Sulstice 750WG 除草剂属于磺酰脲类除草剂,具有 ALS 抑制剂作用模式。对于杂草抗药性管理,本产品为 B 组除草剂。任何杂草种群中可能存在一些对 Sulstice 750WG 除草剂和其他 B 组除草剂具有抗药性的天然杂草生物型,这是通过正常的遗传变异而存在的。如果反复使用这些除草剂,具有抗药性的个体最终会主导杂草种群。这些抗药性杂草不会受到 Sulstice 750WG 除草剂或其他 B 组除草剂的控制。为了防止或至少将抗药性杂草出现的风险降至最低,请使用 Sulstice 750WG 除草剂混合剂(如果适用)和/或轮作,使用对同一种杂草具有不同作用模式的除草剂。请勿对作物多次使用 ALS 抑制剂除草剂,无论是播种前加入还是作物和杂草出现后。由于抗性杂草的出现很难在使用前检测出来,Relyon (Australia) Pty Ltd 对因 Sulstice 750WG 除草剂无法控制抗性杂草而造成的任何损失不承担任何责任。有关可使用的策略和替代治疗方法的建议应从您当地的农用化学品供应商、顾问、当地农业部、初级产业部或 Relyon (Australia) Pty Ltd 代表处获取。
我们报告了未标记样品的深波长远端光学显微镜的实验证明。,我们通过记录从物体散射到远端的相干光的强度模式来击败常规光学显微镜的K /2衍射极限。我们通过深入学习的神经网络检索有关对象的信息,该神经网络对大量已知对象进行了散射事件的训练。显微镜通过概率地检索成像对象的尺寸。二聚体的亚波长度的宽度以K /10的精度测量,概率高于95%,精度为K /20,概率高于77%。我们认为,所报道的显微镜可以扩展到随机形状的对象,并且对已知形状的对象尤为有效,例如在机器视觉,智能制造和生命科学应用程序的粒子计数的常规任务中发现。
在设计风险评估算法时,许多学者促进了一种“厨房水槽”方法,认为更多信息会产生更准确的预测。但是,我们表明,当对算法进行培训以预测真正结果的代理时,这种原理通常会失败。使用此“标签偏差”,如果其与代理的相关性及其与真实结果的相关性具有相反的符号,则在其他模型特征的条件下,应排除该功能。当特征与真实结果微弱相关时,通常会满足此标准,而且此外,该特征和真实结果都是代理结果的直接原因。例如,犯罪行为和地理可能较弱,并且由于警察部署的模式,直接原因引起了逮捕记录的直接原因,这是因为在刑事风险评估中排除地理位置的情况将削弱算法在预测逮捕方面的绩效,但会提高其在预测实际犯罪的领域。
在整合超薄硅在柔性膜中死亡的发展导致了新的范式。的确,由于设备的薄和灵活性,可以想象可以在任何对象围绕任何对象添加函数而不会改变其方面[1-5]。当前,在市场上主要的柔性电子产品中,组件之间的电子轨道仅具有灵活性。这是由于硅成分已经包装或太厚的事实。为了获得充分的设备,必须将硅模具变细至小于100µm。可以处理三种格式以构建灵活的电子系统:色带,面板或晶圆。前两种格式针对大型设备进行了良好的适应,较低的成本,并且允许高吞吐量。这些格式的图案分辨率是公平的。与硅晶片合作有助于实现高分辨率的集成分辨率。硅晶片非常适合灵活的风扇外包包装,这有助于建立一个混合面板基板的异质,灵活的系统,包括印刷设备和互连网络与硅电子模具,集成在小型柔性标签中。
3。SRP的零售总碳强度(未包含在此电源内容标签上)是第三方通过验证公司Ruby Canyon Environmental认证的,每年都有合理的保证水平,并每年向气候注册表公开报告。SRP的零售总数是此电源内容标签上包含的所有传递电源产品的组合。在量化温室气体排放时,SRP建议购买SRP标准零售产品的客户使用此处提供的标准零售碳强度,而不是在其他地方(例如网站和年度可持续性报告)中找到的零售总数。客户可以购买列出的一份或多种已列出的交付的电力产品,并应将资源类型的相关百分比应用于与每种产品所满足的负载部分(例如,如果通过SRP太阳能选择满足50%的负载,则将资源百分比应用于一半的负载,并将标准资源百分比应用于负载的另一半资源百分比,以确定总体资源百分比)。
https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2021/021135orig1s037lbl.pdf https://www.acc.org/latest-in-cardiology/articles/2021/03/03/03/17/59/affirming-what-what-what-what-what-what-what-what-what-what-what-know-bout-ir-ir-ir-ir-in-patients-with-patient失败#:〜:text =%202017%20ACC%2FAHA%20个关注%20update%20TO%20%20%20hf,in%20Patients%20B%20B%20B OTH%20CHRONIC%20Chronic%20和%20ACTEM 20ACUTE%20HF。https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2021/021135orig1s037lbl.pdf https://www.acc.org/latest-in-cardiology/articles/2021/03/03/03/17/59/affirming-what-what-what-what-what-what-what-what-what-what-what-know-bout-ir-ir-ir-ir-in-patients-with-patient失败#:〜:text =%202017%20ACC%2FAHA%20个关注%20update%20TO%20%20%20hf,in%20Patients%20B%20B%20B OTH%20CHRONIC%20Chronic%20和%20ACTEM 20ACUTE%20HF。
第 2 页,共 2 页 EPA 注册编号 5741-19 诉讼案件编号 00620330 因此,如果本机构发现或我们注意到某个网站包含虚假或误导性陈述或声明,与 EPA 批准的注册有很大不同,则该网站将被提交给 EPA 执法和保证办公室。您放行产品即表示您接受这些条件。如果不遵守这些条件,则根据 FIFRA 第 6 条,注册将被取消。如果您有任何疑问,请致电 (202)- 566-0668 或发送电子邮件至 Leavy.Karen@epa.gov 联系 Karen Leavy。诚挚的,Luisa C. Samalot-Freire,产品经理 (31) 监管管理部门 I 抗菌剂部门 (7510M) 杀虫剂计划办公室美国环境保护署附件:盖章标签
替代品牌名称:Profect®256Profect®256 - 中性消毒剂 - 免费Profect®256Super HDQSimpleifill®中性256Simplifill®256 - 中性消毒剂 - 免费香料Simplance®Supperifill®SuperHDQ(请注意,EPA:以下陈述:以下陈述是可用于Go®XX的清洁剂,可用于Sparters Sparters spartans spartan。简化®XX简化®分配使简单的浓缩物与SpartanSimplifill®ChicelManagement系统一起使用,每日清洁剂使用消毒剂(注:EPA:以下营销主张是可选的) - 用作一级,医院的毒药,毒ructi剂,毒ruciged剂*,降低剂量,脱氧化剂,不适合使用。- [产品名称]是(一步1)(pH中性配方)医疗保健消毒剂,可在功效表中提供有效的性能,以对{插入病原体}。- 使用[产品名称],作为整个设施简单有效的清洁和消毒计划的一部分。- [产品名称]是一种pH中性配方,旨在为[插入使用站点]提供有效的清洁,除臭和消毒。- 使用[产品名称],用于所有一步1的消毒,除臭和清洁需求。- (此产品或产品名称)在一个节省劳动的步骤1中消毒,清洁和除臭。- 速度为½fl。oz。每加仑*** -2分钟消毒9个活动!*** -Sanitizes 9 in 120 Seconds *** -Bactericide/Virucide*/Mildewcide -Effective against Antibiotic-Resistant Bacteria** -Effective against a broad spectrum of bacteria (such as {insert bacteria from efficacy table}) -Kills 99.9% of bacteria*** (in 120 seconds or 2 minutes) 9 .-kills在坚硬的非孔非食品接触表面上(2分钟或120秒)上的细菌*** 99.9%。-kills铜绿假单胞菌,金黄色葡萄球菌,沙门氏菌肠,大肠杆菌O157:H7,-Klebsiella pneumoniae(NDM -1)和李斯特菌单核细胞基因。-kills {从功效表中插入病原体} -kills丙型肝炎病毒(HCV),丙型肝炎病毒(HBV),HIV -1(AIDS病毒),流感病毒和流感病毒和流感B病毒,在硬,非孢子,非孢子的无态表面上。- 从功效表中插入病原体}-profect®-simplifill® -sanitize saNITISS 2,3(在10分钟内) - 用于在[插入软表面] [插入使用位点]中使用。3-精选 - 或 - 去除 - 或 - 在{insert inter Site section}的{插入使用位点}中的{插入软表面}的软表面上的细菌的99.9%}。2,3-会议的表面消毒建议建议OSHA的血源性病原体标准 - 与微纤维布一起使用 - 理想的体育馆 - 和/OR- Health Clubs-和/Or-健康中心
抽象背景ATOR-1017(evunzekibart)是一种靶向共刺激受体4-1BB的人类激动剂免疫球蛋白G4抗体(CD137)。ATOR-1017在肿瘤环境中激活T细胞和天然杀伤细胞,从而导致免疫介导的肿瘤细胞死亡。在这是一个人类,多中心,I期研究的方法中,ATOR-1017每21天静脉内服用ATOR-1017作为单一疗法,以对患有多种护理标准治疗的晚期,无法切除的实体瘤患者进行单一疗法。该研究使用单个患者队列进行快速剂量升级高达40 mg;此后,经过改进的3+3设计最大900毫克。升级剂量,直到疾病进展,不可接受的毒性或戒断同意。研究的主要目标包括通过评估不良事件和限制剂量毒性(DLTS)来确定最大耐受剂量(MTD)。次要目标包括确定药代动力学,免疫原性和使用CT扫描评估的临床疗效,使用实体瘤中的免疫反应评估标准进行了评估。探索性目标包括对免疫系统生物标志物的药效学(PD)评估。筛查的27例患者的结果,25例接受了ATOR-1017的治疗。研究的中位时间为13.1周(范围4.3-92.3)。未达到ATOR-1017的MTD。在25名患者中有13例(52%)报告了与治疗相关的不良事件(TRAES);最常见的(≥10%)是疲劳(n = 4(16.0%))和中性粒细胞减少症(n = 3(12.0%)患者)。没有因Traes而停止的患者,也没有观察到DLT。五名患者经历了严重的(3级)TRAE;中性粒细胞减少症(n = 2),热中性粒细胞减少症(n = 1),胸痛(n = 1),肝酶增加(n = 1),白细胞减少症和血小板减少症(n = 1)。药代动力学数据显示出近似的剂量 - 偏移动力学。PD生物标志物(包括可溶的4-1BB)的剂量依赖性增加表示靶向介导的生物学活性。最佳反应是25例患者中有13例(52%)的稳定疾病,在6例患者中维持6个月或更长时间(24%)。ATOR-1017的结论治疗在所有剂量水平上都是安全且耐受性的,并且表现出生物学活性。此外,在经过大量预处理的人群中,几乎三分之一的患者经历了持久的稳定疾病。令人鼓舞的安全性和初步疗效数据保证
在光学设备的性能方面保持高灵敏度和较大的功绩(FOM)至关重要,尤其是当它们用于用作具有极低检测极限(LOD)的生物传感器时。在这里,创建了以1D光子晶体形式的纳米组装层,该层沉积在D形的单模纤维上,以满足这些标准,从而产生Bloch表面波的产生。高和低折射率(RI)纳米层之间的对比度增加,以及损失的减少,不仅可以实现高灵敏度,还可以实现狭窄的共振带宽,从而导致FOM中的显着增强。进行了批量RI敏感性的初步测试,并考虑了一个模仿生物学层发生结合相互作用的生物学层的其他纳米层的影响。最后,通过以非常低的浓度检测血清中的免疫球蛋白G来评估生物传感能力,并实现了70 AM的创纪录LOD。能够在Attomolar范围内达到非常低的LOD的光学纤维生物传感器不仅是一个了不起的技术结果,而且还可以作为早期诊断疾病的有力工具。