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LPS 项目经理
政府保留权利。本软件所采用的 MrSID 技术部分由洛斯阿拉莫斯国家实验室的一个项目开发，该项目由美国政府资助，由加利福尼亚大学 (University) 承包管理，并由 LizardTech, Inc. 独家商业许可。经 LizardTech 许可使用。MrSID 受美国专利保护，专利号为5,710,835。外国专利正在申请中。美国政府和大学保留对 MrSID 技术的权利，包括但不限于：(a) 美国政府拥有非排他性、不可转让、不可撤销、已付费的许可，可以在世界各地为美国或代表美国实施或曾经实施美国专利号5,710,835 所涵盖的发明，并根据 35 U.S.C.§ 200-212 和适用的实施条例拥有其他权利；(b) 如果 LizardTech 对 MrSID 技术的权利在本协议期限内终止，您可以继续使用该软件。本许可中任何可合理视为保护大学和/或美国政府的条款；并且 (c) 大学没有义务向 MrSID 软件的用户提供任何技术诀窍、技术援助或技术数据，也不保证或声明美国专利 5,710,835 的有效性，也不保证或声明 MrSID 软件不会侵犯任何专利或其他专有权利。有关这些规定的更多信息，请联系 LizardTech，1008 Western Ave., Suite 200, Seattle, WA 98104。
LPS 项目经理
政府保留权利。软件中采用的 MrSID 技术部分由洛斯阿拉莫斯国家实验室的一个项目开发，该项目由美国政府资助，由加利福尼亚大学 (University) 承包管理，并由 LizardTech, Inc. 独家商业许可。其使用由 LizardTech 许可。MrSID 受美国专利号 5,710,835 保护。外国专利正在申请中。美国政府和大学保留 MrSID 技术的权利，包括但不限于：(a) 美国政府拥有非独家、不可转让、不可撤销、已付费的许可，可以在世界各地为美国或代表美国实践或曾经实践美国专利号 5,710,835 所涵盖的发明，并根据 35 U.S.C. § 200-212 和适用的实施条例拥有其他权利； (b) 如果 LizardTech 对 MrSID 技术的权利在本协议期限内终止，您可以继续使用该软件。本许可中任何可合理视为终止的条款都将保护大学和/或美国政府；(c) 大学没有义务向 MrSID 软件用户提供任何技术诀窍、技术援助或技术数据，也不保证或声明美国专利 5,710,835 的有效性，也不保证或声明 MrSID 软件不会侵犯任何专利或其他专有权利。有关这些条款的更多信息，请联系 LizardTech，
LPS 项目经理
政府保留权利。本软件所采用的 MrSID 技术部分由洛斯阿拉莫斯国家实验室的一个项目开发，该项目由美国政府资助，由加利福尼亚大学 (University) 承包管理，并由 LizardTech, Inc. 独家商业许可。经 LizardTech 许可使用。MrSID 受美国专利保护，专利号为5,710,835。外国专利正在申请中。美国政府和大学保留对 MrSID 技术的权利，包括但不限于：(a) 美国政府拥有非排他性、不可转让、不可撤销、已付费的许可，可以在世界各地为美国或代表美国实施或曾经实施美国专利号5,710,835 所涵盖的发明，并根据 35 U.S.C.§ 200-212 和适用的实施条例拥有其他权利；(b) 如果 LizardTech 对 MrSID 技术的权利在本协议期限内终止，您可以继续使用该软件。本许可中任何可合理视为保护大学和/或美国政府的条款；并且 (c) 大学没有义务向 MrSID 软件的用户提供任何技术诀窍、技术援助或技术数据，也不保证或声明美国专利 5,710,835 的有效性，也不保证或声明 MrSID 软件不会侵犯任何专利或其他专有权利。有关这些规定的更多信息，请联系 LizardTech，1008 Western Ave., Suite 200, Seattle, WA 98104。
重复的 LPS 诱导小胶质细胞的训练和耐受性......
。CC-BY-NC-ND 4.0 国际许可，根据 未经同行评审认证）是作者/资助者，他已授予 bioRxiv 永久展示预印本的许可。它是此预印本的版权持有者（此版本于 2024 年 4 月 12 日发布。；https://doi.org/10.1101/2024.04.08.588502 doi：bioRxiv 预印本
LPS 脑震荡管理政策和重返赛场......
● 除了每年的执教要求外，莱维敦学区的教练组还将参加脑震荡教育。他们将观看有关脑震荡的视频，并参加疾病控制中心的在线教育。教练必须阅读并签署教练确认声明，声明中他们已阅读并理解脑震荡管理协议，并接受将任何疑似遭受脑震荡的运动员转介给运动教练的责任。并负责在发生受伤时联系家长。● 脑震荡管理团队 (CMT) 将由认证运动教练、运动主任、运动协调员、学校护士、指导顾问和学校医生组成。CMT 的工作是协调所有必要文件的分发、签署和收集。所有签署的文件将保留在本学年的档案中。学区的 CMT 还应负责为管理人员、教师、教练和家长提供培训并协调培训。 ● 脑震荡培训应包括：脑震荡的定义、脑震荡的体征和症状、脑震荡的发生方式、脑震荡后和二次撞击综合征的信息、重返赛场和学校规程指南、应遵循的紧急规程和程序，以及有关脑震荡管理和治疗可用区域资源的信息。● 首席医疗主任是莱维敦地区医生，将对所有学生运动员重返赛场 (RTP) 拥有最终批准权
LPS GN42801最终结果2024年9月英语
• Provided a written informed consent form • Females in the study were not pregnant and could not become pregnant • Males in the study agreed to use birth control and refrain from donating sperm • People with normal brain function were 65 to 90 years old and had at least one close relative with Alzheimer's disease • People with Alzheimer's disease were 50 to 90 years old and met the brain test scores for the disease • Other tests were also used for staging people into具有不同脑功能水平的组，包括临床痴呆评级，小精神状态检查，β-淀粉样蛋白宠物成像和大脑MRI成像，如果遇到以下任何一个条件，人们将无法参加研究：
LPS WP42873最终结果2025年2月英文
这项研究是一项“第1阶段”研究，这意味着这是研究使用OBI装置在皮下注射单次合并剂量的Pertuzumab和曲妥珠单抗的第一项研究中。少数健康的人（没有Her2阳性乳腺癌）通过皮下注射通过手持注射器或OBI装置进行了单剂量的组合，可以通过皮下注射或OBI设备进行了医疗测试，并且研究人员对患者进行了更多的治疗，以便在药物和药物治疗中进行了更多的治疗方法，并开始了一部分药物，并在开始了一部分。这是一项“开放标签”研究。这意味着参与研究的人和研究医生都知道如何进行靶向HER2靶向疗法。该研究是“随机的”。这意味着这是由偶然地确定的，这些药物是将药物提供给研究中的人的 - 就像扔硬币一样。随机选择提供药物的方式使两组人（例如年龄，种族）的类型更有可能是类似的组合。除了在每个组中给药的方式外，两组之间的所有其他护理方面都是相同的。研究何时何地进行？
LPS MX39795 CUPISCO 2024 年 10 月中期业绩 英语
这项研究是“第 2 阶段”研究。这意味着，在这项研究之前，已经在许多患有或不患有 CUP 的人身上测试了给接受分子引导疗法的人服用的药物。在这项研究中，患有 CUP 的人正在接受分子引导疗法或铂类化疗——这是为了找出与铂类化疗相比，使用全面的基因组分析来指导分子引导疗法的选择是否会延长人们的癌症恶化或死亡所需的时间。这项研究是“随机的”。这意味着，随机决定患者是接受分子引导疗法还是铂类化疗。随机选择人们接受分子引导疗法还是铂类化疗，使得两组中的人群类型（例如年龄、种族）更有可能是相似的。这项研究何时何地进行？
LPS BP42992 Quindecim 最终结果 2024 年 11 月 英语
不良反应是研究期间发生的医学问题（例如头晕）。● 本摘要中描述了这些不良反应，因为研究医生认为这些不良反应与研究中的治疗有关。● 本研究中并非所有人都出现了所有不良反应。● 不良反应可能轻微到非常严重，并且因人而异。● 重要的是要注意，此处报告的不良反应来自此项研究。因此，此处显示的不良反应可能与其他研究中看到的不良反应不同。● 以下部分列出了严重和常见的不良反应。
lps co41101 ipatunity170最终结果2024英语
治疗？这是什么样的研究？这项研究是一项“第三阶段”研究。这意味着在这项研究之前，已经在少数有TNBC的人中对ipatasertib进行了测试。在这项研究中，有更多的TNBC患者要么服用ipatasertib或安慰剂 - 这是为了找出ipatasertib和atezolizumab是否努力增加治疗开始和癌症之间的时间越来越恶化，以及对药物报告了哪些副作用。该研究是“随机的”。这意味着这是由研究中人们使用哪种药物来决定的。随机选择人们服用哪种药物会使两组人（例如，基于年龄和种族）的类型更有可能是类似的组合。除了在每个组中测试的确切药物外，两组之间的所有其他护理方面都是相同的。使用了安慰剂，以便患者和医生不知道他们是否正在接受真正的药物。这是因为认识有时会影响研究结果。