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神经病学中新兴治疗的术语
神经病学新疗法的研究和开发正在以非先验的方式扩展。对于临床医生和患者来说，这都是一个激动人心的时刻。医学生物必须根据其作用机制不断更新他们对这些新药的知识。命名法是指导这种探索的路标。国际非专有名称（INN），通常称为通用名称，是药物的唯一标识符。1世界卫生组织（WHO）分配了这些名称，以便清楚地识别药物并促进全球卫生专业人员和科学家之间信息的通信。许多国家都有协调其命名制度的理事会，例如英国批准的姓名，dénoriationsfrançaises，日本接受的姓名和美国采用的姓名（USAN）。2然而，除了极少数例外，由于持续的合作，这些理事会所采用的术语与旅馆相同。传统药物的名称由两个部分组成：一个由小麦卡特公司分配的幻想元素和一个揭示其班级的茎。例如，3-羟基-3-甲基 - 谷胱甘肽A抑制剂（用于高脂血症），共享后缀为“ -Vastatin”，而Beta阻滞剂具有后缀为“ -alol”。一些药物有第二个单词
新冠疫苗试验与黑人社区
尽管我们赞扬这些努力，但我们担心，解决几个世纪以来种族主义遗留问题的责任再次落在黑人自己身上。我们国家尚未充分认识到，克服种族主义主要不是黑人的责任；构成当今“结构性种族主义”的种族主义思想和做法主要是由白人创造和维持的。仅仅要求黑人社区更加信任是错误的，也是无效的。临床医生、研究人员和制药公司必须提供令人信服的证据——足以克服大量相反的历史证据——证明他们确实是值得信赖的。我们能做些什么来赢得并值得更多的信任？首先，试验发起人和监管机构可以确保知情同意过程是示范性的，包括确保临床试验设计和实施的所有相关方面都尽可能透明。其次，所有临床研究都依赖于人们愿意接受试验参与带来的风险，以改善其后代的健康状况。同意参加这些试验的黑人参与者有权期望并相信黑人社区将
关于疫苗安全的事实 - 牛津学术
疫苗接种反对者提出的疫苗安全性问题并没有被忽视。美国国立卫生研究院、疾病控制和预防中心 (CDC) 和食品药品管理局 (FDA) [1] 投入了大量资金用于研究疫苗反应。多所大学临床中心获得资金用于研究疫苗反应。独立研究人员研究并发表疫苗安全性成果。卫生保健提供者、疫苗接种者、父母或制药公司报告的任何接种后不良事件都会经过仔细评估，以确定两者之间是因果关系还是仅仅是时间关系。疫苗接种反对者声称疫苗不安全，他们的观点基于未经证实的轶事。国会认识到没有任何医疗程序是 100% 安全的，因此于 1986 年通过了《国家儿童疫苗伤害法案》[2]。该法案的一项重要规定是设立了疫苗伤害赔偿计划，这是一项无过错的传统侵权制度的替代方案，适用于声称对 FDA 许可和 CDC 推荐的疫苗产生不良反应的人。美国每天要注射数万剂疫苗，不良事件可能只是偶然在接种疫苗后发生，而疫苗并不是导致不良事件的原因。赔偿制度将判断每个案例的事实，并决定医疗状况是否由疫苗引起。当与疫苗接种的关系不确定但可能存在时，系统将做出有利于患者的判决。（该计划授予的所有赔偿中约有 70% 来自疫苗接种）。
通过超短脉冲直接激光干扰图案靶向表面功能化提高Cu表面的抗菌效率
生物污染。[1]世界卫生组织（WHO）的当前估计表明，如果目前的趋势持续下去，到2050年，由抗多药物的细菌造成的死亡人数可能每年增加到一千万。[2]通过使用积极的抗菌材料（如铜（CU）和非基于phar-Maceutical抗体的抗微生物材料），通过使用积极的抗微生物材料来降低细菌对技术和经常接触的接触表面的生存能力，是降低细菌在技术上和经常接触的接触表面上的生存能力的一种方法。在这里，CU显示出更广泛的应用的巨大潜力，[3,4]回顾了反复重新发现其无菌性抗性的多千年历史[5]，而它也作为人类代谢中心过程的痕量元素也参与了痕量元素。[6]相反，Ag在低量的情况下表现出毒性，[7]必须在抗菌施用的情况下精确调整给药，以避免否定性免疫反应。[8]由于释放的铜离子的毒性作用，细菌[9,10]以及病毒[11]在粘附在干燥和潮湿的环境中，粘附在粘液表面时迅速被杀死。Cu的抗菌特性与遭受攻击的微生物释放和吸收的离子量密切相关，在使用CU作为抗菌剂时，必须考虑特定效果：1）
加速器产生的锕疗法的放射性药物质量控制考虑
背景：发射α粒子的放射疗法对于治疗播散性癌症具有重要意义。锕-225 ( 225 Ac) 衰变时产生四个 a 粒子，是用于靶向放射治疗应用的最具吸引力的放射性核素之一。然而，这种同位素的供应问题限制了其可用性，并增加了研究和翻译的成本。人们的努力主要集中在基于加速器的方法上，这些方法除了长寿命的 227 Ac 外，还产生 225 Ac。目标：作者研究了 225 Ac/ 227 Ac 材料在良好生产规范下对 DOTA 螯合物结合肽的放射性标记和放射性药物质量控制评估的影响。作者在与发生器或加速器产生的锕放射性标记相同的条件下使用自动化模块。方法：作者对放射性标记产品进行了表征，包括薄层色谱法、高压液相色谱法、伽马计数和高能分辨伽马光谱法。结果：肽经过放射性标记，放射化学纯度 > 95%，发生器产生的 225 Ac 产率较高。使用 225 Ac/227 Ac 时，放射性标记结果产生的材料存在细微但可检测的差异。伽马光谱能够识别最初用 227 Th 标记的肽，并在 100 天后定量 225 Ac 携带肽。结论：使用 225 Ac/227 Ac 材料生产的肽可能适合翻译，但提出了新的问题，包括处理时间、物流和污染物检测。
通过整合体外药物反应试验和药物蛋白质分析推断肿瘤特异性癌症依赖性
发现肿瘤特异性分子依赖性可能会改善癌症疗法的开发。必需的工具包括遗传和化学扰动，每种方法都有其优点和局限性。化学扰动可以很容易地大规模应用于原发性癌症样本，但由于一种化合物对多种蛋白质具有亲和力，因此对命中的机制理解和进一步的药物开发通常很复杂。为了从体外药物敏感性曲线计算推断出单个癌症的特定分子依赖性，我们开发了一个数学模型，使用蛋白质-药物亲和力曲线的测量值对这些数据进行解卷积。通过整合药物激酶分析数据集和几种药物反应数据集，我们的方法 DepInfeR 正确识别了已知的蛋白激酶依赖性，包括 HER2+ 乳腺癌细胞系的 EGFR 依赖性、具有 FLT3 -ITD 突变的急性髓细胞白血病 (AML) 的 FLT3 依赖性以及两种主要慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 亚型对 B 细胞受体途径的差异依赖性。此外，我们的方法发现了新的亚组特定依赖性，包括以前未报告的高危 CLL 对检查点激酶 1 (CHEK1) 的依赖性。该方法还生成了 117 个 CLL 样本异构集中激酶依赖性的详细图谱。将多药理学表型反卷积为潜在的因果分子依赖性的能力应该会增加高通量药物反应检测在功能精准肿瘤学中的效用。
计算机辅助药物研发的人工智能
人工智能 (AI) 在多个科学领域的不断应用以及计算机软件和硬件的快速进步以及其他参数迅速推动了这一发展。该技术可以有效解决传统药物开发中的许多挑战和限制。传统上，人们会筛选大规模化学库来寻找一种有前途的药物。近年来，更合理的基于结构的药物设计方法避免了第一阶段的筛选，但仍然需要化学家设计、合成和测试各种化合物以生产可能的新药。将一种有前途的化学品转化为候选药物的过程可能既昂贵又耗时。此外，即使在实验室研究中表现出希望，新的候选药物仍可能在临床试验中失败。事实上，经过 I 期试验的候选药物中只有不到 10% 真正进入市场。因此，人工智能系统无与伦比的数据处理能力可能以四种不同的方式加速和增强药物开发过程：通过打开与新生物系统的联系、更优越或独特的化学反应、更高的成功率以及更快和更便宜的创新试验。由于这些技术可用于解决各种发现场景和生物靶点，因此理解和区分用例至关重要。因此，我们强调了人工智能如何在制药科学的各个领域得到应用，包括深入的药物研发机会。
癌症治疗创新的理论与证据
创新通常将多个组成部分结合起来，以实现大于“各部分之和”的结果。我们认为，这种组合创新可能会引入一种未被充分研究的低效率——一种有利于组成部分所有者的正市场扩张外部性。我们证明了这种外部性在癌症治疗药物市场中的重要性，药物组合疗法已被证明非常有效。利用临床试验投资数据，我们记录了几个与低效率的私人创新相一致的事实：与公共资助的研究人员相比，公司试验组合的可能性较小，公司试验包括其他公司药物的组合的可能性小于试验包括自己药物的组合，公司通常等到这些药物经历仿制药进入后才试验包括其他公司药物的组合。利用药品价格和利用率的微观数据，我们量化了新组合产生的外部性，发现市场扩张外部性往往主导标准的负业务窃取外部性，表明组合疗法的创新太少。因此，企业可能有动机搭便车，我们用创新决策动态结构模型来分析这一点。我们利用该模型设计具有成本效益的政策，以促进组合创新。将公共资助的创新转向具有高预测市场扩张或消费者剩余溢出效应的组合，可以最大限度地减少私人投资的挤出效应，提高组合创新率和总福利，同时保持预算中性。
吡id胺：镰状细胞疾病的另一种维生素？
最近几年，在用于镰状细胞病（SCD）的药物疗法发展方面有一系列活动。这些努力涉及新颖综合，生物制剂的发展以及以前可用的药物和化合物的再现（由Telen等人综述）1）。在此背景下，Li等人。现在呈现有关吡r-多莎明（一种维生素B6形式）可能在防止SCD中的血管闭塞和炎症的数据。2维生素B6是一个单独或组合的6个或多种术语，包括吡啶还毒素及其磷酸化酯5'5'磷酸吡啶氧甲酸（及其一水合物盐），吡啶多氧胺和吡idox胺，以及其磷酸化酯的磷酸盐（及其一水合物盐）。这六种形式很容易被转化在体内，而吡ido虫5'磷酸盐是各种组织中众多酶促反应中必不可少的辅助因子。当摄入任何磷酸化形式的维塔米B6时，通常会被肠道磷酸酶水解，然后迅速吸收了非磷酸化形式。吸收后，可以将维生素磷酸化并转化为活性形式。从历史上看，吡id胺被以饮食补充剂的形式销售，通常是氢化盐盐，吡r-二甲胺二氢氯化物。吡id胺成为糖尿病学家和研究糖尿病并发症的人感兴趣的，因为它抑制了糖化蛋白质的高级糖基化终产物（年龄）的形成，并捕获了互联母（Amadori反应）（Amadori反应）的致病性反应性羰基（AmaDiate），这些反应是Interme-diate in Interme-diate in Interme-diate in Interme-diate-dere-deper-deper-deapers in nige a Goere a Goess of ase os os os os os os os os os os os os sos。3在2009年，美国食品和药物管理局将吡ido胺指定为一种小疗法，当它成为吡咯蛋白的活性成分时，该药物是由生物层面Inc.设计的药物，并因其能够减少糖尿病的糖尿病性肾病的糖尿病性肾病而可能降低了糖尿病生产的糖尿病（糖尿病）。
研究文章 政府在实现药品安全中的作用：利益相关者的观点和经验的初步探索
药品是必需品，是大多数流程和干预措施的基石，旨在确保任何人群的最佳医疗保健和福祉。除了承担提供药物的责任外，制药行业还有潜力促进社会经济发展，如创造就业机会和增加收入。这项研究旨在评估政府在推动尼日利亚制药业发展方面的作用。调查问卷发放给了参加旨在发展尼日利亚制药业的活动的医疗保健从业者。使用社会科学统计软件包对收集的数据进行分析。共有 76 名受访者参与了这项研究。三分之二的研究参与者（69.7%）为男性，略多于三分之一的研究参与者（38.2%）年龄在 51 岁以上，近四分之一的参与者（21.1%）拥有博士学位。大约一半的研究参与者（51.4%）表示尼日利亚制药业监管不力，而几乎所有人（97.4%）都表示让立法机构参与进来对于该行业的发展至关重要。绝大多数研究参与者（87.5%）表示应审查现行药品法以保护制药业。此外，大多数参与者（56.3%）对政府发展制药业的努力不满意。虽然这项研究的调查对象很小，但其结果揭示了限制尼日利亚制药业优先考虑的因素的新见解。新出现的证据可以开始为旨在实现尼日利亚药品安全的积极政策和实践改革提供支持。进一步的研究可以在这些初步发现的基础上，实现强有力和全面的部门干预，以改善医疗保健的机会，同时促进社会经济发展。