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增强锂离子电池分子动力学模拟的REAXFF：一种交互式重新聚集协议
锂离子电池（LIB）已成为绿色经济过渡的重要技术，因为它们被广泛用于便携式电子，电动汽车和可再生能源系统中。固体电解质中相（SEI）是LIB的正确操作，性能和安全性的关键组成部分。SEI源于阳极 - 电解质界面的最初热量稳定性，所得的电解质还原产物通过形成电化学缓冲窗口稳定界面。本文旨在使第一个（但很重要）步骤，以增强广泛使用的反应力场（RAEXFF）的参数化，以确保对LIBS中SEI成分的精确分子动力学（MD）模拟。为此，我们专注于氟化锂（LIF），这是一种非常感兴趣的无机盐，这是由于其在钝化层中的有益特性。该协议在很大程度上依赖于各种python库，该库旨在与原子模拟一起使用，允许对所有重新聚体步骤进行强有力的自动化。所提出的配置集和所得数据集，允许新的Reaxff恢复无机盐的固体性质，并改善MD模拟中的质量传输属性预测。优化的REAXFF通过准确调节固体晶格中锂的扩散性，从而超过了先前可用的力场，从而在室温下预测的两阶提高了两阶数字。然而，我们对模拟的全面研究表明，Reaxff对训练集的敏感性很强，从而使其能够插入势能表面具有挑战性。因此，可以通过利用提出的互动重新聚体化协议来构建数据集，从而有效地利用RAEXFF的当前表述来建模特定且定义明确的现象。总体而言，这项工作代表了精确的反应性MD模拟迈克斯的重要第一步，阐明了Reaxff力场参数化的挑战和局限性。所证明的局限性强调了通过我们的交互式重新聚集协议开发更通用和先进的力场来提高仿真的潜力，从而实现了将来更准确，更全面的MD模拟。
对激发状态和碱性趋势的理论审查
进行了地球元素。➢用于量子计算机，光学晶格时钟，天体物理学和等离子体诊断。➢相对论杂乱，处理问题和昂贵的工具等问题。➢前景，例如量子技术，更好的原子钟和新材料。摘要：这种新方法预测了原子数的碱性地球元素的激发状态，从4（Beryllium，be）到88（Radium，ra），这是基于碱接地元素的第二个科学和技术领域。它们具有简单的电子结构（NS²），其特定的激发特征在广泛的领域中找到了应用，从光谱和量子计算到精确定时管理和血浆诊断。在过去的几十年中，理论和实验研究付出了很多努力，以研究和理解其激动的状态。计算机化的变化，例如使用许多人体扰动理论，密度功能理论（DFT）和其他相对论校正，已经显着改善了激发态的转变概率，寿命和振荡者强度的预测。其他计算方法（例如配置相互作用（CI）和耦合簇（CC）理论）提供了有关电子相关性和精细结构分裂的更多信息，以提供更大的碱性地球元素，例如钡和radium和radium。本评论论文重点介绍了碱金属激发状态的最新进步，当前趋势和新技术。应用高分辨率光谱法（如激光诱导的荧光（LIF）光电离和两光子效率）的应用，但是可以更好地确定能级，衰减速率和自动离电现象。超快速激光器和可调激光系统的进步有助于实时评估过渡激发现象。利用现代技术，例如激光冷却和捕获，可以对激发状态进行显着操纵，从而在量子信息技术和原子钟中显着进步。激发态在碱 - 地球物种中的应用是多种多样的。基于光原子时钟基于光原子时钟的过渡已开发出来，以确定一天中的新标准，以无法实现的准确性，从而质疑国际单位系统（SI）中第二个的定义。这些量子计算元素的亚稳态状态被视为Qubits，其量子特性被用来维持延长的相干时间并促进更容易的控制。此外
用于MXENE合成和电化学电化学的电化学行为的声学平台
气候变化被认为是全球最大的挑战，在其最前沿是能源的话题。虽然非常重要，但有关能源的辩论已成为一种正常性。与能源储能应用的材料合成相关领域也在增长，以及对可再生能源的工业电气化需求。水性超级电容器是一种能够提供高功率密度的储能设备，同时在环境友好的媒体中保持长期环环性。但是，他们的挑战包括在能量密度，安全性和低成本的电极生产方面保持较高的表现。mxene是由H，OH和F组终止的二维过渡金属碳化物/氮化物的家族。该材料表现出与其3D母体材料最大相位的能源应用相关的出色物理和化学特性。自2011年发现以来，由于其高电导率（20,000 s.cm -1）和可以达到900 FCM -3的体积功能，MXENE（例如Ti 3 C 2 T Z）在储能领域得到了广泛研究。但是，报告的MXENE的合成过程充满了耗时的危险程序。本文的第一部分提出了一种新的Ti 3 C 2 T Z Mxene合成的创新方法，其中MXENE在几毫秒内合成了MXENE，借助30 MHz频率表面声波（SAW）和0.05m的LIF。在硫酸电解质中研究了MO 1.33 CT Z。MO 1.33 CT ZTi 3 Alc 2 Max相中的铝元素被所谓的“局部HF”蚀刻，并将粉末转化为2d Ti 3 C 2 T Z。该方法显示了与先前报道的合成技术相当的MXENE，如该材料的电型性能所证明的那样。该论文的第二部分着重于研究相对较新的MXENE家族在水溶液中产生的I-含量的电化学性能。i -mxene在2017年报道，具有化学式MO 1.33 ct z，是平面内化学有序化学蚀刻的产物（MO 2/3 SC 1/3）2 ALC I -MAX相。该电解质为电极电位窗口和电容设置了极限，因此，使用后处理方案来增强电化学性能。
纺织和工程师（文本和工程师杂志...
自我：技术发展和不断增长的需求导致了材料科学领域的重大创新。非织造的表面材料是纺织工业的重要子分支，是重要的材料，具有广泛的应用，近年来在生物医学领域引起了极大的关注。非织造表面是灵活的，光明和经济材料，而不是传统的编织或编织技术产生的。这些材料具有低成本，轻，灵活和快速生产的优点，这要归功于生产过程中的纤维不规则和各种结合方法。高耐用性，低重量和高空气渗透性特征，例如非织造表面，伤口覆盖，药物传播，卫生产品和生物信号遵循 - 诸如提供有效溶液之类的区域。非织造表面材料的广泛使用区域需要正确表征物理，机械和化学特性。这种表征在确定材料的性能，质量和应用潜力中起着关键作用。非织造表面的表征方法包括评估材料的结构，强度，渗透性，吸收能力和其他重要特征的过程。在本文中，它重点关注非织造表面材料的生物医学区域，并对这些材料的特征方法进行了全面的检查。基于文献中目前的研究，详细讨论了用于确定非织造表面特征的各种特征方法。关键字：表面，生物医学应用，表征
探索干细胞疗法的承诺：审查来源，分类和潜在的医疗应用
摘要：近年来，干细胞疗法已成为一个非常有前途且先进的科学研究主题。治疗方法的发展引起了人们的巨大期望。本文是一份综述，重点是发现不同的干细胞和基于这些细胞的潜在疗法。干细胞主要由其来源分为三种基本类型：胚胎，脐带和成年干细胞。每个人的可塑性都不同，因此可能用于不同的医疗目的。干细胞疗法正在成为一种潜在的革命性治疗疾病和伤害的新方法，并具有广泛的医疗益处。鉴于有许多可以重复改革骨头及其骨髓，牙骨质，牙本质甚至牙周韧带的干细胞种群，可以使用患者细胞完全恢复口腔腔中的硬组织，从而避免组织相容性的问题。尽管如此，干细胞疗法是基于细胞的疗法的序言，这些疗法将有一天恢复到现在每天都受到挑战的人的功能，但仍处于道路的开始。关键字：干细胞，成年干细胞，胚胎干细胞，脐带干细胞，造血干细胞，多能干细胞，分化，白血病抑制因子（LIF），牙卵泡祖细胞（DFPC），干细胞，来自渗透性牙齿的干细胞（SHED），室内ligemant Ligamments Chorncs（pdlc）（pdlc）。1。引言科学是技术引擎的燃料。从细胞，发育和分子生物学中发现的科学发现确实彻底改变了我们对生物学过程，人类遗传变异，进化的连续性，病因的连续性以及无数人类疾病和疾病的发病机理的集体理解。对预防和治愈疾病过程和方法的了解得以提高，导致人类的寿命增加，从而导致范式从替代丢失或受伤的组织的替代转移到了同一组织的再生。这已经赋予了组织工程的新时代。1组织工程是一门基于基本原理的科学，涉及鉴定适当的细胞，导电支架的发展以及对诱导细胞重新生成组织或器官所需的形态学信号的理解。干细胞是组织工程的关键要素。干细胞研究提供了从单个细胞中再生健康细胞，组织和器官的知识。1牙医可以使用干细胞再生损失或受损的牙齿和牙周结构。发现牙齿干细胞的发现以及细胞和分子生物学的最新进展导致了新型治疗策略的发展，这些治疗策略旨在旨在再生疾病或创伤受伤的口腔组织。干细胞是具有两个特殊特性的“通用”细胞：自我更新：将自身分为精确副本
胰腺腺癌中 STAT3 通路的治疗靶向性：临床和临床前文献的系统回顾
胰腺导管腺癌 (PDAC) 是一种发病率不断上升的高度致命疾病。在大多数情况下，胰腺癌都已进入晚期，只有 20% 的病例可以接受手术切除。在患者预后结果方面，胰腺腺癌排名最后，总体 5 年生存率为 2-9% [1,2]。尽管随着新手术技术和药物疗法的引入，胰腺腺癌的治疗正在不断发展，但结果仅取得了微小的改善。由于耐药性高，化疗和放疗在转移性 PDAC 中收效甚微，只能略微延长患者的生存期 [3]。目前，转移性 PDAC 的治疗方案是，对于体能状态良好的患者采用改良 FOLFIRINOX/FOLFIRINOX 或白蛋白结合型紫杉醇和吉西他滨，对于体能状态较差的患者采用吉西他滨联合或不联合第二种药物 [4]。最近，研究 PDAC 免疫疗法更新的试验除具有微卫星不稳定性的腺癌亚组外，其余结果均为阴性[5]。考虑到缺乏有效的治疗方法，确定新的生物标志物和治疗靶点对于制定新的治疗策略和改善临床结果至关重要。最近的研究表明，涉及 STAT3 的信号通路在几种人类恶性肿瘤（如白血病、淋巴瘤）以及实体瘤（如肝细胞癌、食道癌、肺癌、前列腺癌、膀胱癌和乳腺癌）的肿瘤发生、进展和耐药性中起关键作用[6,7]。PDAC 动物模型表明，STAT3 是干细胞自我更新和癌细胞存活的重要调节器[8,9]。 STAT3 的上调已被证明能促进胰腺上皮肿瘤发展为 PDAC [ 10 , 11 ]，以及肝脏中促转移微环境的形成 [ 12 ]。此外，STAT3 已被证明能介导化疗耐药性，并与 PDAC 根治性切除术后的不良后果有关 [ 13 – 15 ]。如图 1 所示，IL-6 型细胞因子（IL-6、IL-10、IL-11、白血病抑制因子 (LIF)、心脏营养素-1 (CT-1)、制瘤素-M (OSM)、睫状神经营养因子 (CNTF)）结合糖蛋白-130 (GP130) 并激活 Janus 激酶 (JAK)，进而磷酸化 STAT3 以及 PDAC 肿瘤细胞以及肿瘤微环境 (TME) 细胞中的其他信号介质 [ 16 ]。 PDAC 中的 TME 是一个复杂的系统，它由广泛的基质网络和不同的细胞成分组成，例如胰腺星状细胞 (PSC)、癌相关成纤维细胞 (CAF)、肿瘤相关巨噬细胞 (TAM)、肥大细胞、调节性 T 细胞和髓系抑制细胞 (MDSC)，它们协同作用支持肿瘤进展、免疫逃避和转移扩散。TME 内不同细胞之间的相互作用由信号分子介导，例如通过 IL-6 型细胞因子激活 STAT3。例如，PDAC 肿瘤细胞可以刺激免疫细胞分泌 IL-6 型细胞因子，支持免疫抑制性 TAM 和 MDSC 的发育以及 PSC 和 CAF 的激活，进而通过正反馈回路诱导炎症细胞因子的分泌 [11,17-22]。因此，STAT3 激活通过抑制调节性 T 细胞驱动免疫细胞走向免疫抑制表型，进而维持肿瘤免疫逃逸。此外，STAT3 的磷酸化导致下游靶基因转录增强，从而促进血管生成、侵袭和上皮-间质转化 (EMT) [23]。因此，涉及 STAT3 的通路似乎是治疗 PDAC 的有希望的药物靶点。尤其是IL-6已被证实是克服化疗耐药性的潜在有效治疗方法。本研究旨在通过系统定性文献综述，全面总结针对胰腺腺癌GP130/JAK/STAT3通路的治疗方法。
最终产品将表现出不同的效果... -Avisis
Bu çalışmada Phe-Phe ve Val-Ala dipeptitlerinin kendiliğinden düzenlenme mekanizmaları üzerine biyo-nano arayüzeylerin etkileri araştırılmıştır.Çeşitli fiziksel ve kimyasal dış etkilerin uygulanması ile tüp, kese, lif, yaprak, kolye, şerit, ve tel benzeri şekillerde çeşitli dipeptit temelli supramoleküler morfolojiler rapor edilmesine rağmen, dipeptitlerin yapısal farklılıklarının hem bu küçük moleküllerin çözücü türü ve nanoparçacık gibi dış etkenlere nasıl tepki gösterdiklerinin hem de peptit sırasının kendiliğinden düzenlenmeye ve ilişkili仍然需要了解对分子结构的影响。在这种情况下，检查了同步分子在各种溶剂环境中的自发排列。Phe-Phe ve Val-Ala dipeptit moleküllerinin çözücü ortamının etkisiyle çubuk, tüp, kare prizma, deniz kestanesi benzeri gibi eşsiz ve iyi düzenlenmiş yapılar oluşturabileceği gözlenmiştir.İlginç bir şekilde, peptit kaynağı olarak Val-Ala yerine Ala-Val dipeptidi kullanıldığında ise düzenlenme sonrası dipeptitlerin nihai yapılarında bariz farklılıklar görülmüştür.Bunlara ek olarak, dipeptit moleküllerinin kendiliğinden düzenlenmesi üzerine insülin ve heparin gibi bazı biyolojik moleküllerin etkisi incelenmiştir.Son olarak, dipeptit molekülleri ve nanoparçacıklar arasındaki etkileşimi anlayabilmek amacı ile farklı büyüklük ve şekilde (küresel, çubuk, üçgen prizma ve kafes) Altın nanoparçacıkların (AuNPs) ve gümüş nanoparçacıkların (AgNPs), Phe-Phe ve Val-Ala dipeptitlerinin kendiliğinden düzenlenmesi üzerine etkileri değerlendirilmiştir.AU Nanoparchacicks in cases where the size is less than 10 nm, it has been determined that both dippeptidine has no significant effects on the processes of automatically regulated, and when the nanoparchic size is greater than 10 nm, it has been seen that the Dipeptitis morphologies are formed in the form of star -like peptide structures connected to the takbir center. 纳米肌，纳米纳克斯和纳米颗粒颗粒被确定是由偶然炎的自发调节（与全球颗粒不同），并且在形态学中观察到密集堆叠的二抗炎结构的形成。 au nanoparchacicks已被证明与Phe-Phe Organojeller结合使用，并且Au nanoparchic所包含的有机夹的去喷射过程将由激光辐射控制。AU Nanoparchacicks in cases where the size is less than 10 nm, it has been determined that both dippeptidine has no significant effects on the processes of automatically regulated, and when the nanoparchic size is greater than 10 nm, it has been seen that the Dipeptitis morphologies are formed in the form of star -like peptide structures connected to the takbir center.纳米肌，纳米纳克斯和纳米颗粒颗粒被确定是由偶然炎的自发调节（与全球颗粒不同），并且在形态学中观察到密集堆叠的二抗炎结构的形成。au nanoparchacicks已被证明与Phe-Phe Organojeller结合使用，并且Au nanoparchic所包含的有机夹的去喷射过程将由激光辐射控制。
Hemofiliya AB（D66）（D67） div>
1）II，VII，IX和X因子组合-Feyba Tim4 Immuno；这种药物有助于恢复缺乏因素记录的患者的止血。 div>该药物也可以用于治疗抑制剂，因为该学术奖学金具有影响力。 div>在药物注入临床效果后，将在短时间内获得临床效果，并长时间维持（12-24小时）。 div>剂量分配了50-100 bv / kg。 div>2）eptakoq -alfa（激活的）eptacogum alpha激活 - 蛋白酶蛋白复合物Novoseven，Eptakoven -63-92％的α出血病例是一种止血工具。 div>可在活化重点的VII因子中使用。 div>抑制剂中的出血抑制抑制作用，即VII因子的遗传缺陷，一眼的血栓症被认为是对血小板的抗性。 div>该药物必须在2-5分钟内的2-5分钟内以90-120 mkg / kg的剂量击中。 div>Novoseven应在静脉注射2小时，直到实现临床改善。 div>（在1-2天内）。 div>然后，注射之间的间隔应交付到4.6.8或12小时。 div>在各种出血的蛋白质复杂因素中：eptakovoven和alfa（激活），诺斯维文：下摆炎和血肿 - 每3小时（1-4个注射）每3小时（1-4个注射）-90 mkg / kg（1-4个注射）（1-4个注射）-90 mkg / kg / kg每2个小时，每2小时的脑袋，而不是每2个小时，直到每2个小时，直到每2个小时，直到每4个注射，直到每4个注射量）胃肠道出血和危险的出血-120 mkg / kg，每2小时一次。 div>组合II，IX和X血液凝血因子：血肿和血肿期间50-75 bv / kg -50-75 bv / kg（较少的侵入性手术干预措施）-75 bv / kg大脑，血液塞肠内出血和伤害对脑部ble骨危害-100 bv / kg，每个12小时。 div>这种抑制性患者的方法很昂贵，但在出血期间应用。 div>通过诱导免疫耐受性（IIT）进行抑制性血友病患者体内抑制剂的抑制剂。 div>此方法取决于抑制剂的初始滴定器，是高剂量的体内VIII和IX凝结因子的高剂量 div>
法律委员会（法律）
3 Barrows，Geoffrey，Steven Sexton和David Zilberman。 “农业生物技术：转基因作物的前景和前景。” 《经济观点杂志》 28，第1期。 1（2014年冬季）：99–119。 4 Conrow，琼。 “发展中国家领导转基因作物的增长。”康奈尔科学联盟，2018年6月29日。https：//allianceforscience.cornell.edu/blog/2018/06/developing-nations-nations-lead-growth-growth-growth-gmo-crops/。 5库生物学。 ，“转基因生物”，2020年6月18日。https：//bio.libretexts.org/bookshelves/genetics/genetics/book%3a_online_open_open_genetics_(nickle_and_and_and_and_and_and_and_and_and_and-ng）/08%3A_TECHNIQUES_TECHNIQUES_TECHNIQUES_TECHNIQUES_EF_MOLECERAL_MOLECERAL_MOLECERAL_MOLECURAL_MOLECURAL_MOLERERICERICS/8.7; Jaenisch，R。和B. Mintz。 “源自植入前胚泡的健康小鼠的DNA中的Simian病毒40个DNA序列，注射了病毒DNA。”美国国家科学院论文集71，第1期。 4（1974年4月1日）：1250–54。 https://doi.org/10.1073/pnas.71.4.1250。 7 New York Times编辑委员会。 “科学家应该玩弄生命的秘密吗？”纽约时报，2019年1月28日。https：//www.nytimes.com/2019/01/28/opinion/crispr-genes-babies.html。 8 Galvan，Bryan。 “基因编辑的未来：结束疾病或创造超级士兵或大师种族？ 为什么需要规则。” 2018年12月30日，南中国晨报。https：//www.scmp.com/lifestyle/health-wellesn-wellness/article/2179853/future-gene-eding-eding-disend-disease-disease-orcease-orcreating-super。3 Barrows，Geoffrey，Steven Sexton和David Zilberman。“农业生物技术：转基因作物的前景和前景。” 《经济观点杂志》 28，第1期。1（2014年冬季）：99–119。4 Conrow，琼。 “发展中国家领导转基因作物的增长。”康奈尔科学联盟，2018年6月29日。https：//allianceforscience.cornell.edu/blog/2018/06/developing-nations-nations-lead-growth-growth-growth-gmo-crops/。 5库生物学。 ，“转基因生物”，2020年6月18日。https：//bio.libretexts.org/bookshelves/genetics/genetics/book%3a_online_open_open_genetics_(nickle_and_and_and_and_and_and_and_and_and_and-ng）/08%3A_TECHNIQUES_TECHNIQUES_TECHNIQUES_TECHNIQUES_EF_MOLECERAL_MOLECERAL_MOLECERAL_MOLECURAL_MOLECURAL_MOLERERICERICS/8.7; Jaenisch，R。和B. Mintz。 “源自植入前胚泡的健康小鼠的DNA中的Simian病毒40个DNA序列，注射了病毒DNA。”美国国家科学院论文集71，第1期。 4（1974年4月1日）：1250–54。 https://doi.org/10.1073/pnas.71.4.1250。 7 New York Times编辑委员会。 “科学家应该玩弄生命的秘密吗？”纽约时报，2019年1月28日。https：//www.nytimes.com/2019/01/28/opinion/crispr-genes-babies.html。 8 Galvan，Bryan。 “基因编辑的未来：结束疾病或创造超级士兵或大师种族？ 为什么需要规则。” 2018年12月30日，南中国晨报。https：//www.scmp.com/lifestyle/health-wellesn-wellness/article/2179853/future-gene-eding-eding-disend-disease-disease-orcease-orcreating-super。4 Conrow，琼。“发展中国家领导转基因作物的增长。”康奈尔科学联盟，2018年6月29日。https：//allianceforscience.cornell.edu/blog/2018/06/developing-nations-nations-lead-growth-growth-growth-gmo-crops/。5库生物学。，“转基因生物”，2020年6月18日。https：//bio.libretexts.org/bookshelves/genetics/genetics/book%3a_online_open_open_genetics_(nickle_and_and_and_and_and_and_and_and_and_and-ng）/08%3A_TECHNIQUES_TECHNIQUES_TECHNIQUES_TECHNIQUES_EF_MOLECERAL_MOLECERAL_MOLECERAL_MOLECURAL_MOLECURAL_MOLERERICERICS/8.7; Jaenisch，R。和B. Mintz。“源自植入前胚泡的健康小鼠的DNA中的Simian病毒40个DNA序列，注射了病毒DNA。”美国国家科学院论文集71，第1期。4（1974年4月1日）：1250–54。 https://doi.org/10.1073/pnas.71.4.1250。 7 New York Times编辑委员会。 “科学家应该玩弄生命的秘密吗？”纽约时报，2019年1月28日。https：//www.nytimes.com/2019/01/28/opinion/crispr-genes-babies.html。 8 Galvan，Bryan。 “基因编辑的未来：结束疾病或创造超级士兵或大师种族？ 为什么需要规则。” 2018年12月30日，南中国晨报。https：//www.scmp.com/lifestyle/health-wellesn-wellness/article/2179853/future-gene-eding-eding-disend-disease-disease-orcease-orcreating-super。4（1974年4月1日）：1250–54。https://doi.org/10.1073/pnas.71.4.1250。 7 New York Times编辑委员会。 “科学家应该玩弄生命的秘密吗？”纽约时报，2019年1月28日。https：//www.nytimes.com/2019/01/28/opinion/crispr-genes-babies.html。 8 Galvan，Bryan。 “基因编辑的未来：结束疾病或创造超级士兵或大师种族？ 为什么需要规则。” 2018年12月30日，南中国晨报。https：//www.scmp.com/lifestyle/health-wellesn-wellness/article/2179853/future-gene-eding-eding-disend-disease-disease-orcease-orcreating-super。https://doi.org/10.1073/pnas.71.4.1250。7 New York Times编辑委员会。 “科学家应该玩弄生命的秘密吗？”纽约时报，2019年1月28日。https：//www.nytimes.com/2019/01/28/opinion/crispr-genes-babies.html。 8 Galvan，Bryan。 “基因编辑的未来：结束疾病或创造超级士兵或大师种族？ 为什么需要规则。” 2018年12月30日，南中国晨报。https：//www.scmp.com/lifestyle/health-wellesn-wellness/article/2179853/future-gene-eding-eding-disend-disease-disease-orcease-orcreating-super。7 New York Times编辑委员会。“科学家应该玩弄生命的秘密吗？”纽约时报，2019年1月28日。https：//www.nytimes.com/2019/01/28/opinion/crispr-genes-babies.html。8 Galvan，Bryan。 “基因编辑的未来：结束疾病或创造超级士兵或大师种族？ 为什么需要规则。” 2018年12月30日，南中国晨报。https：//www.scmp.com/lifestyle/health-wellesn-wellness/article/2179853/future-gene-eding-eding-disend-disease-disease-orcease-orcreating-super。8 Galvan，Bryan。“基因编辑的未来：结束疾病或创造超级士兵或大师种族？为什么需要规则。” 2018年12月30日，南中国晨报。https：//www.scmp.com/lifestyle/health-wellesn-wellness/article/2179853/future-gene-eding-eding-disend-disease-disease-orcease-orcreating-super。
对卫星处置和碎片的RFI的广泛响应......
公司背景 Vast 是一家总部位于加利福尼亚州长滩的美国公司，参与 NAS A 的第二次商业太空能力合作 CCSC 2 计划 NAS A 的商业低地球轨道项目我是办公室 c e. 2 大型计划已签署、建造并可私人使用，可居住空间站 Haven - 1，将于 NETA 8 月 2 0 2 5 日之前在 Space XF al con 9 上发射。 The Haven - 1 空间站位于德国西北部gnedf 或三只眼睛的所有生命的操作。在这三年期间，Haven-1 将提供载人飞行服务，并执行抵达和离开空间 X 博士的载人任务。该站还将在舱内承载压力负荷。任务结束时，该站将通过控制入口断开或断开位。在 Haven -1 任务的准备过程中，V a st isde 标志着一艘名为 Haven - Demo 的演示航天器正式发射，该航天器将于 2025 年 1 月随 XF al con 9 NET 一起发射。H aven - De emo 航天器将搭载 Haven -1 上的 V a st 平台的子系统和部件，以增加其飞行寿命，并进一步在 Haven -1 发射前降低技术和操作风险。对于这两项任务，Vast 将申请 NGF 或 FCC 许可证，并通过这些申请履行其碎片太空飞船处置责任。无论是这两项任务，Vast 的航天器都将成为 CRSRA 的 Vast 计划，并需要 CRSRA 许可证。