XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemMX2
MX2介导的对HIV-1的先天免疫受到丝氨酸磷酸化的调节
抗病毒细胞因子干扰素（IFN）激活IFN刺激基因（ISGS）的表达以建立抗病毒态。粘菌病毒抗性2（MX2/MXB）是一种ISG，它抑制了HIV-1的核进口并与病毒式衣壳和细胞核转运机械相互作用。我们将肌球蛋白轻链磷酸酶（MLCP）亚基MyPT1和PPP1CB作为MX2的正常作用调节剂，与其N末端结构域（NTD）相互作用。我们证明了NTD在14、17和18的位置的丝氨酸磷酸化抑制了MX2抗病毒功能，可防止与HIV-1帽骨和核转运因子的相互作用，并由MLCP逆转。重要的是，NTD丝氨酸磷酸化还阻碍了MX2介导的细胞核货物进口的抑制作用。我们还发现，IFN治疗降低了这些丝氨酸处的磷酸化水平，并概述了稳态调节机制，其中通过磷酸化对MX2的抑制以及MLCP介导的去磷酸化的抑制作用，平衡MX2对MX2对正常细胞与HISATE免疫功能的有害作用平衡，与HIV-1抗HIV-1。
描述一本小说.pdf
简介：地奥司明是一种天然柑橘黄酮，具有显著的抗氧化和抗炎特性。急性白血病是一种常见的血液癌症。材料和方法：α-淀粉酶活性采用 Taha 等人的工作方法测定。结果：在本研究中，我们检查了它对一些重要酶的影响；醛糖还原酶的 IC 50 值为 196.07，α-淀粉酶的 IC 50 值为 76.40。进行了分子对接研究，以评估地奥司明在 α-淀粉酶和醛糖还原酶存在下的结合亲和力和生物活性。讨论：对接研究的结果表明，地奥司明对这些酶具有显著的结合亲和力，对 α-淀粉酶和醛糖还原酶的对接得分分别为 -9.768 和 -140469。因此，该化合物可用作这些酶的潜在抑制剂。在最近研究的细胞和分子部分，用 MTT 法评估了用地奥司明处理 48 小时的细胞对 HL-60、克隆 15 HL-60、HL-60/MX1 和 HL-60/MX2 细胞系的细胞毒性和抗人急性淋巴细胞白血病特性。地奥司明对 HL-60、克隆 15 HL-60、HL-60/MX1 和 HL-60/MX2 细胞系的 IC 50 值分别为 466、323、502 和 537 µg/ml。结论：在地奥司明存在下，急性淋巴细胞白血病细胞系的活力呈剂量依赖性降低。看来，地奥司明的抗人类急性淋巴细胞白血病作用是由于其抗氧化作用。
基于二维 MoTe2 纳米结构的非挥发性光电晶体管
低维材料表现出奇特的物理特性。其中，过渡金属二硫属化物 (TMDs) 层状半导体材料，例如 MoS 2 、MoSe 2 、MoTe 2 、WS 2 、WSe 2 、WTe 2 和 PdSe 2，作为后硅时代的可能候选材料而备受关注 [1]。这些二维 TMD 纳米材料的单层 [2] 作为半导体，表现出高效的光吸收率，从而可制成高响应度的光电探测器 [3]。TMD 的主要技术特性以 MX2 形式呈现。其中，M 是由六边形排列的原子组成的薄片，堆叠在两层 X 原子之间。这些晶体的三层被弱范德华力夹住，导致块状晶体分离为单个二维薄片 [4]。相邻三层之间缺乏共价键，导致2D TMD 薄片中悬挂键短缺。