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mir irfan ul haq
福布斯·马歇尔（Forbes Marshall）2024年的杰出项目奖（作为主管）斯坦福大学和爱思唯尔（2023年和2024年）被列为2％的前2％的科学家。研究2022年卓越奖（Vallway Research Publications）在2023年3月23日至23日，由Bannari Amman技术研究所组织的国际高级材料和工业4.0（ICAMT 4.0）的最佳纸张奖（ICAMT 4.0）。计划根据SMVDU（2022）提供杰出绩效的激励措施国际旅行赠款的获得者（价值为2,04,343 INR），根据DST SERB的年轻科学家计划获得了2019年在美国的Stle年度会议。在2019年8月14日至16日在马来西亚举行的第6届国际机械工程预付款会议上，共同撰写的论文最佳纸张奖。2019年3月16日在NIT Delhi举行的NCAME 2019上的共同撰写纸张的最佳纸张奖。计划授予的经济援助为SMVDU（2019）提供了杰出绩效的激励措施摩擦学家和润滑工程师协会（Stle，USA）杂志杂志杂志杂志杂志杂志，摩擦学与润滑技术（TLT）在“美国斯特尔社区的编辑中：美国最佳社区”。Srinagar国家理工学院的硕士课程学术卓越学术卓越学术奖学金获得者。赞助研究项目
miR-378 与超声波照射和...结合
摘要。超声微泡与 microRNA (miRNAs/miRs) 结合在癌症治疗中表现出良好的效果。目的是研究 miR-378 在肝癌细胞中的作用及其与超声辐射和 SonoVue ® 微泡法结合用于细胞转染的效率。仅使用 Lipofectamine ® 3000 或结合 SonoVue 微泡和 0.5 W/cm 2 超声辐射 30 秒将 miR-378 模拟物转染到 HuH-7、Hep3B 和 SK-Hep1 细胞中。分别通过逆转录定量 PCR 和蛋白质印迹法检测 Cyclin D1、Bcl-2、Bax、Akt、p53 和 Survivin 的 mRNA 和蛋白质水平。采用Cell Counting Kit-8、细胞双重细胞化学染色和流式细胞术分别检测细胞存活率、增殖、细胞周期和凋亡。研究发现，使用超声辐照和SonoVue微泡方法相结合可以增加miR-378转染肝细胞癌（HCC）细胞的有效性，并增加对细胞存活和增殖的抑制。此外，通过应用联合方法，miR-378在HCC细胞系中更有效地增加了细胞凋亡率，上调了Bax和p53的表达，抑制了细胞周期，下调了Cyclin D1、Bcl-2、Akt、β-catenin和Survivin的表达。因此，miR-378被证明是降低HCC细胞增殖和增加细胞凋亡的抑制因子。此外，超声辐照和SonoVue微泡方法相结合在miRNA的转染方面更有效。
第1页Dr. Bilal Ahmad Mir第1页Dr. Bilal Ahmad Mir
（2023）。促进根瘤菌接种的24-纤维氨基酚和植物生长的互动效应恢复了胸腺毒性毒性下的胸前的光合属性。环境污染。320，120760。（doi：https：//doi.org/10.1016/j.envpol.2022.120760）。如果。9.988。11。Vijay Rani Rajpal，Suman Sharma，Deepmala Sehgal，Prashansa Sharma，Nikita Wadhwa，Priyanka Dhakate，Atika Chandra，Rakesh Kr thakur，Sohini Deb，Sohini Deb，Satyawada Rama Rao Rao，Bilal Rao，Bilal Ahmad Ahmad Mir，Mir，Mir，Mir，Soom noa。（2023）。在变得无私的旅程中理解B染色体的活力。细胞和发育生物学领域的前沿。10：1072716。（doi：10.3389/fcell.2022.1072716）。如果。6.08。12。Diptaraj Chaudhari，Shashi Kiran，Ashish Choudhary，Kris Silveira，Nitin Narwade，Dhiraj Dhotre，Jabeena Khazir，Bilal Ahmad
Showkat Ahmad Mir和他的团队！
在教授的监督下，Showkat Ahmad Mir博士的研究工作。binata nayak，生命科学学院，在干细胞科学新闻中被强调为“ VEGF受体结合结构域中的非同义突变改变了贝伐单抗治疗的功效”。作者与西孟加拉邦的阿里亚大学合作，调查了影响VEGFA基因的18个潜在的NSSNP，这些NSSNP会影响VEGF RBD结构，并将其结合模式改变对贝伐单抗。这项研究表明，在贝伐单抗介导的癌症治疗之前，VEGFA的遗传表征对于预测药物的适当功效至关重要，因为治疗效率在个体水平上可能会有所不同。
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miR-139-5p 增强非小细胞肺癌对顺铂的敏感性……
摘要：化疗药物耐药性的产生阻碍了癌症的临床治疗。微小RNA (miRNA/miR) 已被证明在许多类型癌症的耐药性中起着至关重要的作用。先前报道称 miR-139-5p 与人鼻咽癌细胞和结直肠癌细胞的顺铂 (DDP) 敏感性有关。然而，miR-139-5p 对非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞 DDP 敏感性的影响和潜在机制尚未完全阐明。在本研究中，通过逆转录定量聚合酶链反应 (RT-qPCR) 和蛋白质印迹法检测 NSCLC 组织中 miR-139-5p 和同源框蛋白 Hox-B2 (HOXB2) 的表达。随后，研究了 miR-139-5p 对体外 NSCLC 细胞 DDP 敏感性的影响。使用 Cell Counting Kit-8 检测细胞增殖情况，Western blotting 检测 HOXB2、磷酸化 (p)-PI3K、p-AKT、caspase-3 和 cleaved-caspase-3 的蛋白表达，RT-qPCR 检测 miR-139-5p 的表达以及 HOXB2、PI3K、AKT 和 caspase-3 的 mRNA 表达水平。流式细胞术检测细胞凋亡率。结果表明，NSCLC 组织中 miR-139-5p 的表达显著低于癌旁组织。此外，miR-139-5p 通过调节 PI3K/AKT/caspase-3 信号通路，增加细胞凋亡，抑制 DDP 诱导的 NSCLC 细胞增殖。此外，HOXB2 被确定为
