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精简版
1 俄亥俄州克利夫兰凯斯西储大学 MetroHealth 医院放射科和医学科；2 瑞士南部影像研究所核医学诊所和甲状腺疾病能力中心，瑞士贝林佐纳；3 弗吉尼亚州雷斯顿 SNMMI；4 密歇根大学核医学部放射科；5 德国马尔堡大学医院核医学科；6 华盛顿特区乔治城大学医学院 MedStar 健康研究所和华盛顿医院中心；7 德克萨斯州 JBSA Fort Sam Houston 布鲁克陆军医疗中心诊断放射科；8 克罗地亚萨格勒布“Sestre Milosrdnice”大学医院中心肿瘤科和核医学科；9 俄亥俄州辛辛那提大学医学中心；10 宾夕法尼亚州赫尔希宾夕法尼亚州立大学 Milton S. Hershey 医学中心； 11 荷兰鹿特丹伊拉斯姆斯大学医学中心放射学和核医学系；12 塞浦路斯利马索尔欧洲大学医院德国肿瘤中心核医学系
8关于...
1 Wroclaw University of Science and Technology, Wroclaw, Poland, 2 Department of Physics, Philipps-Universität Marburg, Germany, 3 Department of Materials Science and Metallurgy, Uni- versity of Cambridge, UK, 4 Laboratoire National des Champs Magnetiques Intenses, Toulouse, France, 5 Zernike Institute for Advanced Materials, University of Groningen, Netherlands, 6 Univ.Rennes, INSA Rennes, CNRS, Institut FOTON - UMR 6082, Rennes, France, 7 Univ Rennes, ENSCR, INSA Rennes, CNRS, ISCR - UMR 6226, Rennes, France, 8 Cavendish Laboratory, Uni- versity of Cambridge, Cambridge, UK, 9 Institute of Low Temperature and Structure Research, Wroclaw, Poland, 10 Department of Physics,克拉伦登实验室，英国牛津大学激子 - phonon耦合：揭开金属壁垒钙钛矿光学响应背后的驱动力12:00 - 12:15 We B-3 P. Steeger 1，M。Adnan 1，T。Deilmann 2，X。Deilmann 2，X。Li 3，S.Müller4，K.Skrzy J.S.Skrzynska 5，Hanfland 4，Hanfland 4，Hanfland，Hanfland，Hanfland 4，Hanfland，Hanfland，Hanfland，Hanfland， Kösters6，T。Block 6，R。Schmidt 1，I。Kupenko 3，C。Sanchez-Valle 3，G。Prakash 7，S。Michaelis de Vasconcellos 1和R. Bratschitsch 1
色拉替尼对循环生物标志物的持续影响......
1 吉森大学和马尔堡肺脏中心 (UGMLC)、肺健康研究所 (ILH)；心肺研究所 (CPI)；德国肺脏研究中心 (DZL) 成员，德国吉森；2 Gossamer Bio, Inc.，美国加利福尼亚州圣地亚哥；3 范德堡大学，范德堡大学医学中心，美国田纳西州纳什维尔；4 比塞特尔医院 (AP-HP)，法国巴黎萨克雷大学，勒克里姆林-比塞特尔；5 西奈山心脏中心，西奈山伊坎医学院，西奈山医院，美国纽约州纽约市；6 加州大学洛杉矶分校，加州大学洛杉矶分校医学中心，美国加利福尼亚州洛杉矶；7 德克萨斯大学西南医学中心，美国德克萨斯州达拉斯；8 梅奥诊所，美国明尼苏达州罗彻斯特；9 帝国理工学院医疗保健 NHS 信托，英国伦敦汉默史密斯医院； 10 密歇根大学，美国密歇根州安娜堡； 11 布鲁塞尔自由大学，HUB – Hôpital Erasme，比利时布鲁塞尔； 12 斯坦福大学医学院，斯坦福医学院，斯坦福，加利福尼亚州，美国
间质性肺部疾病（Eurildreg asa-ild）的评估
1欧洲IPF/ILD注册表和生物库（Euripfreg/Bank，EurildReg/Bank），Giessen，德国，2，吉森大学和Marburg肺中心（UGMLC）的大学间肺和罕见肺部疾病中心，Justus-Liebig-university Giessen Instuttr，fermiam for l dermiary Centry fress for Dermand Mren，DZL，DZL） （CPI）Klinikstr，Giessen，德国，4个卓越肺部肺部疾病和结节病卓越中心，呼吸医学系，伊拉斯穆斯大学医学中心，鹿特丹，荷兰，荷兰5号ILD单位，呼吸部，呼吸部，贝尔维特（Idibell）的生物医学研究所（IDIBELL），医院6.爱尔兰都柏林枢纽，炎症研究中心，爱丁堡大学，爱丁堡大学，英国爱丁堡大学，8区，稀有肺部疾病区域转诊中心，波利克利科大学，临床和实验医学系，卡塔尼亚临床和实验医学系，意大利卡塔尼亚大学，意大利，意大利9号，国家de la saintute et la saintute et la rechemie de perical e parise e parise，hop parise，hop parise，hop parise，希望法国，10个Agaplesion肺诊所，“福音派克兰肯豪斯·米特赫森”，德国吉森
EID研发范围
自 2015 年 G-FINDER 调查中纳入埃博拉病毒以来，G-FINDER 新发感染性疾病调查的范围一直在演变，并将随着世卫组织研发蓝图和专家共识的变化而继续演变。G-FINDER 项目追踪的首要新发感染性疾病病原体是埃博拉病毒，为应对 2014-15 年西非埃博拉疫情，2015 年 G-FINDER 调查（收集 2014 财年数据）中也纳入了该病毒。新发感染性疾病数据收集的第一年还获得了针对多种丝状病毒疾病（包括埃博拉）的资助。2016 年 G-FINDER 调查（收集 2015 财年数据）扩大到包括另外四种病毒性出血热 - 马尔堡病毒、克里米亚刚果出血热 (CCHF)、裂谷热 (RVF) 和拉沙热 - 以及寨卡病毒。扩大的范围还涵盖了针对多种丝状病毒、布尼亚病毒或沙粒病毒的研发以及专注于除埃博拉和马尔堡以外的丝状病毒和除 CCHF 和 RVF 以外的布尼亚病毒的研发。这些 EID 的研发资金与传统的 G-FINDER 被忽视疾病分开分析。2017 年（收集 2016 财年数据），G-FINDER 项目正式开始根据新制定的世卫组织研发蓝图单独跟踪重点 EID 病原体的研发投资。今年增加的疾病有严重发热伴血小板减少综合征 (SFTS)、冠状病毒疾病（包括中东呼吸综合征 (MERS) 和严重急性呼吸综合征 (SARS)）和亨尼帕病毒疾病（包括尼帕病毒）。2017 年还纳入了非疾病特异性（疾病 X）资金和多 EID 组织的核心资金。 2018 年（收集 2017 财年数据），疾病 X 和核心资金支出的范围扩大到包括用于支持被忽视疾病和新发传染病研究的全部资金，包括核心资金、平台技术和其他研发，这些资金以前在被忽视疾病和新发传染病资金总额之间按比例分配。作为纳入新发传染病和被忽视疾病综合资金的一部分，创建了一个新类别，即多病媒控制产品，用于捕获不针对某一特定媒介传播疾病的研发资金。新类别捕获针对目标媒介传播被忽视疾病和新发传染病的媒介控制产品研发的资金。例如，埃及伊蚊既传播登革热病毒（一种被忽视的疾病），又传播寨卡病毒（一种新发传染病）。对于 2017 财年报告的资金，此类资金的全部价值包括在多病媒控制产品类别下，而 2017 年之前的资金则按目标疾病按比例分配。
物种的基因组进化和系统发育动力学
摘要：本文研究了马尔堡正病毒种（包括马尔堡病毒 (MARV) 和 Ravn 病毒 (RAVV)）的遗传多样性和进化动态。利用自然宿主和疫情期间报告的人类病例的序列数据，我们进行了全面的分析以探索遗传变异性，在基因组和基因水平上构建单倍型网络以阐明病毒动态和进化途径。我们的研究结果揭示了 MARV 和 RAVV 的不同进化轨迹，MARV 在不同生态区域表现出更高的适应性。MARV 表现出丰富的遗传多样性和多种进化压力的证据，表明其能够适应不同的环境。相比之下，RAVV 表现出有限的遗传多样性，没有检测到重组事件，表明其进化稳定性。这些差异表明，尽管 MARV 继续在各个地区多样化和适应，但 RAVV 的进化潜力可能受到限制，这可能反映了马尔堡正病毒物种病毒生态学中的不同作用。我们的分析解释了这些病毒的进化机制，强调 MARV 正在经历人际传播的进化适应，令人震惊地强调了全球对 MARV 引发下一次大流行的担忧。然而，有必要进一步开展跨学科的“同一个健康”研究，以回答一些剩余的问题，包括家养和野生动物物种的宿主范围和遗传易感性，以及生物多样性网络在该疾病生态动态中的作用。
ChAdOx1 nCoV-19 疫苗对抗 SARS-CoV-2 的安全性和免疫原性：1/2 期、单盲、随机对照的初步报告
方法 我们在英国的五个试验点进行了一项 1/2 期单盲随机对照试验，试验对象是表达 SARS-CoV-2 刺突蛋白的黑猩猩腺病毒载体疫苗 (ChAdOx1 nCoV-19)，对照组是脑膜炎球菌结合疫苗 (MenACWY)。18-55 岁健康成年人，无实验室确诊的 SARS-CoV-2 感染史或 COVID-19 样症状，随机分配 (1:1) 接受 ChAdOx1 nCoV-19（剂量为 5 × 10¹⁰ 病毒颗粒）或 MenACWY（单次肌肉注射）。五个试验点中的两个试验点对方案进行了修订，允许在接种疫苗前使用预防性扑热息痛。 10 名参与者被分配到非随机、非盲的 ChAdOx1 nCoV-19 初免-加强接种组，接种两剂疫苗，加强疫苗在第一剂接种后 28 天接种。使用针对三聚体 SARS-CoV-2 刺突蛋白的标准化总 IgG ELISA、多重免疫测定、三种活体 SARS-CoV-2 中和试验（50% 斑块减少中和试验 [PRNT 50 ]；微量中和试验 [MNA 50 、MNA 80 和 MNA 90 ]；和 Marburg VN）和假病毒中和试验评估基线和接种疫苗后的体液反应。使用离体干扰素-γ 酶联免疫斑点测定法评估细胞反应。共同主要结果是评估疗效（以有症状的病毒学确诊的 COVID-19 病例来衡量）和安全性（以严重不良事件的发生来衡量）。分析是在接种疫苗的参与者中按组分配进行的。安全性是在接种疫苗后 28 天内评估的。在这里，我们报告了关于安全性、反应原性以及细胞和体液免疫反应的初步发现。该研究正在进行中，并在 ISRCTN 注册，编号为 15281137，并在 ClinicalTrials.gov 注册，编号为 NCT04324606。
塞拉替尼治疗的持续益处
1 美国纽约州纽约市西奈山伊坎医学院西奈山心脏中心、西奈山医院； 2 Gossamer Bio, Inc.，美国加利福尼亚州圣地亚哥； 3 美国德克萨斯州休斯顿休斯顿卫理公会医院/威尔康奈尔医学院； 4 西班牙马德里康普斯顿大学 10 月 12 日大学医院； 5 美国内布拉斯加大学医学中心，内布拉斯加州奥马哈； 6 俄克拉荷马州 INTEGRIS 健康肺动脉高压中心，美国俄克拉荷马州俄克拉荷马城； 7 美国犹他州盐湖城犹他健康大学； 8 美国纽约州纽约市纽约长老会/威尔康奈尔医学中心； 9 美国加利福尼亚州萨克拉门托加州大学戴维斯医学中心； 10 加州大学洛杉矶分校，加州大学洛杉矶分校医学中心，美国加利福尼亚州洛杉矶； 11 美国德克萨斯州达拉斯德克萨斯大学西南医学中心； 12 美国明尼苏达州罗切斯特市梅奥诊所； 13 吉森大学和马尔堡肺脏中心 (UGMLC)、肺部健康研究所 (ILH)；心肺研究所（CPI）；德国吉森肺脏研究中心 (DZL) 成员； 14 范德比尔特大学，范德比尔特大学医学中心，美国田纳西州纳什维尔； 15 英国伦敦汉默史密斯医院帝国理工学院医疗保健 NHS 信托基金； 16 密歇根大学，美国密歇根州安娜堡； 17 布鲁塞尔自由大学，HUB-埃拉斯姆医院，比利时布鲁塞尔； 18 斯坦福大学医学院，斯坦福医学院，加利福尼亚州斯坦福，美国； 19 巴黎萨克雷大学比塞特尔医院 (AP-HP)，法国勒克里姆林-比塞特尔
等待Miolive❱1月19日
阿诺德（Arnold）的阿诺德（Pisa/it）Mustapha（Rabat/Ma）Sherrie Bhoori（Rabat/Ma）Sherrie Bhoori（米兰/IT） Laura Croetti（Pisa/It）Vladidir Dimov（Scopje/MK）Alexander托马斯·托马斯·赫什（Thomas Thomas Helsh）（罗马/GR） ThomasKrönche（Augsburg/Ed）Peter Litler（Newcastle/UK）Pierleone Lucacelli（Romen/It）Marco MacCauro。 （博洛尼亚/IT）Rich Muglia（Bergamo/IT）Irene Nieri（迈阿密/美国）Olivier Pagella（Paris/fr）Philippe Pereira彼得·雷默（Milan/de）Maxime Ronot（Paris/fr）Solbia（米兰/IT）Carlo Spreachco Matteo Stefanini（罗马/IT）Stefan（Pradua/It）Thomas Vogl（Frankfurt/Ed）
聚合物微阵列快速识别竞争性...
聚合物微阵列可快速识别病毒样颗粒（VLP）的竞争性吸附剂 Andrew J. Blok, 1 Pratik Gurnani, 1 Alex Xenopoulos, 2 Laurence Burroughs, 3 Joshua. Duncan, 4,5 Richard A. Urbanowicz, 4,5 Theocharis Tsoleridis, 4,5 Helena Müller, 6 Thomas Strecker, 6 Jonathan K. Ball, 4,5 Cameron Alexander 1 和 Morgan R. Alexander 3 1 诺丁汉大学药学院分子治疗与制剂系，诺丁汉，NG7 2RD，英国。 2 EMD Millipore，80 Ashby Road，贝德福德，马萨诸塞州 01730，美国。 3 诺丁汉大学药学院先进材料与医疗技术系，NG7 2RD，英国。 4 诺丁汉大学医学与健康科学学院沃尔夫森全球病毒研究中心，NG7 2RD，英国。5 诺丁汉生物医学研究中心，诺丁汉女王医疗中心南区 C 楼，NG7 2UH 6 菲利普斯大学马尔堡病毒学研究所，德国马尔堡 摘要 SARS-CoV-2 的出现凸显了全球对平台技术的需求，以便快速开发诊断、疫苗、治疗和个人防护设备 (PPE)。然而，许多当前的技术需要对特定材料-病毒体相互作用的详细机制知识才能使用，例如帮助纯化疫苗成分，或设计更有效的 PPE。在这里，我们展示了一种用于筛选细菌-表面相互作用的聚合物微阵列方法，可以筛选出具有所需材料-病毒体相互作用的聚合物。包括荧光团在内的非致病性病毒样颗粒在水性缓冲液中暴露于阵列，作为唾液/痰液中携带到表面的病毒体的简单模型。测量拉沙病毒和风疹病毒颗粒的竞争性结合，以探测所选共聚物的相对结合特性。这为开发一种有望用于病毒结合的新材料的方法提供了第一步，下一步是开发这种方法来评估绝对病毒吸附和评估活病毒活性的衰减，我们建议将其作为材料放大步骤的一部分，在生物实验室安全 4 级设施中进行，并使用更复杂的介质来代表生物流体。正文 诊断中选择性生物分子识别的常用策略通常利用抗原-抗体相互作用，例如常见的 ELISA 免疫测定。1, 2 虽然这些测定通常可以获得高选择性，但存在许多缺点限制了它们的更广泛使用，包括制造成本（每种抗原都需要开发一种特定的抗体）以及通常对热敏感的试剂的储存和运输。当目标应用需要与相关生物分子类别而不是特定的单个分析物相互作用时，这些缺点变得更加重要。先前的研究已经使用低成本聚合物来修饰纳米晶体 3 和色谱材料 4,5，目的是引入对病毒靶标的广谱结合亲和力。然而，即使是从少量单体衍生的无数假定共聚物结构也意味着迄今为止，仅探索了可用于聚合物亲和剂和生物分子螯合剂的化学空间的一小部分。聚合物微阵列已经开发出来，以便同时研究单个表面上数千种化学上独特的材料的生物材料亲和力 6-13 。这种高通量方法现已用于识别用于一系列生物医学应用的材料，例如抑制细菌生物膜形成 13 和具有可控行为的干细胞生长 8 。聚合物微阵列可通过喷墨或接触印刷轻松制造，并结合少量商用光固化单体的原位聚合。6 在本研究中，我们提出了一种基于聚合物微阵列平台的方法，用于快速识别源自市售单体的材料，这些材料能够对病毒样颗粒进行差异吸附