•研究了通过竞争性二聚化网络执行的计算(Cell 2024)。•开发了简单的减少阶模型,用于预测2型糖尿病中的血糖(混乱2023)。•开发了神经系统重症监护病患者和1型糖尿病的重症患者葡萄糖预测的建模和预测方法(《生物学信息学杂志》 2023年)。•将杂种动力学建模框架应用于学习碳水化合物吸收率(Health 2022的神经时间赛)。•设计基于物理的数据驱动的混合模型框架,用于预测动态系统;在离散时间和连续时间(AMS 2022的通信)中,Markovian和非Markovian模型不足。•在集合卡尔曼过滤器中实现了新的状态空间约束,该滤波器通过二次优化形成了约束状态更新(2019年反问题)。
(新加坡土地运输当局);今年的年度监管机构奖获得了马修·道斯(Matthew Daus)(IATR)授予新加坡土地运输管理局(“ LTA”)副局长Bharathi Kumaran。该奖项是由去年的获奖者,温尼伯市停车局租用办公室车辆的经理格兰特·希瑟(Grant Heather)颁发的。Kumaran在公共服务方面拥有10多年的经验,目前领导该部门负责监督点运输行业的政策制定,数据分析和许可操作。 LTA因运输法规的成就而受到认可,包括多模式运输网络,数字许可以及创建20分钟的城镇和45分钟的城市。 IATR还选择了该奖项的LTA,因为其治理框架确实是多模式的,并且是未来监管机构的一个例子。Kumaran在公共服务方面拥有10多年的经验,目前领导该部门负责监督点运输行业的政策制定,数据分析和许可操作。LTA因运输法规的成就而受到认可,包括多模式运输网络,数字许可以及创建20分钟的城镇和45分钟的城市。IATR还选择了该奖项的LTA,因为其治理框架确实是多模式的,并且是未来监管机构的一个例子。
o 主持人提问:“您认为未来五年内,哪些 Rad Hard 技术将投入国防工业基地生产?” o 小组成员: - Skywater – Brad Ferguson - MITLL – Pascale Gouker - Draper – Paul Melanson - NRL – Dale McMorrow - 范德堡大学 – Lloyd Massengill • 观众问答 – Matt Gadlage
Nikhil Chavan-Dafle,Alberto Rodriguez,Robert Paolini,Bowei Tang,Siddhartha S.Srinivasa,Michael A. Erdmann,Matthew T. Mason,Ivan Lundberg,Harald Staab和Thomas Fuhlbrigge。外部敏捷性:与外力的手机操纵。2014 IEEE国际机器人与自动化会议(ICRA),第1578–1585页,2014年。
马修·L·塔迪上尉在伊利诺伊州南荷兰长大,1998 年毕业于伊利诺伊大学香槟分校,获得工商管理学位。毕业后,他进入佛罗里达州彭萨科拉的军官候选人学校,并在那里获得了军官职位。塔迪随后被分配到 USS DEWERT (FFG 45),担任反潜战军官和工程助理,并完成了南方司令部的禁毒部署。2001 年,塔迪被分配到 USS JOHN F. KENNEDY (CV 67),担任前向推进组军官,并被部署支持持久自由行动。塔迪于 2003 年进入海军研究生院 (NPS),获得计算机科学硕士学位。离开海军基地后,他最初的工程值班办公室是在佛罗里达州梅波特的东南地区维护中心 (SERMC),他在那里担任 FFG、DDG 和 CV 选定限制可用性的船舶修理官。2007 年,塔迪上校向佛罗里达州梅波特的 FFG CLASSRON 汇报,在那里他被任命为维护和现代化业务计划官。2008 年,塔迪接下来向阿拉巴马州莫比尔的造船巴斯主管汇报,担任支持 USS INDEPENDENCE (LCS 2) 交付的测试官。LCS 2 交付后,他担任阿拉巴马州莫比尔的 JHSV 项目的副 PMR。2011 年,塔迪上校向大西洋海军水面部队 (CNSL) 指挥官汇报,担任 N43 两栖级别类型办公室官员和经理。在 CNSL 任职期间,塔迪自愿担任联合特遣部队 - 非洲之角的个人增援任务,在那里他完成了为期一年的部署,被派往非洲吉布提,担任工程运营官,支持“持久自由行动”。2013 年,塔迪作为 LCS 项目经理代表向墨西哥湾沿岸造船主管汇报工作,领导水面团队交付 LCS 6 和 LCS 8。2016 年,塔迪向无人和小型战斗人员项目执行办公室 (PEO USC) 汇报工作,担任 PMS 501 自由变体生产官项目经理首席助理。2018 年,塔迪向海军副助理部长 (DASN) 汇报工作,担任参谋长。塔迪上尉于 2020 年 4 月开始担任海军海上系统司令部 (NAVSEA) 总部水面舰艇现代化主要项目经理。2023 年 5 月 12 日,塔迪上尉接任海军水面作战中心卡德罗克分部的指挥官。作为该组织自 1898 年作为实验模型盆地成立以来的第 40 位指挥官,他领导着 2,800 多名员工,为海军提供与水面和海底平台相关的广泛技术产品和支持服务。塔迪上尉是采购专业社区的成员,他的个人奖项包括功绩勋章、两颗金星的功绩服务勋章、联合表彰奖章、带有三颗金星的海军和海军陆战队表彰奖章以及带有一颗金星的海军和海军陆战队成就奖章。
诺顿上校毕业于德克萨斯农工大学,2001 年 8 月从美国空军军官训练学校获得任命。他曾在空军特种作战部队、DCGS 武器系统、国家安全局以及中队、大队和 MAJCOM 级别的武器和战术项目中任职。他曾随联合特种作战特遣部队部署,支持伊拉克自由行动、持久自由行动、坚定决心行动和非洲之角联合特遣部队。他曾担任联合特种作战司令部 (JSOC) 情报副局长,负责司令部的整体全球情报工作,为多个地理和职能上一致的下属司令部提供支持。在此之前,诺顿上校是第 480 情报、监视和侦察大队的指挥官,该大队由 1,100 名飞行员组成,负责执行与中央司令部、非洲司令部、欧洲司令部和美国特种作战司令部行动相关的国家和空军密码任务。他与德克萨斯州圣安东尼奥的梅丽莎·安·哈兹莱特结婚,育有一女,蒙大拿·艾弗里·诺顿。教育
4. Naoufal Harich、Rania Bassou、Hajar Righi、Abhijit Madabhushi、Hasnaa Ouidadi、Dounia Boushab、Thomas Lacy、Charles Pittman、Matthew W. Priddy 和 Santanu Kundu(2022 年)。 “新型喷气燃料暴露对航空航天复合材料的影响——第一阶段最终报告。”主办方:联邦航空管理局(FAA);报告编号:DOT/FAA/TC-21/53;合同编号:12-C-AM-MSU;可从联邦航空管理局威廉·休斯技术中心获取。
马修·A·诺顿上校是位于德克萨斯州圣安东尼奥-兰道夫联合基地的空军教育和训练司令部总部的情报主管。他担任空军教育和训练司令部指挥官的高级情报官,并担任司令部内所有情报人员的职能负责人。诺顿上校负责开发高级学习方法并将其融入 MAJCOM 和 AF 作战概念和部队发展战略。诺顿上校还负责向所有空军教育和训练司令部训练联队提供单位级情报支持,影响负责招募、培训和教育美国空军飞行员的 60,000 名工作人员。在此之前,诺顿上校是第 480 情报、监视和侦察大队的指挥官,该大队由 1,100 名飞行员组成,负责执行与中央司令部、非洲司令部、欧洲司令部和美国特种作战司令部行动相关的国家和空军密码任务。他曾担任联合特种作战司令部情报副主管。作为副局长,诺顿上校负责该司令部的整体、全球情报工作,为多个地理和功能一致的下属司令部提供支持。
关于科学政治化的研究经常强调媒体的作用或公众先前信念的影响。不太突出的是针对从事狭义项目的科学家的直接交流的案例研究。本文介绍了美国能源部资助的联合能源存储研究中心 (JCESR),该中心将基础研究、电池设计和市场途径融合在一起。中心点是评估 JCESR 的研究是否因其与气候变化问题的接近性而被政治化。根据访谈、观察、公众利益衡量和对在 JCESR 工作的科学家的调查结果,我们得出结论,JCESR 的下一代电池研究避免了政治化,甚至蓬勃发展。这在一定程度上归因于政策制定者的两党支持、对能源存储信念没有任何基于意识形态的影响,以及主要参与者认为下一代电池技术并不是一个紧迫的威胁。 JCESR 还展现出一种集体能力,既能保护其科学可信度,又能增强其政治相关性。JCESR 的电池存储研究和开发已有效缓解了气候变化的波动。
蛋白激酶的活性在癌症中促进肿瘤发生和恶性转化的致癌信号通路的异常激活中起关键作用。akt已被证明在癌细胞中既被上调又突变,从而使其成为癌细胞生长和进展的驱动力。抑制AKT激活和活性都是有效发现癌症药物的有吸引力的靶标。 我们开发了全长不活动AKT1,AKT2和AKT3的连续均匀测定。 用磺胺氧氧化荧光团(SOX)修饰的肽底物利用螯合增强的荧光,以实时对Akt活性进行实时读数。 首先,评估了30,000个现有的含Sox序列的子集,以发现Akt1可以磷酸化,选择天然底物,测定鲁棒性和AKT特异性的序列。 鉴定出与生理相关的肽底物,并用于开发动力学测定以监测AKT1激活和底物磷酸化。 与DOPS/DOPC和磷脂酰肌醇3,4,5-三磷酸(PIP3)一起孵育,该磷酸(PIP3)模拟质膜,从而使Pleckstrin同源(pH)结构域允许Akt的akt结构域,使Akt结合,导致构象变化,导致构象的变化,使得tyr-333343333333333333.43433333434333433343333333333.4333333333333343334333。 PDK1和MK2用于完全激活。 在启动测定时,主动Akt磷酸化了传感器肽,并使用荧光强度读数(EX/EM 360/485 nm)以动力学模式读取所得信号(在每个井中启用进度曲线)。抑制AKT激活和活性都是有效发现癌症药物的有吸引力的靶标。我们开发了全长不活动AKT1,AKT2和AKT3的连续均匀测定。用磺胺氧氧化荧光团(SOX)修饰的肽底物利用螯合增强的荧光,以实时对Akt活性进行实时读数。首先,评估了30,000个现有的含Sox序列的子集,以发现Akt1可以磷酸化,选择天然底物,测定鲁棒性和AKT特异性的序列。鉴定出与生理相关的肽底物,并用于开发动力学测定以监测AKT1激活和底物磷酸化。与DOPS/DOPC和磷脂酰肌醇3,4,5-三磷酸(PIP3)一起孵育,该磷酸(PIP3)模拟质膜,从而使Pleckstrin同源(pH)结构域允许Akt的akt结构域,使Akt结合,导致构象变化,导致构象的变化,使得tyr-333343333333333333.43433333434333433343333333333.4333333333333343334333。 PDK1和MK2用于完全激活。在启动测定时,主动Akt磷酸化了传感器肽,并使用荧光强度读数(EX/EM 360/485 nm)以动力学模式读取所得信号(在每个井中启用进度曲线)。利用AQT0076,DOPS/DOPC,PIP3,PDK1和MK2开发了一种用于Akt激活和底物磷酸化的新颖测定法。与经典AKT抑制剂和变构抑制剂的混合在一起,我们可以通过剂量反应测量来证明抑制活性AKT活性和非活性AKT激活。结论:开发了一种稳健的均质测定,以同时随着时间的推移对Akt激活和底物磷酸化进行监测。通过连续测定格式,可以同时捕获稳态速率和速率加速度作为抑制剂浓度的函数,从而可以精确地定量单个实验格式的Akt抑制剂。因此,该测定法可以用于药物发现中,以评估Akt激活和随后的底物磷酸化的潜在抑制剂,以防止癌细胞的生长和进展。