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World File Search SystemLymphomas
627。侵袭性淋巴瘤：药理疗法
1。澳大利亚阿德莱德皇家阿德莱德医院，2。遗传学和分子病理学，SA病理学，澳大利亚阿德莱德，3。皇家霍巴特医院。霍巴特，澳大利亚，4。Gordon和Jessie Gilmour白血病研究实验室，QIMR Berghofer医学研究所，布里斯班澳大利亚，5。NHMRC临床试验中心，悉尼悉尼大学，澳大利亚，6。Garvan医学研究所，澳大利亚达令赫斯特，7。 SA病理学和UNISA联盟，癌症生物学中心，澳大利亚阿德莱德，8。 癌症护理服务，澳大利亚布里斯班皇家布里斯班和妇女医院Garvan医学研究所，澳大利亚达令赫斯特，7。SA病理学和UNISA联盟，癌症生物学中心，澳大利亚阿德莱德，8。癌症护理服务，澳大利亚布里斯班皇家布里斯班和妇女医院
626. 侵袭性淋巴瘤
1. 88例PCNSL患者可进行疗效评估，其中73例选择新型靶向药物治疗，总体1年无进展生存率（PFS）和总生存率（OS）分别为70.5%和92.0%。A组36例完全缓解（CR）率为63.9%，B组22例完全缓解（CR）率为63.6%，C组15例完全缓解（ORR）率为86.7%，总有效率（ORR）分别为72.2%、68.2%和86.7%。D组缺乏新型靶向药物，CR率为40%，ORR为60%，1年PFS和OS率分别为48.2%和70.7%。虽然组间疗效差异无统计学意义，但A、B、C组的预后往往优于D组。
625. T 细胞、NK 细胞或 NK/T 细胞淋巴瘤：临床和流行病学：海报 II
1. 南佛罗里达大学病理学和细胞生物学系，佛罗里达州坦帕市 2. H. Lee Moffitt 癌症中心和研究所生物统计学和生物信息学系，佛罗里达州坦帕市 3. 宾夕法尼亚大学癌症生物学系，宾夕法尼亚州费城 4. 南佛罗里达大学皮肤病学系，佛罗里达州坦帕市 5. H. Lee Moffitt 癌症中心和研究所恶性血液学系 6. 杜克大学免疫学系，北卡罗来纳州达勒姆市 7. H. Lee Moffitt 癌症和研究所病理学和实验室医学系，佛罗里达州坦帕市
周围T细胞淋巴瘤（PTCL）
1 This algorithm contains the following subtypes: PTCL - not otherwise specified (NOS), angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AITL), anaplastic large cell lymphoma (ALCL), anaplastic lymphoma kinase (ALK) positive and ALK negative, enteropathy associated T-cell lymphoma (EATL), monomorphic epitheliotropic intestinal T-cell lymphoma (MEITL), hepatosplenic gamma-delta T-cell lymphoma (HSGDTL), primary cutaneous gamma-delta T-cell lymphoma (PCGDTL), extranodal natural killer T-cell lymphoma (ENKTCL), and adult T-cell leukemia//lymphoma (ATLL).该算法中未包括以下亚型：T细胞促进性白血病（T-PLL），T细胞T细胞大颗粒状淋巴细胞性白血病（T-LGL），原发性皮肤ALCL，乳腺植入物，乳腺植入物（BIA） - ALCL（BIA） - ALCL（BIA） - ALCL和所有其他皮肤T-Cellys t-Cellys cutcly（请参阅）（请参阅）CUTCLAMA（cel）（cel）（cel）clymphane（ct） 算法 ）。
Cutaneous T-Cell Lymphomas
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皮肤 B 细胞淋巴瘤
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弥漫性大 B 细胞淋巴瘤的新靶点和先进疗法
简单总结：弥漫性大 B 细胞淋巴瘤是最常见的 B 细胞肿瘤类型，60-70% 的病例可通过传统化学免疫疗法治愈。复发/难治性患者的预后通常很差，大多数患者最终死于淋巴瘤。在过去十年中，已有几种针对 DLBCL 的新型创新疗法获得批准，这些疗法针对的是肿瘤性 B 细胞的表面抗原和细胞内通路。与标准化疗相比，新型单克隆抗体和工程化 T 细胞显示出更高的反应率、无进展生存期和总生存期，但另一方面，患者正在经历以前未知的新型毒性，临床医生一直在学习如何应对。在这里，我们回顾了已获批或正在研究的用于 DLBCL 的新药以及淋巴瘤细胞的相应分子靶点。
靶向N连接的糖基化来治疗侵袭性淋巴瘤
使用大型B细胞淋巴瘤（DLBCL）是最常见的非霍奇金淋巴瘤。基因表达培养揭示了两种主要的生物亚型，即活化的B细胞（ABC）和生发中心B细胞样（GCB）DLCBL。ABC肿瘤依赖于自我抗原诱导的B细胞受体（BCR）的聚类，将慢性活性信号转导向NF-KB和/或PI3激酶途径，并需要干扰素调节因子4（IRF4）的存活率。IRF4是BCR信号传导和NF-KB靶基因的强大指标。