MEDLOG 主题:医疗技术管理 (HTM) 生物医学设备计划参考文献:见附件 1。1. 目的。本国防卫生局行政指令 (DHA-AI) 基于参考文献 (a) 和 (b) 的权威性,并根据参考文献 (c) 至 (w) 的指导,制定了涵盖 HTM 功能的标准国防卫生局 (DHA) 流程和程序,包括医疗设备和设备 (MDE) 的生物医学维护和质量控制,以确保为员工和患者提供安全、高效、有效和可靠的医疗环境。2. 适用性。本 DHA-AI 适用于 DHA、市场、小型和独立医疗设施组织、国防卫生局地区和所有人员,包括:指派或配属的现役、预备役和国民警卫队成员、公共卫生服务团成员、联邦文职人员、承包商(适用合同条款有要求时)、在 DHA 和 DHA 组成部分执行临时或永久职责的其他人员,包括 DHA 授权、指导和控制下的其他业务线 (OLB)。3. 政策实施。根据参考文献 (a) 至 (f),DHA 指示,应传达治理决策支持和标准实践,确保军事卫生系统 (MHS) 中的所有 DoD 医疗保健 MDE 均可用、正常运行且可安全地提供以患者为中心的护理。计划指导基于 MHS 战略、风险和任务优先级、法律、法规和政策。4. 职责。请参阅附件 2。5. 程序。见附件 3。
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