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超越野生MRSA
1生物化学和分子生物学领域，La Rioja University OneHealth-ur Research Group，26006Logroño，西班牙； idris-nasir.abdullahi@unirioja.es（I.N.A。 ）; jl471998@gmail.com（J.L.-F。）; rine-christopher.reuben@unirioja.es（R.C.R. ）; carmen.gonzalezaz@unirioja.es（c.g.-a. ）; carmen.lozano@unirioja.es（c.l. ）; myriam.zarazaga@unirioja.es（M.Z。） 2个生物库，环境与生物技术实验室，突尼斯大学的高等生物科学研究所，突尼斯大学，突尼斯1006，突尼斯； islem.trabelsi@etudiant-issbat.utm.tn 3微生物和活跃的生物分子实验室，突尼斯大学科学学院，突尼斯大学EL MANAR，突尼斯大学，突尼斯，突尼斯，突尼斯； arfaoui.ameni109@gmail.com 4尼日利亚扎里亚810107的艾哈迈杜·贝洛大学医学实验室科学系； elyahaya98@gmail.com *通信：carmen.torres@unirioja.es;电话。 ： +34-9412997501生物化学和分子生物学领域，La Rioja University OneHealth-ur Research Group，26006Logroño，西班牙； idris-nasir.abdullahi@unirioja.es（I.N.A。）; jl471998@gmail.com（J.L.-F。）; rine-christopher.reuben@unirioja.es（R.C.R.）; carmen.gonzalezaz@unirioja.es（c.g.-a.）; carmen.lozano@unirioja.es（c.l.）; myriam.zarazaga@unirioja.es（M.Z。）2个生物库，环境与生物技术实验室，突尼斯大学的高等生物科学研究所，突尼斯大学，突尼斯1006，突尼斯； islem.trabelsi@etudiant-issbat.utm.tn 3微生物和活跃的生物分子实验室，突尼斯大学科学学院，突尼斯大学EL MANAR，突尼斯大学，突尼斯，突尼斯，突尼斯； arfaoui.ameni109@gmail.com 4尼日利亚扎里亚810107的艾哈迈杜·贝洛大学医学实验室科学系； elyahaya98@gmail.com *通信：carmen.torres@unirioja.es;电话。： +34-941299750
对MRSA和其他BRMO的研究
如果怀疑住院时怀疑承运人身份，入院少于24小时（日常治疗，透析）或参加事故和急诊科时，将需要采取隔离措施（严格的隔离）。如果在筛选过程中未检测到MRSA和HRMO，则将取消这些隔离措施。访问门诊诊所的游客不需要隔离措施。隔离措施如下：您将在隔离室中进行护理。这是一个带有前房的单占用室（走廊和房间之间的空间）。除了测试或治疗外，您将不允许您离开房间。您的房间门将尽可能关闭。来您房间的医院工作人员和游客穿防护服。如果您必须离开房间或病房，则必须戴上口罩。护理人员将为您提供面具。您的家人可以将您的洗衣店带回家。他们必须将洗衣店放在您房间的塑料袋中。必须将其放在隔离室的前房或病房走廊中的第二个塑料袋中。
贝宁公立医院的患者和医护人员对MRSA的全基因组测序筛查
1药房研究小组（剪辑），卢范药物研究所（LDRI），大学，卢旺·乌克洛万大学，大街Mounier 73，1200布鲁塞尔，比利时，比利时，比利时，比利时； olivia.dalleur@uclouvain.be 2 Laboraitoire deréféféfédesdesmycobactéries（LRM），Cotonou BP 817，贝宁； affolabi_disau@yahoo.fr 3教师d des Sciences de lasanté（FSS），大学是D'Abomey Calavi（UAC），Cotonou 01 BP 188，Benin 4在应用中，Sciensano，Sciensano，Juliette Wytte wytte wytssmanstsmanstraat 14，1050 brusselg brussels，1050 brussels，benin 4 transspers terversers; bert.bogaerts@sciensano.be（B.B.）; kevin.vanteste@sciensano.be（K.V.）; sigrid.dekeersmaecker@sciensano.be（S.C.J.D.K.）; nancy.roossens@sciensano.be（N.H.C.R.）5国家ecole des Techniciens Suppo是Riers insantépubliqueeten.pidémiologique，贝宁帕拉科（Parakou），贝宁（Parakou）； docarsene@gmail.com 6 Center National Hospitalr et Universitaire Hubert Koutoukou Maga (CNHU-HKM), Cotonou BP 386, Benin 7 Centerres Hospitalers Jolimont, PR é Vention et contro ô le des infections, Groupe jolimont asbl, rue ferrer 159, 7100 haine-saint-paul,比利时; Anne.simon@jolimont.be Be 8外科和外科专业系，卫生科学学院，校园大学，Champs de Foire，Cotonou 01 BP 118，贝宁； dosfm@yahoo.fr 9林克斯大学圣卢克大学的药房是louvain的Catholique de Louvain（Uclouvain），Hippocrates Avenue Hippocrates 10，1200 Belgium * sooksence *通信：yehcarine@yahoo.fr†这些作者为这项工作做出了同样的贡献。
桉树精油针对MRSA的抗菌特性：系统评价
摘要：抗菌抗性是对公共卫生领域的巨大威胁，是全球死亡率和发病率的主要原因。抗生素滥用和过度使用导致许多抗性细菌菌株的发展。一个特殊的关注细菌是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA），这是人类最常见的抗性细菌。抗生素发育一直无法跟上抗生素耐药菌的快速发展，并且迫切需要识别替代药物来解决这个问题。这项系统综述的目的是探讨有关桉树球精油对MRSA的抗菌特性的文献。本综述中使用的文章是通过对四个数据库的文献进行系统的搜索获得的，时间表在2002年至2022年之间。本综述中包括了二十个研究，该研究使用了各种方法来研究与MRSA相对于MRSA的单独或与其他药物结合的Globulus精油的抗菌特性。发现，Globulus Ecentialo油具有针对MRSA的抗菌特性，当与其他药物（例如其他精油和抗生素）结合使用时，可以增强其抗菌特性。
评估长期MRSA殖民和家庭差异：基于社区的研究的见解
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）通常通过直接接触或受污染的物体在住院的患者之间传播。然而，MRSA的家庭传播动态尚不清楚，对有效预防构成了挑战。这项研究评估了至少17个月的无症状携带者中MRSA殖民地的持续性，并检查了家庭内传播的潜力。我们对七个家庭进行了家庭访问，每个家庭至少有一个MRSA-Colonized成员，以收集所有家庭成员的鼻拭子。通过培养，抗菌易感性测试和PCR确定分离株的表型和基因型谱。我们将这些新样本与最新研究的先前样品进行了比较，涉及相同个体，以评估MRSA的自发清除率。总共收集了25个样本，其中56％（14）个确定为金黄色葡萄球菌，而44％（11）为非S。金黄色在金黄色葡萄球菌分离株中，有四个是MRSA。我们观察到MRSA在六个原始案例中的自发清除率。出乎意料的是，MRSA的家庭内传播有限，尽管所有具有MRSA殖民的家庭至少有一个患有皮肤病史的成员。在殖民地持续存在的家庭中，一个人反复出现皮肤脓肿，这表明可能与持续定殖的联系有联系。
表面工程脂质体用于针对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的双药物递送靶向策略
a 马来西亚国立大学药学院药物输送技术中心，吉隆坡 50300，马来西亚 b 吉隆坡大学皇家医学院霹雳第三分校药学院与健康科学学院，霹雳 30450，马来西亚 c 马来西亚国立大学医学院医学微生物学与免疫学系，吉隆坡 56000，马来西亚 d 马来西亚国立大学药学院药物与草药研究中心，吉隆坡 50300，马来西亚 e 雷丁大学药学院，雷丁 RG66AD，英国 f 马来西亚国立大学医学院病理学系，吉隆坡 56000，马来西亚 g 兽医学与动物科学大学药物科学研究所，拉合尔 54000，巴基斯坦 h XORIX Sdn Bhd，登嘉楼 Dungun 23000，马来西亚
甲氧西林，阿莫西林和氨基霉素抗毒素耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）菌株从牛乳腺炎中分离出的
金黄色葡萄球菌是一种革兰氏阳性病原体，通常与牛乳腺炎有关，牛乳腺炎是一种影响奶牛乳房的传染病。本研究的目的是评估甲氧西林，阿莫西林和氨苄青霉素的抗菌功效，用于检测与牛乳杆菌抗甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）菌株的抗菌功效。从方法论上讲，它是在使用板盘扩散法（Kirby-Bauer）进行抗菌活性的，并在2 µg和10 µg下使用阿莫西林和氨苄青霉素，也遵循临床和实验室标准研究所的建议。用于检测耐药性甲氧西林菌株，使用1 µg的阿沙西林，三30 µg头孢辛丁蛋白。该研究是针对正在研究的50个细菌菌株进行的，这些细菌被分离和鉴定。应用治疗表现出了非常显着的作用（p <0.05）。此外，观察到分别观察到2 µg 2 µg阿莫西林和氨苄青霉素的50％和60％的电阻。此外，分别观察到60％和68％至10μg的阿莫西林和氨苄青霉素的耐药性，表明金黄色葡萄球菌正在开发赋予抗菌耐药性的机制。为了进一步研究这一点，使用1 µg阿沙西林盘和30 µg头孢辛蛋白进行了抗菌活性，表明分离株的36％和32％分别对这些药物具有抗性。在表型上，将32％（n = 16）鉴定为金黄色葡萄球菌（MRSA），表明对所有测试的β-乳酰胺的抗性。
RSC Advances 外排泵抑制剂与氧氟沙星结合通过调节Nora和fareum Sensing的基因表达，从而降低了MRSA生物膜的形成
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）已成为全球主要的健康威胁。1 BioLM相关的MRSA很难根除，这可能导致急性导致慢性感染，包括糖尿病足感染，囊性brososis等。2 - 5因此，迫切需要对MRSA进行独特的治疗策略或新的化学SCA效果，以应对这一健康挑战。carbonyl氰化物氯苯基氢氮酮（CCCP）是E ux泵抑制剂，与抗生素结合使用，以增强抗微生物活性。CCCP通过干扰跨膜电化学梯度和质子动力，从而减少了细菌6-9中膜渗透性的产生并增加膜的渗透率。6,10 CCCP阻止细菌细胞外的抗生素E ux，以降低细菌的生物形成能力。11然而，它是有毒的，单独使用时具有较差的抗菌活性。12 e ux泵也在生物lm形成中起作用。13抑制e ux泵有助于通过影响QS基因和毒力因子来控制生物生产的QS基因和毒力因子来增强传统抗生素的治疗效果。11
海洋放线菌红灰链霉菌衍生的生物活性物质对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌临床菌株有效 放线菌衍生的生物活性物质
迄今为止，许多基于培养和基于基因工程的策略、靶向基因操作技术（如启动子工程和 CRISPR 介导的基因编辑）和非靶向方法（如核糖体工程和调节基因的激活/失活）已经使得有效激活隐蔽的 SM-BGC 成为可能 (7,8)。但与上述技术相比，通过共培养微生物来增加次级代谢产物的产生具有简单的优点，因为它不需要事先了解 smBGC 或基因工程工具。共培养复制了生态压力，例如物种间竞争期间的营养缺乏，并导致鉴定出几种完美的生产者和诱导者组合，这些组合可有效促进新型生物活性化合物的合成。
微生物 - li -omicslab
摘要：澳门，被公认为是全球旅游枢纽，是世界上人口稠密的地区，为有利于耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）在医疗保健和社区环境中传播提供了一个独特的环境，在本地和全球范围内提出了重要的公共卫生问题。MRSA在澳门不同的城市中的流行病学和分子特征在很大程度上没有核定。这项为期五年的纵向研究（2017-2022）检查了MRSA在澳门MRSA的局部流行率和分子型，未来的MRSA类型分布通过ARIMA建模预测。随后，我们分析了MRSA的流行病学特征，包括标本来源，临床部门，收集年份，季节，患者年龄，性别和年度游客人数。还评估了菌株的全面抗生素耐药性谱。通过头孢辛蛋白盘扩散法鉴定为MRSA，并通过多层次序列键入（MLST）验证。MRSA检测率显示出向上的趋势，从2017年的30.1％增加到2022年的45.7％。SCCMEC IV型主要是（28.9％），其次是II型（25.4％），III（22.1％）和V（22.1％）。MRSA分离株的主要来源是痰（39.2％）和分泌物（25.6％）。年龄较大，作为MRSA感染的危险因素，而没有发现与季节性差异，性别或年度游客人数的显着关联。尽管表现出对头孢辛蛋白，奥沙西林和苯甲酰霉素的普遍耐药性，但澳门MRSA分离株仍然对万古霉素，tigecycline，tigecycline，quinupristin，nitrofurantoin和lineZolidzolid仍然完全敏感。对MACAU中MRSA分布的持续监视和分析可以为有效地管理MRSA预防和控制措施提供宝贵的见解。