XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemMedications
一种新的加拿大高级药物方法
通过当地事件报告，当地安全委员会和员工反馈以及药物安全组织获得的知识，将为特定组织列表的开发过程提供信息。在经过深思熟虑的过程之后，加拿大高级药物清单上的某些药物可能不会出现在单个组织的列表中。组织可以确定需要将其包含在其组织特定的高功能清单中的药物，因为在风险评估过程中承认的潜在漏洞。在后一种情况下，鼓励组织与加拿大ISMP分享任何不在加拿大高级药物清单上的特定于组织列表中的药物或药物类别，以告知未来的修订和持续改进。
注意力缺陷多动症（ADHD）在加拿大销售的6岁以上（2024年2月更新）
1。加拿大卫生吸毒产品数据库。https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/index-eng.jsp 2。美国食品和药物管理局FDA批准的药物。https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/ 3。 美国食品和药物管理局。 drugs@fda。 Concerta Medical Review NDA：21-121。 https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/nda/2000/21/21-121_concerta_medr.pdf 4。 加拿大卫生部。 药物数据库。 双亨丁（哌醋甲酯控制释放）。 [Internet]。 https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/index-eng.jsp 5。 加拿大卫生部。 药物数据库。 foquest（哌醋甲酯控制的释放）。 [Internet]。 https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/index-eng.jsp 6。 加拿大卫生部。 药物数据库。 Vyvanse（Lisdexamfetamine）。 [Internet]。 https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/index-eng.jsp 7。 加拿大卫生部。 药物数据库。 adderall XR（混合盐苯丙胺扩展释放）。 [Internet]。 https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/index-eng.jsp 8。 加拿大卫生部。 药物数据库。 strattera（atomoxetine）。 [Internet]。 https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/index-eng.jsp 9. 美国食品和药物管理局。 drugs@fda。 Intuniv Medical Review NDA：22-037。 https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/nda/2009/022037s000medr.pdf 10。 加拿大卫生部。 药物数据库。https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/ 3。美国食品和药物管理局。drugs@fda。Concerta Medical Review NDA：21-121。 https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/nda/2000/21/21-121_concerta_medr.pdf 4。加拿大卫生部。药物数据库。双亨丁（哌醋甲酯控制释放）。[Internet]。https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/index-eng.jsp 5。加拿大卫生部。药物数据库。foquest（哌醋甲酯控制的释放）。[Internet]。https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/index-eng.jsp 6。加拿大卫生部。药物数据库。Vyvanse（Lisdexamfetamine）。 [Internet]。 https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/index-eng.jsp 7。 加拿大卫生部。 药物数据库。 adderall XR（混合盐苯丙胺扩展释放）。 [Internet]。 https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/index-eng.jsp 8。 加拿大卫生部。 药物数据库。 strattera（atomoxetine）。 [Internet]。 https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/index-eng.jsp 9. 美国食品和药物管理局。 drugs@fda。 Intuniv Medical Review NDA：22-037。 https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/nda/2009/022037s000medr.pdf 10。 加拿大卫生部。 药物数据库。Vyvanse（Lisdexamfetamine）。[Internet]。https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/index-eng.jsp 7。加拿大卫生部。药物数据库。adderall XR（混合盐苯丙胺扩展释放）。[Internet]。https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/index-eng.jsp 8。加拿大卫生部。药物数据库。strattera（atomoxetine）。[Internet]。https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/index-eng.jsp 9.美国食品和药物管理局。drugs@fda。Intuniv Medical Review NDA：22-037。 https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/nda/2009/022037s000medr.pdf 10。加拿大卫生部。药物数据库。利他蛋白（哌醋甲酯），利他蛋白SR（哌醋甲酯扩展释放）。[Internet]。https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/index-
长期使用的体重管理药物
o 12 至 24 周后的首次补充：患者继续参与 MOVE！或可接受的非 VA 综合生活方式干预，或之前参与或完成过综合生活方式干预，并且此后至少接受过一次临床医生的随访，该临床医生能够提供持续教育和支持，以解决综合生活方式干预的各个方面。 o 每 6 个月补充一次：对于继续参与综合生活方式干预的记录，没有具体要求，以便患者每 6 个月补充一次体重管理药物。但是，维持 67% 的初始体重减轻或超过 5% 的基线体重减轻或持续体重减轻是继续治疗的合理目标。注意：由于继续参与综合生活方式干预对于维持体重减轻很重要，这可能是患者达到维持体重减轻或长期服用体重管理药物持续减肥的目标所必需的。
BCMA、BOP 和 IMO 门诊住院用药简介 IMO
• 住院门诊用药 (IMO) 培训面向临床信息学家、药剂师和其他涉及 RPMS EHR 配置、RPMS 药物文件管理、EHR 药物快速订单管理以及药剂师和处方人员培训的医疗保健和信息技术专业人员。 • 此信息学培训不会与电子学习/实践课程一起开设教室。
择期手术术前用药建议
有高血压危机风险 选项包括： 1. 确保采用 MAOI 安全的麻醉技术，包括避免使用氯胺酮、间接作用的血管加压药和局部麻醉中的血管加压药。 2. 不可逆的 MAOI 可以在手术前 2 周停止使用，以恢复正常的儿茶酚胺代谢。 3. 考虑改用可逆的 MAOI（例如吗氯贝胺） 任何停止/转换的益处都需要与抑郁症恶化（潜在的自杀和自残）相权衡。 如果您打算更换这些药物，请务必与全科医生和精神科顾问讨论。 3. 有血清素综合征（“1 型反应”）的风险 避免使用哌替啶、曲马多和右美沙芬。谨慎使用芬太尼 C. 其他风险 阿片类药物可抑制中枢神经系统（“2 型反应”） 曲马多可引起癫痫发作 苯乙肼可抑制血浆胆碱酯酶而延长琥珀胆碱发作时间 可逆性单胺氧化酶抑制剂（如吗氯贝胺）
抗精神病药物质量测量 (QM) 长期住院...
有关如何正确填写 MDS 的更多指导，请参阅 RAI 手册第 N 部分和第 I 部分。此度量标准用于五星质量评级系统。要在系统范围的设施级别探索 QAPI 机会：每月至少召开一次跨学科团队 (IDT) 会议，包括顾问药剂师，以审查您的 CASPER 设施级别报告和您设施中看到的趋势。如果您设施的国家比较百分位数（最后一列）带星号并且 > 75，如果您的设施比率高于全国平均比率和/或您的设施比率高于州平均比率，则应优先考虑此抗精神病药物 QM (LS)。考虑使用优先级工具来指导您的抗精神病药物减少工作。查看 Great Plains QIN 抗精神病药物减少住院医师优先级工具教程。请访问 Great Plains QIN 疗养院质量网页，获取更多工具和资源。要在住院医师级别探索 QAPI 机会：每月至少召开一次 IDT 会议，包括顾问药剂师，以审查您的 CASPER 住院医师级别报告。此列表中的个人是否与您所知道的正在接受抗精神病药物治疗的个人相符？如果不是，是否可能存在编码错误，例如上述诊断之一未在第 I 部分中被选中为当前、有效的诊断？查看任何 PRN（按需）抗精神病药物处方。考虑将 PRN 精神药物或抗精神病药物订单限制为 14 天，然后进行审查。最近是否使用过这些药物？如果没有，我们可以将它们从订单中停用吗？如果是，为什么使用它们——我们能否为它们被开具的病症寻找替代的非药物干预措施？您的员工是否需要更多非药物干预的想法？以下是一些值得进一步研究的建议。联系阿尔茨海默病协会寻求支持并请求护理咨询。拨打 24/7 帮助热线 800-272-3900。CMS 质量改进组织网站收集了许多工具和资源，可帮助您减少抗精神病药物并改善痴呆症护理。在此处访问资源。有关更多详细信息，请参阅最新的 MDS 3.0 质量测量用户手册和 MDS 3.0 质量测量用户手册 [位于下载部分]。如需有关质量测量的指导和改进支持，请联系我们的养老院团队成员；访问“我们是谁”页面，查看团队成员和联系信息列表。2024 年 1 月更新
医疗补助计划涵盖逆转阿片类药物过量以及治疗酒精和阿片类药物使用障碍的药物，报告
自 2018 年以来，越来越多的州覆盖了几乎所有用于治疗 SUD 的药物。此外，许多州减少了与开具用于治疗 OUD 的药物相关的限制。许多政策和法规影响并支持这些药物的获取和覆盖。例如，2018 年 10 月 24 日成为法律的《促进患者和社区阿片类药物康复和治疗的 2018 年物质使用障碍预防法案》（SUPPORT 法案）要求州医疗补助计划涵盖所有 FDA 批准的用于治疗 OUD 的药物。各州通过鼓励创新和覆盖的监管工具（例如第 1115 条示范豁免）在扩大药物治疗覆盖范围方面取得了进展。对医疗补助和管理式医疗网站等公开来源的审查发现，大部分州按服务收费 (FFS) 医疗补助计划和医疗补助管理式医疗组织 (MMCO) 都涵盖了用于治疗 AUD 和 OUD 的药物。
在住院急性心力衰竭患者中基于指南的药物的启动和上调整
收到2023年5月22日；修订的手稿于2023年9月4日收到； 2023年9月16日接受； J-Stage Advance出版物在线发布于2023年10月31日，主要评论时间：Tokyo Keio大学医学院心脏病学系20天（T. Ohata，Y.S.，K.F.，S.K。）;东京国家医院医学中心国家医院组织通用医学（N.N.）;东京诺华Pharma K.K.医学部（F.N.，I.U。）; Mitaka Kyorin大学医学院心血管医学系（T.K.）;国防医学院医院心脏病学系，托克泽（Y.N.）;东京Saiseikai中央医院心脏病学系（M.T。）; Wako（T. Ono）国家医院组织Saitama国家医院心脏病学系；东京国民医院组织东京医疗中心心脏病学系（M.S.）;锡塔玛医科大学国际医学中心心脏病学系（S.N.）;及福古（T.Y.），日本邮寄地址：凯奥大学医学院心脏病学系的肖·科萨卡（Shun Kohsaka），日本东京160-8582，凯奥大学医学院，35 Shinanomachi。电子邮件：sk@keio.jp所有权利都保留给日本流通协会。有关权限，请发送电子邮件至cj@j-circ.or.jp ISSN-1346-9843
原创研究乳腺癌女性坚持服用口服抗癌药物的障碍和促进因素：定性研究
目的：尽管口服抗癌药物 (OAM) 对乳腺癌 (BC) 女性具有救命的功效，但依从性仍然不理想，而且在许多情况下没有得到很好的记录。该研究调查了尼日利亚接受 BC 治疗的女性依从 OAM 的障碍和促进因素。患者和方法：该研究以世界卫生组织 (WHO) 依从性多维模型为框架。我们对尼日利亚南部两家三级医院的 16 名有目的抽样的女性进行了定性的深入访谈。访谈被录音并逐字转录。使用框架方法分析访谈数据。结果：提到的 OAM 依从性的主要障碍是社会经济因素（药物成本高）和治疗相关因素（药物副作用）。提到的依从 OAM 的主要促进机制包括； (i) 患者相关的社会心理因素，如自我鼓励和自律，坚持按处方服药、每天在特定时间服药、获得家人的实际支持；以及 (ii) 医疗团队/系统因素，如在药房获得足够的药物供应。结论：OAM 依从性的障碍和促进因素是多方面的。研究结果强调了多方面干预（如患者教育和监测或促进成本控制和副作用管理的策略）对优化依从性的潜在益处。因此，我们的研究结果可能有助于设计和评估针对关键障碍和方法的特定环境依从性措施和多方面干预策略，从而使依从性能够改善患者的治疗效果。关键词：药物依从性、口服抗肿瘤药物、乳腺癌、女性经历