如果您不拥有某物,但我从您那里得到了它,您能阻止我以您不喜欢的方式使用它吗?也许您的答案是“当然可以。毕竟,您是从我这里得到的,我没有必要把它给你。” 这是以不动产为思维方式的人的普遍本能,尽管它常常归结为对抗假设:假设如果我从您那里得到了它,您就一定拥有它。另一方面,也许您的答案是“不,如果我不拥有它,我就无法控制它。” 这种本能对于考虑信息或知识产权 (IP) 的人来说更为常见。专利和版权会过期,当它们过期时,我们都可以自由使用它们。当然,我从迪士尼那里得到了米老鼠,但现在他(终于)进入了公共领域,这没关系;我可以自由地复制他。2 如果一本字典说我不能以出版商不喜欢的方式使用我在那里学到的单词,这似乎很奇怪。毕竟,他们不拥有这个词。
虽然生成的AI系统在Di-Verse应用中广受欢迎,但它们产生有害产出的潜力限制了它们在不同应用中的可信度和可用性。近年来,人们对吸引多元化的AI用户参与可能影响其生活的生成AI的兴趣越来越大。为此,我们提出Mirage作为基于Web的工具,AI用户可以通过审核AI生成的图像来比较来自多个AI文本图像(T2I)模型的输出,并以结构化的方式报告其发现。我们使用Mirage对五个细节进行了初步的用户研究,发现Mirage用户可以利用自己的生活经验和身份来浮出水面,以在审查Multiple T2i模型的输出时围绕有害偏见浮出水面,与仅审查一个偏差。
抽象幻影综合征是一种罕见的多系统疾病,其特征是各种表现,例如骨髓增生,感染的易感性,增长迟缓,肾上腺低质性低位症,生殖器异常和肠病。在文献中,有罕见的动作障碍病例。我们介绍了一个6.5岁的女孩,她的身材矮小。随访时,她表现出多种内分泌问题,包括短暂性甲状腺功能减退症,原发性甲状腺功能减退症和功能障碍以及多系统的参与。进一步的研究表明,骨髓中的复发性杂感病,低IgM水平和瞬时单肌。整个外显子组测序显示SAMD9的杂合致病变体(C.2159del; p.asn720thrfster35)。随访期间观察到的其他并发症包括髓质肾上腺炎,低磁性血症,高镁尿症,低磷酸血症,肾小球过滤率降低和肾病性蛋白尿。患者还患有高血糖,该血糖蛋白通过低剂量胰岛素进行治疗。这种情况强调了诊断挑战和在幻影综合征中观察到的各种表型表现。关键词:功能障碍,甲状腺功能减退症,幻影综合征,单肌7,SAMD9
对 MIRAGE 综合征进行基础研究以开发治疗策略 MIRAGE 综合征是一种最近发现的遗传性疾病,其特点是六个主要特征,包括骨髓发育不良、感染、生长受限、肾上腺发育不全、生殖器表型和肠病。“MIRAGE”是这六个特征的首字母缩写。MIRAGE 综合征是由 SAMD9 突变引起的,该突变编码一种功能未知的蛋白质。MIRAGE 综合征是一种罕见/难治性疾病。日本仅发现 11 名患者。MIRAGE 综合征是一种危及生命的疾病,事实上,超过一半的患者在 2 岁前死亡。我们开展“对 MIRAGE 综合征进行基础研究以开发治疗策略”的研究旨在获得有关 MIRAGE 综合征的基本知识和见解,从而有助于开发治疗方法。成海聪(国立儿童保健与发育研究所分子内分泌科主任)建立了 MIRAGE 综合征的 HEK293 细胞模型,研究人员可以通过该模型重现患者细胞的生长受限情况。利用该模型,他测试了大约 1,500 种之前鉴定的小化合物,以寻找治疗 MIRAGE 综合征的潜在药物。然而,在初步筛选中尚未发现任何有效的化合物。目前,SAMD9 的功能在很大程度上尚不清楚。鉴定 SAMD9 的功能对于阐明 MIRAGE 综合征的分子机制至关重要。为此,成海聪和金仓耕介(东京医科大学分子病理学系助理教授)开始了两种基于细胞的实验。一种是蛋白质组学筛选。在该实验中,以上述 MIRAGE 综合征的 HEK293 细胞模型的细胞提取物为对象,用抗体偶联树脂捕获 SAMD9,并寻找与 SAMD9 结合的分子。已确定了几种候选分子,目前正在验证中。另一个是基因组学筛选。Narumi 和 Kanekura 使用基因编辑技术应用了一种新的基因敲除筛选方法,现在正试图确定负责 SAMD9 功能的生物学途径。基于细胞的方法对于研究 MIRAGE 综合征的分子和细胞水平发病机制是有效的。另一方面,这些方法不适合阐明器官和身体水平的发病机制。它需要对 MIRAGE 综合征患者进行深入表征,并重现该疾病的动物模型。为了对患者进行深入分析,Tomonobu Hasegawa(庆应义塾大学医学院儿科教授)与日本儿科内分泌学会和日本新生儿健康与发展学会一起开始了全国性的 MIRAGE 综合征调查。这项调查将有助于找到更多患者,并将有助于阐明该综合征的临床表现。此外,为了建立MIRAGE综合征的动物模型,木下昌人(京都大学农学研究科应用生物科学系助理教授)和谷口义人(预防医学和公共卫生系教授)正在培育基因工程的青鳉(Medaka)。石井智宏(庆应义塾大学医学院儿科助理教授)也在培育基因工程小鼠。今年,靶向载体的构建已经完成。这些实验将在明年建立突变动物系。