对该标本的测试未产生性染色体的结果;胎儿的性别和性别染色体异常的风险都无法评估。该胎儿具有我们能够提供结果的其他任何条件的风险很低。重复标本将不会提供其他信息,也不会指示。潜在原因可能包括但不限于母体医学状况和/或非整倍性/镶嵌性非整倍性,胎儿染色体异常/镶嵌染色体异常,而不是靶向条件。随访,其中可能包括遗传咨询,超声,羊膜穿刺术,CVS或患者医疗保健提供者建议的其他测试。在CFDNA测试未能产生结果的情况下,胎儿非整倍性的风险可能会增加(ACOG/SMFM 2020练习公告226,PMID:32976375)。此外,该样本的胎儿分数小于4.0%。观察到的胎儿分数小于4.0%的样品与检测胎儿非整倍性的敏感性较低有关(PMID:32804883,PMID:27467454)。提出了临床相关性。这是一项筛选测试,不是本报告中列出的条件的诊断。可能会发生假阳性和假阴性结果。不可撤销的作用(例如妊娠终止)不应根据该筛查测试的结果采取。有问题的医疗保健提供者可以通过(800)242-2787 Ext与ARUP遗传顾问联系。2141。该结果已由
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