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青年空间
cneis。75039否则，18，ÉdouardBelinAvenue。31401图卢兹9.电话。：+33（0）5 61 27 40 68。网站：http：//cnes.fr。订阅：// Censmag/subshake/主题主管：莱昂内尔这样。编辑总监：Marie-Claude Salome。主编：拉梅尔·梅兰（Ramel Melan）。校对：CélineArnaud。撰稿人：钓鱼Dominic，Borel，Hortense Lasbles，Alexia Attai，Ramel Melanie。照片和肖像学：LoïcContavia，Orian，Lauren Laca（Photon）。信用照片：CNE/Freedic Maligne P.4：CNE/ASPACE：CNE/ASG/CSG：JM Guillon； P.5：Peus的Chrisphem；第6页：格里门（Grimault）的CNE/SEMIT；第7页：CNE/ESA/ESA/CSG/T LEDUC； P.8：Cness/Seepspaces P.9：Grimault的CNE/实质性； p.10：Lomé/Project 2025的法语； P.11：CNE/SEMIT FIRE； CNES/根据Piraud； P.12-13：2013 bros. Inc.保留所有权利；合唱电影；帕特电影；第14-16页：克里斯托普·亚伯拉霍兹（Christope Abrahotz）；第17页：CNE/ESA/CSG/PIRON部门； Cness/Freeary Maligne； P.18-19：法案的元素； P.20：CNE/SEMIT大火； P.21：P.22-23：CNEIS/ Emmanal Grimault； p.24 cneis; P.25 Cneis/French Maligne;第26页：CNE/Alexandre Ollier； p.32：figuier -cne/esas/csg/csgISSN 1283-9817。Piron - CNES/ARYESPACE/CSG私人青年； CNES插图：Thelma Raphan + Anne网站管理员：Mathilde Tournier。媒介社交：Marmu Aurel，Hermine Chaumulot，Dupont Marie（公民出版社），英文文字：博伊德·文森特（Boyd Vincent）。公民出版社 - 大卫·科尔瓦伊索尔（David Corvaissor），hourtense懒惰，印刷：Menard。Sandrine Ellero，Laurent，Mary，Guillemette Gauquelin-Koch，Pierre Ferrand，Severine Klein和Cassandre Jack。
Berindan -Neagoe Ioana
发明专利1。基于抗肿瘤的诱发病毒载体的生物系统，用于恢复恶性细胞中肿瘤基因TP 53的正常基因型：Chira S，Neagoe I S，Gulei D无请求RO20190000642，RO134900-A2--A2--A2--A2---A2---A2---2021-2021-201-21-21-2021-2044-29 2> 9. 9。„基于质粒DNA重组的纳米颗粒系统，用于预防用冠状病毒SARS-COV-2ˮ，Sergiu Chira，Ioana Cornelia Cornelia stanca Neagoe和Cosmin-Andrei Andrei Cismaru osim A00296/28.05.05.05.202020202020202020-25360（ioaana Cornelia cornelia cornelia cornelia cornelia cornelia cornelia cornelia cornelia cornelia cornelia cornelia cornelia cornelia cornelia chira）。通过确定两个microRNA分子，即HSA-I-1-3p and HSA- Mir-6785-5p in Blood Samples, While Using Artificial Intelligence in Form of Decision Trees, Patent Number (S): RO132683-A2,-A2016- 00984: FLARES A, Fersigan M, Neagoe I, Braicu C, PETRIC R, DERWENT PRIMARY ACCESSION NUMBER: 2019-29111T 4.基于抗肿瘤杂化病毒载体的生物系统，以恢复恶性细胞 - ioaana cornelia stanca neagoe和diana gulei中肿瘤抑制基因的正常基因型。OSIM注册编号A000642/10.10.2019 5.被诱导三阴性肿瘤细胞凋亡的多个目标，专利号：RO130401-A2，发明家：S）：Braicu C，Braicu C，BraiCu C，Pileczki V，Pileczki V，Pileczki v，pileczki v，pileczki v，pileczki v，pileczki v，pileczki v，Neagoe i s，irimie a，irimie a，derwent a，derwent a，derwent a，derwent a，derwent a，数字4.44。通过功能基因组研究预测宫颈癌无线电化学疗法的反应的方法 - 作者：肿瘤学院”I.Chiricuţă ”Cluj-Napoca (representatives: Bălăcescu Ovidiu Daniel and Bălăcescu Loredana); and the University of Medicine and Pharmacy“ Iuliu Haţieganu ”Cluj-Napoca (representatives: Irimie Alexandru, Berindan-Neagoe Ioana) OSIM registration number: A/10036/2011/patent no.基于对血管生成机制涉及的一组基因的研究，用于检测前列腺癌的非侵蚀方法 - 作者：Bălăcescuovidiu，Neagoe ioaana，bălăcesculoredana patent no：RO 127528A2，RO 127528A2，2012年-H48364 [47] AR/A a/im a/a/a/a/recistration。基于人工智能作者的非侵入性方法诊断乳腺癌临床决策的智能支持系统：医学与药房大学“ IuliuHaţieganu” Cluj-Napoca（代表：Irimie Alexandru，Berindan neneagoe Ioaana）；肿瘤学院“ IonChiricuţ届教授” Cluj-Napoca（代表：Bălăcescuovidiu
Ophélie冠军 - 博士学位
摘要：多发性骨髓（MM）是一种罕见的恶性疾病，其中肿瘤浆细胞侵入骨髓。尽管有治疗性进展，但患者的复发，特别是由于凋亡的排气。这项工作旨在了解VDAC2建立的细胞死亡机制，该机制属于线粒体电压家族依赖于VDAC1和VDAC3。3个VDAC在MM中表达异质。VDAC2的低表达与764个MM的样本中的总体生存不利有关。此外，在RNA和蛋白质水平上，VDAC2和BAK的表达相关。vDAC2对于蛋白质稳定性和BAK的功能至关重要，但对于Bax的功能至关重要。我们已经表明，crispr/cas9在2个MM细胞系中灭绝VDAC2导致蛋白酶体和溶酶体的路径降解，从而废除了线粒体启动。
卫生保健
Cnesmag，法国国家空间研究中心的杂志，地址：2 place Maurice Quentin, 75039 Paris cedex 01。所有通信请写信至：18 avenue Edouard Belin, 31401 Toulouse cedex 9。电话：+33 (0)5 61 27 40 68。互联网：http://www.cnes.fr。该评论者是 Communication&Entreprises 的成员。订阅：https://cnes.fr/reabonnement-cnesmag 出版总监：Jean-Yves Le Gall。编辑总监：Marie-Claude Salomé。主编：Brigitte Alonzo-Thomas。校对：Céline Arnaud。编辑人员：Karol Barthélémy、Liliane Feuillerac、Marianne Quiles、Marie-Claude Siron、Brigitte Alonzo-Thomas。照片和图像：Marie-Claire Fontebasso。照片来源：CNES/E. Grimault-CNES/E.Martin-H.Adani(p.04)； CNES/C.Peus（第 05 页）；欧洲航天局/美国宇航局（第 06 页）； CNES/E.Grimault（p.07 上-08-09-10 右-11-16-19-23-25-27-34 肖像）； iStock（第 07 页底部和右上角）；插入（第10页左侧）；圭亚那巴斯德研究所（第 11 页）； JF PAGA/Leemage（第 13 页）； PJB/SIPA（第 15 页）； SAMU 973/G.Egmann（第 17 页）； iStock（第18页底部）；法国国家太空研究中心（第20页）法国国立太空研究中心/F.恶性（第 21 页）； IRD/C.Costantini（第21页底部）欧洲航天局/美国宇航局（第 22 页）； ESA/NASA（第24页顶部）； CNES/Zetapress/M.Pedoussaut（第24页底部）； CNES/R.Barranco（第 26 页）； J.Arnould（第 33 页）；欧洲航天局/美国宇航局（第 34 页）； CNES/P.Jalby（第 35 页）； H4D（第 36 页）。插图：François Foyard（第 09 页）、Robin Sarian（Idix）（第 28-29 页）、Jean-Marc Pau（第 30-31-32 页）。网站管理员：Sylvain Charrier、Mélanie Ramel。社交媒体：Mathilde de Vos。英文文本：Boyd Vincent。设计和印前：Citizen Press – Camille Aulas、Stéphane Boumendil、David Corvaisier、Alexandra Roy、Aurélien Saublet。印刷：Ménard，ISSN 1283-9817。感谢：Patrice Benarroche、Marine Bernat、Audrey Berthier、Fabrice Bertile、Stéphane Blanc、Lucie Campagnolo、Angèle Chopard、Meritxell Clanet、Bernard Comet、Christine Correcher、Marc-Antoine Custaud、Arnaud Deramecourt、Emline Deseez、Rosane Fayet、Nicolas Foray、Guillemette Gauquelin-Koch、Antonio Guell、Philippe Hazane、Sandrine Lafont、Fabienne Lissak、Alain Maillet、Emmanuelle Martin、Joseph McIntyre、Eric Médaille、Jean-Gabriel Parly、Sophie Roelandt、Laurence Vico 和 Cécile Vignoles。
Gregor Grill
急性髓性白血病是血液形成系统的恶性疾病。它仍然没有治疗，因此该疾病在出现第一次症状后的几个月内致命。尽管在理解白血病细胞的遗传和病理生物学过程中取得了显着的进步，但仅5年生存率的预测仍然非常糟糕。因此，迫切需要新的疗法。使用细胞系NOMO 1中的RNA干扰筛选被鉴定为程序性细胞死亡4，作为急性髓样白血病的新潜在依赖性。编程细胞死亡4是许多肿瘤标题中已建立的肿瘤抑制剂，但是这些迹象表明该蛋白质还具有组织和上下文特异性的致癌功能，到目前为止，只有少数检查涉及其在急性髓样白血病中的作用。之前的工作表明，短发夹RNA降低了编程的细胞死亡4 THP-1细胞的增殖和菌落形成。此外，可以在进一步的急性脊髓性白血病细胞系中再现生长抑制的表型，但不能在其他血液癌或实体瘤细胞中再现。提出了急性髓样白血病中程序性细胞死亡4的特定性致癌作用。使用CRISPR-CAS9技术，发现来自程序性细胞死亡4的敲除对THP-1细胞的增殖有中等影响。为了了解生长抑制作用，RNA测序和通过程序性细胞deat 4浸入的细胞和差异基因表达分析的基本机制，据称导致了鉴定。这项工作的目的是i）使用替代方法和ii）急性脊髓性白血病细胞中编程细胞死亡4-止动物的抗增殖表型，ii）潜在的程序性细胞死亡4，以验证直至最早的候选者。通过使用下一代RNA干扰技术，即改进的算法的嵌入了短发夹RNA，发现程序性细胞死亡4的部署并没有不断影响THP-1细胞的增殖。此外，结果支持以下假设：在编程细胞死亡4-耗竭后，史蛋白3赖氨酸27三甲基化，细胞外信号调节激酶1/2磷酸化和类似Tollike受体2的调节，并且可能是程序性细胞死亡4。最终将需要进一步的实验才能阐明程序性细胞死亡4在急性髓样白血病中的作用。