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COA 367356 TACHELLE LANDIN V 卫生与公众服务部意见 - 撰写 - 已发布 2024 年 11 月 13 日
在 Tyrrell v Univ of Mich, 335 Mich App 254; 966 NW2d 219 (2020) 案中，本法院在一份已发布且具有先例约束力的意见中裁定，当一个州实体在巡回法院而非索赔法院被起诉时，原告无需在事件发生后一年内提交索赔或意向通知，而 MCL 600.6431(1) 另有要求。依据该判决，原告 Tachelle Landin 在未遵守该法规要求的情况下向巡回法院提起诉讼。在原告这样做之后，最高法院在 Christie v Wayne State University, 511 Mich 19; 993 NW2d 203 (2023) 案中发表了意见，裁定 MCL 600.6431(1) 的要求适用于所有针对该州的诉讼，包括在巡回法院提起的诉讼。克里斯蒂的意见并没有表明是否应该追溯适用。
前 NASJRB Willow Grove 和 Biddle ANG 基地修复咨询委员会 (RAB) 会议
• 2024 年 9 月：国防部发布实施指南，授权国防部各部门启动清除行动，以解决国防部活动中受到 PFAS 影响的私人饮用水井，这些水井的浓度已知达到或超过 EPA MCL 值的 3 倍。
套细胞淋巴瘤患者的继发性恶性肿瘤
目的：随着现代治疗的出现，套细胞淋巴瘤 (MCL) 患者更常经历长期缓解，从而导致长期幸存者人数不断增加。随访护理包括识别和管理治疗相关的迟发效应，例如继发性恶性肿瘤 (SM)。我们进行了一项基于人群的研究，以描述 MCL 患者的 SM 负担。方法：纳入了瑞典所有主要诊断为 MCL、年龄 ≥ 18 岁且在 2000 年至 2017 年之间确诊的患者，以及最多 10 名单独匹配的人群比较者。随访时间为诊断/匹配后十二个月，直至死亡、移民或 2019 年 12 月（以先发生者为准）。使用 Anderson-Gill 方法（考虑重复事件）估计患者和比较者中的 SM 发生率，并以风险比 (HR) 表示，其 95% 置信区间 (CI) 已根据诊断时的年龄、日历年、性别和既往事件次数进行了调整。结果：总体而言，对 1 452 名患者和 13 992 名对照者进行了平均 6.6 年的随访。在患者中，230 名 (16%) 至少出现一次 SM，观察到 264 次 SM。相对于对照者，患者的 SM 发生率更高，HR 调整 = 1.6（95%CI：1.4 – 1.8），并且在所有主要治疗组中均观察到更高的发生率：Nordic-MCL2 方案、R-CHOP、R-苯达莫司汀、依鲁替尼、来那度胺和 R-CHOP/阿糖胞苷。与 Nordic-MCL2 相比，使用 R-苯达莫司汀治疗与 SM 风险增加独立相关，HR 调整 = 2.0（95%CI：1.3 – 3.2）。患者中的风险人群包括诊断年龄较高（p < 0.001）、男性（p = 0.006）和有淋巴瘤家族史（p = 0.009）。患者患黑色素瘤、其他皮肤肿瘤和其他造血和淋巴系统恶性肿瘤的风险较高。结论：MCL 幸存者患 SM 的风险较高，尤其是如果接受 R-苯达莫司汀治疗。长期缓解所需的强化治疗是一个问题，需要过渡到具有持续疗效但患 SM 风险较低的治疗方案。
拮抗性抗体 BI-1206 靶向 FcγRIIB 可提高以利妥昔单抗为基础的疗法治疗侵袭性套细胞淋巴瘤的疗效
摘要尽管 FDA 批准了多种靶向疗法和免疫疗法，但不可避免的复发仍然是套细胞淋巴瘤 (MCL) 患者的主要治疗挑战。Fc γ 受体 (FcγR) 在调节抗体介导的免疫中起重要作用。FcγRIIB 是 FcγR 家族中独特的免疫检查点抑制成员，与免疫细胞脱敏和肿瘤细胞对抗 CD20 抗体利妥昔单抗和其他抗体介导的免疫疗法的耐药性有关；然而，人们对其在侵袭性 MCL 患者，尤其是具有多重耐药性的患者中的表达及其免疫调节功能知之甚少。在本研究中，我们发现 FcγRIIB 在 MCL 细胞系和原发性患者样本中普遍表达。与未接受伊布替尼/利妥昔单抗治疗、敏感或耐药的样本相比，CAR T 复发患者样本中的 FcγRIIB 表达显着更高（p < 0.0001）。利妥昔单抗诱导的 JeKo-1 细胞 CD20 内化可通过同时使用 BI-1206（一种针对 FcγRIIB 的重组人单克隆抗体）完全阻断。利妥昔单抗-伊布替尼、利妥昔单抗-维奈克拉和利妥昔单抗-CHOP 的联合治疗也诱导了 CD20 内化，而 BI-1206 再次有效阻断了这种内化。在 JeKo-1 细胞系衍生的异种移植模型中，BI-1206 显著增强了利妥昔单抗-伊布替尼 (p = 0.05) 和利妥昔单抗-维奈克拉 (p = 0.02) 的体内抗 MCL 功效，但没有增强利妥昔单抗-CHOP 组合。在患者来源的异种移植 (PDX) 模型中，BI-1206 作为单一药物，在一种对伊布替尼和维奈克拉均有耐药性但对利妥昔单抗和来那度胺 (R 2 疗法的临床前模拟物) 组合敏感的侵袭性 PDX 模型中表现出高效力（p < 0.0001）。BI-1206 在对利妥昔单抗、伊布替尼和 CAR T 疗法具有三重耐药性的 PDX 模型中增强了利妥昔单抗单药疗法的疗效 (p = 0.030)。此外，BI-1206 显着增强了利妥昔单抗-维奈克拉组合的疗效 (p < 0.05)，这导致 25% 的小鼠的肿瘤长期缓解。总而言之，这些数据表明，针对这种新的免疫检查点阻断可增强利妥昔单抗方案在具有多重耐药性的侵袭性 MCL 模型中的治疗活性。关键词：FcγRIIB、BI-1206、CAR-T、治疗耐药性、套细胞淋巴瘤、联合治疗
加拿大商业银行
请愿人的外部审查请求根据 2006 年公共法案第 495 号 MCL 550.1951 及以下条款提出。法案 495 要求主任为由州或地方政府单位建立或维护的自筹资金健康计划所涵盖的个人提供外部审查。主任的审查“就好像该人是《患者独立审查权利法》下的受保人一样”。MCL 550.1952。请愿人的健康福利计划就是这样一个政府自筹资金计划。该计划由 赞助。密歇根蓝十字蓝盾是计划管理者。福利在 BCBSM 的社区蓝色团体福利证书 ASC（证书）中有所描述。主任将上诉通知 BCBSM，并要求其提供用于做出最终不利裁决的信息。BCBSM 于 2024 年 2 月 20 日回复。主任于 2024 年 2 月 27 日接受了审查请求。
密歇根州 - 量刑指南手册
多次定罪。当犯罪者被定罪多次犯罪时，应评分量刑指南，以计算判刑罪的最低刑期范围，该判决罪名是最高的犯罪级别。当对同一犯罪阶层有多种定罪，而共享犯罪阶层是最高的犯罪类别时，所有这些定罪都必须评估最低句子范围。当需要或授权连续量刑时，必须对量刑准则进行评分，以计算每个定罪的最低句子范围，无论是否强加了连续句子。MCl 771.14（2）（e）; MCL 777.21（2）; People v Alfaro，497 Mich 1024，1024（2015）; People v Reynolds，334 Mich App 205，210（2020），部分收到了第508部分Mich 388（2021）； People v Lopez，305 Mich App 686，690（2014）。
治疗计划指南-Jaypirca
免责声明：本指南旨在提供信息，以为Jaypirca和/或帮助用户创建标准治疗模板，用于使用Jaypirca使用Jaypirca在治疗成年患者中的复发或难治性（R/R）地幔细胞淋巴瘤（MCL）（MCL）至少在至少两行的系统治疗后，包括btk and btk in rymiia，并在内淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）至少接受了两种先前的治疗，包括BTK抑制剂和Bcl-2抑制剂。在使用Jaypirca之前，应通过医生对患者进行评估，并被视为对上述指示之一的确认诊断，并且是使用Jaypirca的合适候选者。基于单个患者病例和独特的情况，其他测试，评估和药物可能需要适当的护理和治疗接受该方案的患者。本指南不构成最终命令，也不可能满足各个患者或机构的全面需求。
有关饮用水的重要信息
生物环境工程飞行定期监测基础饮用水，以确保其可安全饮用。截至 2024 年 4 月，我们的供水系统最近违反了饮用水标准。虽然这不是紧急情况，但作为我们的客户，我们有义务告知您发生了什么、您应该做什么以及我们正在采取哪些措施来纠正这种情况。阿尔特斯空军基地的总三卤甲烷 (TTHM) 含量超过饮用水标准我们定期监测饮用水污染物的存在。我们收到的 2024 年第一季度的测试结果表明，我们的系统超过了总三卤甲烷的标准或最大污染物水平 (MCL)。总三卤甲烷的标准或 MCL 为 0.080 mg/L 。它是通过对过去 12 个月在每个采样地点采集的所有样本取平均值来确定的。我们系统所在位置的平均总三卤甲烷水平如下：
密歇根州
注意到，将于2024年10月15日（10月15日）上午9:00在威尔斯（主管）的主管（主管）的主管举行证据听证会。听证会根据韦尔斯的主管第615部分进行； 1994年PA 451的《自然资源与环境保护法》（NREPA），MCL 324.61501 et seq。和《行政规则》，1996年AACS，2001年AACS，2002 AACS，2002 AACS，2015 AACS，2015 AACS，2019年，2019年，2019年，2019年，MR 20，R 324.101等。;以及1969年PA 306的《行政程序法》，MCL 24.201 et seq。; MSA 3.560（101）等。根据密歇根州行政听证会（MOAHR）行政听证标准号2023-1，听证会将进行远程进行。环境部，大湖区和能源部（EGLE）将向所有及时回答请愿书的各方和个人提供视频会议链接或电话号码的通知，如下所述。
人工智能基因表达分析预测了套细胞淋巴瘤和大型泛癌系列的总体生存率
摘要：套细胞淋巴瘤 (MCL) 是成熟 B 细胞非霍奇金淋巴瘤的一种亚型，其预后不良。首先，我们分析了一系列 123 例病例 (GSE93291)。使用多层感知器人工神经网络、径向基函数、基因集富集分析 (GSEA) 和常规统计数据的算法，将 20,862 个基因与 28 个 MCL 预后基因相关联以进行降维，从而预测患者的总体生存率并突出显示新的标志物。结果，58 个基因以高精度预测生存率（曲线下面积 = 0.9）。进一步缩减后，确定了 10 个基因：KIF18A、YBX3、PEMT、GCNA 和 POGLUT3 与生存率较差有关；SELENOP、AMOTL2、IGFBP7、KCTD12 和 ADGRG2 与生存率较高有关。还与增殖指数 (Ki67) 进行了关联。有趣的是，这些与细胞周期、凋亡和代谢有关的基因也预测了弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (GSE10846，n = 414) 的生存率，以及包括最相关癌症 (肺癌、乳腺癌、结直肠癌、前列腺癌、胃癌、肝癌等) 的癌症基因组图谱 (TCGA，n = 7289) 的泛癌系列。其次，使用 10 个肿瘤学小组 (转录组、癌症进展和途径、代谢途径、免疫肿瘤学和宿主反应) 预测生存率，并突出显示 TYMS。最后，使用机器学习，C5 树和贝叶斯网络对 LLMPP MCL35 增殖测定的预测和相关性具有最高的准确度，并制作了 RGS1。总之，人工智能分析可以高精度地预测 MCL 的总体生存率，并突出显示可预测大量泛癌症系列生存率的基因。