XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemLOQ
市场面部美白面霜中的氢醌含量的定性和定量分析Zaman Ruchiyat A，Nanda Raudhatil Jannah A*。
抽象的氢醌是面部美白奶油化妆品中危险成分之一，可能会引起皮肤刺激，皮肤发红和燃烧的感觉。这项研究的目的是确定在市场上出售的面部美白奶油化妆品中的羟基醌含量。本研究中使用的方法是使用彩色试剂测试和甲苯薄层色谱法（TLC）方法的定性测试：作为流动相（5：5）（5：5）和硅胶胶板作为固定相。定量分析使用541 nm波长的UV - Vis分光光度计方法。TLC测试中定性测试的结果表明，在样品A，B，D和E中，4个样品对羟基酮的测试阳性，RF值分别为0.44、0.5、0.52和0.5。定量测试的结果表明，有9个样品包含氢醌，样品含量范围为0.22 - 3.62 ppm，LOD值为0.637 ppm，LOQ为2.124 ppm。这项研究的结果表明，仍然有含有氢醌的化妆品，这些结果并未遵循调节Badan Pengawas obat obat dan Makanan（BPOM）号kh。00.01.43.2503 2009年，禁止使用这种氢醌成分用于面部美白霜，因为它可能危害健康。关键字：分析；氢喹酮; TLC;美白奶油
二甲双胍中亚硝胺杂质的检测方法
液相色谱-电喷雾电离-高分辨率质谱 (LC-ESI-HRMS) 法测定二甲双胍药物物质和药物产品中的亚硝胺杂质背景：二甲双胍是一种处方药，用于控制 2 型糖尿病患者的高血糖。NDMA（N-亚硝基二甲胺）被归类为 2A 类化合物，因此将其定义为“可能对人类致癌”。FDA 已将药品中 NDMA 的每日可接受摄入量限制为 96 纳克（基于 2550 毫克最大日剂量 (MDD)，速释 (IR) 剂量为 0.038 ppm；基于 2000 毫克 MDD，缓释 (ER) 剂量为 0.048 ppm）。FDA 检测与研究办公室已在通过制造商商业购买或直接获得的选定药品样品中筛查了二甲双胍药物物质和药物产品中的 NDMA。已建立二甲双胍的初级 LC-HRMS 筛选并发布于此处。可以使用正交方法 LC-ESI-HRMS 确认阳性 NDMA 结果。结论：根据 ICH Q2(R1) 开发并验证了一种 LC-ESI-HRMS 方法，用于检测和定量二甲双胍药物物质和药物产品中的八种亚硝胺杂质，包括 N-亚硝基二甲胺 (NDMA)、N-亚硝基二乙胺 (NDEA)、N-乙基-N-亚硝基-2-丙胺 (NEIPA)、N-亚硝基二异丙胺 (NDIPA)、N-亚硝基二正丙胺 (NDPA)、N-亚硝基甲基苯胺 (NMPA)、N-亚硝基二正丁胺 (NDBA) 和 N-亚硝基-N-甲基-4-氨基丁酸 (NMBA)。该方法的检测限（LOD）、定量限（LOQ）和范围总结如下：
MassHunter定量分析软件
或您可能想将此方法保存在您的采集方法（D驱动器中的方法目录）中，您将在保存采集方法后看到，将有一个新的sub文件夹，称为darmethod，它使您能够以任何想要的任何其他方法来复制和粘贴它。或您可能还希望在D驱动器中的所有Damethods都有一个单独的位置。请记住，当您想在方法目录中使用保存的DareThod时，创建新批次后，您不得创建新方法，转到方法菜单打开打开并从现有文件中应用选择该方法。如果您需要将顶表作为Excel文件，请转到文件菜单导出将格式更改为XLSX，然后选择目录保存。您可以使用右键单击表上的右键单击/添加/删除列。您可以使用向上/向下箭头在表中看到不同的样本，以及使用左/右箭头的特定样品的不同化合物。如果您想在此步骤中查看色谱图，请转到查看菜单示例信息。通过双击色谱图，您将通过右键单击MS频谱在色谱图下方看到MS频谱，您可以进行库搜索文件打开库选择NIST确定。
分光光度法用于估计
抽象以开发和验证一种简单，精确和成本效益的紫外分光光度计方法，用于估计canagliflozin。根据ICH Q2（R1）指南选择并验证了分析的所有参数。canagliflozin溶液在整个UV可见范围内扫描其最大吸光度的波长。制备了Canagliflozin的各种校准标准，并在其波长下记录吸光度。绘制浓度与吸光度的校准曲线，并计算线性和范围。各种分析方法验证参数，即。使用QC标准计算精度，精度，LOD，LOQ，鲁克和坚固性。发现Canagliflozin的最大波长为288 nm。发现1-25μg/mL浓度范围内的相关系数为0.9998。在日内和日间研究中发现了开发的紫外线方法是精确的，并显示相对标准偏差的百分比分别为0.34至1.44＆0.072至1.44。发现Canagliflozin的总回收率为99.48至100.52％。开发的方法被发现是坚固的，并且为预期用途而言是坚固的。使用开发的UV可见方法成功计算出市场配方的Canagliflozin含量。：开发了一种简单，精确且具有成本效益的紫外线光谱法，以估算canagliflozin。该方法是使用水性培养基中有机相的经济百分比作为溶剂开发的。所述经过验证的紫外线方法可以有效地用于批量批准canagliflozin和公式。
TAB M8（第4代） - 概述-Lenovo ThinkPad X12可拆卸 - 概述-Lenovo IDEAPAD 3 17ALC6-概述-Lenovo Legion Pro 5 16arx8-概述 - 联想 瑜伽7 2 in -1 14ill10-概述-Lenovo TAB M10（第三代） - 概述-Lenovo ThinkPad T14S Gen 6（Snapdragon） - 概述 - 联想 联想100W Gen 5-概述 LOQ 15AHP9-概述-Lenovo Lenovo 300W 2 in-1 Gen 5-概述 Yoga Pro 7 14aph8-概述 - 联想 LOQ 15ARP9-概述-Lenovo IDEAPAD SLIM 3 16IRH8-概述-Lenovo Thembook 14 G7 ARP-概述 - 联想 LOQ 15IAX9E -PSREF -LENOVO IDEAPAD SLIM 3 14ARP10-概述-Lenovo IdeaCentre AIO 3 24IAP7-概述-Lenovo 瑜伽Slim 9 14ill10-概述 - 联想 ThinkPad P14S Gen 5（Intel） - 概述 - 联想 Legion GO S 8APU1-概述-Lenovo 瑜伽9 2 in -1 14ill10-概述-Lenovo IDEAPAD SLIM 3 16IRH10R-概述-Lenovo IDEAPAD FLEX 5 14IAU7-概述-Lenovo IDEAPAD SLIM 5 16ARP10-概述-Lenovo Thembook 16 G7+ ASP-概述-Lenovo LOQ 15IRX9-概述-Lenovo Yoga Pro 7 14asp9-概述 - 联想 IDEAPAD PRO 5 14IMH9-概述-Lenovo 选项卡一号 - psref -lenovo
[1]所有电池寿命索赔都是近似的，并且基于最佳实验室和网络条件下的内部测试。实际电池性能会因许多因素而异，包括产品配置和使用，软件，操作条件，无线功能，电源管理设置，屏幕亮度和其他因素。电池的最大容量自然会随时间和使用而降低。[2]收取数据声明是近似值，并基于最佳实验室下的内部测试。实际结果可能由于产品配置，使用，软件，操作条件和其他因素的差异而有所不同。
瑞士公共评估报告Jaypirca
1L一线2L二线ADA抗药物抗体AE不利事件API主动药物成分ATC ATC解剖学治疗化学分类系统BTK BRUTON的酪氨酸激酶CI置信区置信区间的酪氨酸激酶CI置信区间持续时间持续时间为了统一IG IG IG免疫球蛋白INN国际非专业名称ITT意图对处理的问题列表MAH营销授权持有人最大MCL MCL晶状体细胞淋巴瘤最小值最小MRHD最小MRHD最大MRHD最大剂量MTD最大耐受剂量N/A最大剂量N/A不适用NCCN国民综合癌症网络（A）不适用（A）EL NOTER STURCAND CONSERD PRESSICS PRESSICS PRESSICS PRESSICS PRESSICS（A EL STURACE PRESSIC PRESSIC PRESSICS）效应（不得生存）效应效应效应效应效应效应效应） PFS无进展生存PIP儿科调查计划（EMA）PSP儿科研究计划（US FDA）RMP风险管理计划R/R复发/耐火SAE严重不良事件Swisspar Swisspar Swisspar Swisspar Swiss Public Issubliment Republy Respublment Reverestment Teae治疗疗法治疗 - 急性不良事件 - 2000年12月15日对医疗制品和医疗设备的联邦法规（SR 81）（SR 81）（SR 812. 21）。治疗产品（SR 812.212.21）
医院废水中的抗癌药物多西他赛
抗癌剂专门用于诱导肿瘤细胞死亡，已成为各种环境基质中越来越普遍的污染物。它们的广泛使用使其在多种环境中被检测到，包括医院和制药厂废水、生活污水和地表水。本研究旨在开发一种使用固相萃取 (SPE) 和 HPLC-DAD 测定医院废水中多西紫杉醇残留的分析方法。SPE 方法的 R² 大于 0.99，回收率达到 95%，RSD 小于 2%。LOQ 设定为 10.0 μg L −1，多西紫杉醇没有显著的基质效应。经过验证的 SPE 方法被认为适用于其预期应用，因为所有评估参数均符合当前监管指南中概述的规范。在一周内从圣玛丽亚联邦大学医院 (HUSM) 收集的 14 个废水样本中，其中一个样本的含量为 29.9 μg L −1 (±1.3%)。鉴于 HUSM 的微生物处理系统无法有效去除这种药物，研究了一种使用臭氧化的高级降解工艺。开发了一种分散液液微萃取 (DLLME) 方法用于实验室规模的降解研究，随后将其用于评估实际样品中通过臭氧化降解多西他赛的情况。多西他赛的优化提取条件涉及 10 mL 医院废水样品，pH 值为 9，使用 Na2SO4 调节离子强度。甲醇用作分散溶剂，而氯仿用作萃取溶剂。臭氧化工艺实现了
用于检测害虫管理中挥发性化合物的纳米传感器：对农业可持续性的关注
摘要：传统的害虫管理策略，例如不加区分的农药使用，具有不利的环境和人类健康影响。作为可持续的替代方案，这项研究重点是使用纳米传感器检测stink Bugs发布的半化学物质，包括信息素和防御性化合物。这些纳米传感器具有聚苯胺和银（Pani.ag）的纳米杂化层以及聚苯胺和氧化石墨烯（PANI/GO）的纳米复合材料。The study explores the detection of synthetic semiochemicals, including cis and trans bisabolene epoxides, ( E )-2-hexanal, ( E )-2-decenal, ( E )-2-octenyl acetate, and ( E )-2-octenal semiochemicals emitted by Nezara viridula (Southern green stink bug) in the real environment.感应层的表征显示出pani.ag和pani/go层之间的亲水性和表面粗糙度差异。当暴露于顺式和反式双氧化物氧化物，（E）-2-己酸和（E）-2-二烯类等合成化合物时，纳米传感器显示出明显的响应，而PANI/GO表现出较高的敏感性。谐振频率移动与化合物的浓度相关，强调了这些传感器在检测低浓度的情况下的潜力，分别低于0.44和1.15 ng/ml。对大豆植物进行的真实环境测试表明，纳米传感器有效检测到了病毒乳杆菌成年人发出的半化学物质，尤其是在男性 - 雌性夫妇的情况下，强调了其对农业害虫监测的潜力。这些发现支持使用这些纳米传感器来早期检测有害生物活动，从而为综合害虫管理提供了积极的方法。关键字：纳米传感器，害虫管理，臭虫，半化学■简介
通过 QuEChERS 萃取和 LC-MS/MS 对口腔液中的精神活性药物进行靶向分析
本研究旨在验证改进的 QuEChERS 方法，然后进行液相色谱串联质谱分析，以测定电子舞曲派对 (EDM) 参与者口腔液中的 51 种精神活性物质并筛查 22 种物质。将未受刺激的口腔液收集到聚丙烯管中，并储存在 − 20 º C 的玻璃瓶中。用乙腈：水和 MgSO 4 /NaOAc 提取样品，然后用一级二级胺和 MgSO 4 净化。样品储存条件的有效性与使用 Quantisal ™ 缓冲液时相当，在 − 20 º C 下储存长达 72 小时后，所有物质的浓度均无明显损失 ( < 15%)。该方法得到了令人满意的验证，检测限 (LOD) 和定量限 (LOQ) 分别范围为 0.04 至 0.5 ng/mL 和 0.1 – 1.5 ng/mL，并已应用于 62 个真实样品的分析。检测出的主要物质是 3,4-亚甲基二氧基甲基苯丙胺 (MDMA) (< 0.5 – 829 ng/mL) 和/或亚甲基二氧基苯丙胺 (MDA) (10.1 – 460.6 ng/mL)，在 27 个样本中发现，以及可卡因 (13.0 – 407.3 ng/mL) 及其代谢物 (苯甲酰爱康宁 0.17 – 214.1 ng/mL；爱康宁甲酯 1.8 – 150.1 ng/mL)，在 8 个样本中检测到甲基苯丙胺 (11 – 439 ng/mL)，以及 MDMA 和 MDA；在两起报告为“摇头丸”摄入的案件中检测到了 eutylone (4.7 和 24.1 ng/mL)。对自我报告的药物使用情况和口腔液体分析结果进行比较表明，EDM 参与者使用非法物质的情况经常被低估，他们通常不知道自己使用了什么物质。
摘要开发并验证了稳定性鉴定色谱法，以同时估算
摘要开发并验证了稳定性色谱法，以同时估算散装和片剂剂型的Remogliflozin和Teneligliptin。在210 nm处进行RP-HPLC洗脱液，并通过脑C18（4.6 x 150mm，4.8µm）进行色谱图。含有乙腈的流动相：以70:30服用的pH 4.4的OPA缓冲液以1.0 ml/min的流速为1.0 ml/min，温度保持在30°C，并以流速为1.0 ml/min。根据ICH Q2（R1）指南对所提出的方法进行了验证。Remogliflozin和Teneligliptin分别在2.222分钟和2.748分钟内洗脱。该方法的remogliflozin（r 2 = 0.999）的线性为12.5-75µg/ml，对于teneligliptin（r 2 = 0.999），方法为1.25-7.5μg/ml。Remogliflozin的平均恢复百分比为100.07％，在三个不同的水平上，十二列汀的平均恢复百分比为100.13％。在可接受的限制内发现方法可重复性和中间精度的结果。LOD和LOQ值从Remogliflozin和Teneligliptin的回归方程中获得的值分别为0.22、0.68和0.05、0.15。此外，强制退化研究的结果表明该方法是稳定的，表明它可以将主动分析物与降解产物区分开。开发的稳定性指示方法在研究的浓度范围内是线性的，并且精确，准确，特定和健壮。因此，它可以成功地用于常规分析和稳定性研究。关键字：Remogliflozin，Teneligliptin，RP-HPLC，稳定性。生物。第15卷[5] 2024年9月。收到04.06.2024修订版11.07.2024接受了17.09.2024如何引用本文：Dasari Vasavi D，Anil K D，Anil K D，Anantha M，P.Anitha。稳定性指示Remogliflozin和Teneligliptin的RP-HPLC方法。150-156