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Miro Working软件包3（WP3） - 放射生物学
d 3.1.3在乳腺肿瘤和非肿瘤细胞（LNS-TIFPA）（12-36个月）D 3.2.3 DNA损伤的高含量分析中，在乳腺肿瘤和非肿瘤细胞（12-36个月） 12-6个月 d 3.1.3。
COMIRNATY COVID-19 mRNA 疫苗（核苷修饰...
COMIRNATY COVID-19 mRNA 疫苗（核苷修饰）基于 BioNTech 专有的 mRNA 技术，由 BioNTech 和辉瑞共同开发。
MIRALON® 片材/胶带
产品可能具有或可能具有危险性。买方应从亨斯迈获取材料安全数据表和技术数据表，其中包含有关产品危害和毒性的详细信息，以及产品的正确运输、处理和储存程序，并应遵守与产品的处理、使用、储存、分销和处置以及接触有关的所有适用政府法律、法规和标准。买方还应采取一切必要措施，充分告知、警告并让可能处理或接触产品的员工、代理商、直接和间接客户和承包商了解与产品有关的所有危害和正确安全处理、使用、储存、运输和处置及接触产品的程序，以及可能处理、运输或储存产品的容器或设备。
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27。付款方式和交付方式71 28。预资助的工具 /电子基金转移71 29。< / div>经纪人向客户披露专有交易72 30。“ PRO - 帐户”交易终端72 31.审查成员/子经纪人与交易有关的规范73 32。 div>通过授权人员的市场访问74 33。SMS和电子邮件通知投资者通过证券交易所7834。预防股票经纪人的未经授权交易80
MIRALON® 纸浆
产品可能具有或可能具有危险性。买方应从亨斯迈获取材料安全数据表和技术数据表，其中包含有关产品危害和毒性的详细信息，以及产品的正确运输、处理和储存程序，并应遵守与产品的处理、使用、储存、分销和处置以及接触有关的所有适用政府法律、法规和标准。买方还应采取一切必要措施，充分告知、警告并让可能处理或接触产品的员工、代理商、直接和间接客户和承包商了解与产品有关的所有危害和正确安全处理、使用、储存、运输和处置及接触产品的程序，以及可能处理、运输或储存产品的容器或设备。
辉瑞公司发布了适用于 12 岁及以上人群的 COVID-19 疫苗 COMIRNATY 预充式注射器 (PFS) 介绍
辉瑞发布了适用于 12 岁及以上人群的 COVID-19 疫苗 COMIRNATY 预充式注射器 (PFS) 版本。此新版本现已在疫苗分配和订购系统 (VAOS) 中可供订购。PFS 不能冷冻，必须存放在冰箱中 2°C 至 8°C (36°F 至 46°F) 之间。PFS 只能在纸箱上印刷的有效期内使用。
改变西伯利亚野火严重性对空气质量，气候和经济的全面影响：MIROC5全球气候模型的敏感性评估
抽象野火散发出大气气溶胶，影响气候和空气质量。西伯利亚是野火的已知来源区域。然而，由于西伯利亚野火对气候和空气质量及其对死亡率和对死亡率和经济在当前和近乎未成年的温暖大气条件下的影响以及其对死亡率和经济的影响而引起的颗粒物污染的影响的全面知识仍然很差。因此，我们使用跨学科研究模型在当前和近乎形成的气候条件下模拟了改变西伯利亚野火排放的影响（Miroc5）的模型，从而模拟了改变西伯利亚野火排放的效果（MIROC5）。增加的西伯利亚野火烟雾可能在北半球广泛地区引起冷却效果，并在源头附近和下风地区（即东亚）加剧了空气质量。发生的西伯利亚野火越多，在这些地区存在的空气污染越多，这可能会增加那里的死亡率和福利损失。然而，在当前和近乎未能的气候条件下，温度变化对国内生产总值的总影响是模棱两可的。我们在当前和近未能的气候条件下，由于西伯利亚野火引起的空气质量变化的全面结果表明，限制西伯利亚野火对气溶胶影响的努力增加对于防止可能的过剩死亡率和经济损失至关重要。
COMIRNATY® Original/Omicron BA.1 COVID-19 疫苗
如果您对疫苗中的任何成分有过敏反应，则不应接种 COMIRNATY Original/Omicron BA.1。请参阅 CMI 末尾的列表。如果您有以下情况，请咨询您的医生：接种任何其他疫苗后或过去接种 COMIRNATY 后出现严重过敏反应或呼吸困难；注射任何针头后晕倒；严重疾病或感染并发高烧；免疫系统减弱或正在服用影响免疫系统的药物；出血性疾病、容易瘀伤或正在服用血液稀释药物。与任何疫苗一样，COMIRNATY Original/Omicron BA.1 可能无法完全保护所有接种者，并且不知道您将受到多长时间的保护。如果您有任何其他疾病、服用任何其他药物、怀孕或计划怀孕或正在哺乳，请咨询您的医生。不应给 18 岁以下的青少年或儿童接种此疫苗。欲了解更多信息，请参阅完整 CMI 中的第 2 部分“在获得 COMIRNATY Original/Omicron BA.1 之前我应该了解什么？”。
口袋给药指南-Ultomiris®（Ravulizumab -CWVZ）
警告：一种补体抑制剂Ultomiris严重的脑膜炎球菌感染增加了由奈瑟氏菌脑膜炎引起的严重感染的风险[请参见警告和预防措施（5.1）]危及生命和致命的脑膜炎球菌感染的患者发生了与补体抑制剂治疗的患者。如果未识别和治疗，这些感染可能会迅速威胁生命或致命。•脑膜炎球菌细菌的疫苗接种（对于血清群A，C，W，Y和B）至少在第一次剂量的Ultomiris前2周，除非延迟Ultomiris疗法的风险超过了严重感染的风险。遵守接受补体抑制剂的患者中最新的免疫实践咨询委员会（ACIP）针对脑膜炎球菌细菌的疫苗接种建议。有关脑膜炎球菌细菌引起的严重感染风险的管理，请参见警告和预防措施（5.1）。•接受Ultomiris的患者即使在疫苗接种后产生抗体，脑膜炎奈瑟氏菌引起的侵袭性疾病的风险也会增加。监测患者的早期体征和严重脑膜炎球菌感染的症状，并立即评估是否怀疑感染。由于存在严重脑膜炎球菌感染的风险，只有在风险评估和缓解策略（REMS）的限制计划（称为Ultomiris和Soliris rems）中，Ultomiris才能获得[请参见警告和预防措施（5.2）]。