根据决定号国际大学校长的333/QD-đ-TCHC。该部门负责为我们大学的其他部门教授所有物理学的基本课程。这些课程的建造是为学生提供基本知识以及实践技能,例如古典力学,热力学,电磁,光学,光学,量子物理学和物理实验室。2016年,国际大学根据决策号261/QD-inghqg,日期为2016年4月14日,VNU-HCM校长。太空工程计划培训工程师在适用SATELLITE技术的应用,包括信号处理和分析,卫星图像,遥感技术和卫星导航。se pro-gram的课程旨在为学生提供:(1)数学,(2)物理学,(3)空间工程师的科学,(4)技术解决方案的开发,信号和信息系统,图像处理,图像处理,图像处理,图像处理,地理信息系统(GIS)和卫星通信系统,(5)全局(5)全局(5)全局(5)卫星技术和业务,以及(7)在八个具有15个学分的实验室中实验,重点是分析和解释卫星信号。
祷告 客座牧师作了如下祷告: 让我们一起祷告。 全能的上帝,我们感谢您赐予我们新的一天,感谢您赐予我们一切美好的礼物,包括自由、社区、家庭甚至生命本身。我们感谢您今天把这些男男女女带到这里,为我们伟大国家的共同利益而工作。我们祈祷您赐予他们智慧,以应对他们面临的复杂问题。我们祈祷您赐予他们耐心,以在分歧中相互理解。我们祈祷您赐予他们勇气,使他们坚强,做您眼中正确的事。愿他们努力为贫穷、失业、饥饿、生病和孤独的邻居服务。我们祈祷您利用他们为整个国家服务;愿我们的政府以美德领导;愿企业繁荣昌盛;愿我们的学校充满热爱学习的孩子;愿我们的法律制度公正;愿我们的军队和执法部门保护我们的安全;艺术家和音乐家会用美激励我们;我们的农民
近年来,文本图像联合预训练技术在各种任务中显示出令人鼓舞的结果。然而,在光学特征识别(OCR)任务中,将文本实例与图像中的相应文本区域对齐是一个挑战,因为它需要在文本和OCR文本之间有效地对齐(将图像中的文本称为ocr-文本以与自然语言中的文本区分开来),而不是对整体图像内容的全面理解。在本文中,我们提出了一种新的预训练方法,称为o cr-text d估计化m odeling(ODM),该方法根据文本提示将图像中的文本样式传输到统一样式中。使用ODM,我们在文本和OCR文本之间实现了更好的对齐方式,并启用预训练的模型以适应场景文本的复杂和多样化的样式。此外,我们为ODM设计了一种新的标签生成方法,并将其与我们提出的文本控制器模块相结合,以应对OCR任务中注释成本的挑战,并以大量未标记的数据参与预培训。在多个Pub-LIC数据集上进行的广泛实验表明,我们的方法显着地证明了性能,并且在场景文本检测和发现任务中的当前预训练方法优于当前的预训练方法。代码在ODM上可用。
长阅读测序已彻底改变了基因组组装,产生了高度连续的染色体水平重叠群。但是,来自某些第三代长读技术的组件,例如太平洋生物科学(PACBIO)连续长读(CLR)具有很高的错误率。可以通过称为抛光的过程来纠正此类错误。尽管脊椎动物基因组项目(VGP)组装社区最近描述了抛光非模型的新型基因组组件的最佳实践,但需要在常规的高性能计算环境下轻松实施并运行公开可再现的工作流程。在这里,我们描述了polishclr(https://github.com/isugifnf/polishclr),这是一种可复制的NextFlow工作流程,可实现CLR数据制成的抛光组件的最佳实践。可以从将最佳实践扩展到次优案例的几种输入选项中启动。它还在几个关键过程中提供了重新输入点,包括识别Purge_Dups中的重复单倍型,如果有数据可用,请降低脚手架的休息,以及在多个回合的抛光和评估中,用箭头和freebayes进行评估。polishclr已被集装箱和公开可用于更大的集会社区,作为从现有的,易错的长阅读数据中填写组件的工具。
事先感染可以对随后的感染产生保护性免疫,尽管这种免疫力的功效可能有很大差异。实时销售疫苗(LAV)是模仿这种自然过程的最有效方法之一,对它们的效果的分析已证明在鉴定保护性免疫机制方面具有重要作用。在这里,我们解决了一个问题,即通过表征对LAV的免疫反应,称为TAS2010的免疫反应,该反应与中等保护性(40-50%)LAV,BRD509相比,它具有高度保护性(80-90%)针对致命的鼠类沙门氏菌。用TAS2010接种的小鼠系统地发展了免疫力,并以CD4 + T细胞依赖性方式受到保护,以防止与肠道相关的毒物感染。Tas2010-vac-castined小鼠与BRD509-接种疫苗相比,TH1反应的激活增加增加,导致淋巴机器人和非淋巴机器人的Th1记忆群增加。TH1驱动的免疫的最佳发展与CD11b + Ly6g neg Ly6c HI炎症单核细胞(IMS)的激活密切相关,该激活可以通过体内细菌载量成比例地调节其激活。用LAV进行疫苗接种后,IMS表达T细胞介摄液CXCL9,将CD4 + T细胞吸引到感染灶,其中IMS也充当了抗原表现的有效来源和TH1促进细胞因子IL-12。MHC-II在IMS中的表达迅速上调,然后在免疫小鼠中保持较高的水平,表明
摘要:肝细胞癌是最常见的恶性肿瘤之一,死亡率高,生存率低。本研究旨在寻找一种敏感性和特异性高的新型分子,用于HCC的早期诊断和治疗评估。本研究旨在探讨Axin1对肝细胞癌细胞增殖、侵袭、迁移和上皮间质转化(EMT)的影响和重要作用。qRT-PCR结果显示HCC中Axin1表达水平较低,而miR-650表达水平较高。荧光素酶报告基因检测验证Axin1和miR-650 mRNA水平之间呈负相关。CCK-8检测结果显示在SK-HEP-1细胞中Axin1过表达显著抑制细胞增殖能力。划痕愈合实验结果显示Axin1过表达显著抑制细胞迁移能力。跨孔侵袭实验结果显示,过表达Axin1导致SK-HEP-1细胞侵袭能力下降;WB结果显示,过表达Axin1后,E-cad蛋白水平明显升高,N-cad、vimentin、snail蛋白水平明显降低;而过表达Axin1对细胞增殖、迁移、侵袭及EMT的抑制作用可被miR-650模拟物所消除。本研究结果证实了过表达Axin1可能通过下调miR-650的表达来抑制细胞增殖、迁移、侵袭及EMT。
自动驾驶汽车(AV)的控制设计主要集中于实现单独控制的AV或一群合作控制的AV的预定目标。然而,自主驾驶对人类驱动车辆(HV)的影响在很大程度上被忽略了,这可能会导致对乘客和周围交通的安全性有害的利己主义的AV行为。在这项研究中,我们开发了一个具有有用的社会心理学指标,称为社会价值取向(SVO),为AVS的社会符合社会控制设计设计开发了一般框架,以利用AVS来利用其对以下HVS行为的影响。这是至关重要的,因为以社会符合社会的方式行事的AV使人类的驾驶员能够理解其行为并做出适当的反应。在拟议的框架内,我们定义了受控AV的实用程序及其以下车辆,以由AV的SVO确定的加权方式最大化。鉴于AV的目标以及由社会符合社会兼容的AV控件提供的以下HV的好处,公用事业最大化涵盖了一系列设计目标。然后制定出最佳的控制问题,以最大化效用函数定义,该功能使用Pontryagin的最低原理在数值上求解,并提供最佳保证。开发的方法适用于合成社会符合社会符合AV的生态驾驶的控制。提出了一组数值结果,以使用在明尼苏达州55号公路上收集的现实世界实验数据显示拟议方法的机制和有效性。
代谢功能障碍相关的脂肪分裂(脂肪)肝病(MASLD)先前称为非酒精性脂肪肝病,是一种全球流行病,可导致肝炎,纤维化,肝硬化和肝细胞癌癌(HCC)。该疾病通常是伴随肥胖症的代谢综合征的组成部分,并且经常被忽视,因为肝脏表现在临床上一直保持沉默,直到存在后期疾病(即肝硬化)。此外,包括韩国人在内的亚洲人群的苗条患者的比例更高,但他们的疾病的预后相同或比肥胖的患者更糟糕。尽管如此,持续的受伤会导致肝细胞作为经典特征的肝发炎和激动。随着时间的流逝,纤维化会发展出肝脏效率细胞类型的肝星状细胞的激活。在2型糖尿病患者中,这种疾病通常更为患病,表明所有糖尿病患者均应筛查肝病。尽管在澄清损伤和纤维化途径方面取得了进展,但尚无认可的疗法,但是当前的研究试图发现驱动肝炎症和纤维化的途径,以期识别新的治疗靶标。新兴的分子甲基元素,尤其是单细胞测序技术,正在彻底改变我们阐明MASLD涉及纤维化和HCC的机制的能力。
创伤性脑损伤(TBI)是一个主要的公共卫生问题。每年在美国有超过250万人由于TBI而需要急诊室护理,而超过25万人需要住院[1]。TBI是儿童和年轻人死亡的主要原因,每年导致50,000多人死亡[1]。tbi也是残疾的主要原因,因为生存的个体经常患有持续的神经功能障碍。在任何严重程度的TBI之后,三分之一的人出现了长期残疾,而在其TBI后需要住院治疗的患者中,大多数人受伤后5年仍然处于中度至严重残疾[2,3]。尽管TBI引起的发病率和死亡率很高,但临床医生没有可用的神经保护疗法,目前的治疗仅限于支持性护理。继发性损伤反应途径,包括神经炎症,在损伤时触发,并有助于持续的神经变性和神经系统功能。TBI之后的纵向实验和临床研究都清楚地表明了进行性神经退行性变性和脑萎缩,突出了继发性损伤过程的影响[4,5]。 由于继发性伤害途径可能会持续数周和几个月,因此存在治疗窗口,在此期间可以预防进行性伤害。 确定可以防止TBI进展并改善患者,神经炎症和其他继发性损伤途径的新型疗法。TBI之后的纵向实验和临床研究都清楚地表明了进行性神经退行性变性和脑萎缩,突出了继发性损伤过程的影响[4,5]。由于继发性伤害途径可能会持续数周和几个月,因此存在治疗窗口,在此期间可以预防进行性伤害。确定可以防止TBI进展并改善患者,神经炎症和其他继发性损伤途径的新型疗法。
在大流行时,细胞因子水平升高(尤其是IL-6,GM-CSF,TNF,IFNS和IL-18),通常在严重疾病的COVID-19患者中报告。这些细胞因子通常被描绘成对促进病毒疾病的SARS-COV-2反应失调的一部分。然而,差的患者结局与持续的病毒滴度和影响血管健康的健康状况密切相关。从未有过,皮质类固醇在管理Se-Vere Covid-19中的功效支持了这样一种观念,即免疫组合有助于疾病的严重性。IL-6水平升高与包括败血症1的多种炎症状态有关。 此外,IL-6封锁已用于管理某些癌症患者的CAR T细胞治疗后的细胞因子释放综合症2。 因此,如果住院的COVID-19患者中的IL-6封锁会减轻IL-6介导的病理学,减少全身性炎症并改善患者预后3,4,则进行临床试验以确定IL-6封锁是否会减轻IL-6封锁。 然而,尽管IL-6在Covid-19中经常被描述为促炎性细胞因子,但该描述在健康和疾病中脱离了IL-6的更广泛特性1。 IL-6在促进对不同病原体的耐药性方面具有重要作用,但也维持组织稳态1。 因此,尚不清楚IL-6在COVID-19中的主要作用是否是对病毒遏制或有助于局部免疫病理学和全身并发症1-4。IL-6水平升高与包括败血症1的多种炎症状态有关。此外,IL-6封锁已用于管理某些癌症患者的CAR T细胞治疗后的细胞因子释放综合症2。因此,如果住院的COVID-19患者中的IL-6封锁会减轻IL-6介导的病理学,减少全身性炎症并改善患者预后3,4,则进行临床试验以确定IL-6封锁是否会减轻IL-6封锁。然而,尽管IL-6在Covid-19中经常被描述为促炎性细胞因子,但该描述在健康和疾病中脱离了IL-6的更广泛特性1。IL-6在促进对不同病原体的耐药性方面具有重要作用,但也维持组织稳态1。因此,尚不清楚IL-6在COVID-19中的主要作用是否是对病毒遏制或有助于局部免疫病理学和全身并发症1-4。
