副教授Mirette Saad是澳大利亚临床实验室的顾问化学病理学家和国家分子遗传学总监。她获得了来自埃及苏伊士运河大学的化学和分子病理学荣誉,以及微生物学亚专业。A/P SAAD从墨尔本大学和Peter Maccallum Cancer Institute获得了NHMRC赞助的癌症遗传学博士学位。,A/P SAAD是AHPRA的注册医生,AHPRA是Australasia皇家病理学家AHPRA(FRCPA),也是澳大利亚临床生物化学家协会(MAACB)的成员。她是RCPA化学病理咨询委员会的主席,RCPA遗传咨询委员会成员,AACB,澳大利亚临床实验室的Precision Medicine Services主席。在临床实验室,A/教授Mirette SAAD领导了非侵入性产前测试(NIPT),产前筛查,个性化药物治疗和癌症的分子基因检测。
致谢 本信息由以下人员审阅:Rohit Joshi 副教授,Calvary Central Districts 和 Lyell McEwin 医院肿瘤内科医生,南澳癌症研究中心主任;Jenny Gilchrist,新南威尔士州麦考瑞大学医院乳腺肿瘤科执业护士;Jon Graftdyk,消费者;Sinead Hanley,消费者;Lisa Hann,南澳州 13 11 20 顾问;Malinda Itchins 医生,新南威尔士州皇家北岸医院和 Chris O'Brien Lifehouse 胸腔肿瘤内科医生;Gay Refeld,西澳大利亚州 St John of God Subiaco 医院乳腺护理临床护理顾问;Benjamin Solomon 教授,维多利亚州 Peter MacCallum 癌症中心肿瘤内科医生;Helen Westman,新南威尔士州皇家北岸医院呼吸医学和睡眠科肺癌护理顾问。
护士和相关医疗专业人员委员会确保 IASLC 满足胸部肿瘤学护士和相关医疗专业人员的需求。该委员会全面满足护士和相关医疗专业人员作为胸部肿瘤学团队成员和 IASLC 成员的教育、研究和相关需求。该委员会由澳大利亚 Peter MacCallum 癌症中心的 Maria Ftanou 博士担任主席,由多学科团队成员组成,包括:临床护理专家、营养师和营养学家、肺癌护理专家、护士导航员、职业治疗师、姑息治疗护士、药剂师、医师助理、物理治疗师、放射肿瘤学护士、呼吸治疗师、心理学家、社会工作者、言语和语言治疗师、外科护理专家等。该委员会致力于开发教育材料、参与教育活动并创造早期职业机会以缩小胸部肿瘤学的教育差距。
6 澳大利亚维多利亚州墨尔本皇家儿童医院儿童癌症中心,7 澳大利亚维多利亚州墨尔本默多克儿童研究所干细胞医学系,8 澳大利亚维多利亚州墨尔本墨尔本大学儿科系,9 澳大利亚维多利亚州墨尔本彼得麦卡勒姆癌症中心肿瘤医学系,10 澳大利亚维多利亚州帕克维尔沃尔特和伊丽莎霍尔研究所 (WEHI) 个性化肿瘤学部,11 澳大利亚维多利亚州帕克维尔墨尔本大学医学生物学系,12 澳大利亚南澳大利亚州阿德莱德南澳大利亚健康与医学研究所儿科神经肿瘤学、精准癌症医学,13 澳大利亚南澳大利亚州阿德莱德阿德莱德大学南澳大利亚免疫基因组学癌症研究所,14 澳大利亚西澳大利亚州内德兰兹珀斯儿童医院儿科和青少年肿瘤学/血液学系,
研究罗切斯特梅奥诊所的奥利弗·萨托(Oliver Sartor)进行了一项随机的双盲研究,该研究对412例患者进行了研究(III期研究Splash,17)。患者患有转移性cast割癌,并接受177LU-PNT2002的治疗(每八周静脉内静脉注射6.8 GBQ,四个周期)。终点是无X射学进展的生存。对照组接收了标准ARPI。正如Sartor在巴塞罗那2024年的ESMO大会(欧洲医学肿瘤学会)宣布的那样,根据所有方面的所有方面,放射性核素疗法在所有方面都显着优越。 来自墨尔本彼得·麦卡勒姆癌症中心的阿伦·阿扎德(Arun Azad)报告了类似的结果[18]。 他使用了177LU-PSMA-617,终点是48周后接近零的PSA值。 在这里,放射性核素疗法也被证明显然是优越的。 随后,可以继续进行cast割治疗而没有任何问题。正如Sartor在巴塞罗那2024年的ESMO大会(欧洲医学肿瘤学会)宣布的那样,根据所有方面的所有方面,放射性核素疗法在所有方面都显着优越。来自墨尔本彼得·麦卡勒姆癌症中心的阿伦·阿扎德(Arun Azad)报告了类似的结果[18]。他使用了177LU-PSMA-617,终点是48周后接近零的PSA值。在这里,放射性核素疗法也被证明显然是优越的。随后,可以继续进行cast割治疗而没有任何问题。
1马萨诸塞州综合医院,美国马萨诸塞州,美国马萨诸塞州; 2宾夕法尼亚州宾夕法尼亚大学,美国宾夕法尼亚州; 3澳大利亚墨尔本墨尔本大学的彼得·麦卡勒姆癌症中心和皇家墨尔本医院; 4美国明尼苏达州罗切斯特的梅奥诊所; 5图卢兹大学,法国图卢兹; 6奥斯陆大学医院和挪威奥斯陆奥斯陆大学; 7Universitätwürzburg,德国尤尔兹堡; 8西班牙潘普洛纳市的克里尼卡大学德纳瓦拉大学; 9挪威奥斯陆奥斯陆大学医院;西班牙巴塞罗那市克莱奇·德·巴塞罗那10医院; 11 Ziekenhuis布鲁塞尔大学,比利时布鲁塞尔; 12 2 Seventybio,美国马萨诸塞州剑桥; 13 Alfred Health,澳大利亚墨尔本; 14 Bristol Myers Squibb,美国新泽西州普林斯顿; 15 Bristol Myers Squibb,Boudry,瑞士; 16西班牙SALAMANCA的ClínicoClistorio de Salamanca
1 马萨诸塞州波士顿麻省总医院癌症中心;2 乔治亚州亚特兰大埃默里大学 Winship 癌症研究所;3 韩国首尔国立大学医学院首尔国立大学医院癌症研究所;4 西班牙马德里大学医院和 SOLTI 乳腺癌研究合作组;5 意大利米兰 IRCCS Ospedale San Raffaele;6 巴西阿雷格里港 PUCRS 圣卢卡斯医院肿瘤学研究中心;7 法国蒙彼利埃大学蒙彼利埃癌症研究所;8 英国伦敦玛丽女王大学 Barts 癌症研究所;9 澳大利亚维多利亚州墨尔本 Peter MacCallum 癌症中心;10 加利福尼亚州旧金山加利福尼亚大学旧金山分校;11 加拿大安大略省密西沙加 F. Hoffmann-La Roche Ltd;12 加利福尼亚州南旧金山 Genentech, Inc. 13 F. Hoffmann-La Roche,瑞士巴塞尔;14 罗氏产品有限公司,英国韦林花园城;15 CCC 慕尼黑和 LMU 大学医院,德国慕尼黑
迈克尔·麦凯(Michael McKay)教授最初接受了辐射肿瘤学的培训,然后从悉尼大学获得了博士学位,并从新南威尔士大学获得了医学博士学位。接下来,他在鹿特丹的细胞生物学和遗传学系接受了国际人类的癌症遗传学博士后研究金。在这里,他发现了几个人类基因,这些基因参与了人体对辐射的反应,这是他在澳大利亚墨尔本的Peter MacCallum癌症中心的转化研究平台的核心。他是该机构DNA维修实验室的负责人,已有13年了,在此期间,他建立并指导了Peter Mac家族癌症中心。后来他在澳大利亚国立大学和皇家堪培拉医院工作,在那里他担任辐射肿瘤学和分子医学教授的职位。 此外,他是悉尼大学的临床教授,目前是塔斯马尼亚大学的名誉教授。后来他在澳大利亚国立大学和皇家堪培拉医院工作,在那里他担任辐射肿瘤学和分子医学教授的职位。此外,他是悉尼大学的临床教授,目前是塔斯马尼亚大学的名誉教授。
1纪念斯隆·凯特林(Sloan Kettering)癌症中心,美国纽约,美国; 2梅奥诊所 - 美国佛罗里达州杰克逊维尔杰克逊维尔; 3意大利米兰的助理大都会大都会尼古尔达; 4 Weill Cornell Medicine,美国纽约,美国; 5UniveritàVita-Salute San Raffaele,意大利米兰; 6意大利米兰的Irccs Ospedale San Raffaele; 7德国杜塞尔多夫Arensia探索医学研究所; 8阿尔弗雷德医院和莫纳什大学,澳大利亚维克,墨尔本; 9澳大利亚新南威尔士州康科德大学悉尼分校的Concord遣返综合医院;美国马萨诸塞州波士顿的达纳 - 法伯癌研究所10; 11乌尔姆大学,德国乌尔姆; 12 Beigene(Shanghai)Co,Ltd,中国上海; 13美国加利福尼亚州圣马特奥市Beigene USA,Inc;皇家墨尔本医院和墨尔本大学,澳大利亚维克,墨尔本大学的彼得·麦卡勒姆癌症中心14号
截至2024年9月20日的海报会议A(将于10月19日下午6-8:15介绍)A001上皮癌症证明了Langerhans细胞IL34相关的功能障碍。Thi viet trinh dang。弗雷泽学院,昆士兰州大学,布里斯班,澳大利亚昆士兰州。A002 ifetroban通过通过血管杆菌A2级联阻断血小板激活来阻止转移性血管内壁ni。Veeresh Toragall。密西西比大学,牛津,美国,美国。A003 DPEP1在肿瘤微环境界面上保持大肠癌的微卫星稳定性。Sarah Glass。 范德比尔特大学,田纳西州纳什维尔,美国。 A004 FC优化的激动CD40抗体可诱导肿瘤排斥和全身性抗肿瘤免疫 - 从长凳到床边和背部。 Polina Weitzenfeld。 美国纽约洛克菲勒大学。 A005手术干预措施减少了INO-3107的复发性呼吸乳头状瘤病,与患者气道中的富集巨噬细胞,树突状细胞和T细胞签名有关。 马修·莫罗(Matthew Morrow)。 Inovio Pharmecuticals,美国宾夕法尼亚州普利茅斯会议。 A006组织驻留记忆(TRM)T细胞和树突状细胞形成了原位原型,可改善对转移性黑色素瘤中免疫检查点治疗的反应。 保罗·内森(Paul Neeson)。 澳大利亚墨尔本的Peter MacCallum癌症中心。 katiane tostes。 巴西巴雷托群岛的巴雷托癌医院。 Nandini Goel。 USF Morsani医学院,美国坦帕,美国。Sarah Glass。范德比尔特大学,田纳西州纳什维尔,美国。 A004 FC优化的激动CD40抗体可诱导肿瘤排斥和全身性抗肿瘤免疫 - 从长凳到床边和背部。 Polina Weitzenfeld。 美国纽约洛克菲勒大学。 A005手术干预措施减少了INO-3107的复发性呼吸乳头状瘤病,与患者气道中的富集巨噬细胞,树突状细胞和T细胞签名有关。 马修·莫罗(Matthew Morrow)。 Inovio Pharmecuticals,美国宾夕法尼亚州普利茅斯会议。 A006组织驻留记忆(TRM)T细胞和树突状细胞形成了原位原型,可改善对转移性黑色素瘤中免疫检查点治疗的反应。 保罗·内森(Paul Neeson)。 澳大利亚墨尔本的Peter MacCallum癌症中心。 katiane tostes。 巴西巴雷托群岛的巴雷托癌医院。 Nandini Goel。 USF Morsani医学院,美国坦帕,美国。范德比尔特大学,田纳西州纳什维尔,美国。A004 FC优化的激动CD40抗体可诱导肿瘤排斥和全身性抗肿瘤免疫 - 从长凳到床边和背部。Polina Weitzenfeld。美国纽约洛克菲勒大学。A005手术干预措施减少了INO-3107的复发性呼吸乳头状瘤病,与患者气道中的富集巨噬细胞,树突状细胞和T细胞签名有关。马修·莫罗(Matthew Morrow)。Inovio Pharmecuticals,美国宾夕法尼亚州普利茅斯会议。 A006组织驻留记忆(TRM)T细胞和树突状细胞形成了原位原型,可改善对转移性黑色素瘤中免疫检查点治疗的反应。 保罗·内森(Paul Neeson)。 澳大利亚墨尔本的Peter MacCallum癌症中心。 katiane tostes。 巴西巴雷托群岛的巴雷托癌医院。 Nandini Goel。 USF Morsani医学院,美国坦帕,美国。Inovio Pharmecuticals,美国宾夕法尼亚州普利茅斯会议。A006组织驻留记忆(TRM)T细胞和树突状细胞形成了原位原型,可改善对转移性黑色素瘤中免疫检查点治疗的反应。保罗·内森(Paul Neeson)。 澳大利亚墨尔本的Peter MacCallum癌症中心。 katiane tostes。 巴西巴雷托群岛的巴雷托癌医院。 Nandini Goel。 USF Morsani医学院,美国坦帕,美国。保罗·内森(Paul Neeson)。澳大利亚墨尔本的Peter MacCallum癌症中心。katiane tostes。巴西巴雷托群岛的巴雷托癌医院。 Nandini Goel。 USF Morsani医学院,美国坦帕,美国。巴西巴雷托群岛的巴雷托癌医院。Nandini Goel。 USF Morsani医学院,美国坦帕,美国。Nandini Goel。USF Morsani医学院,美国坦帕,美国。USF Morsani医学院,美国坦帕,美国。A007全血细胞计数值和肿瘤浸润淋巴细胞的预后意义在接受免疫检查点抑制剂治疗的非小细胞肺癌患者中。A008与检测抗EBV TCR CDR3相关的卵巢癌的更好结果:与扩散大型B细胞淋巴瘤相关的潜在相关性。A009 T细胞免疫景观在黑色素瘤患者之前,并在免疫检查点封锁治疗后进行治疗。ying luo。UT西南医疗中心,美国德克萨斯州达拉斯。 A010肿瘤反应性T细胞克隆动力学跨处理时间点促进了晚期胃癌的耐药性和进展到前线化学免疫疗法。 塞缪尔·赖特(Samuel Wright)。 美国马萨诸塞州剑桥市麻省理工学院和哈佛大学广泛研究所。 A011 A Trop2/Claudin程序介导免疫排除以阻碍乳腺癌的检查点阻滞。 Bogang Wu。 马萨诸塞州癌症中心,哈佛医学院,美国马萨诸塞州,美国马萨诸塞州。UT西南医疗中心,美国德克萨斯州达拉斯。A010肿瘤反应性T细胞克隆动力学跨处理时间点促进了晚期胃癌的耐药性和进展到前线化学免疫疗法。塞缪尔·赖特(Samuel Wright)。美国马萨诸塞州剑桥市麻省理工学院和哈佛大学广泛研究所。A011 A Trop2/Claudin程序介导免疫排除以阻碍乳腺癌的检查点阻滞。Bogang Wu。 马萨诸塞州癌症中心,哈佛医学院,美国马萨诸塞州,美国马萨诸塞州。Bogang Wu。马萨诸塞州癌症中心,哈佛医学院,美国马萨诸塞州,美国马萨诸塞州。