矩阵类型:DNA协调器:JRC-IHCP验证类型CRL / INHOUSE分析类型类型:定性目的:识别说明:EURL GMFF测试了常规父母康乃馨线(负面对照样品)和GM系27531的基因组DNA样品的方法(正对照样本)。使用靶向花青素合酶康乃馨基因(ANS)和GM系27531的双链PCR进行了重复进行测试。通过琼脂糖凝胶电泳分离放大的PCR产物,并在紫外线下可视化。分别通过SPEI和TAQI酶的限制消化进一步证实了它们。通过更改PCR反应分量来测试该方法的鲁棒性。通过使用GM双链系统扩增检测限(LOD),每个反应具有25或5 gm拷贝数的两个不同的GM级别。每次稀释测试了60次重复。
Evanthia Pangou, 1,2,3,4,9 Olga Bielska, 1,2,3,4,9,10 Lucile Guerber, 1,2,3,4 Stephane Schmucker, 1,2,3,4 Arantxa Agote-Ara´ n, 1,2,3,4 Taozhi Ye, 1,2,3, Yong Ligta, 13, 13-3 1,2,3,4 Erwan Grandgirard, 1,2,3,4 Charlotte Kleiss, 1,2,3,4 Yansheng Liu, 5 Emmanuel Compe, 1,2,3,4 Zhirong Zhang, 1,2,3,4 Ruedi Aebersold, 6,7 Romeo Ricci, 1,2,8,3,13, * Sumara * 1 Institut de ´ ne ´ tique et de Biologie Mole ́ culaire et Sellulaire (IGBMC), Illkirch, France 2 Center National de la Recherche Scientifique UMR 7104, Strasbourg, France 3 Institut National de la Sante ́ et de la Recherche Medicale U964, Strasbourg University, Strasbourg, France France 5 Cancer Biology Institute, Yale School of Medicine, West Haven, CT, USA 6 Institute of Molecular Systems Biology, Department of Biology, ETH Z € urich, Z € urich, Switzerland 7 Faculty of Science, University of Z € urich, Z € urich, Switzerland 8 Laboratoire de Biochimi de Biologie Hospital, New Molecular Hospital bourg, France 9 These authors contributed equally 10 Present address: Buck Institute for Research on Aging, Novato, CA, USA 11 Lead contact *Correspondence: ricci@igbmc.fr (RR), sumara@igbmc.fr (IS)
JRC137607 EUR 31987 EN PDF ISBN 978-92-68-18730-2 ISSN 1831-9424 doi:10.2760/890142 KJ-NA-31-987-EN-N 卢森堡:欧盟出版局,2024 © 欧盟,2024 欧盟文件再利用政策由欧盟委员会 2011 年 12 月 12 日关于再利用委员会文件的决定 2011/833/EU 实施(OJ L 330,2011 年 12 月 14 日,第 39 页)。除非另有说明,否则本文件的再利用均根据 Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0) 许可证授权(https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)。这意味着,只要给予适当的认可并注明任何更改,就可以重复使用。对于任何不属于欧盟的照片或其他材料的使用或复制,必须直接向版权持有人寻求许可。- 封面插图,© Ktsdesign
我理解所支付的费用不可退还,且申请不可转让。所支付的费用基于我上述的业务分类声明。如果此声明不正确,我理解在支付正确的费用之前不会审查计划。我还理解计划应在收到付款后的 20 个(常规)或 10 个(加急)工作日内进行审查,且审查后的计划(无论是否获得批准)有效期为一年。最后,我理解在开始施工或安装任何设备之前必须批准计划,未经最终检查、批准和有效健康许可/执照就开始运营属于违法行为。签名:_______________________________________________________ 日期:________________________________________
☐ 有限的食物制备,无需烹饪 ☐ 食物制备需烹饪 ☐ 仅预包装/生产食物 我理解这些计划将在提交给环境卫生部门后 20 个工作日内获得批准/拒绝。在提交所有必需信息之前,计划不会获得批准。计划检查审查和施工检查费用(包括旅行时间)与运营许可费用是分开的。计划检查费用是预付的时间估计,基于当前小时费率。任何超出最初支付的计划检查费用的额外时间都应在提交移动食品设施许可申请之前支付。在开业前,必须获得所有最终施工批准,并且必须提交运营许可申请和费用。如果食品设施在没有有效的移动食品设施许可证的情况下开业,运营商将被关闭设施,并可能被处以不超过移动食品设施许可证费用三倍的罚款。 申请人签名 日期 印刷姓名 头衔 仅供办公室使用:
2019年与欧洲转基因生物实验室网络(ENGL)合作阐述了欧盟转基因食品和饲料(EURL GMFF)的参考实验室,这是一份有关新诱变技术获得的食品和饲料植物产品的报告1。本报告承认,根据欧盟对某些基因组编辑的植物产品的授权要求,开发检测方法面临挑战,尤其是对于不包含最终植物中任何插入重组DNA的产品。该报告得出的结论是,“对特定事件的检测方法的验证及其对市场控制的实施仅适用于具有已知DNA改变的基因组编辑的植物产品,这已被证明已被证明是独特的”,并且“如果已经检测到DNA改变,目前尚无对基因组进行不利的结论的构建的程序。
