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直接XA抑制剂水平 - ARUP实验室
Douxfils J，Ageno W，Samama CM等。接受直接口服抗凝剂治疗的患者的实验室测试：临床医生实用指南。J血栓止血。2018; 16（2）：209-219。2018; 16（2）：209-219。
住友理工将几乎 100% 使用可再生能源为其技术研究实验室供电～利用回收食品发电沼气，用于当地能源生产和消费～
住友理工株式会社（总部：名古屋市中村区；总裁兼首席执行官：清水一志；以下简称“住友理工”）与 JFE 工程集团旗下的 Urban Energy Corporation（总部：横滨市鹤见区；总裁首席执行官：小林淳；以下简称“Urban Energy”）、J&T Recycling Corporation（总部：横滨市鹤见区；总裁兼首席执行官：长谷场博之；以下简称“J&T Recycling”）及其子公司 Bios Komaki Company Limited（总部：爱知县小牧市；总裁兼代表董事：广部智树；以下简称“Bios”）合作，自 6 月起将住友理工研究所“Technopia”（爱知县小牧市）使用的所有电力转换为大量可再生能源，作为实现碳中和的努力之一。
客户服务 NVL Laboratories, Inc. 4708 Aurora Avenue North Seattle, WA 98103
Eurofins EPK Built Environment Testing, LLC（“公司”）是 Eurofins Built Environment Testing 集团公司的成员，对于客户或客户的客户根据测试结果做出的决定或建议、采取的行动或实施的行为方针，公司不承担任何责任。在任何情况下，公司均不对客户承担与测试结果相关的责任，除非公司本身的故意不当行为或重大过失，公司也不对偶然或间接损害或利润或收入损失承担责任，在法律可以最大程度上免除此类责任的情况下，即使公司已被告知存在此类损害、利润或收入损失的可能性。在任何情况下，公司对测试结果的责任不得超过客户为此向公司支付的金额。
皮尔法伯实验室宣布 Atara Biotherapeutics 已提交 Tabelecleucel (Tab-cel®) 生物制剂许可申请，用于治疗
法国卡斯特尔 – 2024 年 5 月 20 日 – 皮尔法伯实验室今天宣布，T 细胞免疫疗法领域的领导者 Atara Biotherapeutics (ATARA) 已向美国食品药品监督管理局 (FDA) 提交 Tabelecleucel (Tab-cel®) 生物制品许可申请，用于治疗 Epstein-Barr 病毒阳性移植后淋巴增生性疾病，该申请适用于单一疗法治疗 2 岁及以上的成人和儿童 Epstein-Barr 病毒阳性移植后淋巴增生性疾病 (EBV+ PTLD) 患者，这些患者至少接受过一次先前治疗。对于实体器官移植患者，除非化疗不合适，否则先前治疗包括化疗。在这种治疗环境下，没有 FDA 批准的疗法。“面临复发或难治性 EBV+ PTLD 的患者的治疗选择有限，不幸的是，他们的生存期通常以周或月来衡量。提交 BLA 是向美国患者提供 Tab-cel® 迈出的重要一步。我们祝贺我们的合作伙伴 ATARA 取得这一重大成就，现在我们专注于为可能的 FDA 审查和批准做准备，”Pierre Fabre Pharmaceuticals Inc. 首席执行官 Adriana Herrera 表示，该公司是 Pierre Fabre Medical Care 在美国的新子公司。Tab-cel® 是一种同种异体、EBV 特异性 T 细胞免疫疗法，可靶向并消除 EBV 感染的细胞。 BLA 得到了 430 多名接受 Tab-cel® 治疗的多种危及生命的疾病患者的数据支持，包括最新的关键 ALLELE 研究数据 Tab-cel® 在成人和两岁及以上儿童中，在实体器官移植 (SOT) 或造血细胞移植 (HCT) 后复发或难治性 EBV+ PTLD 患者中的应用 根据 ATARA 和 Pierre Fabre Laboratories 于 2023 年 11 月宣布的重新声明的全球独家许可协议条款，ATARA 负责监管程序，直到 BLA 转让给 Pierre Fabre。预计 2025 年第一季度将获得 FDA 批准并将 BLA 从 ATARA 转让给 Pierre Fabre。Tab-cel® 于 2022 年 12 月获得欧盟委员会 (EC) 授予的 Ebvallo™ 品牌营销授权。英国药品和保健产品管理局于 2023 年 5 月和瑞士 Swissmedic 于 2023 年 5 月也授予了营销授权
桑迪亚国家实验室-50001准备就绪
专注于大量能源用途还为其他建筑物提供了模板，以使其能源数据正常化以进行天气，并根据建筑物的类型/活动来查看个人能源绩效的改进。Sandia还能够进一步了解其各个建筑物如何相互作用以及它们如何适应站点侧的性能。例如，确定了计量数据的差距和除湿活动对实验室活动中能耗的影响，以及各个建筑物中可能有益于衡量的各个建筑物的变量。50001允许在单独部门和空间工作的Sandia员工之间进行协同作用，从而改善了整体沟通。
通过能源建模探索实验室电网互动高效建筑策略
1.1 方法实验室建筑是功能复杂的工作环境，拥有许多安全和操作协议，这使得 GEB 策略难以概念化，更不用说实现。本案例研究旨在通过使用美国能源部开发的 OpenStudio 实验室建筑原型模型模拟 GEB 策略来纠正这种不平衡。OpenStudio ® 是一款模拟软件，它为用户提供各种不同的建模工具，以创建和分析不同建筑的能源消耗。5 作者的 OpenStudio 模型产生的能源负荷随后被输入 REopt，以计算与实验室建筑运营相关的近似电力成本和排放量。可再生能源集成和优化工具 ® (REopt) 是由 NREL 开发的技术经济决策支持平台，可根据电力成本优化能源系统。6
投资理念 - Caplin Point Laboratories Limited
Caplin Point Laboratories Limited (CAPLIPOINT) 是一家印度制药公司。该公司从事一系列仿制药和品牌产品的生产、开发和营销，并将它们出口到海外市场。其产品包括药片、干糖浆（瓶装）、软凝胶、胶囊、栓剂、液体糖浆（瓶装）、安瓿瓶和小瓶装液体注射剂、冻干小瓶、预充式注射器 (PFS)、安瓿瓶和小瓶装乳剂注射剂、滴眼剂、预混袋、外用药和小袋（液体和粉末）。该公司还生产一系列软膏、乳霜、凝胶和乳液。其制造工厂位于印度的本地治里和泰米尔纳德邦。该公司在拉丁美洲、南部非洲和法语非洲地区设有办事处，在美国和欧洲地区也设有办事处。该公司的子公司包括 Caplin Point Far East Limited 和 Caplin Steriles Limited。
Lytle 诉 Nutramax Laboratories Inc.
首先，Nutramax 质疑地方法院依赖原告专家 Jean-Pierre Dubé 博士提出的损害赔偿模型，认为损害赔偿的共同问题占主导地位。Nutramax 声称这是错误，因为提出的模型实际上并未应用于拟议的类别。我们得出的结论是，与 Nutramax 的论点相反，专家实际上没有要求将可靠的损害赔偿模型应用于拟议的类别，以证明损害赔偿在类别认证阶段容易受到共同证据的影响。相反，我们认为，只要地方法院认为该模型是可靠的，并且如果应用于拟议的类别，将能够以与拟议类别共同的方式计算损害赔偿，集体诉讼原告可以依赖可靠但尚未执行的损害赔偿模型来证明损害赔偿容易受到共同证据的影响
遏制级别3贬值实验室
•限制1（Cl 1）的低风险工作，涉及1组生物学剂，1类转基因微生物以及转基因的动物或植物。•涉及第2组生物剂，2类转基因微生物和转基因动物或植物的中型风险工作的遏制级别2（Cl 2）。•限制3（Cl 3）的高风险工作，涉及3组生物学剂，3类转基因微生物以及转基因的动物或植物。•用于涉及损失的3组生物学剂，3类转基因微生物和高风险的遗传转基因动物或植物的工作的工作3（cl 3）级别3（cl 3），但并非全部要求全部控制作为完全遏制3级的最低限度。