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7例患者(21.9%)和利妥昔单抗的交换为5例(15.6%)。最后,患者接受低剂量DF治疗的中位持续时间为10(范围2-29),而高风险的TA-TMA在16例患者中得到解决(50%)。其他16名患者对DF或其他TA-TMA治疗没有反应,所有患者均死于TA-TMA。