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基于SMC的免疫力针对外染色体DNA元素
SMC和SMC样复合物在生命的所有领域都促进染色体折叠和基因组维持。最近，它们也被认为是针对异物DNA的细胞免疫的因素。在细菌和古细菌中，Wadjet和Lamassu是抗质粒/噬菌体防御系统，而SMC5/ 6和Rad50复合物在人类的抗病毒免疫中起作用。这会产生一个有趣的悖论 - 一方面，相同或密切相关的复合物如何确保染色体DNA的完整性和维护，而另一方面则可以识别和限制外染色体体外DNA？在这种微型视图中，我们将在免疫中描述对这些复合物的最新理解，包括对SMC（类似）功能原理如何解释系统如何识别入侵DNA的线性或圆形形式的猜测。
质粒消除质粒的分子机制。
原核生物与侵入性移动遗传因素（MGE）之间的进化武器竞赛导致出现了无数的宿主防御系统，这些系统提供了免受入侵MGE的免疫力（1）。这些免疫机制包括限制性修饰（R-M），CRISPR-CAS，ARGONAUTE，CBASS，SHEDU，LAMASSU和WADJET系统（2-10）。防御系统通过限制水平基因转移（HGT）来消除入侵MGE和塑造微生物群落和生态系统的关键作用（11，12）。由于众多分子基因工程工具起源于原核基因组防御系统，因此了解原核生物免疫系统不仅对于揭开原核宿主相互作用的动力学至关重要，而且对于开发具有生物技术和药物中应用的分子工具的动力学。在重要的人类病原体弧菌霍乱中，两个DNA防御模块称为DDMABC和DDMDE合作以消除质粒，并被认为在第七大流行O1 El Tor（7pet）菌株的进化中起着关键作用（13）。ddmabc是一种类似拉马苏的防御系统，已证明质粒和噬菌体激活后会触发流产感染（7、13、14）。相比之下，DDMDE系统直接作用于小质粒，从而导致其降解（13）。结构建模表明DDME是一种核