摘要:疫苗已被证明是控制和根除结节性皮肤病 (LSD) 的有效方法。除了安全性和有效性方面,了解疫苗提供保护性免疫的持续时间也很重要,因为这会影响有效控制和根除计划的设计。我们评估了减毒活疫苗 (LSDV LAV) 和灭活疫苗 (LSDV Inac) 诱导的免疫持续时间,这两种疫苗均基于 LSDV。牛在 6、12 和 18 个月后接种 LSDV LAV 疫苗并受到攻击,或在 6 和 12 个月后接种 LSDV Inac 疫苗。LSDV LAV 引发了强烈的免疫反应和长达 18 个月的保护,因为在任何接种疫苗的动物中,在病毒 LSDV 攻击后均未观察到临床症状或病毒血症。6 个月后,LSDV Inac 也同样表现出良好的免疫反应和保护。然而,有两只动物在 12 个月后受到攻击时出现了临床症状和病毒血症。总之,我们的数据支持使用减毒活疫苗时每年进行加强接种,这是制造商的建议,甚至可能延长接种时间。相比之下,使用灭活疫苗时,似乎有必要每两年接种一次。
接种牛结节性皮肤病 (LSD) 疫苗对于维持动物健康和养殖的经济可持续性至关重要。由减毒活 LSD 病毒 (LSDV) 组成的同源疫苗或由减毒活羊痘或山羊痘病毒 (SPPV/GPPV) 组成的异源疫苗均可用于控制 LSDV。尽管基于 SPPV/GTPV 的疫苗的效力略低于减毒活 LSDV 疫苗,但它们不会引起疫苗诱导的病毒血症、发烧和接种后的临床疾病症状,这些症状是由减毒活 LSDV 的复制能力引起的。长期以来,人们一直认为野外羊痘病毒会重组,直到在俄罗斯发现了一种天然存在的重组 LSDV 疫苗分离株,而俄罗斯只使用羊痘疫苗。这是在 2017 年邻国启动使用 LSDV 疫苗的疫苗接种运动之后发生的,当时记录了首例疑似疫苗样分离株传播病例,同时在现场检测到了重组疫苗分离株。本文介绍的后续结果显示,在 2015 年至 2018 年期间,俄罗斯 LSDV 的分子流行病学分为两个独立的浪潮。2015-2016 年的疫情可归因于现场分离株。而 2017 年的疫情,尤其是 2018 年的疫情代表了新的疾病输入,与 2015-2016 年的现场入侵没有遗传学关联。这表明是新出现的,而不是现场疫情的延续。由于重组疫苗类 LSDV 分离株似乎已跨越国界,使用某些活疫苗的政策需要根据其所带来的生物安全威胁进行修改。
抽象的肿块皮肤病病毒(LSDV)引起了影响牛的经济重要性。由于载体传播和人为扩散的结合,疫苗样重组剂的循环以及使用疫苗,其全球流行病学很复杂。其DNA基因组的缓慢分子演化限制了基于进化分析的准确跟踪遗传变异的效用,但尚未正式评估这种限制。此外,直到目前,受影响区域的整个基因组测序仍然斑驳。这项研究结合了LSDV全基因组的首次细粒度采样(2015- 2017年)东南欧洲(见)LSDV爆发,我们与精心策划的公共基因组一起研究了全球和区域病毒分散动力学。首先,单倍型网络可视化与参见LSDV爆发相关的有限遗传变异性显示出强烈的遗传变异性显示在国家之间发生了巨大混杂。我们还评估可以在LSDV中检测到遗传距离和地理距离之间的相关性。在全球范围内,我们展示了会计重组事件的重要性,该事件可能影响系统发育和植物学重建。在评估无重组对齐中的时间信号后,我们对肯尼亚样和近期野生型病毒的时间缩放的连续植物地理分析证实了LSDV的起源和全球传播历史。我们的分析强调了对DNA病毒的系统动力学方法的仔细选择和应用的重要性,以及整个基因组采样在流行和爆发领域的重要性,以提高我们对DNA病毒进化,流行病学和传播动态的理解。
这项研究旨在确定使用病毒中和测试(VNT)从疫苗接种的奶牛出生的奶牛乳皮病病毒(LSDV)的孕产妇免疫持续时间。还确定了VNT的性能和内部-ELISA测试。来自泰国兰蒙省12个无LSD的奶牛场的三十七个怀孕奶牛,用同源性neethling菌株的疫苗进行免疫,并于2021年12月至2022年4月。在产犊后的第一周内收集了大坝 - 犊牛对的血液样本。随后,在4个月的时间内以每月的间隔从犊牛中抽取血液样本,并使用VNT测试了体液免疫反应。还通过内部ELISA测试对小腿血清进行了测试,以使用贝叶斯方法估算两种测试的准确性。对于结果,针对LSDV的抗体可以在疫苗接种后持续4-9个月。此外,在初乳摄入后的第一周,在大多数犊牛(75.68%)中检测到对LSDV的中和抗体和LSDV特异性抗体。然而,到第120天,血清阳性犊牛的百分比下降到零,血清阳性率下降到50%以下。在第90天只观察到少数血清阳性犊牛(约13.51%)。这些发现表明,针对LSDV的被动免疫可持续3个月。VNT的灵敏度(SE)和特异性(SP)的后验估计值中位数为87.3%[95%后验概率间隔(PPI)= 81.1-92.2%]和94.5%(分别为95%PPI = 87.7-98.3%)。ELISA检验的估计SE和SP分别为83.1%(95%PPI = 73.6–92.6%)和94.7%(95%PPI = 88.4-98.5%)。总而言之,这项研究说明了孕产妇被动免疫的转移和持续性在田间条件下对犊牛的转移和持久性。这重点介绍了由疫苗接种母牛出生的犊牛中潜在的三个月疫苗接种间隙,而内部ELISA测试可以用作LSDV免疫反应检测的辅助测试。
摘要:块状皮肤病病毒(LSDV)在牛中引起经济上重要的疾病。成功控制的唯一方法是早期诊断和有效的疫苗接种。据报道,已经有疫苗接种疫苗接种的不良反应,例如注射部位的局部炎症以及某些疫苗接种动物中局部或普遍的皮肤病变的局部疫苗。这项工作的目的是比较两种块状皮肤疾病(LSD)疫苗菌株,肯尼亚(KN)绵羊和山羊痘(KSGP O-240)和LSDV Neethling(NT)菌株的安全性,并确定在catter中观察到的后疫苗接种反应的病因(PV)反应。在与NT-和KSGP O-240的基于NT和KSGP O-240的疫苗受控条件下接种实验牛,使用两种不同的剂量观察到动物3个月的任何不良反应。在45个用LSDV NT菌株疫苗(6.7%)和24个用kN菌株疫苗(12.5%)疫苗的牛疫苗接种的牛中,有三只牛(12.5%)出现了LSD样皮肤结节,提供了证据表明,病后病变可能不依赖于菌株。病变出现在疫苗接种后1-3周,并位于颈部或覆盖整个身体。3周后恢复的动物。疫苗剂量与疫苗接种动物的皮肤病变的出现之间存在正相关。在105剂量时,有12%的动物在104剂量时反应为3.7%。通过中和抗体血清转化测量保护时,两种菌株都诱导了固体免疫。
同源疫苗意味着您正在用基于LSDV的疫苗接种牛,或绵羊/山羊和绵羊/山羊痘病毒的疫苗。异源意味着您使用的是基于绵羊的痘/山羊病毒疫苗来保护牛免受LSDV的侵害。为了清楚起见,我们将在这里参考疫苗中使用的病毒,而不是异源/同质派别。为了预防LSD和控制,LSD疫苗基于LSD病毒的Neethling-type菌株(同源疫苗);基于绵羊痘病毒(SPPV)或山羊痘病毒(GTPV)(异源疫苗)的疫苗可以用作LSD和Sheep Pox或山羊POX的国家,或者对于那些已经具有这些疫苗制造能力的国家。但是,如果选择用于牛的绵羊/山羊痘病毒疫苗,则应对疫苗产物进行良好的特征,调整剂量和疫苗提供的保护剂,应使用疫苗挑战试验评估。
• LSDV 具有高度的宿主特异性,仅导致牛 (Bos indicus 和 B. taurus) 和水牛 (Bubalus bubalis) 患病。埃塞俄比亚的一项研究表明,不同品种对 LSD 的易感性存在差异,与当地的瘤牛相比,荷斯坦牛或杂交牛因 LSD 而表现出更高的发病率和死亡率。• 在野生动物中,据报道纳米比亚的跳羚 (Antidorcas marsupialis) 和无症状大羚羊 (Taurotragus oryx) 中存在该病毒;南非的羚羊 (Oryx gazelle);沙特阿拉伯的阿拉伯羚羊 (Oryx leucoryx);以及 2021 年在泰国发现的瓜尔豆 (Bos gaurus)、美洲鬣羚 (Capricornis sumtraensis) 和野牛 (Bos javanicus)。野生和圈养野生反刍动物(例如动物园反刍动物)的易感性尚不清楚,它们在 LSD 流行病学中可能发挥的作用仍在研究中。• LSDV 不是人畜共患的,因此人类不会感染该疾病。• 尽管与牛近距离饲养,但没有关于绵羊和山羊感染 LSD 或与该疾病的流行病学关系的报道。
病毒及其宿主的免疫系统之间存在着至高无上的进化武器竞赛。病毒依靠细胞资源和机械复制,细胞通过识别和阻断感染来捍卫自己免受病毒的侵害。因此,病毒不断发展新的策略(i),以颠覆细胞生物合成机制,以支持病毒复制,而(ii)逃脱了宿主细胞的抗病毒防御措施,而宿主反过来又反复发展以克服其抗病毒防御剂的病毒拮抗作用。哺乳动物配备了一个复杂的免疫系统,该系统通过专业免疫细胞的作用来识别并安装抗病毒免疫反应的作用,及其详细研究的过程。然而,还有另一层在细胞内发挥作用的免疫力,新感染的细胞试图在病毒接管细胞生物合成机械之前试图识别和流产感染。我们在细胞水平上研究了这些早期的病毒宿主相互作用。痘病毒感染了广泛的无脊椎动物和脊椎动物。人类痘病毒包括现已升级的天花病毒和重要的新兴病原体MPOX病毒。Capripoxviruses仅感染反刍动物,并在牲畜中引起物种特异性疾病,具有巨大的社会经济影响。有三种capripoxviruse:Sheeppox(SPPV)和山羊和山羊疾病,以及肿块的皮肤病病毒(LSDV),这些病毒(LSDV)感染并引起牛的疾病。例如,我们发现痘病毒蛋白模仿细胞lsdv是一种通知的病原体,其地理分布在过去几十年中一直在扩展,从而影响了粮食安全,生计和动物贸易,尤其是在非洲和亚洲受影响的发展中国家。目前针对LSDV的可用疫苗的安全性较差,但是缺乏有关病毒生物学的知识阻碍了更安全的疫苗的发展。对控制Capripoxviruses宿主偏好的分子机制知之甚少。我们假设特定的病毒蛋白通过颠覆细胞功能和(或)拮抗宿主免疫,从而增加了来自同源与非同类宿主物种的细胞中病毒复制适应性,从而增加了宿主特异性。我们以前的工作表征了痘病毒蛋白可以结合宿主细胞酶以降解感染细胞内的特定蛋白质的机制(Gao等,2019),以及它们如何诱导靶向蛋白质降解以除去特定的宿主抗病毒蛋白称为抗病毒限制因素(Arfs)(Arfs)(Soday等)。令我们惊讶的是,降解的ARF之一是TRIM5α,它以其限制HIV-1感染的活性而闻名,但我们发现TRIM5α也抑制痘病毒(Zhao等,2023)。靶向宿主蛋白以降解,痘病毒还演变为直接抑制其功能。
多年来,撒哈拉以南非洲地区一直面临着各种各样的争论和动员,呼吁通过提供就业机会来减轻该地区的贫困,实现充分就业。一些经济学家和书目学者认为就业和失业对 GDP 增长的年度百分比变化有重大影响,而另一些人则不这么认为。这项研究的主要目的是利用世界银行 2000 年至 2014 年的年度数据,评估就业和失业对撒哈拉以南非洲国家 GDP 增长的年度百分比变化的影响。研究中使用了两个统计模型,即合并普通最小二乘 (OLS) 回归模型和具有固定效应的最小二乘虚拟变量 (LSDV) 回归模型。实证证据表明,这两个模型都具有统计显著性,但 LSDV 模型对就业对 GDP 增长率的解释比合并 OLS 更大。进一步的实证分析还表明,GDP 增长年百分比变化与女性人口就业率、男性人口就业率和青年总人口就业率之间存在正相关关系。此外,男性青年人口(15-24 岁)和女性青年人口(15-24 岁)的失业率与 GDP 增长年百分比变化之间存在反比关系。除了就业和失业之外,还可以考虑影响 GDP 增长的其他因素,从而改进这项研究。