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探索蝴蝶豌豆（Clitoria ternatea）提取物作为具有抗菌特性的天然槲皮素源
蝴蝶豌豆花（Clitoria ternatea）是槲皮素的天然来源，槲皮素是一种具有各种生物学活性的类黄酮，包括抗氧化剂，抗炎症和抗菌特性。本研究旨在确定蝴蝶豌豆花提取物中的槲皮素水平，并测试其针对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌活性。使用HPLC方法在374 nm处使用HPLC方法的槲皮素分析显示，平均水平为42 ppm（4.2％w/w），方法验证包括精度，精度，线性性（𝑟2= 0.9959），LOD和LOD和LOQ分别为0.57 ppm和1.91 ppm。抗菌试验表明，蝴蝶豌豆花提取物分别抑制了大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的生长，其抑制区最大，浓度分别为10.27±1.01 mm和12.28±0.09 mm的30％。该活性与槲皮素含量有关，槲皮素含量通过损坏细菌细胞壁和抑制生物膜形成等机制起作用。由于这种药理潜力，这些花可以作为药物和化妆品应用中的天然抗菌剂开发。©2025 SPC（SAMI Publishing Company），《亚洲绿色化学杂志》，用于非商业目的。
应用说明 | SteriSEQ 快速无菌检测试剂盒
图 2. 使用 MolYsis Complete5 试剂盒（A、B）和 DNeasy PowerSoil Pro 试剂盒（C、D）提取之前在 LOD 处加标的细菌和真菌样品的 C t 值。AB：巴西 A. ；CA：白色念珠菌；BS：枯草芽孢杆菌；CS：芽孢杆菌；PA：铜绿假单胞菌；SA：金黄色葡萄球菌。物种名称缩写后的数字表示在样品制备之前加标的滴度（以 CFU 为单位）。标有“+D”的样品包含含有 10 6 个 Jurkat 细胞的基质，这些细胞保存在冷冻保存介质中。
PD-（L）1轴抑制的生物标志物开发
使用无细胞循环肿瘤DNA（CTDNA）的抽象液体活检在研究和临床环境中经常使用。ctDNA可用于鉴定可起作用的突变，以个性化全身疗法，检测治疗后最小残留疾病（MRD）并预测对免疫疗法的反应。ctDNA也可以从一系列不同的生物流体中分离出来，如果比血浆更近端采样，则可能检测到局部MRD并增加敏感性。然而，在早期和处理后的MRD环境中，ctDNA检测仍然具有挑战性，因为ctDNA水平微小，带来了较高的假阴性结果的风险，这与克隆造血的假阳性结果的风险保持平衡。为了应对这些挑战，研究人员已经开发出了越来越高的优雅方法，以降低CTDNA测定的检测极限（LOD），通过降低低水平技术和生物学噪声的来源，以及通过降低CTDNA的特定基因组和表观质量特征来降低低水平技术和生物学噪声的来源，并通过降低低级技术和生物噪声的来源来降低检测极限（LOD）。在这篇综述中，我们重点介绍了一系列用于CTDNA分析的现代测定，包括提高信噪比的进步。我们进一步强调了检测到超稀有肿瘤相关的变体的挑战，这将提高治疗后MRD检测的敏感性，并打开个性化辅助治疗决策的新领域。
EVMS.pdf - 国防合同管理局
1. 创建/发布标准监控计划 (SSP) – EVM 系统监控从合同授予之日起开始，并贯穿整个合同期限。对于价值超过 2000 万美元且包含适当 EVMS FAR 或 DFARS 条款的合同，应在实施 EVM 系统的所有承包商现场进行 EVMS 监控。如果合同不包含适当的 EVMS FAR 或 DFARS 条款，请联系运营 EVM 部门并发起并向合同官员提交 DD1716（合同数据包建议/缺陷报告）。对于国防部承包商，没有授权书 (LOD)、预先协议 (AA)、接受书 (LOA) 或与承包商的协议并不妨碍 CMO 完成本说明中概述的 EVM 系统监控。当合规审查指令 (CRI) 要求时，CMO EVM 专家必须采取必要步骤，通过向运营 EVM 部门门户提交 DCMA EVMS 审查申请表来请求合规审查 (CR)。如果 CMO 确定需要 LOD，则应将 LOD 发送给负责分包设施的 CMO。每个 CMO 必须在每个财政年度开始之前为其负责的每个 EVM 系统准备并提交 SSP（参见第 1.6 段）。为避免重复工作、降低成本和增加沟通，鼓励 CMO、承包商、DCAA、项目办公室和其他利益相关者进行联合监督。在将承包商纳入联合监督小组时要谨慎，以防止泄露专有信息或防止因竞争关系而发生冲突。SSP 确定了监督方法、风险标准和监督时间表，并每年由承包商、CMO 指挥官（或指定人员）和运营 EVM 部门审查、修订和签署。承包商可以选择不签署 SSP；但是，无论承包商是否积极参与，都必须进行 EVMS 监督。 SSP 模板包含制定 SSP 时要遵循的规定格式，如果承包商决定不参与联合监督，则允许对第一段进行修改。如果合同中有 DD 表格 254“国防部合同安全分类规范”，则与 SSI 产品相关的工作可能具有额外的安全要求。如果存在 DD 表格 254，则除了合同的工作说明书 (SOW) 和 H 部分外，还应对其进行审查，以确定应在 SSI 文件中标识哪些注意事项。
使用机器学习技术和火花发射光谱量定量有毒金属
美国环境保护局（美国EPA）危险空气污染物（HAP）包括涉嫌或与癌症发展有关的有毒金属。用于检测和量化大气中有毒金属的传统技术不是实时的，可以阻碍来源的识别，或者受仪器成本限制。火花发射光谱是一种有前途且具有成本效益的技术，可用于实时分析有毒金属。在这里，我们开发了一种具有成本效益的火花发射光谱系统，以量化美国EPA靶向的有毒金属的浓度。具体来说，将CR，Cu，Ni和Pb溶液稀释并沉积在火花发射系统的接地电极上。最低绝对收缩和选择算子（LASSO）被优化并使用，以检测来自火花生成的等离子体排放的有用特征。优化的模型能够检测原子发射线以及其他功能，以构建回归模型，该模型可预测观察到的光谱中有毒金属的浓度。使用检测到的特征估算了检测的极限（LOD），并与传统的单特征方法进行了比较。lasso能够检测输入频谱中的高度敏感特征。但是，对于某些有毒的金属，单功能的LOD略优胜于套索。低成本仪器与高级机器学习技术用于数据分析的组合可以为数据驱动的解决方案铺平道路，以实现昂贵的测量。
验证10色急性髓样白血病最小残留疾病流式细胞仪测定法泰勒·科尔根（Tyler Colgan 1），斯蒂芬·威斯纳（Stephen Wiesner）博士，MT（ASCP）
目前，可测量的残留疾病（MRD）流式细胞仪测定法确定了治疗患者的残留白血病。具体而言，当患者的白血病细胞水平低于形态学方法的可检测到的限制时，就会发生MRD。以下研究是对新的急性髓样白血病（AML）MRD流式细胞仪面板的验证。研究了AML MRD分析的各个方面。它们包括由于加工，测量内精度，结转，检测限（LOD）以及与雅培Northwestern先前的旧BD FACSCANTO II流式细胞仪（BD Biosciences，加利福尼亚州BD Biosciences，加利福尼亚州BD Biosciences，加利福尼亚州BD Biosciences）在加利福尼亚州圣何塞的旧残留AML面板上一致的细胞损失。总体而言，由于处理引起的细胞损失取决于处理的白细胞总数（WBC），其中与包含较低总WBC的处理量相比，含有更高细胞损失的总WBC的处理量更高。的精度和结转，而LOD低于形态学方法。最后，抒情板和Canto面板之间的比较显示骨髓样品中的髓细胞频率可比。，尽管抒情板可以更好地在定性上准确检测残留疾病的存在。鉴于这些方面，新的歌词AML MRD流式细胞仪测定法比Canto残留AML面板更好地检测残留AML的存在。为了进一步改善新面板的MRD状态确定，建议进一步显示变化改善AML MRD检测。
评估颜色模型的定量确定...
近年来，用于数字图像分析（DIA）的智能手机已成为一种负担得起的，用户友好且可访问的化学和食品分析工具，尤其是在色彩法上。这项研究旨在比较各种颜色模型的性能，并证明它们在使用DIA中量化商业产品中的食品染料方面有用。使用Oppo F11智能手机捕获了500 lux的食物染料溶液的图像，而RGB值在数学上转换为多种颜色模型。结果表明，标准化的蓝色通道是使用DIA分析不同食物染料的最强大的颜色模型。所研究的九种食品染料的相应检测极限（LOD）和定量限（LOQ）如下：Carmoisine，3.7和11.3 mg/L；日落黄色，1.0和3.1 mg/l; Allura Red，2.0和6.0 mg/L； Ponceau 4R，1.3和4.0 mg/L; tartrazine，5.0和15.2 mg/l;快绿色，2.0和6.1 mg/l;明亮的蓝色，1.9和5.7 mg/l；喹啉黄色WS，3.3和9.9 mg/l和靛蓝胭脂红，1.2和3.8 mg/l。这些LOD和LOQ值与从UV-VIS光谱测量获得的LOD和LOQ值相当：Carmoisine，2.4和7.2 mg/L；日落黄色：0.9和2.6 mg/l； Allura Red，1.4和4.2 mg/L； Ponceau 4r，1.9和5.7 mg/L; tartrazine，0.9和2.7 mg/l;快绿色，1.5和4.4 mg/l;明亮的蓝色，3.6和10.9 mg/l；喹啉黄色WS，0.3和0.9 mg/l和靛蓝胭脂红，4.3和13.0 mg/l。成功应用了DIA方法，以确定分别含有碳蛋白，tarrazine和brirlin Blue的三个商业样品（样品S1-S3）中食品染料的浓度。测得的浓度为52.7±2.6 mg/l（S1），105.9±5.4 mg/L（S2）和7.9±0.5 mg/L（S3），与UV-VIS光谱镜检查结果非常吻合，而UV-VIS光谱均采用标准添加方法58.2±3.0 mg/l（S1），106.6.6.3 mg/l（S1），106.3 mg/l（S2） 8.3±0.5mg/L（S3）。总体而言，此颜色模型研究表明，DIA方法是一种可靠且负担得起的食品染料分析工具，可以可能用于公共卫生和安全监测。
色谱杂志B
滥用药物的增多促使法医毒理学家开发快速、简单、微创的生物体液采样技术，并结合分析方法以确保结果准确。为此，开发了一种旨在量化 DBS 中 18 种滥用药物和代谢物的方法。通过将空白全血与 Capitainer ® B 卡上的分析物混合来验证该方法。通过靶向 UHPLC-MS/MS 方法分析提取物。在 1 – 100 ng/mL 范围内实现了以下物质的线性校准：苯丙胺、MDA、MDMA、甲基苯丙胺、可卡因、可待因、苯甲酰爱康宁、可卡乙烯、吗啡、6-MAM、丁丙诺啡、美沙酮、EDDP、氯胺酮、去甲丁丙诺啡、去甲氯胺酮、THC 和 OH-THC。除丁丙诺啡、THC 和 THC-OH 的 LOD 为 1 ng/mL 外，所有分析物的实验 LOD 均为 0.5 ng/mL。日内和日间准确度令人满意，偏差在 5% 以内。对日内和日间精密度的评估显示，除 EDDP 外，所有化合物的 CV% 值在 20% 以内。在低（2 ng/mL）和高（75 ng/mL）浓度水平下计算的平均萃取回收率为 63%，而在相同水平下确定的平均基质效应在 85% - 115% 以内，可待因（70%）和 MDMA（131%）除外。该方法应用于滴在 DBS 卡上的真实血液样本，检测到的最小值为 1.3 ng/mL。事实证明，HPLC-MS/MS 能够识别从 DBS 卡中获取的少量血液中所有低浓度的目标分析物，从而证明其是一种有效且可持续的微量采样装置。
Agilent ICP-MS期刊，第82期
在另一项研究中，使用Agilent HPLC-ICP-MS系统开发了针对婴儿谷物谷物中IAS的快速筛选方法（5，6）。在样品制备过程中，通过将AS（III）氧化为（III）AS（V）实现了更快的分离。总IAS（AS（III）和AS（v）的总和）然后被量化为（V）。在两分钟内完成了完整的物种分析，比EAM 4.11方法快10倍。与EAM 4.11方法相比，快速HPLC-ICP-MS方法提供了较低的LOD和LOQ。表2中的结果表明，测得的两个样品包含在新的100 ppb FDA动作水平以上的IAS。
纪律分子生物学应用于...
教授（S）没有什么永远不会莫莱尔：名人分子生理学； DNA及其复制品； gênic的RNA和表达；合成和运输运输。聚合酶的Cadeia Tech（PCR）；真正节奏的PCR；约束，DNA/RNA重组；干扰RNA（RNAi）;蛋白质印迹；免疫尿素；花细胞仪。分子技术应用于动物产品中的鱼类。圣经：Ausubl，F。M。;布伦特（Brent） Comm，R。E。; Moure，D。D。； Seidman，J.G。；史密斯，J。 a。; Struhl，K。分子生物学的当前方案。 1s。 约翰·威利（John Wiley）和声音。 零件：2003。 Brown，T.A。 基因克隆和DNA分析。 4a。 牛津，布莱克韦尔科学，2001年。 Gibson，G。;缪斯（S.V.） 基因组学院的第一个。 Sunderland，Associty System，Inc.，2002。 lewin，B。 创世纪VIII。 纽约，国际版，2004年。 LOD，H。分子生物学。 4a。 纽约，H。Freemanand Co.，2000年。 Mir，L。Genômic。 第一版。 圣保罗，雅典娜，2005年。 Sambrook，J。；罗素，D.W。分子克隆 - 手动实验室。 3a ed。 寒冷的春天。 Periance：实验新闻保留，细胞重编程，生物学发展，自然，科学集圣经：Ausubl，F。M。;布伦特（Brent） Comm，R。E。; Moure，D。D。； Seidman，J.G。；史密斯，J。a。; Struhl，K。分子生物学的当前方案。1s。约翰·威利（John Wiley）和声音。零件：2003。Brown，T.A。 基因克隆和DNA分析。 4a。 牛津，布莱克韦尔科学，2001年。 Gibson，G。;缪斯（S.V.） 基因组学院的第一个。 Sunderland，Associty System，Inc.，2002。 lewin，B。 创世纪VIII。 纽约，国际版，2004年。 LOD，H。分子生物学。 4a。 纽约，H。Freemanand Co.，2000年。 Mir，L。Genômic。 第一版。 圣保罗，雅典娜，2005年。 Sambrook，J。；罗素，D.W。分子克隆 - 手动实验室。 3a ed。 寒冷的春天。 Periance：实验新闻保留，细胞重编程，生物学发展，自然，科学集Brown，T.A。基因克隆和DNA分析。4a。牛津，布莱克韦尔科学，2001年。Gibson，G。;缪斯（S.V.） 基因组学院的第一个。 Sunderland，Associty System，Inc.，2002。 lewin，B。 创世纪VIII。 纽约，国际版，2004年。 LOD，H。分子生物学。 4a。 纽约，H。Freemanand Co.，2000年。 Mir，L。Genômic。 第一版。 圣保罗，雅典娜，2005年。 Sambrook，J。；罗素，D.W。分子克隆 - 手动实验室。 3a ed。 寒冷的春天。 Periance：实验新闻保留，细胞重编程，生物学发展，自然，科学集Gibson，G。;缪斯（S.V.）基因组学院的第一个。Sunderland，Associty System，Inc.，2002。lewin，B。创世纪VIII。纽约，国际版，2004年。LOD，H。分子生物学。 4a。 纽约，H。Freemanand Co.，2000年。 Mir，L。Genômic。 第一版。 圣保罗，雅典娜，2005年。 Sambrook，J。；罗素，D.W。分子克隆 - 手动实验室。 3a ed。 寒冷的春天。 Periance：实验新闻保留，细胞重编程，生物学发展，自然，科学集LOD，H。分子生物学。4a。纽约，H。Freemanand Co.，2000年。Mir，L。Genômic。 第一版。 圣保罗，雅典娜，2005年。 Sambrook，J。；罗素，D.W。分子克隆 - 手动实验室。 3a ed。 寒冷的春天。 Periance：实验新闻保留，细胞重编程，生物学发展，自然，科学集Mir，L。Genômic。第一版。 圣保罗，雅典娜，2005年。 Sambrook，J。；罗素，D.W。分子克隆 - 手动实验室。 3a ed。 寒冷的春天。 Periance：实验新闻保留，细胞重编程，生物学发展，自然，科学集第一版。圣保罗，雅典娜，2005年。Sambrook，J。；罗素，D.W。分子克隆 - 手动实验室。 3a ed。 寒冷的春天。 Periance：实验新闻保留，细胞重编程，生物学发展，自然，科学集Sambrook，J。；罗素，D.W。分子克隆 - 手动实验室。3a ed。寒冷的春天。Periance：实验新闻保留，细胞重编程，生物学发展，自然，科学集