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飓风再保险池保费评估 - 2024 年 4 月
1 黄金海岸 1 1 0 0 0 2 布里斯班 1 1 0 0 0 3 阳光海岸 1 1 0 0 0 4 宽湾 1 1 1 0 0 5 罗克汉普顿 0 1 1 0 0 6 马尔堡 0 1 1 0 0 7 麦凯 0 1 1 1 1 8 普罗瑟派恩及近海群岛 0 0 1 1 1 9 汤斯维尔 0 0 1 1 1 10 英厄姆 0 1 1 1 0 11 凯恩斯 0 1 1 1 0 12 约克角 1 0 1 1 0 13 费尔角 0 0 1 0 0 14 海湾 0 1 1 0 0 15 昆士兰州内陆 1 0 0 0 0 16 北领地北部 1 1 0 0 0 17 达尔文 0 0 1 0 0 18 其余地区 北领地 0 0 0 0 0 19 库努纳拉-布鲁姆 1 0 1 0 1 20 皮尔巴拉 0 0 0 0 1 21 杰拉尔顿 中央海岸 1 1 1 0 0 22 珀斯 1 1 0 0 0 23 奥尔巴尼-班伯里 1 1 0 0 0 24 其余地区 西澳大利亚 1 0 0 0 0 47 北坡 0 0 0 0 0 48 中北海岸 1 0 0 0 0 49 远北海岸 1 1 0 0 0
Aotearoa沿海蓝色碳的空间机会，...
Northland 462 696 3,326 8,961 13,444 Auckland 93 508 1,403 2,306 4,310 Waikato 504 1,078 4,100 9,287 14,969 Bay of Plenty 364 1,537 3,856 3,308 9,065 Gisborne 187 198 409 349 1,143 Hawkes Bay 223 724 1,177 837 2,961 Taranaki 23 293 261 239 816 Horizons 353 281 841 2,459 3,934 Wellington 108 188 259 723 1,278 Tasman 38 92 175 521 826 Nelson 18 25 24 179 246 Marlborough 855 475 1,034 4,002 6,366 West海岸2,433 2,294 1,828 1,943 8,498坎特伯雷20 265 823 4,442 5,550 Otago 3,186 3,198 3,818 11,502 Southland 1 1 1 1 1 1 395 398 398
OCD14 DIDCOT餐具策略 采购策略2021/22 - 2025/26
There are various schools and ecreational facilities located within the wider residential areas, mainly focused within the north (Ladygrove Park Primary School, Ladygrove Day Nursery, All Saints C of E Primary School) , south-east (Willowcroft Community School, Didcot Sixth Form, St Birinus School) and west (Didcot Girls' School, Manor Primary School, Ladybird Pre-School) suburbs.在这些地区的休闲设施包括南部的Didcot休闲中心和Didcot Wave，北部的Willowbrook休闲中心和西部的Didcot板球俱乐部。在中央走廊三角形内是庄园小学和位于Smallbone休闲公园的Didcot Bowls Club。百老汇西区的另一个设施是马尔伯勒俱乐部大楼，该大楼经常举办社交社区活动和活动。
CV安全性概况
Effective Option for Patients with Type 2 Diabetes Marlborough, MA – January 8, 2024 – TheracosBio today announced the publication of a meta-analysis that confirms the cardiovascular safety profile of BRENZAVVY® (bexagliflozin), an FDA-approved oral sodium-glucose cotransporter 2 (SGLT2) inhibitor indicated as an adjunct to diet和运动以改善2型糖尿病成年人的血糖控制。这项研究发表在糖尿病，肥胖和代谢上，详细介绍了对9阶段2和3研究的预先指定分析的结果，用于获得Brenzavvy的FDA批准。这项研究有能力确定FDA指定的安全性幅度，并且重大不良心血管事件（MACE）的点估计值大大低于用于计划目的的1.00的值，因此批准前计划还满足了批准后安全性的要求。尽管荟萃分析没有将Brenzavvy与班级其他药物进行比较，但心血管的发现与其他SGLT抑制剂试验报告的发现是一致的。“These data clearly demonstrate that long-term use of BRENZAVVY, even in patients at high risk for future cardiovascular disease, does not increase CV risk and should give physicians confidence in the overall safety profile of BRENZAVVY,” said Mason W. Freeman, MD, Professor of Medicine at Harvard Medical School and Director of the Translational Medicine Group at Massachusetts General Hospital, who was one of the study's authors.“我们小组在MGH负责的整个Brenzavvy计划中重大不良心血管事件的危险比的点估计值类似于
对天然 DNA 进行靶向长读测序，以全面表征重复扩增
摘要#1875257 Sarah B Kingan 1、Guilherme De Sena Brandine 1、Jocelyne Bruand 1、Jeff Zhou 1、Valeriya Gaysinskaya 1、Janet Aiyedun 1、Julian Rocha 1、Duncan Kilburn 1、Egor Dolzhenko 1、Zoi Kontogeorgiou 2、Anita Szabo 3, Christina Zarouchlioti 3, Robert Thaenert 4, Pilar Alvarez Jerez 5, Kimberley Billingsley 5, Sonia Lameiras 6, Sylvain Baulande 6, Alice Davidson 3, Georgios Koutsis 7, Georgia Karadima 2, Stéphanie Tomé 8, Michael A Eberle 1 1. Pacific Biosciences （PacBio），门洛帕克，美国、2. 雅典国立卡波迪斯特里安大学，第一神经病学系，希腊雅典，3. 伦敦大学学院，眼科研究所，英国，4. Quest Diagnostics，马尔伯勒，美国，5. 美国国立卫生研究院，阿尔茨海默病和相关痴呆症中心，国家老龄化研究所，贝塞斯达，美国，6. 居里研究所，PSL 研究大学，ICGex 下一代测序平台，法国巴黎，7. 雅典国立卡波迪斯特里安大学，神经遗传学科，第一神经病学系，Eginition 医院，医学院，希腊雅典 8. 索邦大学，法国国家健康与医学研究院，肌肉学研究所，肌肉学研究中心，法国巴黎
IUPHAR 立场审查
a 英国阿伯丁罗伯特戈登大学健康天然产物中心 b 巴西米纳斯吉拉斯联邦大学生物化学与免疫学系 c 澳大利亚阿德莱德大学分子与生物医学科学系 d 新西兰纳尔逊马尔伯勒理工学院 e 法国图卢兹皮埃尔法布尔实验室皮埃尔法布尔绿色使命 f 美国北芝加哥综合发现业务公司 AbbVie Inc. g 英国萨里郡里士满皇家植物园邱园 h 英国伦敦国王学院生命科学与医学学院药学研究所 i 意大利那不勒斯费德里科二世大学医学院药学系 j 英国格拉斯哥大学感染、免疫与炎症研究所 k 美国伊利诺伊州中西部大学研究生院药理学系 l 美国宾夕法尼亚州韦恩市 NIH 特别志愿者 m 美国农业部动植物毒液与毒素实验室巴西米纳斯吉拉斯州贝洛奥里藏特市米纳斯吉拉斯联邦大学生物化学与免疫学 n 法国巴黎 Spedding Research Solutions o 瑞士日内瓦大学药学院 p 瑞士日内瓦大学西部药学科学研究所
IUPHAR 定位评估。
a 英国阿伯丁罗伯特戈登大学健康天然产物中心 b 巴西米纳斯吉拉斯联邦大学生物化学与免疫学系 c 澳大利亚阿德莱德大学分子与生物医学科学系 d 巴西米纳斯吉拉斯联邦大学药学院药品系 e 新西兰纳尔逊马尔伯勒理工学院 f 法国图卢兹皮埃尔法伯实验室皮埃尔法伯绿色使命 g 美国北芝加哥综合发现业务公司 AbbVie 公司 h 英国萨里郡里士满皇家植物园邱园 i 英国伦敦国王学院生命科学与医学学院药物科学研究所 j 意大利那不勒斯费德里科二世大学医学院药学系 k 英国格拉斯哥大学感染、免疫与炎症研究所 l 美国伊利诺伊州中西部大学研究生院药理学系 m NIH 特别志愿者，美国宾夕法尼亚州韦恩 n 巴西米纳斯吉拉斯州贝洛奥里藏特，米纳斯吉拉斯联邦大学生物化学和免疫学系，动物毒液和毒素实验室 o 法国巴黎 Spedding 研究解决方案 p 瑞士日内瓦大学药学院
陆军司令部常规命令 1200
4 Hd 安全 (A) 4 月 24 日 ACSO 1200（第一次修订）1. 公共部门平等责任。根据 ACSO 3252（军队政策和服务的平等分析行为和保证），此 ACSO 1200 - 军队安全和环境管理系统 (SEMS) 被视为违反公共部门平等责任，虽然它确实会对人们产生影响，但不会对任何受保护的特征群体产生不利影响，因此未完成平等分析影响评估 (EQIA)。2. 公共部门无障碍条例 2018。军队有法律要求遵守 2018 年公共部门无障碍条例。该法规适用于所有在线内容，包括文档（PDF、Word、PowerPoint、Excel）。 ACSO 1200 – 陆军 SEMS 的所有者确认他们已对本文档进行了可访问性检查，并且它符合《2018 年公共部门可访问性条例》的法律要求。3. 包容性语言。根据国防人民首领和陆军委员会执行委员会 (ExCo) 的指示，所有政策和服务都必须使用包容性语言。这通常可以通过改写句子来实现，例如使用“他们”或“他们的”而不是“他”或“她”。ACSO 1200 – 陆军 SEMS 的所有者确认它符合国防部的包容性语言指南。4. 本文档的维护和修订。本文档将每年审查一次，并根据需要进行修订。文件的所有硬拷贝均不受控制。修订将由陆军安全组 - 安全中心、陆军总部、布伦海姆大厦、马尔伯勒线、蒙克斯顿路、安多弗、汉普郡 SP11 8HT 管理。
● Nuvisertib (TP-3654) 是一种口服高选择性 PIM1 激酶抑制剂，
马萨诸塞州马尔伯勒，2024 年 11 月 6 日 — 住友制药美国公司 (SMPA) 今天宣布，将在 2024 年 12 月 7 日至 10 日于加利福尼亚州圣地亚哥举行的第 66 届美国血液学会 (ASH) 年会暨博览会上发表三篇演讲。演讲将包括支持 nuvisertib 的新临床数据，nuvisertib 是一种正在研究用于治疗复发/难治性骨髓纤维化 (MF) 的试验性小分子，以及 enzomenib，一种正在研究用于治疗复发/难治性急性白血病的试验性口服小分子。正在进行的 nuvisertib 1/2 期研究的结果继续支持 nuvisertib 单药治疗耐受性良好，没有剂量限制性毒性 (DLT) 并且早期临床活动前景光明。目前，这项全球研究正在扩大，以评估 nuvisertib 与 JAK 抑制剂芦可替尼（首个获批的 JAK 抑制剂）和 momelotinib（最近获批用于治疗贫血症 MF 患者的 JAK 抑制剂）的联合使用，以评估安全性和临床活性。此外，来自 enzomenib 1/2 期研究的新临床数据显示，在广泛治疗剂量范围内的患者中，该疗法均表现出有希望的临床活性，并且安全性数据令人鼓舞，因为 enzomenib 耐受性良好，未观察到 DLT 或因与 enzomenib 相关的不良事件而停药的案例。SMPA 肿瘤科首席医疗官 Jatin Shah 医学博士表示：“对于复发性 AML 或骨髓纤维化患者，迫切需要新的有效治疗方案，以显著改善这些癌症相关的不良预后。这些数据让我们备受鼓舞，我们将继续快速推进复发/难治性 MF 和急性白血病的开发项目。” “我们期待在 12 月即将召开的会议上分享最新结果，这进一步支持 nuvisertib 和 enzomenib 的开发，并将继续致力于推进我们产品线中的新发展。”
住友制药美国公司在
复发/难治性急性白血病 马萨诸塞州马尔伯勒，2024 年 12 月 9 日 -- 住友制药美国公司 (SMPA) 今天在第 66 届美国血液学会 (ASH) 年会和博览会上展示了支持进一步开发 nuvisertib 和 enzomenib 的新临床数据，nuvisertib 是一种正在研究用于治疗复发/难治性骨髓纤维化 (MF) 的在研小分子，enzomenib 是一种正在研究用于治疗复发/难治性急性白血病的在研口服小分子。正在进行的 nuvisertib 单药治疗 (N=74) 复发/难治性 MF 患者 1/2 期研究的初步数据显示，nuvisertib 耐受性良好，没有剂量限制性毒性 (DLT)。可评估患者的初步数据显示，临床活性包括脾脏体积缩小（SVR25 为 22.2%）、症状减轻（TSS50 为 44.4%）、骨髓纤维化（47.8% 的患者）和血红蛋白（25% 的患者）和血小板计数（27.6% 的患者）改善。呈现的其他数据显示，nuvisertib 治疗可随着时间的推移导致显着的细胞因子调节（例如 EN-RAGE、IL-18、MIP-1β 和脂联素），与脾脏和症状反应相关。这项全球研究已扩大到评估 nuvisertib 与首个获批的 Janus 相关激酶 (JAK) 抑制剂芦可替尼的添加，以及与最近获批用于治疗贫血 MF 患者的 JAK 抑制剂 momelotinib 的联合使用，以评估安全性和潜在临床活性。北卡罗来纳大学的 Joshua Zeidner 博士还在会议上介绍了 enzomenib 1/2 期研究的初步临床和转化数据。安全性人群包括 84 名急性白血病患者，其中大多数（94%，79/84）患有急性髓系白血病 (AML)。研究人群多种多样，其中 47.6% 为非白种人（40/84），并且接受过大量治疗，平均接受过 3 种治疗方案。