海报会议 I ................................................................................................................................ 6 长期护理的进展 ...................................................................................................................................... 7 未来战场上的创伤复苏和重症监护 ...................................................................................................... 9 先进的决策支持和自动化技术,用于支持未来多域作战中的战斗伤员护理 ............................................................................................. 10 治疗休克或血液衰竭的新策略:血液和血液制品 ............................................................................................. 13 用于治疗休克和创伤的细胞疗法 ............................................................................................................. 15 用于治疗非压迫性躯干出血的新兴技术 ............................................................................................. 16 复合创伤的病理生理学 ............................................................................................................................. 17 受伤点护理:从实验室到战场 ............................................................................................................................. 17 长期野外护理场景中的多器官功能障碍 ............................................................................................................. 18
MHSRS-22-06198 - 海报展示 1 - #86 智能机器人提高医疗设施 (MTF) 准备度:通过机器人辅助早期动员加速重症监护患者康复并优化员工利用率,这是 COVID-19 员工短缺问题中的概念验证 演示作者:Alexander Koenig 博士
由于 SMHS 负责任的财务管理,我们有效地管理了我们的财务,并且现在正处于可持续发展的轨道上,可以灵活地投资于这些综合的、面向未来的、以证据为基础的未来战略举措,最重要的是,为我们服务的社区提供最好的结果。
• 药物滥用预防和治疗拨款资源旨在针对孕妇/有未成年子女的妇女和静脉注射吸毒者,并提供结核病服务和艾滋病毒/艾滋病的早期干预。重点是针对这些亚人群以及普通公众的综合一级预防,必须包括:信息共享、通过结构化学习进行教育、酒精和其他药物的替代机会、首次使用者的问题识别和转介、持续活动/技术援助的社区流程以及影响人群使用药物和酒精的策略。 • 社区心理健康拨款资源针对患有严重精神疾病的成年人和患有严重情绪障碍的儿童(18 岁以下)。受资助者必须确保其社区卫生中心提供包括筛查、门诊、紧急医疗服务和日间治疗在内的服务。受资助者还有一个心理健康规划委员会,由来自多个社区的代表组成,包括心理健康服务的消费者。 谁有资格获得 SAMHSA 拨款资助? SABG 和 MHBG 根据年度申请向所有 50 个州提供非竞争性、公式化拨款和技术援助。资金将授予受助人,然后分配给当地政府行为者,最终惠及包括社区组织和非政府组织在内的次级受助人。有哪些资金可用?2020 财年 SABG 的总资金为 18.6 亿美元,MHBG 的总资金为 7.226 亿美元。为应对 COVID-19,SAMHSA 已发放总额为 1.1 亿美元的紧急拨款。
L. Kristin Newby,医学博士,MHS心脏病学大学医学中心医学科教授,在从印第安纳大学获得医学学位后,Newby博士在杜克大学获得了内科和心脏病学研究员的居留。 目前,她是杜克大学医院心脏病学系医学教授和心脏重症监护病房的联合主任。 在杜克临床研究所的DIV>她从事心血管临床试验,纳入临床试验中的纳入心血管临床试验,并开发了风险和对治疗反应的综合生物签名。 在杜克临床与转化科学研究所中,她是转化人群健康研究中心的主任。 Newby博士是多层默多克研究的首席研究员,并共同领导其心血管疾病成分,重新分类心血管事件的风险。 她是卡巴鲁斯县和北卡罗来纳州卡纳波利斯的12,400人默多克研究社区注册和生物座席的主要研究者,并领导了协议开发,并担任了10,000名人民项目基线研究的首席首席研究员,这是杜克,斯坦福大学,Verily Life Sciences和Google和Google的合作。 她也是NIH环境影响儿童健康结果(ECHO)计划的协调中心的PI之一,并共同主持其生物测量工作组。 Newby博士撰写了340多个同行评审的出版物,并在2015 - 2017年被提名为汤普森路透的研究人员上市。L. Kristin Newby,医学博士,MHS心脏病学大学医学中心医学科教授,在从印第安纳大学获得医学学位后,Newby博士在杜克大学获得了内科和心脏病学研究员的居留。目前,她是杜克大学医院心脏病学系医学教授和心脏重症监护病房的联合主任。在杜克临床研究所的DIV>她从事心血管临床试验,纳入临床试验中的纳入心血管临床试验,并开发了风险和对治疗反应的综合生物签名。 在杜克临床与转化科学研究所中,她是转化人群健康研究中心的主任。 Newby博士是多层默多克研究的首席研究员,并共同领导其心血管疾病成分,重新分类心血管事件的风险。 她是卡巴鲁斯县和北卡罗来纳州卡纳波利斯的12,400人默多克研究社区注册和生物座席的主要研究者,并领导了协议开发,并担任了10,000名人民项目基线研究的首席首席研究员,这是杜克,斯坦福大学,Verily Life Sciences和Google和Google的合作。 她也是NIH环境影响儿童健康结果(ECHO)计划的协调中心的PI之一,并共同主持其生物测量工作组。 Newby博士撰写了340多个同行评审的出版物,并在2015 - 2017年被提名为汤普森路透的研究人员上市。在杜克临床研究所的DIV>她从事心血管临床试验,纳入临床试验中的纳入心血管临床试验,并开发了风险和对治疗反应的综合生物签名。在杜克临床与转化科学研究所中,她是转化人群健康研究中心的主任。Newby博士是多层默多克研究的首席研究员,并共同领导其心血管疾病成分,重新分类心血管事件的风险。她是卡巴鲁斯县和北卡罗来纳州卡纳波利斯的12,400人默多克研究社区注册和生物座席的主要研究者,并领导了协议开发,并担任了10,000名人民项目基线研究的首席首席研究员,这是杜克,斯坦福大学,Verily Life Sciences和Google和Google的合作。她也是NIH环境影响儿童健康结果(ECHO)计划的协调中心的PI之一,并共同主持其生物测量工作组。Newby博士撰写了340多个同行评审的出版物,并在2015 - 2017年被提名为汤普森路透的研究人员上市。她是《美国心脏》杂志编辑委员会的成员,并担任JACC的副编辑:转化科学基础。她是美国心脏协会临床心脏病学委员会的前任主席,也是大学心脏病学家协会和美国医师协会的当选成员。
康复通过多种途径实现 每个人都是独一无二的,具有不同的需求、优势、偏好、目标、文化和背景(包括创伤经历),这些都会影响并决定他们康复的途径。康复建立在每个人的多种能力、优势、才能、应对能力、资源和内在价值之上。康复途径高度个性化。它们可能包括专业临床治疗;药物使用;家庭和学校的支持;基于信仰的方法;同伴支持;和其他方法。康复是非线性的,其特点是持续成长和功能改善,可能会遇到挫折。因为挫折是康复过程中自然而然的一部分,但并非不可避免,所以培养所有个人和家庭的适应力至关重要。戒酒、戒毒和非处方药是成瘾者的目标。吸烟和非处方药或非法药物对任何人来说都是不安全的。在某些情况下,可以通过创建支持性环境来实现康复途径。对于儿童来说尤其如此,他们可能没有法律或发展能力来设定自己的道路。
第 1 部分 概念、方法和设计的开发 调查规划标准 1.1: 发起新调查或对现有调查进行重大修订的机构必须制定书面计划,阐明理由,包括: 目标和目的; 潜在用户; 调查旨在告知的决策; 关键的调查估计值; 估计值所需的精度(例如,需要检测到的差异大小); 为决策和其他用途提供信息的制表和分析结果; 相关和以前的调查; 为避免与其他信息来源不必要重复而采取的步骤; 用户何时以及多久需要一次数据; 以及制表、机密微观数据和公共使用数据文件所需的详细程度。 调查设计标准 1.2: 机构必须制定调查设计,包括定义目标人群、设计抽样计划、指定数据收集工具和方法、制定切合实际的时间表和成本估算,以及使用普遍接受的统计方法(例如,可以提供抽样误差估计的概率方法)选择样本。任何使用非概率抽样方法(例如截止样本或基于模型的样本)都必须经过统计论证,并能够测量估计误差。样本的大小和设计必须反映出制表和其他数据产品所需的详细程度,以及关键估计所需的精度。记录每个
统计调查标准列表 第 1 部分 概念、方法和设计的制定 调查规划标准 1.1: 发起新调查或对现有调查进行重大修订的机构必须制定书面计划,阐明理由,包括:目标和目的;潜在用户;调查旨在告知的决策;关键的调查估计值;估计值所需的精度(例如,需要检测的差异大小);为决策和其他用途提供信息的制表和分析结果;相关和以前的调查;为防止与其他信息来源不必要重复而采取的措施;用户何时以及多久需要一次数据;以及制表、机密微观数据和公共使用数据文件中所需的详细程度。调查设计标准 1.2:机构必须制定调查设计,包括确定目标人群、设计抽样计划、指定数据收集工具和方法、制定切合实际的时间表和成本估算,以及使用普遍接受的统计方法(例如,可以提供抽样误差估计的概率方法)选择样本。任何非概率抽样方法(例如,截止或基于模型的样本)的使用都必须经过统计证明,并且能够测量估计误差。样本的大小和设计必须反映制表和其他数据产品所需的详细程度,以及关键估计所需的精度。这些活动和由此做出的决定的记录都必须保留在项目文件中以供记录使用(参见标准 7.3 和 7.4)。调查回复率标准 1.3:机构必须设计调查,以实现最高的实际回复率,与调查用途的重要性、受访者负担和数据收集成本相称,以确保调查结果代表目标人群,以便可以放心地用于决策。当单位或项目回复率或其他因素表明可能出现偏差时,必须进行无响应偏差分析。预测试调查系统标准 1.4:机构必须确保调查的所有组成部分在全面调查中实施时按预期运行,并通过对调查组成部分进行预测试或在之前的场合成功部署调查组成部分来控制测量误差。第 2 部分 数据收集 开发抽样框架标准 2.1:机构必须确保计划的抽样调查或人口普查的框架适合研究设计,并根据目标人群进行质量评估。