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一种新颖且有效的EZH1/2双重抑制剂，HM97662表现出广泛的治疗潜力
Enhancer of zeste homolog 2 (EZH2), an enzymatic subunit of polycomb repressive complex 2 (PRC2), is known to catalyze tri-methylation of histone H3 at lysine 27 (H3K27me3), leading to repression of the transcription of its target genes involved in cell cycle regulation, cell proliferation, cell differentiation, and tumor suppression 1) .已经提出表观遗传调节剂可以用作新的药物靶标，而EZH2是具有巨大治疗潜力的靶标之一。尽管PRC2的甲基转移酶活性主要由EZH2贡献，但EZH1在维持H3K27的三甲基化方面也起着补偿性作用，并直接与染色质结合，调节其凝结2）。这些强调，与单独的EZH2相比，阻止EZH1和EZH2的抗肿瘤效应可能更大。
弥合了进化动力学和减数分裂的分子机制之间的差距：基于模型的prDM9基因内红色女王
图1：对称PRDM9结合如何促进染色体配对的模型。在特定靶基序的结合DNA时，PRDM9（橙色椭圆形）将DNA段接近染色体轴。PRDM9绑定的某些站点可能会经历DSB（红色星星）。DSB的切除会生成一个单链端，该端将搜索一个补充序列，以用作修复模板。在对称绑定prDM9的情况下（即在两个同源物上，左侧的情况），假设同源搜索仅限于轴区域，则更直接访问了同源物的两个姐妹染色单体所提供的模板，从而促进同源性搜索并与同源物配对。然后可以将断裂作为CO或NCO事件修复，在这两种情况下，都可以在破裂的位点实现基因转换。在不对称的PRDM9结合（右侧显示的情况）的情况下，同源物不太直接访问，从而阻止了有效的同源物参与。一旦同源物已突触（这要归功于其他DSB，都在同一对染色体上的其他地方的其他位置上出现的其他DSB，稍后将进行损坏的位点。 在与DSB相对应的位置上具有不活动的结合位点的情况下，NCO将有效地实现偏见的基因转换，而有利于无效版本。稍后将进行损坏的位点。在与DSB相对应的位置上具有不活动的结合位点的情况下，NCO将有效地实现偏见的基因转换，而有利于无效版本。
QH9：QM9分子的量子哈密顿预测基准
监督的机器学习方法已越来越多地用于加速电子结构预测作为第一原理计算方法的替代物，例如密度功能理论（DFT）。虽然许多量子化学数据集都集中在化学性质和原子力上，但实现对汉密尔顿基质的准确有效预测的能力是高度的，因为它是确定物理系统和化学特性的量子状态最重要，最基本的物理量。在这项工作中，我们生成了一个新的量子汉密尔顿数据集，称为QH9，以根据QM9数据集为999分子动力学轨迹的精确汉密尔顿矩阵和130,831个稳定的分子几何形状。通过使用各种分子设计基准任务，我们表明当前的机器学习模型具有预测任意分子的汉密尔顿矩阵的能力。QH9数据集和基线模型均通过开源基准提供给社区，这对于开发机器学习方法以及加速分子和材料设计的科学和技术应用可能非常有价值。我们的基准标有https://github.com/divelab/airs/tree/main/main/opendft/qhbench。
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gpm96- powerQuality＆Energy Meter www.eetarp.com
位移功率因数modbus读取类型电磁继电器电压Crest因子Modbus Modbus读取合规性静电放电IEC61000-4-2电流Modbus读取能量脉冲输出（仅GPM96-MID仅GPM96-MID）阈值阈值设置触发触发可脉冲宽度可脉冲宽度可脉冲宽度可选的200/100/60 MS相位3阶段脉冲电压，当前kl e QUALTAR 3阶段kn/3 epease kn/k k.主动功率，脉冲常数0.001/0.01/0.1/1/1/10/100/1000，每个脉冲反应能力，明显的功率，功率依从性IEC62053-31Classa。因子，频率数字输入测量通道3通道的每个通道：电压 /电流数字4（最大）**可选能量隔离电压2500 VAC（1分钟）能量正 /负极活性，反应性，反应时间10 ms明显的能量； Positive / Negative Maximum Frequency 1kHz base wave active, reactive energy Multi-tariff energy 4 tariff, 8 time period Measuring circuit Demand Measuring voltage inputs Real-time Demand fixed- and slide window record value Rated range (L-L) 230V/400V （ continuous: 1.2Un ） Accuracy Resolution 0.1 V Voltage/ Current ±0.2%
AM9890 DNAZAP™PCR DNA降解解决方案
•DNA标准的所有条（PUC19-SAU3A1标记）的所有条均已分级且清晰可见。•控制号1带强度比DNA标准的上条带的强度强（PUC19-SAU3A1标记）； •控制号2个频带强度低于对照号1个带强度（观察到DNA的降解）或对照编号2条强度类似于控制号1个带强度（未观察到DNA的降解。•在电泳后，在凝胶中可见500 ng，1500 ng和2500 ng的DNA的样品
一种新型的SOS1抑制剂HM99462，表现出针对Kras突变癌的抗肿瘤活性
KRAS是各种癌症中著名的致癌驱动力和最常见的突变基因。KRAS循环加载了GDP加载的“ OFF”和加载GTP的“在”状态下，诱导下游信号转导，以促进细胞增殖和存活1-2）。“ ON”和“ OFF”状态之间的互连是由SOS（Sos（Sos of Leless的儿子）（Kras的二元分子开关）调节。SOS家族作为鸟嘌呤核苷酸交换因子（GEF）由SOS1和SOS2组成，但SOS1是KRAS途径负反馈调节的节点，而SOS2不是3）。由于SOS1是KRAS的直接上游，因此SOS1抑制剂有可能成为影响各种具有不同KRAS突变的癌症的泛Kras抑制剂。在此，我们探索了新型SOS1抑制剂HM99462，与KRAS G12CI或MAPK途径抑制剂结合使用，导致KRAS驱动的癌症的抗肿瘤活性显着增加。
NVIDIA Quantum-2 QM9700系列
基于NVIDIA Quantum-2的QM9700和QM9790开关系统在1U标准底盘设计中，每个端口提供了前所未有的64个端口，为400GB/s Infiniband。单个开关的汇总双向吞吐量为每秒51.2 Terabits（TB/s），地标超过665亿数据包（BPPS）。NVIDIA Quantum-2支持最新的NVIDIA高速互连400GB/S技术，带来了高速，极低的潜伏期和可扩展的解决方案，其中包含了最先进的技术，例如远程直接内存访问（RDMA），适应性路由，适应性路由，以及NVIDIA可伸缩的层次汇总集合和锋利的层次结构（Sprand Cartigation and Replection and Redication and Redication and Redication and Redication and Reduction and Reduction and Reduction and Repluction and Reduction）™。
BIOM9701心血管系统的动力学
每周，课前活动都将在Moodle上发布，以帮助您为计算机实验室中的基于团队的学习活动做准备。您将需要在每周的实验室课程之前在线回答这些问题。在计算机实验室课程中，您将在考试条件下（30分钟）为您提供单独的测试，然后有机会与您分配的班级组成员进行会议，并在相同的练习（另外15分钟）上发布修订的答案。您的那一周基于团队的学习标记将包括您的个人提交和提交后的提交之和小组讨论的总和。实验室班级的其余部分将包括进一步的小组提交，并遵循工作问题。后者是无法评估的。
Sievers* M9 TOC 分析仪
M9 在线不间断分析：• 连续监测，能够轻松引入离散抓取样品和标准样品。• 壁挂式安装，采用 IP-45 级外壳，可承受苛刻的工艺水环境。• 宽广的线性 TOC 范围可为超纯水分析提供出色的低水平灵敏度，并为清洁验证或其他具有挑战性的水样提供高水平能力。• 可选 Turbo 模式，适用于微电子（回收应用）和制药（清洁验证）。