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针对性药物在治疗惰性 B 细胞非小细胞肺癌中的应用...
惰性淋巴瘤的靶向治疗领域继续迅速扩大，该领域的进展已显著改善了患者的治疗效果。这些药物的范围涵盖多个领域和作用机制，包括单克隆抗体、小分子抑制剂、蛋白质降解剂和细胞免疫疗法。许多药物现已获得许可或处于临床后期开发阶段，甚至更多药物已显示出早期前景。在这篇综述中，我们重点关注惰性淋巴瘤的靶向药物领域，特别是滤泡性淋巴瘤 (FL)、淋巴浆细胞性淋巴瘤/瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症 (LPL/WM) 和边缘区淋巴瘤 (MZL)。已经可以找到许多关于靶向药物的优秀评论，涵盖慢性淋巴细胞白血病 (CLL) [ 1 – 3 ]、套细胞淋巴瘤 (MCL) [ 4 , 5 ] 和弥漫大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) [ 6 , 7 ]。
引用本文：Naz I、Merarchi M、Ramchandani S、Khan MR、Malik MN、Sarwar S 等。丹参酮抗癌作用概述，衍生
丹参酮是一种中药草药化合物，从丹参根中提取。该化合物家族，包括丹参酮 IIA 和丹参酮 I，已显示出作为抗癌分子的显著潜力，尤其是针对乳腺癌、宫颈癌、结直肠癌、胃癌、肺癌和前列腺癌细胞系，以及白血病、黑色素瘤和肝细胞癌等。最近的数据表明，丹参酮可以调节多种分子通路，如 PI3K/Akt、MAPK 和 JAK/STAT3，并发挥其对不同恶性肿瘤的药理作用。此外，临床前和临床数据，以及丹参酮的安全性，鼓励进一步将这些化合物应用于癌症治疗。在这篇评论文章中，记录了丹参酮对不同癌症的影响、其药理学开发中的挑战以及利用其临床潜力的机会。
NCCP全身抗癌治疗模型
作为背景，癌症的发生率正在上升。爱尔兰国家癌症登记处（NCRI）估计，2010年至2040年之间，爱尔兰的癌症发病率将增加97％。癌症的药物疗法也正在改善速度。在过去的十年中，癌症医学的进步为许多以前无法治疗的癌症提供了SACT。这些进步还为癌症提供了多种非常有效的疗法，这些癌症以前只有中等有效的疗法。我们已经看到了全新的抗癌药物（包括免疫疗法和靶向疗法）的全新领域的出现。这些事态发展彻底改变了许多癌症，白血病，肺癌和黑色素瘤和细胞疗法等许多癌症患者的护理，目前在改善淋巴瘤患者的结局方面表现出了希望。
对个性化癌症医学的联合行动
…。此行动应涵盖欧洲殴打癌症计划的第六个旗舰计划：“所有人的癌症诊断和治疗”计划，并将基于其他EU4Health计划资助的项目的结果：所有工会公民的个性化癌症医学（PCM4EU）（PCM4EU）50，欧盟癌症和公共卫生基因组计划的项目，以及诊断的项目，以及Ac.heal and aC.Heal and acive for acive for acive the Inairotiel and acive for acive for acive for acive the acive and。在Nopho-DBShip联盟中治疗的白血病，这是跨欧洲的合作（CHIP-AML22）。个性化医学的项目和主要计划，例如国际个性化医学联盟（ICPERMED），1+百万个基因组倡议，欧洲范围内加速数据驱动的癌症研究（EOSC4CASCER）的基础（EOSC4CASCER）以及欧洲个性化医学伙伴关系（欧洲的抗击癌症计划行动）。
采用精准医疗和精准医疗 - ...
ABO ABO 血型系统 AI 人工智能 AML 急性髓系白血病 BCR-ABL 断点聚类区域 Abelson-1 BOADICEA 乳腺和卵巢疾病发病率分析和携带者估计算法 CML 慢性粒细胞白血病 COSMIC 癌症体细胞突变目录 COVID-19 SARS-CoV-2 CRA 查尔斯河协会 CVD 心血管疾病 DAISY 年轻人糖尿病自身免疫研究 DALY 伤残调整生命年 DKA 糖尿病酮症酸中毒 DM 糖尿病 DNA 脱氧核糖核酸 DSS 决策支持系统 EFPIA 欧洲制药工业协会联合会 EGFR 表皮生长因子受体 EOP EFPIA 肿瘤学平台 EU 欧盟 ExAC 外显子组聚合联盟 FH 家族性高胆固醇血症 GBD 全球疾病负担 GENIE 基因组学证据肿瘤信息交换 HER2 人表皮生长因子受体 2 IBIS 国际乳腺癌干预研究 ICU 重症监护病房 INCa 法国国家癌症研究所 (INCa) LDCT 低剂量计算机断层扫描 LDL 低密度脂蛋白 MODY 青年糖尿病成熟期 MRD 可测量残留疾病 mRNA 信使核糖核酸 MSI 微卫星不稳定性 MUC1 粘蛋白 1 NCD 非传染性疾病 NGS 新一代测序 NHS 国家医疗服务体系 NICE 国家健康与临床优化研究所 NSCLC 非小细胞肺癌 NTRK 神经营养性酪氨酸受体激酶 OS 总生存期 PCR 聚合酶链反应 PDT 精准诊断测试 PFS 无进展生存期 PH 精准健康 PM 精准医疗 QALY 质量调整生命年 QoL 生活质量 TCGA 癌症基因组图谱 TMB 肿瘤突变负担 TTM 上市时间 1 型糖尿病 1 型糖尿病 英国 英国 美国 美国
2024 年批准的研究项目 / 2024 年接受的研究项目 (1/2)
Jourdain Alexis | 阻断核苷分解代谢以饿死肿瘤免疫生物学（以前称为生物化学），洛桑大学（UNIL），埃帕林格斯 375 000 瑞士法郎 | 48 个月 | KFS-6029-02-2024 Riek Roland | 使用淀粉样蛋白折叠治疗 MAPK 抑制剂耐药黑色素瘤的新策略。化学和应用生物科学系（D-CHAB），苏黎世联邦理工学院，苏黎世 374 640 瑞士法郎 | 48 个月 | KFS-6068-02-2024 Tamburini Jerome | 靶向铁代谢以消除急性髓细胞白血病中的静止白血病干细胞医学专业，日内瓦大学（UNIGE），日内瓦 369 619 瑞士法郎 | 36 个月 | KFS-6032-02-2024 Weller Michael | 沃替西汀治疗胶质母细胞瘤：药物再利用与癌症神经科学相结合 苏黎世大学医院神经内科，苏黎世 341,833 瑞士法郎 | 36 个月 | KFS-6084-02-2024
学院
耶路撒冷，以色列。她的研究主要涉及免疫功能低下的宿主的感染——癌症患者、造血干细胞移植 (HSCT) 后的患者以及患有原发性免疫缺陷的儿童。她参加了欧洲白血病感染会议 (ECIL) 小组；她是 EBMT 传染病工作组 (IDWP) 的秘书。她撰写和合著了 100 篇手稿，包括原创文章、国际指南和评论；以及五本书的章节；总共被引用 3838 次；H 指数 27。她领导了 EBMT 内的多项国际研究，包括研究革兰氏阴性杆菌中的抗菌素耐药性、造血干细胞移植患者的诺卡氏菌病和李斯特菌病。Adriana Cristina Balduzzi 米兰比可卡大学儿科诊所 |意大利 Adriana Balduzzi 是临床儿科大学儿科副教授
886-quizartinib-daunorubicin and-cytarabine诱导 -
诱导治疗是在下面的处理表中详细介绍的，最多2个周期。第一个周期后患有持续性白血病的患者可以接受第二个诱导化疗周期。在诱导过程中，患有完全缓解或完全缓解的患者应进行巩固治疗（参考NCCP方案00887 Quizartinib和中等剂量的细胞蛋白滨固结疗法）。对于继续进行造血干细胞移植（HSCT）的患者，应在调节方案开始前7天停止Quizartinib。 可以根据白细胞计数（WBC）完成移植后恢复，并由治疗医师自行决定，患有足够的血液恢复并患有≤2级移植物 - 主疾病（GVHD）的患者，不需要在21天内进行新的全身GVHD治疗，并不需要在21天内进行启动。对于继续进行造血干细胞移植（HSCT）的患者，应在调节方案开始前7天停止Quizartinib。可以根据白细胞计数（WBC）完成移植后恢复，并由治疗医师自行决定，患有足够的血液恢复并患有≤2级移植物 - 主疾病（GVHD）的患者，不需要在21天内进行新的全身GVHD治疗，并不需要在21天内进行启动。
