 360:1408-1417。 10。 日本癌症协会。 癌症诊断和治疗中下一代测序的临床实践指南(2.0版); 2020。 11。 Sunami K,Takahashi H,Tsuchihara K等。 临床实践指南,用于癌症诊断和治疗中的下一代测序(1.0版)。 癌症科学。 2018; 109:2980-2985。 12。 Chakravarty D,Gao J,Phillips SM等。 Oncokb:精确的Ogy知识库。 JCO Precis Oncol。 2017.1:PO.17.00011。 13。 Sicklick JK,Kato S,Okamura R等。 癌症患者的分子分析可以实现个性化联合疗法:I-Predict研究。 nat Med。 2019; 25:744-750。 14。 Dalton WB,Forde PM,Kang H等。 肿瘤学诊所的个性化医学:约翰·霍普金斯分子肿瘤委员会的实施和结果。 JCO Precis Oncol。 2017; 1:1-19。 15。 Pishvaian MJ,Blais EM,Brody JR等。 lancet oncol。 2020; 21:508-518。 16。2013; 31:1023-1031。9。Van Cutsem E,KöhneCH,Hitre E等。 西妥昔单抗和化学疗法作为转移性结直肠癌的初始治疗方法。 n Engl J Med。 2009; 360:1408-1417。 10。 日本癌症协会。 癌症诊断和治疗中下一代测序的临床实践指南(2.0版); 2020。 11。 Sunami K,Takahashi H,Tsuchihara K等。 临床实践指南,用于癌症诊断和治疗中的下一代测序(1.0版)。 癌症科学。 2018; 109:2980-2985。 12。 Chakravarty D,Gao J,Phillips SM等。 Oncokb:精确的Ogy知识库。 JCO Precis Oncol。 2017.1:PO.17.00011。 13。 Sicklick JK,Kato S,Okamura R等。 癌症患者的分子分析可以实现个性化联合疗法:I-Predict研究。 nat Med。 2019; 25:744-750。 14。 Dalton WB,Forde PM,Kang H等。 肿瘤学诊所的个性化医学:约翰·霍普金斯分子肿瘤委员会的实施和结果。 JCO Precis Oncol。 2017; 1:1-19。 15。 Pishvaian MJ,Blais EM,Brody JR等。 lancet oncol。 2020; 21:508-518。 16。Van Cutsem E,KöhneCH,Hitre E等。西妥昔单抗和化学疗法作为转移性结直肠癌的初始治疗方法。n Engl J Med。2009; 360:1408-1417。 10。 日本癌症协会。 癌症诊断和治疗中下一代测序的临床实践指南(2.0版); 2020。 11。 Sunami K,Takahashi H,Tsuchihara K等。 临床实践指南,用于癌症诊断和治疗中的下一代测序(1.0版)。 癌症科学。 2018; 109:2980-2985。 12。 Chakravarty D,Gao J,Phillips SM等。 Oncokb:精确的Ogy知识库。 JCO Precis Oncol。 2017.1:PO.17.00011。 13。 Sicklick JK,Kato S,Okamura R等。 癌症患者的分子分析可以实现个性化联合疗法:I-Predict研究。 nat Med。 2019; 25:744-750。 14。 Dalton WB,Forde PM,Kang H等。 肿瘤学诊所的个性化医学:约翰·霍普金斯分子肿瘤委员会的实施和结果。 JCO Precis Oncol。 2017; 1:1-19。 15。 Pishvaian MJ,Blais EM,Brody JR等。 lancet oncol。 2020; 21:508-518。 16。2009; 360:1408-1417。10。日本癌症协会。癌症诊断和治疗中下一代测序的临床实践指南(2.0版); 2020。11。Sunami K,Takahashi H,Tsuchihara K等。临床实践指南,用于癌症诊断和治疗中的下一代测序(1.0版)。癌症科学。2018; 109:2980-2985。 12。 Chakravarty D,Gao J,Phillips SM等。 Oncokb:精确的Ogy知识库。 JCO Precis Oncol。 2017.1:PO.17.00011。 13。 Sicklick JK,Kato S,Okamura R等。 癌症患者的分子分析可以实现个性化联合疗法:I-Predict研究。 nat Med。 2019; 25:744-750。 14。 Dalton WB,Forde PM,Kang H等。 肿瘤学诊所的个性化医学:约翰·霍普金斯分子肿瘤委员会的实施和结果。 JCO Precis Oncol。 2017; 1:1-19。 15。 Pishvaian MJ,Blais EM,Brody JR等。 lancet oncol。 2020; 21:508-518。 16。2018; 109:2980-2985。12。Chakravarty D,Gao J,Phillips SM等。Oncokb:精确的Ogy知识库。JCO Precis Oncol。2017.1:PO.17.00011。13。Sicklick JK,Kato S,Okamura R等。癌症患者的分子分析可以实现个性化联合疗法:I-Predict研究。nat Med。2019; 25:744-750。 14。 Dalton WB,Forde PM,Kang H等。 肿瘤学诊所的个性化医学:约翰·霍普金斯分子肿瘤委员会的实施和结果。 JCO Precis Oncol。 2017; 1:1-19。 15。 Pishvaian MJ,Blais EM,Brody JR等。 lancet oncol。 2020; 21:508-518。 16。2019; 25:744-750。14。Dalton WB,Forde PM,Kang H等。 肿瘤学诊所的个性化医学:约翰·霍普金斯分子肿瘤委员会的实施和结果。 JCO Precis Oncol。 2017; 1:1-19。 15。 Pishvaian MJ,Blais EM,Brody JR等。 lancet oncol。 2020; 21:508-518。 16。Dalton WB,Forde PM,Kang H等。肿瘤学诊所的个性化医学:约翰·霍普金斯分子肿瘤委员会的实施和结果。JCO Precis Oncol。2017; 1:1-19。 15。 Pishvaian MJ,Blais EM,Brody JR等。 lancet oncol。 2020; 21:508-518。 16。2017; 1:1-19。15。Pishvaian MJ,Blais EM,Brody JR等。lancet oncol。2020; 21:508-518。16。胰腺癌患者的总体存活率接受了伴侣分析后接受匹配的疗法:对您的肿瘤登记试验的回顾性分析。Rekhtman N,Leighl NB,Somerfield MR。分子检测肺癌患者表皮生长因子抑制剂和变性淋巴瘤激酶酪氨酸激酶抑制剂的分子测试:美国临床肿瘤学会认可
(CEO) 高级执行副总裁 宫地 真司 (CFO) (CCO) 执行副总裁 仓田 秀之 (CTO) (技术综合本部总经理) 铃木 信之 (电子公司总裁) 高级执行官 粕谷敏郎 (CEO 助理) 竹川义雄 (汽车公司总裁) 小林淳一 (人力资源本部总经理) 村野正 (生命科学公司总裁) 小室宪之 (CEO 助理) Davide Cappellino (建筑玻璃欧美公司总裁) 峰信也 (EHSQ 综合本部总经理) (AGC 横滨技术中心总经理) 粋井达男 (化学品公司总裁) 佐野宏明 (企业规划综合本部总经理) 执行官 杉山达男 (汽车公司总裁助理) Jean-Marc Meunier (汽车公司欧洲地区总裁) (汽车公司技术办公室总经理)上田俊弘 (CEO 助理) 市川淳 (建筑玻璃欧美公司高级副总裁) 高田聪 (CEO 助理) 神谷弘树 (CEO 助理) 荒木尚子 (CEO 助理) 太田胜 (AGC Ceramics Co., Ltd. 总裁) 成岛隆 (汽车公司全球 OEM 管理办公室总经理) 大谷博之 (汽车公司亚洲区总裁) 吉场茂树 (建筑玻璃亚太公司总裁) 横塚俊介 (技术综合本部材料整合实验室总经理) 岩仓诚吾 (采购和物流本部总经理) 上田康之 (化学品公司总裁助理) 堀部义久 (化学品公司基本化学品综合本部总经理) 古田满 (电子公司显示玻璃综合本部总经理) 贝田百合子 (创新技术实验室、技术总体本部总经理) 若槻宏(业务开发本部总经理) 西野二郎(化学公司、高性能化学品总体本部总经理) 玉木一美(企业传播和投资者关系总经理) 成葺功(技术总体本部、生产技术本部总经理) Eddy Sutanto(PT Asahimas Chemical 总裁) 汤山宇山(AGC 集团中国首席代表) 久保隆(电子公司、电子材料总体本部总经理) 望月逸夫(企业规划总体本部、战略和规划本部总经理)