马尔代夫共和国在伊斯兰开发银行(IsDB)及其主办的生命和生计基金的支持下,正在实施“通过可持续能源项目支持马尔代夫渔业部门人民生计”,将马尔代夫的渔船升级至 200 艘。根据马尔代夫政府的战略目标,渔业和海洋资源部(MFOR)与中小企业发展和金融公司(SDFC)合作,发起了一个项目,通过向渔业社区提供伊斯兰融资,为大约 200 艘渔船配备冷藏海水(RSW)系统。该项目旨在为实现该国 2019-2023 年战略行动计划(SAP)的政策 5:提高渔业活动的盈利能力(“Hama Agu”政策)做出贡献。该项目的“部分 B”是加强马尔代夫渔业部门内的市场联系。该部分侧重于鼓励妇女和青年参与、开展研究并提出促进、发展和扩大马尔代夫鱼类国际市场准入的战略建议。咨询服务仅限于与评估市场联系和制定行动计划有关的 3 个月活动。渔业和海洋资源部 (MoFOR) 下属的项目管理部门 (PMU) 希望与一家咨询公司签订合同,进行市场评估,根据范围和可交付成果提供全面的分析和建议。
苯肾上腺素通过作用于鼻粘膜小动脉中的α1-肾上腺素受体而降低鼻充血,从而产生收缩。这导致水肿减少和鼻腔腔的排水增加。在过敏反应中,过敏原与肥大细胞和嗜碱性粒细胞上的抗体相互作用并交联表面Ig e抗体。一旦形成了肥大细胞抗体 - 抗原复合物,就会发生一系列复杂的事件,最终导致细胞降解,并从肥大细胞或嗜碱性碱中释放组胺(和其他化学介质)。一旦释放,组胺可以通过组胺受体与局部或广泛的组织反应。组胺作用于H 1-受体,产生瘙痒,血管舒张,低血压,冲洗,头痛,心痛,心动过速和支气管收缩。组胺还会增加血管渗透性并增强疼痛。氯苯胺恶粒与组胺H 1受体结合。这阻断了内源性组胺的作用,后来导致组胺带来的负面症状暂时缓解。
大多数哺乳动物的生理学都受到生物节律的控制,包括内分泌系统和时变激素分泌。精确的神经影像学研究提供了独特的见解,即内分泌系统如何动态调节人脑的各个方面。最近,我们建立了雌激素推动连通性的广泛模式并增强大规模脑网络在连续30天进行一次采样的女性中的全球效率,从而捕获完整的月经周期。类固醇激素的产生也遵循明显的正弦模式,睾丸激素的峰值在上午6点至7点之间。下午7点至8点之间的Nadir为了捕捉大脑对激素产生的昼夜变化的反应,我们对一个健康的成年男子进行了一项伴侣精度成像研究,该研究连续30天完成一次MRI和静脉穿刺。结果在睾丸激素,17β-雌二醇(雌激素的主要形式)和皮质醇的主要形式中确定了稳健的昼夜弹性。标准化的回归分析揭示了睾丸激素,雌二醇和皮质醇浓度与一致性全脑模式之间的广泛关联。特别是,背注意网络中的功能连通性与昼夜闪烁的激素结合在一起。此外,将男人和自然骑自行车的女人之间的密集采样数据集进行比较,表明性激素的发光与性别中的全脑相干性模式相关联,并且与男性的身高相关。一起,这些发现增强了我们对类固醇激素作为快速神经调节剂的理解,并提供了证据表明,类固醇激素的昼夜变化与全脑功能连通性的模式有关。
抗组胺药是药物,通过刺激H1受体中的组胺作用作用,从而拮抗大多数平滑肌肉,以减轻或防止疾病,恶心,呕吐和头晕的疾病,恶心,恶心,呕吐和头晕。此外,由于抗组胺药可能会导致嗜睡作为副作用,因此其中一些可能被用作失眠的对手。某些抗组胺药用于处理神经和情绪状况,以帮助控制焦虑并在手术前放松患者。[1]新抗组胺药的镇静行为较少导致更高的剂量,这可能通过增加血管渗透性来导致哮喘治疗。[2–6]氯苯甲胺,组胺H1受体拮抗剂已被证明可以反向恶性疟原虫[7]逆转氯喹的耐药性[7],建议用于流鼻涕和季节性过敏。尽管甲米宁氨酸和左旋替代氨酸都是重要的第二代抗组胺药,但他们的研究表明,种族酸的抗组胺药活性主要归因于左旋乙醇。[8]氯苯胺恶心(cpm),(r/s)-3-(4-氯苯基)-n,n-二甲基-3-(pyridin-2- yl)丙酸2-氯酸2-氯吡啶(图。1)[9]是第一代烷基胺抗组胺药,通过拮抗H1受体来起作用。它通常用于药物制剂中,以症状缓解具有轻度镇静特性的普通感冒和过敏性鼻炎。[10]通常将其作为片剂,注射和糖浆作为单个成分制剂,是其他配方中流行的成分之一,例如咳嗽疗法和乳霜。已经报道了许多基于HPLC和HPTLC的方法[11-16]和NMR光谱法,[17]光学方法,[18]电动色谱法,[19],用于单独估计这些药物以及与药物剂型形式的其他药物结合。,但尚无据报道使用HPLC在散装药物和药物剂型中同时估算这两种药物的方法。因此,目前的工作针对新开发的合成,并验证一种新的HPLC方法,用于估计药物剂型中CPM
doi: 10.25019/STR/2023.020 摘要 产品差异化和多样化是使公司产品与客户需求更加紧密结合的重要方法,同时可以提高价格、增加收入、提高盈利能力并增强竞争优势。使公司的产品与客户的需求和愿望紧密结合变得越来越重要。以客户为中心也是为了使公司的产品与客户需求保持一致,而客户体验有助于提高客户满意度。产品差异化描述了产品的改变,而产品多样化描述了为未开发的市场提供新产品,一些学者认为这是产品差异化的广泛形式。在促进产品差异化的同时,研究表明,通过差异化的产品供应可以从市场中获得更多支付意愿。此外,由于每个客户都能找到最能满足其需求的产品,因此销售量会增加。然而,品种过多会导致公司不经济,并增加复杂性成本。本文阐述了产品差异化的假设、动态和影响,以及随之而来对市场和市场定位的影响。结果表明,产品差异化并不总是符合理论假设,偏离理论最优品种数量会带来过度差异化的风险。 关键词 选择过剩;客户困惑;市场动态;市场结构;产品差异化;产品多样化 简介 市场已逐步从简单转向复杂、从稳定转向动态,最后从单一转向整体 (Neu & Brown, 2005)。因此,公司通过向客户提供更适合其需求的产品,变得更加以客户为中心 (Gebauer et al., 2011)。以客户为中心被视为公司生存和盈利的先决条件——它描述了将客户利益置于公司中心的努力 (Gummesson, 2008; Habel et al., 2020)。产品多样化和差异化是经常用于此目的的有用方法。客户需求也是产品多样化的原因之一,随着时间的推移,产品多样化显著增加(ElMaraghy 等,2013)。在自我一致性方面,选择性消费产品是展示某人身份的一种广受欢迎的方法(Sirgy,1982)。客户有机会在个性化产品变体中进行选择,并有机会订购单个定制产品,总结如下
昼夜节律,基础和类固醇分泌的季节性变化与几种哺乳动物物种的脑体积变化有关。然而,人类类固醇激素产生的昼夜节律变化与人类脑形态的节奏变化之间的关系在很大程度上是未知的。在这里,我们研究了类固醇激素中昼夜浮动之间的关系,在一项男性的精确成像研究中,男性在上午7点完成了40次MRI和血清学评估。和晚上8点在一个月的过程中,针对激素浓度在其峰值和Nadir处。昼夜浮动与全球和区域脑形态的明显变化相关。从早晨到晚上,总脑体积,灰质体积和皮质厚度降低,与类固醇激素浓度(睾丸激素,雌二醇和皮质醇)的降低一致。并行,脑脊液和心室尺寸从A.M.到下午全球变化是由枕骨和顶叶皮层内的减少驱动的。这些发现突出了脑形态中的自然节奏,这些节奏与类固醇激素的昼夜潮流和流动保持在一起。
马尔代夫共和国通过伊斯兰发展银行(ISDB)的支持以及其托管的生命和生计基金正在通过可持续能源项目中的渔业部门实施支持人民的生计,从而通过可持续能源项目上升到马尔代夫的200艘捕鱼船上。符合马尔代夫政府,渔业和海洋资源部(MFOR)的战略目标,与中小型企业发展与金融公司(SDFC)合作,旨在通过伊斯兰融资为捕鱼社区合作,以支持一个项目,以将约200艘渔船配备200艘渔船(RSW)。该项目旨在为实现政策5:提高该国战略行动计划(SAP)2019-2023的渔业活动(“ Hama Agu”政策)的盈利能力。该项目的“组件B”是为了增强马尔代夫渔业领域的市场联系。该组成部分着重于鼓励妇女和青年参与,进行研究,并推荐促进,开发和扩展马尔代夫鱼类的国际市场获取的策略。咨询服务将限制为与市场联系评估和行动计划的制定有关的3个月活动。渔业和海洋资源部(MOFOR)领导下的项目管理部门(PMU)希望合同咨询公司,以根据范围和可交付成果进行全面分析和建议进行市场评估。
摘要:近年来,一些研究分析了男性生殖道菌群的组成及其在不育的变化或与不育相关的不同情况下的组成。本叙事评论的目的是获得对该主题的更多见解;特别是,要描述有关患有不育症,男性感染或HPV感染患者精液菌群变化的实际证据。精液,精液中prevotella spp的增加。与少杂化性植物和与肥胖相关的小养生症相关。假单胞菌的假单胞菌的增加更为常见于嗜酸性植物学和低脂植物。乳酸杆菌属的降低。(即在乳酸乳杆菌中)可能代表低精液质量的标记。然而,乳酸杆菌的增加被认为是精子浓度降低的危险因素。在前列腺炎患者中,乳酸杆菌属的降低。和链球菌属的增加,开辟了有关益生菌治疗在这些患者中的作用的重要观点。最后,fusobacteria spp的增加。。在结论中,我们强调了精液和阴道菌群之间的相互作用,因此进一步的研究应集中于“夫妇生殖器微生物群”。
在 20 世纪 90 年代,BRCA1 或 BRCA2 中遗传的(即生殖系)功能丧失变异(美国医学遗传学会将其解释为致病或可能致病的变异,此后称为 BRCA1/2 PV)1 与家族性早发性乳腺癌和卵巢癌易感性有关。2-4 在随后的几十年中,研究证明了 BRCA1/2 PV 女性携带者中乳腺癌和卵巢癌的早期检测和风险降低策略的临床效用。在这一人群中,输卵管卵巢切除术可显著降低乳腺癌和卵巢癌的死亡率和风险。5 此外,聚 ADP 核糖聚合酶 (PARP) 抑制剂可为高风险、早期乳腺癌和晚期卵巢癌患者带来死亡率益处。6-9 这些发现为 BRCA1/2 PV 女性携带者提供了强有力的临床指南,尽管在免疫治疗方面仍然存在挑战。
睡眠障碍会影响世界各地数百万的人,并与精神病患者的合并症很高。虽然目前的催眠药主要增加了非比型眼运动睡眠(NREM),但缺乏有选择地起作用快速眼动睡眠(REMS)的药物。这项在雄性大鼠中进行的多个学术研究表明,第一类选择性褪黑激素MT 1受体部分激动剂UCM871增加了REM的持续时间而不会影响NREM的持续时间。UCM871的REMS促进作用是通过以剂量的方式抑制ceruleus(LC)去甲肾上腺素(NE)神经元的响应方式,表达MT 1受体。通过MT 1药理学拮抗作用和腺相关病毒(AAV)载体消除了REMS持续时间的增加和UCM871对LC-NE神经元活性的抑制,从而选择性地击倒了LC-NEMERONS中的MT 1受体。总而言之,MT 1受体激动剂抑制了LC-NE神经元和触发REM,因此代表了与REMS障碍相关的REMS疾病和/或精神疾病的新机制和靶标。